Eine Frau aus Utah und zwei US-Senatoren tun sich zusammen, um von Bundesgesundheitsbehörden Antworten über lebensverändernde Schädigungen zu erhalten, die Menschen nach dem Erhalt eines COVID-Impfstoffs erlitten haben.

Brianne Dressen ist eine Vorschullehrerin aus Utah, die nach ihrer Teilnahme an der klinischen COVID-Impfstoffstudie von AstraZeneca im November 2020 geschädigt wurde. Bei ihr haben sich Arztrechnungen über mehr als 250.000 Dollar angehäuft, die auf Schädigungen zurückzuführen sind, die ihrer Überzeugung nach durch den Impfstoff verursacht wurden.

Dressen sagte, innerhalb einer Stunde nach der Impfung habe sie ein Kribbeln im Arm bekommen. Als sie nach Hause kam, war ihre Sicht verschwommen und sie sah alles doppelt. Ihre Empfindlichkeit wurde so stark, dass sie ständig Ohrenschützer und Sonnenbrillen tragen musste.

Das war der Moment, in dem die Dinge eine Wendung zum Schlechten nahmen. „Es ging schnell schlechter“, sagte Dressen. Sie erlitt einen neurologischen Verfall, aber niemand konnte erklären, warum. Nach einer neurologischen Untersuchung sagten die Ärzte, dass es so aussah, als hätte sie Multiple Sklerose (MS).

Laut Mayo Clinic ist MS eine potenziell behindernde Erkrankung des Gehirns und des Rückenmarks, bei der das Immunsystem die Schutzhülle (Myelin) angreift, die die Nervenfasern umhüllt, und Kommunikationsprobleme zwischen dem Gehirn und dem Rest des Körpers verursacht.

Als sich ihre Symptome verschlimmerten, verlor Dressen die Fähigkeit, ihre Beine zu gebrauchen. Nachdem sie mehrere MRTs, CT-Scans und Lumbalpunktionen durchgeführt hatten, wussten die Ärzte immer noch nicht, was mit ihr nicht stimmte, berichtete ABC4 News.

Dressen sagte, dass sie Monate damit verbrachte, sich selbst beizubringen, wie man geht, isst und wieder Sätze bildet – während sie ständig unterwegs war auf der Suche nach Antworten.

„Das Krankenhaus wusste nicht, was los war … keiner der Neurologen, die ich konsultierte, wusste, was los war“, sagte Dressen. „Ich habe mehrmals in der Testklinik angerufen und sie hatten keine Ahnung, was los war.“

Dressen sprach mit anderen, die nach einer Impfung mit den gleichen Symptomen zu kämpfen haben, und sie möchte, dass Menschen, die durch COVID-Impfstoffe geschädigt wurden, Hilfe bekommen.

„Ich möchte, dass die CDC gut und richtig vorgehen und sich mit der medizinischen Gemeinschaft in Verbindung setzen, damit diese Menschen Hilfe bekommen können“, sagte Dressen. „Ich möchte, dass die Menschen in der Lage sind, das ganze Bild zu sehen, so dass sie eine informierte Entscheidung treffen können.“

Senatoren fordern Antworten von den CDC, der FDA und Impfstoffherstellern

Dressen nahm zusammen mit anderen Menschen, die sagten, dass sie durch Impfungen geschädigt wurden, aber von der medizinischen Gemeinschaft „immer wieder ignoriert“ wurden, Ende letzten Monats an einer Pressekonferenz teil, die von Sen. Ron Johnson (Republikaner, Wisconsin) abgehalten wurde.

Im Anschluss an die Pressekonferenz schrieben Johnson und der Senator von Utah, Mike Lee, einen Brief an die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und die U.S. Food and Drug Administration (FDA), in dem sie erklärten, dass die Behörden Bitten von durch COVID-Impfstoffe geschädigte Familien, Unterstützung und Antworten zu erhalten, ignoriert hätten.

Die Senatoren schrieben:

„Die bloße Existenz dieser Beschwerden ist für die betroffenen Menschen und ihre Familien finanziell, körperlich und emotional lähmend. Diese Menschen haben zuvor sowohl dem CDC-Direktor Walensky als auch dem amtierenden Kommissar der Food and Drug Administration Woodcock gegenüber zum Ausdruck gebracht, dass sie Antworten und Unterstützung wünschen. Bis jetzt wurden ihre Anfragen ignoriert oder blieben ohne eine konkrete Antwort.“

Lee und Johnson sagten, dass das weit verbreitete Fehlen einer Anerkennung von unerwünschten Ereignissen nach Erhalt eines COVID-Impfstoffs es für einige Personen fast unmöglich gemacht hat, die medizinische Behandlung zu erhalten, die sie benötigen, und dass die Risiken der medizinischen Gemeinschaft und der allgemeinen Öffentlichkeit gegenüber offengelegt werden müssen.

„Wenn einer der COVID-19-Impfstoffe tatsächlich unerwünschte Ereignisse des oben genannten Schweregrads verursacht, und sei es nur in einem kleinen Prozentsatz der Fälle, dann müssen diese Risiken offengelegt werden, insbesondere gegenüber der medizinischen Gemeinschaft, damit die Angehörigen der Gesundheitsberufe richtig informiert sind und der Allgemeinheit die notwendige Behandlung, Pflege und Information bieten können, während sie die Risiken und den Nutzen einer Impfung abwägen“, schrieben die Senatoren.

In dem Brief fragten Lee und Johnson die FDA und die CDC nach den unerwünschten Ereignissen während der klinischen Studien, die im Emergency Use Authorization Memorandum der FDA für die Impfstoffe von Pfizer, Moderna und Johnson & Johnson offengelegt wurden, sowie nach den gemeldeten Schädigungen aus der Studie von AstraZeneca in den USA.

Lee und Johnson fragten, ob die CDC mit Ärzten und Forschern bei der FDA, den National Institutes of Health oder anderen medizinischen Forschungseinrichtungen zusammenarbeitet, um den vielen Menschen, die unerwünschte Auswirkungen erlitten, eine Behandlung und Versorgung für die Impfschäden zu bieten.

Laut den neuesten VAERS-Daten wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 2. Juli 2021 insgesamt 438.441 unerwünschte Ereignisse an VAERS gemeldet, darunter 9.048 Todesfälle und 41.015 schwere Schädigungen.

Nur selten erhalten Menschen eine staatliche Entschädigung für COVID-Impfschäden

Wie The Defender am 8. Juli berichtete, haben Menschen, die nach einer Schädigung durch einen COVID-Impfstoff mit riesigen Arztrechnungen konfrontiert werden, nur wenige Möglichkeiten über das hinaus, was ihre eigene Krankenversicherung abdeckt, weil ein Bundesgesetz Impfstoff-Hersteller von der Haftung schützt.

Das Gesetz mit der Bezeichnung National Childhood Vaccine Injury Act von 1986 und die Entscheidung des U.S. Supreme Court in der Rechtssache Russell Bruesewitz et al. v. Wyeth et al garantierte Impfstoffherstellern, Ärzten und anderen Verwaltungsorganisationen von Impfstoffen, dass sie vor einem Zivilgericht fast keine rechtliche Verantwortung oder finanzielle Haftung tragen müssen, wenn eine Regierung einen Impfstoff empfiehlt oder vorschreibt, der dauerhafte Schädigungen oder den Tod verursacht.

Im Jahr 2005 verabschiedete der Kongress das Gesetz namens Public Readiness and Emergency Preparedness Act (PREP), das das U.S. Department of Health and Human Services (HHS) ermächtigt, eine Erklärung herauszugeben, die Immunität von der Deliktshaftung für Schadensersatzansprüche gewährt, die durch medizinische Gegenmaßnahmen (z.B. Impfstoffe, Medikamente, Produkte) gegen Krankheiten oder andere Bedrohungen des öffentlichen Gesundheitswesens verursacht wurden.

Am 4. Februar 2020 berief sich das HHS auf das PREP-Gesetz, als es COVID-19 zu einem öffentlichen Gesundheitsnotfall erklärte. Am 21. Januar änderte das HHS das Gesetz und dehnte den Haftungsschutz auf weitere Kategorien qualifizierter Personen aus, die zur Verschreibung, Abgabe und Verabreichung von COVID-19-Impfstoffen berechtigt sind, die von der U.S. Food and Drug Administration genehmigt wurden.

Als Gegenleistung für die Immunität der Impfstoffhersteller verpflichtete sich die Bundesregierung im Rahmen des PREP-Gesetzes zur Entschädigung für unerwünschte Reaktionen auf COVID-Behandlungen und -Impfstoffe durch ein Programm namens Countermeasures Injury Compensation Program (CICP), das vom HHS betrieben wird.

Wie The Defender am 1. Juli berichtete, wurden seit der Einführung des CICP-Programms im Jahr 2010 nur 29 Ansprüche ausgezahlt, mit einer durchschnittlichen Auszahlung von rund 200.000 Dollar. Die anderen 452 Anträge (91,4 %) wurden abgelehnt. Zehn Anträge wurden genehmigt, aber als nicht entschädigungsfähig eingestuft.

Nur etwa 8% der Personen, die sich in der Vergangenheit mit Impfschäden an das CICP gewandt haben, erhielten eine Auszahlung, und es gibt keinen Schutz durch das US-Rechtssystem.

Das HHS wurde gezwungen, Daten im Zusammenhang mit dem CICP-Programm zu veröffentlichen

Das HHS hat letzten Monat zugestimmt, Daten im Zusammenhang mit dem CICP zu veröffentlichen – dank einer Untersuchung des Nachrichtensenders 11Alive, einer Tochtergesellschaft von WXIA-TV in Atlanta.

Neun Monate lang berichtete das investigative Team von 11Alive über den Mangel an Transparenz innerhalb des CICP. Letzten Monat gab die Regierung die von 11Alive angeforderten Daten zum CICP frei und stimmte zu, die Daten der Öffentlichkeit zugänglich zu machen.

Mit Stand vom 1. Juli berichtete das CICP-Programm über 1.165 angemeldete Ansprüche. Laut seiner Website hat das CICP keine COVID-19-Ansprüche entschädigt. Zwei COVID-bezogene Ansprüche wurden abgelehnt, weil der Antragsteller nicht beweisen konnte, dass die Gegenmaßnahme [im Sinne des PREP-Acts] die Schädigung verursacht hat. Ein Anspruch stand im Zusammenhang mit der Intubation, der andere mit dem Impfstoff. Fast alle Ansprüche warten noch auf ihre medizinische Überprüfung.

„Ich denke, die Menschen sind der Regierung gegenüber manchmal misstrauisch und denken, dass die Regierung Dinge vor ihnen verbirgt, wenn sie nicht transparent ist“, sagte Melissa Wasser vom Project on Government Oversight. „Die Öffentlichkeit hat ein Recht auf Offenlegung dieser Informationen, besonders angesichts all der staatlichen Ressourcen, die eingesetzt werden.“

Die CICP-Website umreißt die Parameter des Programms, das eine Entschädigung für medizinische Kosten, entgangenes Arbeitseinkommen und Sterbegeld für Hinterbliebene als „letzter Zahlungsinstanz“ bietet und nur das abdeckt, was von anderen Dritten, wie z. B. der Krankenversicherung, unbezahlt oder nicht zahlbar übrig bleibt.

Im Rahmen des CICP-Programms sind Anwaltskosten nicht abgedeckt. Es gibt kein Gericht, keinen Richter und kein Recht auf Berufung. Diejenigen, die glauben, eine Schädigung durch einen COVID-Impfstoff erlitten zu haben, haben ab dem Datum der Schädigung nur ein Jahr Zeit, eine Klage einzureichen.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion erlebt hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung entsprechend folgender drei Schritte einzureichen.