Una donna dello Utah e due senatori degli Stati Uniti hanno messo insieme le loro forze per ottenere risposte dalle agenzie sanitarie federali sulle lesioni che hanno rovinato la vita di persone vaccinate contro il COVID.

Brianne Dressen è un’insegnante di scuola materna dello Utah che ha subito una lesione dopo aver partecipato alla sperimentazione clinica del vaccino COVID AstraZeneca nel novembre 2020. Ha accumulato più di 250.000 dollari di spese mediche a causa delle lesioni che crede siano state causate dal vaccino.

Dressen ha detto che un’ora dopo la vaccinazione ha avuto un formicolio lungo il braccio. Quando è arrivata a casa aveva la vista annebbiata e vedeva doppio. La sua sensibilità si è aggravata tanto da dover portare paraorecchi e occhiali da sole tutto il tempo.

E’ stato allora che le cose hanno preso una brutta piega. “Le cose sono progredite rapidamente”, ha detto Dressen. Ha avuto un declino neurologico, ma nessuno è riuscito a spiegarne il motivo. Dopo una scansione neurologica, i medici hanno detto che sembrava che avesse la sclerosi multipla (SM).

Secondo la Mayo Clinic, la SM è una malattia potenzialmente invalidante del cervello e del midollo spinale in cui il sistema immunitario attacca la guaina protettiva (mielina) che copre le fibre nervose e causa problemi di comunicazione tra il cervello e il resto del corpo.

Dressen ha perso l’uso delle gambe, mentre i suoi sintomi peggioravano. Dopo aver eseguito diverse risonanze magnetiche, scansioni CT e punture lombari, i medici non avevano ancora risposte, ha riferito ABC4 News.

Dressen ha detto di aver passato dei mesi a insegnare a se stessa come camminare, mangiare e formare frasi di nuovo – tutto mentre viaggiava in cerca di risposte.

“L’ospedale non sapeva cosa stesse succedendo… nessuno dei neurologi che ho visto sapeva cosa stesse succedendo”, ha detto Dressen. “Ho chiamato più volte la clinica dei test e non avevano idea di cosa stesse succedendo”.

Dressen ha parlato con altre persone che stanno affrontando gli stessi sintomi dopo essere state vaccinate, e vuole che le persone lesionate dai vaccini COVID ricevano aiuto.

“Voglio che il CDC faccia la cosa giusta e comunichi con la comunità medica in modo che queste persone possano essere aiutate”, ha detto Dressen. “Voglio che il pubblico possa avere il quadro completo in modo da poter prendere una decisione informata”.

Senatori chiedono risposte a CDC, FDA e produttori di vaccini

Dressen, insieme ad altre persone che hanno detto di essere state lesionate dai vaccini ma “ripetutamente ignorate” dalla comunità medica, ha partecipato alla fine del mese scorso a una conferenza stampa tenuta dal senatore Ron Johnson (R-Wis.).

Dopo la conferenza stampa, Johnson e il senatore dello Utah Mike Lee hanno scritto una lettera ai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e alla U.S. Food and Drug Administration (FDA) affermando che le agenzie hanno ignorato le richieste di assistenza e le risposte delle famiglie lesionate dai vaccini COVID.

I senatori hanno scritto:

“L’esistenza stessa di queste infermità è finanziariamente, fisicamente ed emotivamente debilitante per gli individui afflitti e le loro famiglie. Questi individui hanno precedentemente dichiarato sia al direttore del CDC Walensky che al commissario ad interim della Food and Drug Administration Woodcock che desiderano risposte e assistenza. Finora, le loro richieste sono state ignorate o non hanno avuto una risposta sostanziale”.

Lee e Johnson hanno detto che la diffusa mancanza di riconoscimento degli eventi avversi dopo aver ricevuto un vaccino COVID ha reso quasi impossibile per alcuni individui ottenere il trattamento medico di cui hanno bisogno, e che i rischi devono essere resi noti alla comunità medica e al pubblico in generale.

“Se uno qualsiasi dei vaccini COVID-19 provoca davvero eventi avversi della gravità di cui sopra, anche in una piccola percentuale di casi, questi rischi devono essere divulgati, in particolare alla comunità medica in modo che gli operatori sanitari siano adeguatamente informati e possano fornire il trattamento necessario, la cura e le informazioni al pubblico in generale mentre soppesano i rischi e i benefici della vaccinazione”, hanno scritto i senatori.

Nella lettera, Lee e Johnson hanno posto domande alla FDA e al CDC riguardo agli eventi avversi subiti durante gli studi clinici, divulgati nel Memorandum di autorizzazione all’uso di emergenza della FDA per i vaccini Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson, così come alle lesioni riportate dalla sperimentazione statunitense AstraZeneca.

Lee e Johnson hanno chiesto se il CDC stia lavorando con medici e ricercatori della FDA, dei National Institutes of Health o di altri enti di ricerca medica per fornire trattamenti e cure ai vari individui che hanno subito effetti avversi dal vaccino.

Secondo i dati VAERS più recenti, tra il 14 dicembre 2020 e il 2 luglio 2021, un totale di 438.441 eventi avversi totali sono stati segnalati a VAERS, compresi 9.048 decessi e 41.015 lesioni gravi.

Ottenere un risarcimento federale per le lesioni da vaccino COVID è difficilissimo

Come The Defender ha riferito l’8 luglio, le persone che devono affrontare enormi spese mediche dopo essere state danneggiate da un vaccino COVID hanno poche opzioni oltre a quanto viene coperto dalla loro assicurazione sanitaria, perché una legge federale protegge i produttori di vaccini da ogni responsabilità.

Il National Childhood Vaccine Injury Act del 1986 e la decisione della Corte Suprema degli Stati Uniti in Russell Bruesewitz et al contro Wyeth et al, hanno garantito che i produttori di vaccini, medici e altri somministratori di vaccini non abbiano quasi nessuna responsabilità legale o finanziaria in tribunale civile quando un governo raccomanda o impone un vaccino che causa lesioni permanenti o la morte.

Nel 2005, il Congresso ha approvato il Public Readiness and Emergency Preparedness Act (PREP), che autorizza il Dipartimento americano di servizi sanitari e umani (HHS) a rilasciare una dichiarazione che fornisce l’immunità dalla responsabilità civile per reclami di perdite causate da contromisure mediche (ad esempio, vaccini, farmaci, prodotti) contro malattie o altre minacce emergenziali alla salute pubblica.

Il 4 febbraio 2020, HHS ha invocato il PREP Act quando ha dichiarato la COVID-19 un’emergenza di salute pubblica. Il 21 gennaio, l’HHS ha emendato la legge, estendendo lo scudo della responsabilità fino ad includere ulteriori categorie di persone qualificate autorizzate a prescrivere, dispensare e somministrare i vaccini COVID-19 autorizzati dalla Food and Drug Administration americana.

In cambio dell’immunità per i produttori di vaccini, sotto il PREP Act, il governo federale si è impegnato a compensare le reazioni avverse ai trattamenti e ai vaccini COVID attraverso un programma chiamato Countermeasures Injury Compensation Program (CICP), gestito da HHS.

Come The Defender ha riferito il 1° luglio, dall’inizio del programma CICP nel 2010, solo 29 richieste sono state pagate, con un risarcimento medio di circa 200.000 dollari. Le altre 452 richieste (91,4%) sono state negate. Dieci richieste sono state approvate ma non sono state ritenute ammissibili al risarcimento.

Solo circa l’8% delle persone che hanno fatto domanda al CICP con lesioni da vaccino in passato hanno ricevuto dei risarcimenti, e non ci sono protezioni da parte del sistema legale americano.

HHS costretto a pubblicare i dati relativi al CICP

HHS il mese scorso ha accettato di pubblicare i dati relativi al CICP, grazie a un’indagine dell’emittente televisiva di Atlanta, 11Alive, un’affiliata di WXIA-TV.

Per nove mesi, il team investigativo di 11Alive ha denunciato la mancanza di trasparenza all’interno del CICP. Il mese scorso, il governo ha rilasciato i dati sul CICP richiesti da 11Alive e ha accettato di rendere i dati disponibili al pubblico.

Al 1° luglio, il CICP ha riportato la presentazione di 1.165 richieste di risarcimento. Secondo il suo sito web, il CICP non ha risarcito alcun reclamo per la COVID-19. Due richieste di risarcimento legate al COVID sono state negate perché il richiedente non ha potuto dimostrare che la contromisura ha causato il suo danno. Un reclamo era associato all’intubazione, l’altro al vaccino. Quasi tutte le richieste sono ancora in attesa di essere esaminate dal punto di vista medico.

“Penso che le persone a volte non abbiano fiducia nel governo e che pensino che il governo stia nascondendo loro qualcosa quando non è trasparente”, ha detto Melissa Wasser del Project on Government Oversight. “Il pubblico ha il diritto di conoscere queste informazioni, specialmente con tutte le risorse del governo che vengono utilizzate”.

Il sito web del CICP delinea i parametri del programma, che fornisce un risarcimento per le spese mediche, la perdita di reddito da lavoro e le indennità di morte per i superstiti come “il pagatore di ultima istanza”, coprendo solo ciò che rimane non pagato o non pagabile da altre parti terze, come l’assicurazione sanitaria.

Nell’ambito del programma CICP, le spese legali non sono coperte. Non c’è alcun tribunale, giudice o diritto di appello. Coloro che credono di aver subito una lesione da un vaccino COVID hanno solo un anno dalla data della lesione per presentare un reclamo.

Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia avuto una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di fare una segnalazione seguendo questi tre passi.