Die Gesamtzahl der unerwünschten Ereignisse nach COVID-Impfungen für alle Altersgruppen hat in dieser Woche die Zahl von 400.000 überschritten, so die heute von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlichten Daten. Die Daten stammen direkt aus Meldungen, die an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden.

VAERS ist das zentrale, von der Regierung finanzierte System zur Meldung von unerwünschten Impfreaktionen in den USA. Die bei VAERS eingereichten Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS alle Meldungen von Impfschäden, die bis zu einem bestimmten Datum eingegangen sind, in der Regel etwa eine Woche vor dem Veröffentlichungstermin.

Die heute veröffentlichten Daten zeigen, dass zwischen dem 14.12.2020 und dem 25.06.2021 insgesamt 411.931 unerwünschte Ereignisse an VAERS gemeldet wurden, darunter 6.985 Todesfälle – ein Anstieg von 872 Todesfällen gegenüber der Vorwoche. Es gab 34.065 Berichte über schwere Schädigungen, ein Anstieg um 2.825 im Vergleich zur Vorwoche.

Aus der Veröffentlichung der VAERS-Daten am 25.6.21

In den USA waren bis zum 25. Juni 321,2 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden. Diese Zahl beinhaltet: 132 Millionen Dosen des Impfstoffs von Moderna, 177 Millionen Dosen von Pfizer und 12 Millionen Dosen des Impfstoffs von Johnson&Johnson (J&J).

Von den bis zum 25. Juni gemeldeten 6.985 Todesfällen traten 22 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auf, 15 % innerhalb von 24 Stunden und 38 % bei Personen, die innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung erkrankten.

Die Daten dieser Woche für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:

  • Bei den 12- bis 17-Jährigen 12.674 unerwünschte Ereignisse insgesamt, darunter 720 als schwerwiegend eingestufte und 13 gemeldete Todesfälle. Zwei der neun Todesfälle waren Selbstmorde. Zu den neuesten gemeldeten Todesfällen gehören ein 16-jähriges Mädchen (VAERS I.D. 1420630), die vier Wochen nach ihrer zweiten Dosis von Pfizer starb, ein 17-jähriges Mädchen (VAERS I.D. 1420762), das sechs Tage nach Erhalt eines Impfstoffs von Pfizer einen Herzstillstand erlitt, ein 16-jähriger Junge (VAERS I.D. 1426828), der vier Tage nach Erhalt eines Impfstoffs von Pfizer starb und ein 13-jähriger Junge (VAERS I.D. 1406840), der zwei Tage nach der Verabreichung eines Pfizer-Impfstoffs verstarb. Zu den weiteren Todesfällen gehören drei 15-Jährige (VAERS I.D. 1187918, 1382906 und 1242573) und zwei 16-Jährige (VAERS I.D. 1225942 und 1386841) und ein 17-Jähriger (VAERS I.D. 1199455).
  • 1.792 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, wobei 99 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt werden, 1,2 % auf Moderna und 0,2 % (oder vier Fälle) auf J&J.
  • 300 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung), von denen 296 auf den COVID-Impfstoff von Pfizer zurückgeführt werden.
  • 52 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, von denen 51 auf Pfizer und einer auf Moderna zurückzuführen sind.

Die Gesamtdaten von VAERS von dieser Woche, die vom 14. Dezember 2020 bis zum 25. Juni 2021 reichen, zeigen für alle Altersgruppen:

Pfizer beantragt Notfallzulassung des COVID-Impfstoffs für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren bis zum Herbst

Fox News berichtete am 1. Juli, dass diesen Herbst auch jüngere Kinder für eine COVID-Impfung zugelassen werden könnten. Laut einem leitenden Angestellten von Pfizer hat das Unternehmen Pläne, bis September oder Oktober eine Notfallzulassung für den Impfstoff für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren zu beantragen. Der Impfstoff von Pfizer ist derzeit für die Anwendung bei Personen ab 12 Jahren zugelassen.

Dr. Alejandra Gurtman, Vizepräsidentin der klinischen Forschung und Entwicklung von Impfstoffen bei Pfizer, trat während eines virtuellen Symposiums der Johns Hopkins University und der University of Washington zusammen mit Vertretern anderer großer Arzneimittelhersteller auf, um Daten und Zeitabläufe hinter pädiatrischen klinischen Studien zu diskutieren.

Trotz zunehmender Berichte über Herzentzündungen bei Teenagern, die mit dem Impfstoff in Verbindung gebracht werden, sagte Gurtman, dass Pfizer „sehr unbesorgt sei, das Alter nach unten zu verschieben“, wobei sie sich auf die Studien mit Teilnehmern im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren bezog.

Mann stirbt nach zweiter Dosis Moderna an einer seltenen Blutgerinnungsstörung, die mit dem Impfstoff in Verbindung gebracht wird

Wie The Defender am 29. Juni berichtete, meldeten Ärzte in Pennsylvania den Fall eines US-Patienten, der nach der Verabreichung des COVID-Impfstoffs von Moderna Blutgerinnsel bekam. In einem Fallbericht, der in den Annals of Internal Medicine veröffentlicht wurde, berichteten Mediziner, dass ein 65-jähriger Mann mit einer schweren Form der Blutgerinnung, bekannt als Thrombose mit Thrombozytopenie (TTS), nur 10 Tage nach Erhalt seiner zweiten Dosis des Moderna-Impfstoffs ins Krankenhaus kam.

Zwei Tage später starb der ungenannte Patient, wobei die Ärzte zu dem Schluss kamen, dass seine Symptome mit einer impfstoffinduzierten Gerinnung, auch bekannt als VITT, übereinstimmten. Die behandelnden Ärzte des Mannes erkannten die VITT nicht frühzeitig, so dass er nicht die spezielle Behandlung erhielt, die für Menschen mit dieser Erkrankung vorgesehen ist, sondern stattdessen mit Heparin behandelt wurde.

Ärzte am Allegheny Health sagten, dass ihre Forschung Theorien „erschwert“, dass frühere Gerinnungsfälle ausschließlich durch Impfstoffe auf Adenovirus-Basis verursacht wurden, wie einige Experten zuvor spekuliert haben. Die Ärzte erklärten ferner, sie glaubten, dies sei der erste gemeldete Fall von Blutgerinnseln nach einem mRNA-Impfstoff – trotz Tausender an VAERS gemeldeter Fälle .

U.S.-Senator Ron Johnson hält neue Konferenz mit durch COVID-Impfstoffe geschädigten Familien ab

Wie The Defender am 29. Juni berichtete, hielt Senator Ron Johnson (Republikaner, Wisconsin) am Montag eine Pressekonferenz ab, um unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit den COVID-Impfstoffen zu diskutieren und gab dabei Einzelpersonen, die von der medizinischen Gemeinschaft „immer wieder ignoriert wurden“, eine Plattform, um ihre Berichte zu teilen .

Die Gruppe, die sich zu Wort meldete, wurde von Ken Ruettgers, einem ehemaligen Offensivlinien-Spieler der Green Bay Packers, zusammengestellt, dessen Frau eine unerwünschte Reaktion erlitt, nachdem sie einen COVID-Impfstoff erhalten hatte. Ruettgers, der jetzt in Oregon lebt, startete eine Website, um das Bewusstsein für COVID-Impfstoffreaktionen in der medizinischen Gemeinschaft zu wecken.

„Wir sind alle für Impfungen“, sagte Johnson zu Beginn der Pressekonferenz. In der Tat hat Johnson seit der Schweinegrippe jede Grippeimpfung erhalten, ist bei allen Impfungen auf dem aktuellen Stand und war ein großer Unterstützer der Operation Warp Speed, obwohl er nicht gegen COVID geimpft wurde, weil er bereits COVID gehabt hatte.

Fünf Personen aus den gesamten USA, darunter ein 12-jähriges Mädchen, das an der klinischen Studie von Pfizer teilgenommen hatte, nahmen an der Konferenz im Bundesgerichtshof in Milwaukee teil. Sie beschrieben ihre Reaktionen auf die COVID-Impfstoffe, darunter neurologische, kardiale und gastrointestinale Probleme, belastende gesundheitliche Probleme und Krankenhausaufenthalte.

Johnson sagte, sein Ziel sei es, diesen Personen, die durch COVID-Impfstoffe geschädigt wurden, eine Plattform zu bieten, damit die medizinische Gemeinde und die Mainstream-Medien sie anerkennen und der Ursache auf den Grund gehen.

Johnson argumentierte, dass die meisten Menschen nach der Impfung keine signifikanten Nebenwirkungen erleiden, aber er sei besorgt über „die kleine Minderheit, die schwere Symptome erleidet“.

FDA fügt den Impfstoffen von Pfizer und Moderna COVID einen Warnhinweis vor Herzentzündung hinzu

Wie The Defender am 28. Juni berichtete, fügte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) am 25. Juni den Patienten- und Anbieter-Informationsblättern für die COVID-Impfstoffe von Pfizer und Moderna eine Warnung hinzu, die auf ein erhöhtes Risiko für Myokarditis und Perikarditis hinweist, insbesondere nach der zweiten Dosis und bei Auftreten der Symptome innerhalb weniger Tage nach der Impfung.

Das Update der FDA folgte auf eine Überprüfung von Informationen und eine Diskussion des Advisory Committee on Immunization Practices der CDC, das am 23. Juni tagte. Das Komitee räumte 1.200 Fälle von Herzentzündungen bei 16- bis 24-Jährigen ein.

Gesundheitsbeamte sagten, dass die Vorteile einer COVID-Impfung immer noch die Risiken überwiegen. Ärzte und andere öffentliche Kommentatoren beschuldigten die CDC während des Treffens, das Risiko von COVID für junge Menschen zu übertreiben und das Risiko der Impfstoffe zu bagatellisieren.

Zwei neue Studien zeigen Zusammenhang zwischen COVID-Impfstoffen und Herzentzündungen

Wie The Defender am 30. Juni berichtete, wurden in einer Studie, die am 29. Juni in JAMA Cardiology veröffentlicht wurde, 23 männliche Patienten aus dem Militär mit einem Durchschnittsalter von 25 Jahren zwischen Januar und April 2021 auf akut auftretende Brustschmerzen nach einer Impfung mit einem mRNA-COVID-Impfstoff untersucht.

Alle Militärangehörigen waren zuvor gesund und hatten ein hohes Maß an Fitness. Sie waren nach militärischen Maßstäben körperlich fit und hatten keine bekannte Vorgeschichte von Herzerkrankungen, signifikante kardiale Risikofaktoren oder eine Exposition gegenüber kardiotoxischen Substanzen. Sieben Militärangehörige erhielten den COVID-Impfstoff von Pfizer und 16 erhielten den Moderna-Impfstoff.

Laut der Studie erwarteten die Ärzte, acht oder weniger Fälle von Myokarditis unter den 436.000 männlichen Militärangehörigen zu finden, die zwei mRNA-Dosen erhielten. Aber es waren 20 Militärangehörige, die nach ihrer zweiten Dosis eine Entzündung bekamen, darunter 14 nach der Moderna-Impfung und sechs nach der Pfizer-Impfung. Drei entwickelten nach der ersten Impfung eine Myokarditis.

Die Forscher erklärten, dass die wahre Inzidenz der Myokarditis derzeit zwar unbekannt ist, das Präsentationsmuster und der klinische Verlauf jedoch einen Zusammenhang mit einer entzündlichen Reaktion auf die Impfung nahelegen.

Eine separate Studie, die am 29. Juni in JAMA Cardiology veröffentlicht wurde, untersuchte sieben Fälle von akuter Myokarditis zwischen dem 1. Februar und dem 30. April. Vier Fälle traten innerhalb von fünf Tagen nach Erhalt einer zweiten Dosis eines mRNA-COVID-Impfstoffs auf.

„Es ist möglich, dass diese vier Fälle von akuter Myokarditis ein seltenes, potenzielles unerwünschtes Ereignis im Zusammenhang mit der mRNA-COVID-19-Impfung darstellen“, schrieben die Forscher. „Die Ergebnisse des vorliegenden Berichts lassen die Möglichkeit eines Zusammenhangs zwischen der mRNA-COVID-19-Impfung und akuter Myokarditis aufkommen.“

CDC melden 4.115 Fälle von COVID-Durchbrüchen, die zu Krankenhausaufenthalt oder Tod führten

Wie The Defender am 29. Juni berichtete, wurden in den USA mehr als 4.100 Menschen mit COVID ins Krankenhaus eingeliefert oder sind daran gestorben, obwohl sie vollständig geimpft waren – so die neuen Daten der CDC.

Bis zum 21. Juni trat fast die Hälfte (49 %) der Fälle bei Frauen auf und 76 % waren 65 Jahre und älter. Es gab insgesamt 3.907 Krankenhausaufenthalte und 750 Todesfälle unter denjenigen, die Durchbruchsinfektionen hatten, obwohl nicht alle der Krankenhausaufenthalte primär auf COVID zurückzuführen sein dürften.

Laut der Website der CDC ist die Zahl der Durchbruchsinfektionen mit COVID-Impfung wahrscheinlich eine Untererfassung aller SARS-CoV-2-Infektionen unter vollständig geimpften Personen, weil die Meldungen auf passiven und freiwilligen Angaben beruhen.

Am 1. Mai gingen die CDC von der Nachverfolgung aller gemeldeten Impfdurchbruchsfälle dazu über, nur noch Fälle zu melden, die zu einem Krankenhausaufenthalt oder zum Tod führten – ein Schritt, für den die Behörde von Gesundheitsexperten kritisiert wurde.

Staaten melden Zunahme von Durchbruchsfällen

Am 1. Juli berichtete Fox6 Milwaukee, dass seit dem 1. März 21 Menschen in Wisconsin an COVID gestorben sind, obwohl sie vollständig geimpft waren. Das Durchschnittsalter lag bei 82 Jahren und alle 21 Personen hatten eine Grunderkrankung. Das Gesundheitsamt von Wisconsin sagte, dass keine Gensequenzierung durchgeführt wurde, so dass es nicht klar ist, ob jemand mit der Delta-Variante infiziert wurde.

Wie die Tulsa World am 1. Juli berichtete, zeigten die am Mittwoch erstmals veröffentlichten Daten des Gesundheitsministeriums des Bundesstaates Oklahoma 737 Infektionen bei Menschen, die vollständig geimpft waren oder sich zuvor von einer COVID-Infektion erholt hatten. Von 737 Infektionen führten 69 zu einem Krankenhausaufenthalt und 11 Menschen starben, so ein staatlicher Epidemiologie-Bericht.

Am 1. Juli berichtete 8NewsNow, dass der Southern Nevada Health District Daten veröffentlicht hat, die zeigen, dass es allein in Clark County insgesamt 70 Krankenhausaufenthalte mit Durchbruchserkrankungen gab, darunter 11 Todesfälle durch eine solche Durchbruchserkrankung.

Menschen, die durch COVID-Impfstoffe geschädigt wurden, bitten bei GoFundMe um Hilfe

Der Defender berichtete am 2. Juli, dass eine prominente Anwaltskanzlei für Impfschäden – Maglio Christopher & Toale – mitteilt, dass sie Menschen, die durch COVID-Impfstoffe geschädigt wurden, nicht helfen kann, weil COVID-Impfstoffe nicht unter dem National Vaccine Injury Compensation Program (NVICP) abgedeckt sind, was viele dazu zwingt, online Geld für ihre Schädigungen zu sammeln.

Renée Gentry, Direktor der Vaccine Injury Litigation Clinic an der George Washington University Law School, sagte, Menschen, die aufgrund von COVID-Impfungen Schadensersatz einklagen, hätten zwei Rechte: „Sie haben das Recht, Klage einzureichen“, sagte sie. „Und sie haben das Recht, zu verlieren.“

Nach Recherchen einer Gruppe in Mesa County, Colorado, gab es mit Stand vom 25. Juni 180 GoFundMe-Konten, die Hilfe für Menschen suchten, die nach einer COVID-Impfung Schädigungen erlitten hatten und mit hohen Arztrechnungen und anderen Ausgaben konfrontiert waren.

116 Tage, und es werden immer mehr – die CDC ignorieren die Anfragen von The Defender

Laut der CDC-Website „gehen die CDC jeder Meldung eines Todesfalls nach, um zusätzliche Informationen anzufordern und mehr darüber zu erfahren, was passiert ist, und um festzustellen, ob der Tod eine Folge des Impfstoffs war oder in keinem Zusammenhang mit ihm stand.“

Am 8. März kontaktierte The Defender die CDC mit einer schriftlichen Liste von Fragen zu gemeldeten Todesfällen und Schädigungen im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen. Nach wiederholten Versuchen, per Telefon und E-Mail eine Antwort auf unsere Fragen zu erhalten, kontaktierte uns ein Spezialist für Gesundheitskommunikation von der Vaccine Task Force der CDC am 29. März – drei Wochen nach unserer ersten Anfrage.

Die Person erhielt unsere Anfrage über Informationen von VAERS, sagte aber, dass sie unsere Liste von Fragen nie erhalten hätte, obwohl Mitarbeiter, mit denen wir mehrmals sprachen, sagten, dass CDC-Pressesprecher die Fragen abarbeiteten und bestätigten, dass die Vertreterin sie erhalten habe. Wir übermittelten die Liste der Fragen erneut und stellten eine Frist zur Beantworung, erhielten jedoch nie eine Antwort.

Am 19. Mai sagte ein CDC-Mitarbeiter, unsere Fragen seien überprüft worden und unsere Anfrage sei in ihrem System in Bearbeitung, aber er würde uns keine Kopie der Antwort zukommen lassen. Uns wurde gesagt, wir würden hinsichtlich der Antwort per Telefon oder E-Mail kontaktiert werden.

Am 24. Juni kontaktierten wir die CDC und uns wurde gesagt, dass niemand den Spezialisten von der Vaccine Task Force der Agentur kennt, der uns im März kontaktierte, und dass unsere Anfrage immer noch im System anhängig ist. Es sind 116 Tage vergangen, seit wir unsere erste E-Mail mit der Anfrage zu den VAERS-Daten und -Berichten geschickt haben, und wir haben immer noch keine Antwort erhalten.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion erlebt hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung entsprechend folgender drei Schritte einzureichen.