Uma mulher de Utah e dois senadores dos E.U.A. estão se unindo para obter respostas das agências federais de saúde sobre lesões permanentes sofridas por pessoas que receberam uma vacina COVID.

Brianne Dressen de Utah, é professora da pré-escola, sofreu lesões após participar do ensaio clínico da vacina COVID da AstraZeneca, em Novembro de 2020. Ela acumulou mais de 250.000 dólares em contas médicas como resultado de lesões que crê terem sido causadas pela vacina.

Dressen disse que uma hora após ter sido vacinada, teve formigamento no braço. Quando ela chegou a casa, ela estava com visão dupla e desfocada. Sua sensibilidade tornou-se tão severa que ela teve que usar protetores auriculares e óculos escuros constantemente.

Foi aí que as coisas pioraram. “As coisas progrediram rapidamente”, disse Dressen. Ela passou por um declínio neurológico, mas ninguém conseguia explicar o motivo. Após um exame neurológico, os médicos disseram que parecia que ela tinha esclerose múltipla (EM).

Segundo a Mayo Clinic, a EM é uma doença potencialmente incapacitante do cérebro e da medula espinhal onde o sistema imunológico ataca a bainha protetora (mielina) que cobre as fibras nervosas e causa problemas de comunicação entre o cérebro e o resto do corpo.

Dressen perdeu o uso das pernas, à medida que os seus sintomas pioravam. Depois de fazer várias ressonâncias magnéticas, tomografias e punções lombares, os médicos ainda não tinham respostas, noticiou o ABC4 News.

Dressen disse que ela passou meses aprendendo a andar, comer e formar frases novamente – tudo enquanto viajava em busca de respostas.

“O hospital não sabia o que estava acontecendo… nenhum dos neurologistas que vi sabia o que estava acontecendo”, disse Dressen. “Liguei para a clínica de testes várias vezes e eles não tinham idéia do que estava acontecendo”.

Dressen falou com outras pessoas que estão lidando com os mesmos sintomas depois de serem vacinadas, e ela quer que as pessoas lesadas pelas vacinas COVID obtenham ajuda.

“Quero que o CDC faça a coisa certa e se comunique com a comunidade médica para que estas pessoas possam obter ajuda”, disse Dressen. “Quero que o público possa ter uma visão completa para que possam tomar uma decisão informada”.

Os senadores exigem respostas do CDC, FDA e fabricantes de vacinas

Dressen, juntamente com outras pessoas que disseram ter sido feridas pelas vacinas mas “repetidamente ignoradas” pela comunidade médica, participou no final do mês passado de uma conferência de imprensa realizada pelo senador Ron Johnson (R-Wis.).

Após a conferência de imprensa, Johnson e o Senador de Utah Mike Lee escreveram uma carta ao Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e à Administração de Alimentos e Drogas dos Estados Unidos (FDA) declarando que as agências haviam ignorado pedidos de assistência e respostas de famílias lesadas pelas vacinas da COVID.

Os Senadores escreveram:

“A própria existência dessas enfermidades é financeira, física e emocionalmente debilitante para os indivíduos afligidos e suas famílias. Estes indivíduos expressaram anteriormente tanto ao Diretor Walensky do CDC quanto ao Comissário Interino Woodcock da Administração de Alimentos e Drogas que desejam respostas e assistência. Até ao momento, os seus pedidos foram ignorados ou não obtiveram uma resposta satisfatória”.

Lee e Johnson disseram que a falta generalizada de reconhecimento de reações adversas após o recebimento de uma vacina COVID , tornou quase impossível para alguns indivíduos a obtenção do tratamento médico de que necessitam, e que os riscos devem ser revelados à comunidade médica e ao público em geral.

“Se qualquer uma das vacinas COVID-19 realmente causar reações adversas da gravidade acima mencionada, mesmo em uma pequena porcentagem dos casos, esses riscos devem ser revelados, particularmente à comunidade médica, para que os profissionais de saúde sejam devidamente informados e possam fornecer o tratamento, os cuidados e as informações necessárias ao público em geral, pois eles pesam os riscos e os benefícios de serem vacinados”, escreveram os senadores.

Na carta, Lee e Johnson perguntaram à FDA e ao CDC sobre os eventos adversos sofridos durante os ensaios clínicos, revelados no Memorando de Autorização de Uso Emergencial da FDA para as vacinas Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson, bem como os ferimentos relatados no ensaio clínico da AstraZeneca nos E.U.A..

Lee e Johnson perguntaram se o CDC está trabalhando com médicos e pesquisadores da FDA, Institutos Nacionais de Saúde ou outros órgãos de pesquisa médica para fornecer, aos vários indivíduos que sofreram reações adversas às vacinas, tratamento e cuidados adequados.

De acordo com os dados mais recentes do VAERS, entre 14 de Dezembro de 2020 e 2 de Julho de 2021, o VAERS recebeu um total de notificações de 438.441 reações adversas , incluindo 9.048 mortes e 41.015 lesões graves.

A obtenção de indenização federal por lesões causadas pela vacina COVID é rara

Como informou o Defender em 8 de Julho, as pessoas que enfrentam enormes contas médicas após serem feridas por uma vacina COVID têm poucas opções além do que seu próprio seguro de saúde cobre, porque uma lei federal concede imunidade aos fabricantes contra a sua responsabilidade civil.

O Decreto de Lei Nacional de Lesão por Vacinas contra na Infância de 1986 e a Decisão do Tribunal Supremo dos E.U.A. em Russell Bruesewitz e outros v. Wyeth e outros, concedeu aos fabricantes de vacinas, médicos e outros provedores de vacinas que não tenham quase nenhuma responsabilidade legal ou financeira no tribunal civil, quando um governo recomenda ou mandata uma vacina que cause lesões permanentes ou morte.

Em 2005, o Congresso aprovou o Decreto de Lei de Prontidão Pública e Preparação de Emergência (PREP), que autoriza o Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) dos Estados Unidos a emitir uma declaração de imunidade contra responsabilidade civil por reclamações de perdas causadas por contramedidas médicas (por exemplo, vacinas, medicamentos, produtos) contra doenças ou outras ameaças de emergências de saúde pública.

Em 4 de Fevereiro de 2020, a HHS invocou a Lei PREP quando declarou a COVID-19 como uma emergência de saúde pública. Em 21 de Janeiro, a HHS alterou o decreto, estendendo a proteção contra responsabilidades a categorias adicionais de pessoas qualificadas autorizadas a prescrever, distribuir e administrar vacinas COVID-19 autorizadas pela Administração de Alimentos e Drogas dos Estados Unidos.

Em troca de imunidade para os fabricantes de vacinas, sob a Lei PREP, o governo federal prometeu indenização por reações adversas aos tratamentos e vacinas da COVID através de um programa chamado Programa de Compensação de Lesões por Contramedidas (CICP), administrado pela HHS.

Como o Defender informou em 1 de Julho, desde o início do programa do CICP em 2010, apenas 29 reclamações foram pagas, com um pagamento médio de cerca de 200.000 dólares. As outras 452 reivindicações (91,4%) foram negadas. Dez reclamações ganharam aprovação, mas foram consideradas inelegíveis para indenização.

Apenas cerca de 8% das pessoas que se candidataram ao CICP com lesões causadas por vacinas no passado receberam pagamentos, e não existem proteções concedidas pelo sistema legal dos E.U.A..

HHS forçado a revelar dados relacionados com o CICP

O HHS concordou em publicar dados relacionados ao CICP no mês passado, graças a uma investigação da estação de televisão Atlanta, 11Alive, uma afiliada da WXIA-TV.

Durante nove meses, a equipe de investigação do 11Alive relatou a falta de transparência dentro do CICP. No mês passado, o governo divulgou dados sobre o CICP solicitados pelo 11Alive e concordou em disponibilizar os dados para o público.

A 1 de julho, o CICP registrou 1.165 reclamações. De acordo com sua página digital, o CICP não indenizou nenhuma reivindicação relacionada à COVID-19. Duas alegações relacionadas à COVID foram negadas porque o requerente não pôde provar que a contra-medida lhe causou danos. Uma reclamação estava associada à entubação, a outra à vacina. Quase todas as reivindicações ainda estão esperando por uma revisão clinica.

“Eu acho que as pessoas às vezes têm desconfiança no governo e as pessoas pensam que o governo está escondendo coisas deles quando não estão sendo transparentes”, disse Melissa Wasser do Project on Government Oversight. “O público tem o direito de conhecer estas informações, especialmente com todos os recursos do governo sendo utilizados”.

A página digital do CICP descreve os parâmetros do programa, que prevê compensação por despesas médicas, perda de renda de emprego e benefícios por morte de sobreviventes como “o pagador de último recurso”, cobrindo apenas o que permanece não pago ou impagável por outros terceiros, tais como seguro saúde.

Sob o programa do CICP, os honorários advocatícios não são cobertos. Não há tribunal, juiz ou direito de apelação. Aqueles que acreditam ter sofrido um dano causado por uma vacina COVID têm apenas um ano a partir da data do dano para apresentar uma reclamação.

A Children’s Health Defense pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que apresente notificação seguindo estas três etapas.