O procurador-geral do Texas, Ken Paxton, lançou hoje uma investigação sobre se Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson cometeram fraude relacionada às vacinas COVID-19.

Paxton investigará se as empresas deturparam a eficácia e a segurança das vacinas e manipularam dados de testes de vacinas, violando a Lei de Práticas Comerciais Enganosas do estado.

Ele também investigará se os gigantes farmacêuticos se envolveram em pesquisas de ganho de função e enganaram o público sobre isso, informou o The New York Post.

“Se alguma empresa se aproveitar ilegalmente dos consumidores durante esse período ou comprometer a segurança das pessoas para aumentar seus lucros, ela será responsabilizada”, disse Paxton. “Se a política de saúde pública foi desenvolvida com base em pesquisas falhas ou enganosas, o público deve saber.”

Paxton disse que a Big Pharma tinha um “interesse investido” no sucesso de suas vacinas COVID-19 porque elas geraram lucros recordes.

“Esse interesse investido … combinado com relatórios sobre os efeitos colaterais alarmantes das vacinas, exige uma investigação agressiva”, disse ele.

Somente em 2022, a Pfizer obteve lucros de US$ 31,4 bilhões em vendas recordes de US$ 100,3 bilhões. As vendas de sua vacina COVID-19 e Paxlovid, usado para tratar COVID-19, totalizaram US$ 56 bilhões – mais da metade da receita anual do fabricante da vacina.

O Spikevax da Moderna gerou aproximadamente US$ 18,4 bilhões em receita no ano passado, acima dos US$ 17,7 bilhões em 2021.

As vendas de vacinas COVID-19 da Johnson & Johnson no primeiro trimestre de 2022 foram de apenas $ 457 milhões, mas em 2021, suas vendas de vacinas atingiram $ 2,4 bilhões.

Paxton também disse que, como os mandatos foram ditados em nível federal, “essa investigação sobre a base científica e ética sobre a qual as decisões de saúde pública foram tomadas é de grande importância”.

Como parte da investigação, Paxton exigirá que as três empresas forneçam documentação relacionada à tomada de decisões sobre intervenções pandêmicas, “especialmente quando uma motivação de lucro ou pressão política pode ter comprometido a saúde e a segurança dos americanos”.

A investigação pode ter implicações para a imunidade que os fabricantes de vacinas desfrutam sob a Prontidão Pública e Preparação para Emergências, ou PREP Act, para produzir vacinas sob Autorização de Uso de Emergência, disse Kim Mack Rosenberg, conselheiro geral interino da Children’s Health Defense, ao The Defender.

Ela disse:

“Aplaudo o procurador-geral do Texas que está investigando a fraude relacionada às vacinas COVID-19.”

“Como essas injeções são cobertas pelo PREP Act e pelo Countermeasures Injury Compensation Program (CICP), com proteção de responsabilidade quase geral para fabricantes e restrições e limitações significativas na recuperação de ferimentos, evidências de fraude ou má conduta intencional podem ser um caminho para a justiça para os muitos que foram feridos por esses produtos.”

A declaração da Lei PREP para contramedidas médicas contra o COVID-19 protege os fabricantes de contramedidas pandêmicas do COVID-19, como vacinas ou tratamentos, da responsabilidade por lesões resultantes dessas contramedidas.

Ele canaliza reivindicações de lesões por vacinas para o programa CICP, que se destina a compensar as pessoas com vacinas ou outras lesões relacionadas a contramedidas cobertas por despesas associadas a suas lesões.

Até o momento, o CICP compensou apenas três das mais de 10.000 reivindicações apresentadas por lesões de contramedidas do COVID-19.

Mas a Lei PREP não isenta os fabricantes de responsabilidade no caso de “conduta imprópria intencional”.

Isso significa que, se o procurador-geral do Texas provar que as empresas estão envolvidas em má conduta intencional, as pessoas feridas pela vacina podem ter outros métodos disponíveis além do CICP para buscar compensação por sua dor e sofrimento.

“Os efeitos catastróficos da pandemia e as subsequentes intervenções impostas ao nosso país e aos cidadãos merecem um intenso escrutínio, e estamos perseguindo ao máximo qualquer indício de irregularidade”, disse Paxton.

Grande júri da Flórida investiga ‘crimes e irregularidades’ relacionados à vacina COVID

Em dezembro de 2022, o governador da Flórida, Ron DeSantis, solicitou uma investigação do grande júri sobre “crimes e irregularidades cometidos contra os floridianos relacionados à vacina COVID-19”.

“É contra a lei enganar e deturpar, especialmente quando você está falando sobre a eficácia de um medicamento”, disse DeSantis, cuja petição busca mais informações das empresas farmacêuticas sobre as vacinas e possíveis efeitos colaterais.

DeSantis argumentou que as empresas farmacêuticas tinham interesse financeiro em criar um clima no qual as pessoas acreditassem que receber uma vacina contra o coronavírus garantiria que não pudessem espalhar o vírus para outras pessoas.

“O governo Biden e as empresas farmacêuticas continuam a promover a ampla distribuição de vacinas de mRNA ao público, incluindo crianças de até 6 meses de idade, por meio de propaganda implacável, ignorando eventos adversos da vida real”, disse o escritório de DeSantis em um comunicado em dezembro. 

A Suprema Corte da Flórida concedeu seu pedido em 22 de dezembro de 2022, comprometendo-se a convocar um grande júri para investigar qualquer irregularidade com relação às vacinas COVID-19. O grande júri se reunirá por um ano.

Nesse ínterim, DeSantis também convocou um Comitê de Integridade de Saúde Pública composto por alguns dos principais especialistas em contramedidas do COVID-19, incluindo Jay Bhattacharya, MD, Ph.D, Martin Kulldorff, Ph.D. e Tracy Beth Høeg, MD, Ph.D.

O comitê se reunirá em maio para examinar “eventos adversos das vacinas de mRNA”, informou o New York Post, e também fornecerá orientações ao Departamento de Saúde da Flórida.

Juntamente com DeSantis, o Cirurgião Geral da Flórida, Joseph Ladapo, MD, Ph.D., tem expressado suas preocupações sobre os eventos adversos associados às vacinas. Ele emitiu um alerta de saúde na Flórida , alertando os residentes sobre um “aumento substancial” nos relatos de eventos adversos.

Ele também fez uma petição aos chefes da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA e dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças para investigar os milhões de eventos adversos que foram relatados ao VAERS.

Ele pediu a eles que “promovesse a transparência” em relação ao risco excessivo de eventos adversos associados às vacinas mRNA COVID-19 e pediu que “promovesse a transparência” entre os profissionais de saúde “para comunicar com precisão os riscos que essas vacinas representam”, informou o The Defender.