I dati rilasciati venerdì dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mostravano che tra il 14 dicembre 2020 e il 27 agosto 2021, un totale di 650.077 eventi avversi totali sono stati segnalati al VAERS, compresi 13.911 decessi – un aumento di 284 rispetto al numero di morti riportati la settimana precedente.
Ci sono stati 85.971 rapporti di lesioni gravi, inclusi i decessi, durante lo stesso periodo – in aumento di 1.505 rispetto alla settimana precedente.
Escludendo le “segnalazioni straniere” depositate nel VAERS, 514.270 eventi avversi, compresi 6.296 decessi e 39.947 lesioni gravi, sono stati riportati negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e il 27 agosto 2021.
Dei 6.296 decessi statunitensi segnalati a partire dal 27 agosto, il 13% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 18% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 32% in persone che hanno avuto un inizio dei sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.
Negli Stati Uniti, al 27 agosto erano state somministrate 366,5 milioni di dosi di vaccino COVID. Questo include: 208 milioni di dosi Pfizer, 145 milioni di dosi Moderna e 14 milioni di dosi Johnson & Johnson (J&J).
I dati provengono direttamente dalle segnalazioni sottoposte al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), il principale sistema finanziato dal governo per segnalare le reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti.
Ogni venerdì, il VAERS rende pubbliche tutte le segnalazioni di danni vaccinali ricevute a partire da una data specifica, di solito circa una settimana prima della data di pubblicazione. Le segnalazioni inviate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima che si possa confermare una relazione causale.
I dati statunitensi di questa settimana per i ragazzi dai 12 ai 17 anni mostrano:
- 18.523 eventi avversi totali, compresi 1.091 classificati come gravi e 18 decessi riportati. Due delle 18 morti erano suicidi.
I più recenti decessi segnalati includono un ragazzo di 15 anni (VAERS I.D. 1498080) che aveva già avuto la COVID, gli era stata diagnosticata una cardiomiopatia nel maggio 2021 ed è morto quattro giorni dopo aver ricevuto la sua seconda dose di vaccino Pfizer il 18 giugno, quando è collassato sul campo di calcio ed è andato in tachicardia ventricolare; e una ragazza di 13 anni (VAERS I.D. 1505250) che è morta in seguito a un problema cardiaco dopo aver ricevuto la sua prima dose di Pfizer.
- Altre morti includono due ragazzi di 13 anni (VAERS I.D. 1406840 e 1431289) che è morto due giorni dopo aver ricevuto un vaccino Pfizer, un ragazzo di 13 anni che è morto dopo aver ricevuto Moderna (VAERS I.D. 1463061), tre quindicenni (VAERS I.D. 1187918, 1382906 e 1242573), cinque sedicenni (VAERS I.D. 1420630, 1466009, 1225942, 1475434, e 1386841) e tre 17enni (VAERS I.D. 1199455, 1388042 e 1420762).
- 2.715 segnalazioni di anafilassi tra ragazzi dai 12 ai 17 anni con il 99% dei casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
- 457 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione cardiaca) con 450 casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
- 97 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti a Pfizer.
I dati VAERS totali degli Stati Uniti di questa settimana, dal 14 dicembre 2020 al 27 agosto 2021, per tutti i gruppi di età combinati, mostrano:
- Il 20% dei decessi era legato a disturbi cardiaci.
- Il 54% dei morti erano maschi, il 43% erano femmine e le rimanenti segnalazioni di morte non includevano il sesso del deceduto.
- L’età media alla morte era di 73,1 anni.
- Al 27 agosto, 3.389 donne incinte hanno segnalato eventi avversi legati ai vaccini COVID, comprese 1008 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 2.689 casi di paralisi di Bell riportati, il 50% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 43% a Moderna e il 7% a J&J.
- 545 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré, con il 39% dei casi attribuiti a Pfizer, 34% a Moderna e 26% a J&J.
- 139.180 rapporti di anafilassi con il 42% dei casi attribuiti al vaccino di Pfizer, il 51% a Moderna e il 7% a J&J.
- 8.751 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue. Di questi, 3.721 segnalazioni sono state attribuite a Pfizer, 3.188 a Moderna e 1.794 a J&J.
- 2.242 casi di miocardite e pericardite con 1.411 casi attribuiti a Pfizer, 741 casi a Moderna e 83 casi al vaccino COVID J&J.
Due alti funzionari della FDA si dimettono tra le polemiche sui richiami della Casa Bianca
Come The Defender ha riferito il 1 settembre, due dei principali funzionari della FDA per i vaccini hanno annunciato che lasceranno l’agenzia questo autunno, sollevando domande sull’amministrazione Biden e sul modo in cui ha messo da parte l’agenzia.
Secondo una e-mail inviata il 31 agosto dal Dr. Peter Marks, direttore del Centro per la valutazione e la ricerca biofarmacologica della FDA, ai membri dello staff, la Dott.ssa Marion Gruber, direttore dell’ufficio vaccini della FDA, lascerà alla fine di ottobre, e il suo vice, il Dr. Philip Krause, lascerà a novembre.
Gruber e Krause erano arrabbiati per il recente annuncio dell’amministrazione Biden secondo cui gli adulti dovrebbero ricevere un richiamo COVID otto mesi dopo aver ricevuto una seconda iniezione, hanno detto al New York Times persone che hanno familiarità con la decisione.
Nessuno dei due credeva che ci fossero abbastanza dati per giustificare l’offerta di richiami per ora, hanno detto le fonti, ed entrambi hanno visto l’annuncio, amplificato da Biden, come una pressione sulla FDA perché fossero autorizzati rapidamente.
I regolatori sanitari statunitensi hanno anche detto che non ci sono abbastanza dati per raccomandare dei richiami per la popolazione generale, ma la Casa Bianca è andata avanti con il suo piano di offrire una terza dose di Pfizer o Moderna entro la settimana del 20 settembre – anche se quel piano richiede la previa autorizzazione da parte di FDA e CDC.
Il comitato consultivo della FDA terrà una riunione sui richiamo del vaccino COVID, pochi giorni prima del lancio della campagna programmata dalla Casa Bianca
La FDA ha annunciato che il suo Comitato consultivo per i vaccini e i relativi prodotti biofarmacologici terrà una riunione consultiva virtuale il 17 settembre, per discutere la richiesta d’approvazione fatta Pfizer-BioNTech per i richiami COVID – pochi giorni prima che le iniezioni diventino disponibili per la popolazione generale.
Il direttore del comitato, il Dr. Peter Marks, ha detto che “una revisione trasparente, completa e obiettiva dei dati da parte della FDA è fondamentale affinché la comunità medica e il pubblico continuino ad avere fiducia nella sicurezza e nell’efficacia dei vaccini COVID-19″.
La FDA prevede di trasmettere in livestream la riunione sul canale YouTube dell’agenzia. L’incontro sarà anche trasmesso via web dal sito della FDA.
Poco prima che la FDA rilasciasse l’annuncio, Moderna ha detto di aver presentato una domanda per offrire dosi di richiamo del suo vaccino COVID, ha riferito la CNN.
Secondo i dati del CDC, 955.000 americani hanno già ricevuto ulteriori dosi di vaccino, anche se non è chiaro quanti di questi fossero tecnicamente autorizzati.
Il CDC approva la piena autorizzazione del vaccino COVID di Pfizer e BioNTech
Un comitato consultivo del CDC la scorsa settimana ha approvato all’unanimità l’autorizzazione completa della FDA del vaccino COVID di Pfizer e BioNTech per le persone dai 16 anni in su, e il CDC ha immediatamente adottato la raccomandazione del comitato.
L’approvazione del Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione del CDC è arrivata dopo che la FDA il 23 agosto ha concesso la piena autorizzazione al “vaccino mRNA Pfizer, che viene commercializzato come Comirnaty”.
La dichiarazione del CDC non faceva alcuna menzione del marchio Comirnaty, ma faceva riferimento al vaccino “autorizzato” di Pfizer-BioNTech – anche se l’approvazione della FDA era limitata specificamente al vaccino Comirnaty di quella casa farmaceutica.
Il comitato britannico non raccomanda i vaccini COVID per i bambini sani dai 12 ai 15 anni
I consulenti britannici per i vaccini hanno detto che non raccomandano la vaccinazione di ragazzi sani dai 12 ai 15 anni contro la COVID, preferendo un approccio precauzionale a causa del rischio potenziale per gli adolescenti vaccinati di sviluppare un’infiammazione cardiaca, ha riportato Reuters.
Il Comitato congiunto per la vaccinazione e l’immunizzazione ha anche detto che i bambini erano ad un rischio basso dal virus, tanto che i vaccini avrebbero offerto solo un beneficio marginale.
Il governo britannico ha detto che avrebbe consultato consulenti medici per esaminare altri fattori prima di prendere una decisione finale. Ai quattro ufficiali medici capo del Regno Unito è stato chiesto di considerare l’impatto più ampio sulle scuole e sulla società.
Il Comitato congiunto per le vaccinazioni e le immunizzazioni ha consigliato di ampliare il programma di vaccinazione esistente per includere altri 200.000 adolescenti con specifiche condizioni di base, tra cui condizioni croniche di cuore, polmone e fegato che mettono questi adolescenti a un rischio molto più alto per il COVID rispetto ai bambini sani.
Più di 100 giovani dell’Ontario mandati in ospedale per problemi cardiaci legati ai vaccini
Un rapporto pubblicato la settimana scorsa da Public Health Ontario ha mostrato che l’incidenza dell’infiammazione cardiaca dopo la vaccinazione mRNA era significativamente più prevalente nei giovani.
A partire dal 7 agosto, ci sono stati 106 casi di miocardite e pericardite in persone sotto i 25 anni in Ontario – poco più della metà del totale di tutti i casi di questo tipo. Trentuno casi si sono verificati nel gruppo di età tra i 12 e i 17 anni e 75 casi tra i 18 e i 24 anni. L’ottanta per cento di tutti i casi erano nei maschi.
Secondo il rapporto, il tasso di infiammazione cardiaca era più alto dopo la seconda dose di un vaccino mRNA, in particolare per coloro che ricevono il vaccino Moderna come seconda dose della serie, indipendentemente dal prodotto utilizzato per la prima dose.
Public Health Ontario ha aggiunto che il tasso di segnalazione per infiammazione cardiaca in soggetti da 18 a 24 anni era sette volte più alto con Moderna che con Pfizer. Pfizer è attualmente l’unico vaccino autorizzato per l’uso in ragazzi dai 12 ai 17 anni in Ontario.
Il più grande studio osservazionale mostra che l’immunità naturale è migliore di quella indotta dal vaccino
Secondo un nuovo studio che confronta l’immunità naturale acquisita attraverso una precedente infezione da SARS-CoV-2 con l’immunità indotta dal vaccino mRNA della Pfizer, le persone con immunità naturale avevano una protezione più duratura e più forte dall’infezione da SARS-CoV-2, dalla malattia sintomatica e dall’ospedalizzazione dalla variante Delta.
Lo studio, pubblicato il 25 agosto su medRxiv, è il più grande studio osservazionale fino ad oggi e ha utilizzato i dati di Israele – uno dei paesi più altamente vaccinati del mondo.
I ricercatori hanno esaminato le cartelle cliniche di 673.676 israeliani dai 16 anni in su, registrando le loro infezioni, sintomi e ricoveri tra il 1° giugno e il 14 agosto, quando la variante Delta era predominante in Israele.
Lo studio ha trovato in due analisi che le persone che non erano mai state infettate dalla SARS-CoV-2 ma erano state vaccinate in gennaio e febbraio avevano da 6 a 13 volte più probabilità di sperimentare un’infezione breakthrough (cioè un’infezione nonostante l’immunità a seguito di vaccinazione o malattia) con la variante Delta rispetto alle persone non vaccinate che erano state precedentemente infettate dalla SARS-CoV-2.
I ricercatori hanno anche trovato un rischio significativamente aumentato di malattia asintomatica in coloro che erano stati vaccinati.
Donna subisce la rapida insorgenza di una rara malattia cerebrale dopo la seconda iniezione Pfizer, muore entro tre mesi
Cheryl Cohen (VAERS ID 1535217), una donna sana di 64 anni della Florida, è morta tre mesi dopo la sua seconda dose di vaccino COVID della Pfizer a causa dell’improvvisa insorgenza del morbo di Creutzfeldt-Jakob (CJD), un raro disturbo cerebrale degenerativo e fatale che ha sviluppato subito dopo essere stata vaccinata.
In un’intervista esclusiva con The Defender, Gianni Cohen ha detto che sua madre ha avuto il suo primo episodio che indicava un problema neurologico 11 giorni dopo la sua seconda dose Pfizer. I suoi sintomi iniziali includevano forti mal di testa, confusione totale e nebbia cerebrale.
Dopo essere stata ricoverata per 10 giorni, Cohen è tornata a casa dove i suoi sintomi sono progrediti e le sue condizioni sono rapidamente peggiorate. Il 19 giugno, Cohen è stata nuovamente ricoverata in ospedale per un forte mal di testa, dopo di che le è stato diagnosticato il CJD. È morta il 22 luglio.
Il team medico di Cohen ha detto che l’insorgenza del CJD potrebbe essere legata al vaccino COVID. Il dottor Andrea Folds, uno dei medici di medicina interna dell’Aventura Hospital che ha supervisionato il caso di Cohen, ha scritto un rapporto sul caso. Il rapporto, presentato il 2 settembre all’American College of Physicians Journal, è in attesa di approvazione per la pubblicazione.
L’OMS dice che sta monitorando una nuova variante di COVID chiamata “Mi”.
L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) sta monitorando una nuova variante di COVID chiamata “Mi”, che secondo l’agenzia presenta mutazioni che hanno il potenziale di eludere l’immunità fornita da una precedente infezione o vaccinazione COVID, ha riportato la CNBC.
La variante Mi – conosciuta dagli scienziati come B.1.621 – è stata aggiunta alla lista di varianti “di interesse” dell’OMS il 30 agosto, ha dichiarato l’organizzazione sanitaria internazionale nel suo rapporto epidemiologico settimanale COVID pubblicato martedì.
La variante contiene mutazioni genetiche che indicano che l’immunità naturale, i vaccini attuali o i trattamenti con anticorpi monoclonali potrebbero non funzionare così bene contro di essa come contro il virus ancestrale originale, ha detto l’OMS.
Sono necessari ulteriori studi per confermare se il ceppo Mi si rivelerà più contagioso, più mortale o più resistente agli attuali vaccini e trattamenti.
183 giorni e passa, il CDC ignora le inchieste di The Defender
Secondo il sito web del CDC, “il CDC indaga su tutte le segnalazioni di decessi richiedendo ulteriori informazioni per sapere di più su ciò che si è verificato e per determinare se la morte è stata conseguenza della vaccinazione o non è correlata”.
L’8 marzo, The Defender ha contattato il CDC con una lista scritta di domande sui decessi e le lesioni segnalati al VAERS in relazione ai vaccini COVID. Abbiamo fatto ripetuti tentativi, per telefono e per e-mail, per ottenere una risposta alle nostre domande.
Nonostante le molteplici comunicazioni telefoniche ed e-mail con molte persone al CDC, e nonostante ci sia stato detto che la nostra richiesta era nel sistema e che qualcuno avrebbe risposto, non abbiamo ancora ricevuto risposte a nessuna delle domande che abbiamo presentato. Sono passati 183 giorni da quando abbiamo inviato la nostra prima e-mail al CDC chiedendo informazioni.
Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia avuto una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di fare una segnalazione seguendo questi tre passi.