Les données publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont montré qu’entre le 14 décembre 2020 et le 27 août 2021, un total de 650 077 événements indésirables en tout ont été signalés au VAERS, notamment 13 911 décès – soit une augmentation de 284 par rapport au nombre de décès signalés la semaine précédente.

Au cours de la même période, 85 971 cas de blessures graves, y compris des décès, ont été signalés, soit une augmentation de 1 505 cas par rapport à la semaine précédente.

Si l’on exclut les « rapports étrangers » déposés dans le VAERS, 514 270 événements indésirables, dont 6 296 décès et 39 947 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 27 août 2021.

Sur les 6 296 décès signalés aux États-Unis au 27 août, 13 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 18 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 32 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 366,5 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées au 27 août. Cela comprend : 208 millions de doses de Pfizer, 145 millions de doses de Moderna et 14 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

D'après la publication des données VAERS du 27/08/21.

Les données proviennent directement des rapports soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Le VAERS rend publique chaque vendredi tous les rapports concernant les effets indésirables post-vaccinaux reçus en général une semaine avant la date de publication. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.

Les données américaines de cette semaine pour les jeunes de 12 à 17 ans montrent :

Les décès les plus récents signalés incluent un garçon de 15 ans (VAERS I.D. 1498080) qui avait déjà eu la COVID, a reçu un diagnostic de cardiomyopathie en mai 2021 et est décédé quatre jours après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin de Pfizer, le 18 juin, lorsqu’il s’est effondré sur le terrain de soccer et a fait une tachycardie ventriculaire ; et une fille de 13 ans (VAERS I.D. 1505250) qui est décédée après avoir souffert d’un problème cardiaque après avoir reçu sa première dose de Pfizer.

Les données de VAERS totales des États-Unis de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 27 août 2021, pour tous les groupes d’âge confondus, montrent :

Deux hauts officiels de la FDA démissionnent dans le cadre de la controverse au sujet des doses de rappel de la Maison Blanche

Comme le rapportait Le Défenseur le 1er septembre, deux des principaux responsables de la FDA en matière de vaccins ont annoncé qu’ils quitteraient l’agence cet automne, soulevant des questions sur l’administration Biden et la manière dont elle a mis l’agence sur la touche.

Selon un courriel envoyé le 31 août par le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, aux membres du personnel, le Dr Marion Gruber, directrice du bureau des vaccins de la FDA, démissionnera à la fin du mois d’octobre, et son adjoint, le Dr Philip Krause, quittera en novembre.

Les docteurs Gruber et Krause étaient mécontents de l’annonce récente de l’administration Biden selon laquelle les adultes devraient recevoir un rappel contre la COVID huit mois après avoir reçu une deuxième injection, ont déclaré au New York Times des personnes au fait de cette décision.

Ni l’un ni l’autre ne pensait que les données étaient suffisantes pour justifier l’offre de piqûres de rappel, selon les sources, et tous deux ont considéré l’annonce, amplifiée par Biden, comme une pression sur la FDA pour qu’elle les autorise rapidement.

Les régulateurs de santé américains ont également déclaré qu’il n’y avait pas assez de données pour recommander des rappels pour la population générale, et pourtant la Maison Blanche est allée de l’avant avec son plan visant à offrir une troisième dose de Pfizer ou Moderna d’ici la semaine du 20 septembre – même si ce plan nécessite d’abord l’autorisation de la FDA et des CDC.

Le comité consultatif de la FDA se réunit sur les rappels de vaccins contre la COVID, quelques jours avant le début du déploiement prévu par la Maison Blanche

La FDA a annoncé que son comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes tiendrait une réunion consultative virtuelle le 17 septembre, afin de discuter de la demande de Pfizer-BioNTech concernant les rappels contre la COVID – quelques jours seulement avant que les vaccins ne soient disponibles pour la population générale.

Le directeur du comité, le Dr Peter Marks, a déclaré qu’un « examen transparent, approfondi et objectif des données par la FDA est essentiel pour que la communauté médicale et le public continuent à avoir confiance dans la sécurité et l’efficacité des vaccins contre la COVID-19. »

La FDA prévoit de retransmettre la réunion en direct sur sa chaîne YouTube. La réunion sera également diffusée sur le site web de la FDA.

Quelques instants avant l’annonce de la FDA, Moderna a déclaré qu’elle avait soumis une demande pour offrir des doses de rappel de son vaccin contre la COVID, a rapporté CNN.

Selon les données des CDC, 955 000 Américains ont déjà reçu des doses supplémentaires de vaccin, bien que l’on ne sache pas exactement combien d’entre elles étaient techniquement autorisées.

Les CDC approuvent l’homologation complète du vaccin contre la COVID de Pfizer et BioNTech

La semaine dernière, un comité consultatif des CDC a approuvé à l’unanimité l’approbation complète par la FDA du vaccin contre la COVID de Pfizer et BioNTech pour les personnes âgées de 16 ans et plus, et les CDC ont immédiatement adopté la recommandation du comité.

L’approbation du comité consultatif sur les pratiques de vaccination des CDC est intervenue après que la FDA a accordé une autorisation complète, le 23 août, au « vaccin à ARNm » de Pfizer, qui est commercialisé sous le nom de Comirnaty.

La déclaration des CDC ne mentionnait pas la marque Comirnaty, mais faisait référence au vaccin « homologué » de Pfizer-BioNTech, même si l’homologation de la FDA se limitait spécifiquement à leur vaccin Comirnaty.

Le panel britannique ne recommande pas les vaccins conter la COVID pour les enfants en bonne santé âgés de 12 à 15 ans

Les conseillers britanniques en matière de vaccins ont déclaré qu’ils ne recommanderaient pas la vaccination contre la COVID des jeunes de 12 à 15 ans en bonne santé, préférant une approche de précaution en raison du risque d’inflammation cardiaque chez les adolescents vaccinés, rapporte Reuters.

Le comité mixte sur la vaccination et l’immunisation a également déclaré que les enfants couraient un risque si faible de contracter le virus que les vaccins n’offriraient qu’un avantage marginal.

Le gouvernement britannique a déclaré qu’il consulterait des conseillers médicaux pour examiner d’autres facteurs avant de prendre une décision finale. Les quatre médecins en chef du Royaume-Uni ont été invités à examiner l’impact plus large sur les écoles et la société.

Le comité mixte sur la vaccination et l’immunisation a conseillé d’élargir le programme de vaccination existant afin d’inclure 200 000 adolescents supplémentaires souffrant d’affections sous-jacentes spécifiques, notamment de maladies chroniques du cœur, des poumons et du foie, qui exposent ces adolescents à un risque de COVID beaucoup plus élevé que les enfants en bonne santé.

Plus de 100 jeunes ontariens envoyés à l’hôpital pour des problèmes cardiaques liés à un vaccin

Un rapport publié la semaine dernière par Santé publique Ontario a montré que l’incidence de l’inflammation cardiaque après une vaccination à l’ARNm était nettement plus élevée chez les jeunes.

En date du 7 août, on avait recensé 106 incidents de myocardite et de péricardite chez des personnes de moins de 25 ans en Ontario, soit un peu plus de la moitié du total de ces incidents. Trente et un cas sont survenus dans la tranche d’âge de 12 à 17 ans et 75 cas dans celle de 18 à 24 ans. Quatre-vingt pour cent de tous les cas concernaient des hommes.

Selon le rapport, le taux d’inflammation cardiaque était plus élevé après la deuxième dose d’un vaccin à ARNm, en particulier pour ceux qui recevaient le vaccin de Moderna comme deuxième dose de la série, quel que soit le produit utilisé pour la première dose.

Santé publique Ontario a ajouté que le taux de déclaration d’inflammation cardiaque chez les 18 à 24 ans était sept fois plus élevé avec Moderna qu’avec Pfizer. Pfizer est actuellement le seul vaccin dont l’utilisation est autorisée pour les jeunes de 12 à 17 ans en Ontario.

La plus grande étude observationnelle montre que l’immunité naturelle est meilleure que l’immunité induite par le vaccin

Selon une nouvelle étude comparant l’immunité naturelle acquise lors d’une infection antérieure par le SRAS-CoV-2 à l’immunité induite par le vaccin à ARNm de Pfizer, les personnes dotées d’une immunité naturelle ont bénéficié d’une protection plus durable et plus forte contre l’infection par le SRAS-CoV-2, les maladies symptomatiques et les hospitalisations dues à la variante Delta.

L’étude, publiée le 25 août sur medRxiv, est la plus grande étude d’observation à ce jour et a utilisé des données provenant d’Israël, l’un des pays les plus fortement vaccinés au monde.

Les chercheurs ont examiné les dossiers médicaux de 673 676 Israéliens âgés de 16 ans et plus, en notant leurs infections, leurs symptômes et leurs hospitalisations entre le 1er juin et le 14 août, date à laquelle la variante Delta prédominait en Israël.

L’étude a révélé dans deux analyses que les personnes qui n’avaient jamais été infectées par le SRAS-CoV-2 mais qui avaient été vaccinées en janvier et février étaient six à treize fois plus susceptibles de devenir des cas révolutionnaires infectés par la variante Delta que les personnes non vaccinées qui avaient déjà été infectées par le SRAS-CoV-2.

Les chercheurs ont également constaté une augmentation significative du risque de maladie asymptomatique chez les personnes qui avaient été vaccinées.

Une femme est atteinte d’une maladie cérébrale rare qui se développe rapidement après sa deuxième injection de Pfizer et meurt dans les trois mois qui suivent

Cheryl Cohen (VAERS ID 1535217), une femme de 64 ans en bonne santé, originaire de la Floride, est décédée trois mois après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin contre la COVID de Pfizer, de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) à apparition soudaine, une maladie cérébrale rare, dégénérative et mortelle qu’elle a développée peu après avoir été vaccinée.

Dans une entrevue exclusive accordée à Le Défenseur, Gianni Cohen a déclaré que sa mère a connu son premier épisode indiquant que quelque chose n’allait pas sur le plan neurologique 11 jours après sa deuxième dose de Pfizer. Ses premiers symptômes comprenaient de graves maux de tête, une confusion générale et un brouillard cérébral.

Après avoir été hospitalisée pendant 10 jours, Mme Cohen est rentrée chez elle où ses symptômes ont progressé et son état s’est rapidement détérioré. Le 19 juin, Mme Cohen est de nouveau hospitalisée pour un violent mal de tête, après quoi on lui diagnostique la MCJ. Elle est décédée le 22 juillet.

L’équipe médicale de Mme Cohen a déclaré que l’apparition de la MCJ pourrait être liée au vaccin contre la COVID. Le Dr Andrea Folds, l’un des médecins de médecine interne de l’hôpital d’Aventura qui a supervisé le cas de Mme Cohen, a rédigé un rapport de cas. Le rapport, soumis le 2 septembre au American College of Physicians Journal, est en attente d’approbation pour publication.

L’OMS indique qu’elle surveille une nouvelle variante du COVID appelée « Mu »

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) surveille une nouvelle variante du COVID appelée « Mu », qui, selon l’agence, présente des mutations susceptibles d’échapper à l’immunité conférée par une infection ou une vaccination antérieure à la COVID, rapporte CNBC.

Mu – connu par les scientifiques sous le nom de B.1.621 – a été ajouté à la liste des variantes « d’intérêt » de l’OMS le 30 août, a indiqué l’organisation internationale de la santé dans son rapport épidémiologique hebdomadaire de la COVID publié tard mardi.

Cette variante contient des mutations génétiques qui indiquent que l’immunité naturelle, les vaccins actuels ou les traitements par anticorps monoclonaux pourraient ne pas être aussi efficaces contre elle que contre le virus ancestral original, a déclaré l’OMS.

La souche Mu doit faire l’objet d’études plus approfondies pour confirmer si elle s’avérera plus contagieuse, plus mortelle ou plus résistante aux vaccins et aux traitements actuels.

Voilà déjà 183 jours, les CDC ignorent les demandes de renseignements de Le Défenseur

Selon le site web des CDC, « les CDC assurent le suivi de tout signalement de décès pour demander des informations supplémentaires, et pour en savoir plus sur ce qui s’est passé et pour déterminer si le décès est dû au vaccin. »

Le 8 mars, Le Défenseur a communiqué aux CDC une liste écrite de questions sur les décès et blessures signalés liés aux vaccins contre la COVID. Nous avons tenté à plusieurs reprises, par téléphone et par courriel, d’obtenir une réponse à nos questions.

Malgré de multiples communications par téléphone et par courriel avec de nombreuses personnes des CDC, et bien qu’on nous ait dit que notre demande était dans le système et que quelqu’un y répondrait, nous n’avons toujours pas reçu de réponse à aucune des questions que nous avons soumises. Cela fait 183 jours que nous avons envoyé notre premier courriel aux CDC pour demander des informations.

Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable du vaccin quel qui soit, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.