Der texanische Generalstaatsanwalt Ken Paxton hat heute Untersuchungen darüber eingeleitet, ob Pfizer, Moderna und Johnson & Johnson im Zusammenhang mit den COVID-19-Impfstoffen Betrug begangen haben.

Paxton wird untersuchen, ob die Unternehmen die Wirksamkeit und Sicherheit der Impfstoffe falsch dargestellt und Daten aus Impfstoffversuchen manipuliert haben, was einen Verstoß gegen das staatliche Gesetz über betrügerische Handelspraktiken darstellt.

Er wird auch untersuchen, ob die Pharmariesen in der Gain-of-Function-Forschung tätig waren und die Öffentlichkeit darüber in die Irre geführt haben, berichtete die New York Post.

“Wenn ein Unternehmen illegal auf Kosten der Verbraucher gehandelt oder die Sicherheit der Menschen gefährdet hat, um seine Gewinne zu steigern, wird es zur Verantwortung gezogen”, sagte Paxton. “Wenn die öffentliche Gesundheitspolitik auf der Grundlage fehlerhafter oder irreführender Forschung entwickelt wurde, muss die Öffentlichkeit davon erfahren”.

Paxton sagte, Big Pharma habe ein “ureigenes Interesse” am Erfolg seiner COVID-19-Impfstoffe, da diese zu Rekordgewinnen geführt haben.

“Dieses Eigeninteresse … in Verbindung mit Berichten über die alarmierenden Nebenwirkungen von Impfstoffen erfordert eine aggressive Untersuchung”, sagte er.

Allein im Jahr 2022 hat Pfizer bei einem Rekordumsatz von 100,3 Milliarden Dollar einen Gewinn von 31,4 Milliarden Dollar erzielt. Der Umsatz mit dem COVID-19- Impfstoff und Paxlovid, das zur Behandlung von COVID-19 eingesetzt wird, belief sich auf insgesamt 56 Milliarden US-Dollar – mehr als die Hälfte des Jahresumsatzes des Impfstoffherstellers.

Spikevax von Moderna erwirtschaftete im vergangenen Jahr einen Umsatz von rund 18,4 Milliarden Dollar, gegenüber 17,7 Milliarden Dollar im Jahr 2021.

Johnson & Johnson erzielte im ersten Quartal 2022 mit dem COVID-19 Impfstoff nur einen Umsatz von 457 Mio. USD, aber im Jahr 2021 erreichte der Umsatz mit dem Impfstoff 2,4 Mrd. USD.

Paxton sagte auch, dass “diese Untersuchung der wissenschaftlichen und ethischen Grundlage, auf der die Entscheidungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit getroffen wurden, von großer Bedeutung ist, da auf Bundesebene Impfpflichten diktiert wurden”.

Im Rahmen der Untersuchung wird Paxton die drei Unternehmen auffordern, Unterlagen über die Entscheidungsfindung bei Pandemieeinsätzen vorzulegen, insbesondere dann, wenn ein Profitmotiv oder politischer Druck die Gesundheit und Sicherheit der Amerikaner gefährdet haben könnte”.

Die Untersuchung könnte sich auf die Immunität auswirken, die Impfstoffhersteller im Rahmen des PREP-Gesetzes (Public Readiness and Emergency Preparedness) für die Herstellung von Impfstoffen mit Notfallgenehmigung genießen, sagte Kim Mack Rosenberg, stellvertretende Leiterin der Rechtsabteilung von Children’s Health Defense, gegenüber The Defender.

Sie sagte:

“Ich begrüße es, dass der texanische Generalstaatsanwalt den Betrug im Zusammenhang mit COVID-19-Impfungen untersucht.

“Da diese Injektionen unter das PREP-Gesetz und das Countermeasures Injury Compensation Program (CICP) fallen, das einen nahezu flächendeckenden Haftungsschutz für die Hersteller sowie erhebliche Einschränkungen und Begrenzungen bei der Entschädigung für Verletzungen vorsieht, können Beweise für Betrug oder vorsätzliches Fehlverhalten für die vielen Menschen, die durch diese Produkte geschädigt wurden, einen Weg zur Gerechtigkeit darstellen.”

Die Erklärung zum PREP-Gesetz für medizinische Gegenmaßnahmen gegen COVID-19 schützt die Hersteller von COVID-19-Pandemie-Gegenmaßnahmen, wie Impfstoffe oder Behandlungen, vor der Haftung für Schäden, die durch diese Gegenmaßnahmen verursacht werden.

Sie leitet Ansprüche wegen Impfschäden an das CICP-Programm weiter, das Menschen mit Impfstoff- oder anderen durch Gegenmaßnahmen verursachten Verletzungen für die mit ihrer Verletzung verbundenen Kosten entschädigen soll.

Bis heute hat der CICP nur drei der mehr als 10.000 Klagen entschädigt, die wegen Verletzungen durch COVID-19-Gegenmaßnahmen eingereicht wurden.

Das PREP-Gesetz entbindet die Hersteller jedoch nicht von der Haftung im Falle eines “vorsätzlichen Fehlverhaltens“.

Das heißt: Wenn der texanische Generalstaatsanwalt den Unternehmen vorsätzliches Fehlverhalten nachweisen kann, stehen den durch den Impfstoff geschädigten Personen neben dem CICP möglicherweise noch andere Methoden zur Verfügung, um eine Entschädigung für ihre Schmerzen und Leiden zu erhalten.

“Die katastrophalen Auswirkungen der Pandemie und die anschließenden Interventionen, die unserem Land und unseren Bürgern aufgezwungen wurden, verdienen eine intensive Prüfung, und wir gehen jedem Hinweis auf Fehlverhalten mit aller Kraft nach”, sagte Paxton.

Großes Geschworenengericht in Florida untersucht “Verbrechen und Fehlverhalten” im Zusammenhang mit dem COVID-Impfstoff

Im Dezember 2022 beantragte der Gouverneur von Florida, Ron DeSantis, eine Untersuchung durch eine Grand Jury, um “Verbrechen und Fehlverhalten gegenüber Floridianern im Zusammenhang mit dem Impfstoff COVID-19” zu untersuchen.

“Es verstößt gegen das Gesetz, in die Irre zu führen und falsche Angaben zu machen, insbesondere wenn es um die Wirksamkeit eines Medikaments geht”, sagte DeSantis, dessen Petition von den Pharmaunternehmen mehr Informationen über die Impfstoffe und mögliche Nebenwirkungen verlangt.

DeSantis argumentierte, dass die Pharmaunternehmen ein finanzielles Interesse daran hätten, ein Klima zu schaffen, in dem die Menschen glaubten, dass sie durch eine Impfung gegen das Coronavirus das Virus nicht auf andere übertragen könnten.

“Die Biden-Administration und die Pharmakonzerne versuchen weiterhin, die breite Verteilung von mRNA-Impfstoffen in der Öffentlichkeit durch unerbittliche Propaganda voranzutreiben, auch bei Kindern im Alter von 6 Monaten, und ignorieren dabei reale unerwünschte Ereignisse”, so DeSantis’ Büro in einer Erklärung im Dezember.

Der Oberste Gerichtshof von Florida gab seinem Antrag am 22. Dezember 2022 statt und verpflichtete sich, eine Grand Jury einzuberufen, um etwaiges Fehlverhalten im Zusammenhang mit den COVID-19-Impfstoffen zu untersuchen. Die Grand Jury wird ein Jahr lang tagen.

In der Zwischenzeit hat DeSantis auch einen Ausschuss für die Integrität des öffentlichen Gesundheitswesens einberufen, dem einige der besten Experten für COVID-19-Gegenmaßnahmen angehören, darunter Dr. Jay Bhattacharya, Dr. Martin Kulldorff und Dr. Tracy Beth Høeg.

Der Ausschuss wird im Mai zusammentreten, um “unerwünschte Ereignisse bei mRNA-Impfstoffen” zu untersuchen, berichtete die New York Post, und er wird auch dem Gesundheitsministerium von Florida Leitlinien vorlegen.

Neben DeSantis hat auch der Generalarzt von Florida , Dr. Joseph Ladapo, seine Besorgnis über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit den Impfstoffen zum Ausdruck gebracht. Er gab eine Gesundheitswarnung in Florida heraus und warnte die Einwohner vor einer “erheblichen Zunahme” von Berichten über unerwünschte Ereignisse.

Er forderte auch die Leiter der U.S. Food and Drug Administration und der Centers for Disease Control and Prevention auf, die Millionen von unerwünschten Ereignissen, die an VAERS gemeldet wurden, zu untersuchen.

Er forderte sie auf, “Transparenz” in Bezug auf das erhöhte Risiko unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit den mRNA-COVID-19-Impfstoffen zu fördern und forderte sie auf, “Transparenz” unter den Angehörigen der Gesundheitsberufe zu fördern, “um die Risiken, die diese Impfstoffe darstellen, genau zu kommunizieren”, berichtete The Defender.