Selon les données publiées aujourd’hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), le nombre total d’événements indésirables survenus dans tous les groupes d’âge cette semaine à la suite de la vaccination par le COVID a dépassé les 400 000. Les données proviennent directement des signalements rapportés auprès duVaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

LeVAERS est le système unique financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables aux vaccins aux États-Unis. Les signalements soumis auprès de VAERS nécessitent une enquête approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.

VAERSrend publics chaque vendredi tous les rapports concernant les effets indésirables post-vaccinaux reçus en général une semaine avant la date de publication.

Les données publiées aujourd’hui montrent qu’entre le 14 décembre 2020 et le 25 juin 2021, 411 931 événements indésirables totaux ont été signalés au VAERS, dont 6 985 décès – soit une augmentation de 872 décès par rapport à la semaine précédente. Il y a eu 34 065 rapports de blessures graves, soit 2 825 de plus que la semaine dernière.

D'après les données VAERS publiées le 25 juin 21.

Aux États-Unis, 321,2 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 25 juin. Cela comprend: 132 millions de doses du vaccin de Moderna, 177 millions de doses de Pfizer et 12 millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson (J&J ). contre le COVID.

Sur les 6 985 décès signalés au 25 juin, 22 % sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination, 15 % dans les 24 heures et 38 % chez des personnes tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.

Les données de cette semaine pour les jeunes de 12 à 17 ans montrent :

Les données VAERS totales de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 25 juin 2021, pour tous les groupes d’âge, montrent :

Pfizer demandera d’ici l’automne une autorisation d’urgence pour le vaccin COVID destiné aux enfants âgés de 5 à 11 ans.

Fox News a rapporté le 1er juillet que des enfants plus jeunes pourraient être éligibles pour un vaccin COVID cet automne, selon un cadre supérieur de Pfizer qui a déclaré que la société avait l’intention de demander une approbation d’urgence de son vaccin pour les enfants âgés de 5 à 11 ans d’ici septembre ou octobre. Levaccin de Pfizer est actuellement autorisé pour une utilisation chez les personnes âgées de 12 ans et plus.

Le Dr Alejandra Gurtman, vice-présidente de la recherche et du développement cliniques des vaccins chez Pfizer, a participé, aux côtés de représentants d’autres grands fabricants de médicaments, à un symposium virtuel organisé par l’université Johns Hopkins et l’université de Washington, afin de discuter des données et du calendrier des essais cliniques pédiatriques.

Malgré les rapports de plus en plus nombreux faisant état d’inflammations cardiaques chez les adolescents liées au vaccin, M. Gurtman a déclaré que Pfizer “s’est sentie très à l’aise de descendre dans l’âge”, en parlant des essais impliquant des participants âgés de 6 mois à 11 ans.

Un homme meurt après avoir reçu sa deuxième dose de Moderna suite à un trouble rare de la coagulation sanguine lié au vaccin

Comme l’a rapporté The Defender le 29 juin, des médecins de Pennsylvanie ont signalé le cas d’un patient américain qui a développé des caillots sanguins après avoir reçu le vaccin Moderna COVID. Dans un rapport de cas, publié dans les Annals of Internal Medicine, les professionnels de la santé ont déclaré qu’un homme de 65 ans est arrivé à l’hôpital avec une forme grave de thrombose sanguine connue sous le nom de thrombose avec thrombopénie (TTS) juste 10 jours après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin Moderna.

Deux jours plus tard, le patient anonyme est décédé, les médecins ayant conclu que ses symptômes correspondaient à une coagulation induite par le vaccin, également connue sous le nom de VITT. Les prestataires de soins de l’homme n’ayant pas reconnu le VITT plus tôt, il n’a pas reçu le traitement spécialisé réservé aux personnes souffrant de cette affection, mais a été traité à l’héparine.

Les médecins d’Allegheny Health ont déclaré que leurs recherches “compliquaient” les théories selon lesquelles les cas de coagulation antérieurs étaient uniquement dus aux vaccins à base d’adénovirus, comme certains experts l’avaient précédemment supposé. Les médecins ont également déclaré qu’ils pensaient qu’il s’agissait du premier cas signalé de caillots sanguins après un vaccin à ARNm, malgré les milliers de cas signalés au VAERS.

Le sénateur américain Ron Johnson organise une nouvelle conférence avec les familles lésées par les vaccins COVID

Comme The Defender l’a rapporté le 29 juin, le sénateur Ron Johnson (R-WI) a tenu une conférence de presse lundi pour discuter des effets indésirables liés aux vaccins COVID – donnant ainsi aux personnes qui ont été ” ignorées à plusieurs reprises ” par la communauté médicale une plateforme pour partager leurs histoires.

Le groupe qui s’est exprimé a été constitué par Ken Ruettgers, un ancien joueur de ligne offensive des Green Bay Packers, dont la femme a subi un effet indésirable après avoir reçu un vaccin COVID. M. Ruettgers, qui vit maintenant dans l’Oregon, a créé un site web pour sensibiliser la communauté médicale aux réactions au vaccin COVID.

“Nous sommes tous pro-vaccins”, a déclaré M. Johnson au début de la conférence de presse. En fait, Johnson a reçu tous les vaccins contre la grippe depuis la grippe porcine, il est à jour dans tous ses vaccins et il a été un grand partisan de l’opération Warp Speed, bien qu’il n’ait pas reçu de vaccin COVID parce qu’il avait déjà eu le COVID.

Cinq personnes venues de tous les États-Unis, dont une jeune fille de 12 ans qui a participé à l’essai clinique de Pfizer, se sont jointes à la conférence au palais de justice fédéral de Milwaukee. Ils ont décrit leurs réactions aux vaccins COVID, notamment des problèmes neurologiques, cardiaques et gastro-intestinaux, des problèmes de santé débilitants et des hospitalisations.

M. Johnson a déclaré que son objectif était d’offrir une plateforme à ces personnes qui ont été blessées par les vaccins COVID, afin que la communauté de la santé et les médias grand public les reconnaissent et s’attaquent à la cause première.

M. Johnson a fait valoir que si la plupart des gens ne souffrent pas d’effets secondaires importants après une vaccination, il est préoccupé par “cette petite minorité qui souffre de symptômes graves”.

La FDA ajoute une mise en garde contre l’inflammation cardiaque aux vaccins COVID de Pfizer et Moderna

Le Defender a rapporté le 28 juin que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a ajouté le 25 juin un avertissement aux fiches d’information destinées aux patients et aux prestataires pour les vaccins COVID de Pfizer et Moderna, indiquant un risque accru de myocardite et de péricardite, en particulier après la deuxième dose et avec l’apparition des symptômes dans les quelques jours suivant la vaccination.

La mise à jour de la FDA fait suite à l’examen des informations et à la discussion du Comité consultatif sur les pratiques de vaccination des CDC qui s’est réuni le 23 juin et qui a reconnu 1 200 cas d’inflammation cardiaque chez les jeunes de 16 à 24 ans.

Les autorités sanitaires ont déclaré que les avantages du vaccin COVID l’emportent toujours sur les risques. Au cours de la réunion, des médecins et d’autres commentateurs publics ont accusé les CDC d’exagérer le risque du COVID pour les jeunes et de minimiser le risque des vaccins.

Deux nouvelles études montrent un lien entre les vaccins COVID et l’inflammation cardiaque

Comme l’a rapporté The Defender le 30 juin, dans une étude publiée le 29 juin dans JAMA Cardiology, 23 patients militaires de sexe masculin, dont l’âge médian était de 25 ans, ont été évalués entre janvier et avril 2021 pour des douleurs thoraciques aiguës survenues après la vaccination avec un vaccin COVID à ARNm.

Tous les militaires étaient auparavant en bonne santé et avaient un niveau de forme physique élevé. Ils étaient physiquement aptes selon les normes militaires et n’avaient pas d’antécédents connus de maladie cardiaque, de facteurs de risque cardiaque importants ou d’exposition à des agents cardiotoxiques. Sept militaires ont reçu le vaccin COVID de Pfizer et 16 ont reçu le vaccin Moderna.

Selon l’étude, les médecins s’attendaient à trouver huit cas de myocardite ou moins parmi les 436 000 militaires masculins ayant reçu deux doses d’ARNm. Mais 20 militaires ont développé une inflammation après leur deuxième dose, dont 14 après l’injection de Moderna et six après celle de Pfizer. Trois ont développé une myocardite après leur premier vaccin.

Les chercheurs ont déclaré que si l’incidence réelle de la myocardite est inconnue à l’heure actuelle, le mode de présentation et l’évolution clinique suggèrent une association avec une réponse inflammatoire à la vaccination.

Une autre étude, publiée dans JAMA Cardiology le 29 juin, a examiné sept cas de myocardite aiguë entre le 1er février et le 30 avril. Quatre cas sont survenus dans les cinq jours suivant l’administration d’une deuxième dose d’un vaccin COVID à ARNm.”

“Il est possible que ces quatre cas de myocardite aiguë représentent un événement indésirable rare et potentiel lié à la vaccination par le mRNA COVID-19”, ont écrit les chercheurs. “Les conclusions du présent rapport soulèvent la possibilité d’une association entre la vaccination par l’ARNm COVID-19 et la myocardite aiguë.”

Les CDC signalent 4 115 cas d’échappement de COVID[ chez des vaccinés, NdT] , ayant entraîné une hospitalisation ou un décès

Comme The Defender l’a rapporté le 29 juin, plus de 4 100 personnes ont été hospitalisées ou sont décédées à cause du COVID aux États-Unis alors qu’elles avaient été entièrement vaccinées, selon les nouvelles données du CDC.

Au 21 juin, près de la moitié (49 %) des cas sont survenus chez des femmes et 76 % étaient âgés de 65 ans et plus. Il y a eu au total 3 907 hospitalisations et 750 décès parmi les personnes qui ont eu des infections par échappement [aux vaccins] , bien que toutes les hospitalisations n’aient peut-être pas été dues principalement au COVID.

Selon le site web des CDC, le nombre d’infections par échappement au vaccin COVID est probablement une sous-déclaration de toutes les infections par le SARS-CoV-2 chez les personnes entièrement vaccinées, en raison de la déclaration passive et volontaire.

Le 1er mai, les CDC sont passés de la surveillance de tous les cas d’échappement aux vaccins signalés à la déclaration des seuls cas entraînant une hospitalisation ou un décès, une décision qui a été critiquée par les experts de la santé.

Les États signalent une augmentation des cas d’échappement

Le 1er juillet, Fox6 Milwaukee a rapporté que 21 personnes dans le Wisconsin sont mortes du COVID depuis le 1er mars alors qu’elles étaient parfaitement vaccinées. L’âge médian était de 82 ans et les 21 personnes avaient toutes des problèmes de santé sous-jacents. Le Département des services de santé du Wisconsin a déclaré qu’aucun séquençage génétique n’a été effectué et qu’il n’est donc pas possible de savoir si quelqu’un a été infecté par le variant Delta.

Comme l’a rapporté le Tulsa World le 1er juillet, les données publiées pour la première fois mercredi par le département de la santé de l’État d’Oklahoma ont révélé 737 infections chez des personnes entièrement vaccinées ou ayant déjà récupéré d’une infection par le COVID. Sur 737 infections, 69 ont entraîné une hospitalisation et 11 personnes sont décédées, selon un rapport épidémiologique de l’État.

Le 1er juillet, 8NewsNow a rapporté qu’ un district sanitaire du Nevada du Sud a publié des données montrant un total de 70 hospitalisations pour cause d’échappement, dont 11 décès pour cause d’échappement dans le seul comté de Clark.

Les personnes blessées par les vaccins COVID se tournent vers GoFundMe pour obtenir de l’aide

Le Defender a rapporté le 2 juillet qu’un cabinet d’avocats réputé pour prise en charge des blessures causées par les vaccins – Maglio Christopher & Toale – déclare ne pas pouvoir aider les personnes blessées par les vaccins COVID parce que ces derniers ne sont pas couverts par le Programme national d’indemnisation des victimes de vaccins (NVICP), ce qui oblige de nombreuses personnes à collecter des fonds en ligne pour leurs blessures.

Renée Gentry, directrice de la Vaccine Injury Litigation Clinic de la George Washington University Law School, a déclaré que les demandeurs suite au vaccin COVID ont deux droits: “Vous avez le droit de déposer une plainte”, a-t-elle dit. “Et vous avez le droit de perdre.”

Selon les recherches compilées par un groupe du comté de Mesa, dans le Colorado, il y avait, au 25 juin, 180 comptes GoFundMe demandant de l’aide pour des personnes ayant subi des blessures après avoir reçu un vaccin COVID et se retrouvant avec d’importantes factures médicales et autres dépenses.

Depuis plus de 116, le CDC ignore les demandes de renseignements du Defender.

Selon le site web des CDC, “les CDC assurent le suivi de tout signalement de décès pour demander des informations supplémentaires, et pour en savoir plus sur ce qui s’est passé et pour déterminer si le décès est dû au vaccin.”

Le 8 mars, The Defender a communiqué au CDC une liste écrite de questions sur les décès et blessures signalés liés aux vaccins COVID. Après plusieurs tentatives, par téléphone et par courriel, pour obtenir une réponse à nos questions, un spécialiste de la communication en matière de santé du groupe d’étude sur les vaccins du CDC nous a contactés le 29 mars, soit trois semaines après notre demande initiale.

La personne avait reçu notre demande d’information via le VAERS, mais déclarait qu’elle n’avait jamais reçu notre liste de questions, même si les employés auxquels nous avons parlé à plusieurs reprises ont dit que les attachés de presse du CDC travaillaient sur les questions et ont confirmé que le représentant les avait reçues. Nous avons à nouveau fourni la liste des questions ainsi qu’un nouveau délai, mais nous n’avons jamais reçu de réponse.

Le 19 mai, un employé du CDC a déclaré que nos questions avaient été examinées et que notre demande était en attente dans leur système, mais il n’a pas voulu nous fournir une copie de la réponse. On nous a dit que nous serions contactés par téléphone ou par courriel pour nous communiquer la réponse.

Le 24 juin, nous avons contacté le CDC et on nous a dit que personne ne connaissait le spécialiste du groupe de travail sur les vaccins de l’agence qui nous avait contactés en mars, et que notre demande était toujours en attente dans le système. Cela fait 116 jours que nous avons envoyé notre premier courriel demandant des informations sur les données et les rapports VAERS et nous n’avons toujours pas reçu de réponse.

Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir une déclaration en suivant ces trois étapes.