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Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 1.329.135 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID-19 enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 1º de julho de 2022 ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). Isso representa um aumento de 14.541 eventos adversos em relação à semana anterior.
O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA.
Os dados incluíram um total de 29.273 relatos de mortes – um aumento de 111 em relação à semana anterior – e 241.910 ferimentos graves , incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 684 em comparação com a semana anterior.
Das 29.273 mortes relatadas, 18.937 casos são atribuídos à vacina COVID-19 da Pfizer, 7.724 casos à Moderna e 2.545 casos à Johnson & Johnson (J&J).
Excluindo “ relatos estrangeiros ” ao VAERS, 839.450 eventos adversos , incluindo 13.547 mortes e 85.321 ferimentos graves, foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 1º de julho de 2022.
Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreva um evento que seja grave e não apareça na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.
Das 13.547 mortes nos EUA relatadas em 1º de julho, 15% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 19% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 58% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.
Nos EUA, 596 milhões de doses de vacina COVID-19 foram administradas até 29 de junho, incluindo 352 milhões de doses de Pfizer, 225 milhões de doses de Moderna e 19 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.
Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 1º de julho de 2022 para crianças de 6 meses a 5 anos mostram:
- 1.941 eventos adversos , incluindo 64 casos classificados como graves e 3 óbitos notificados.
- 4 relatos de miocardite e pericardite (inflamação do coração).
Os CDC usam uma definição de caso restrita de “miocardite”, que exclui casos de parada cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico e mortes devido a problemas cardíacos que ocorrem antes de se ter a chance de ir ao pronto-socorro. - 13 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 1º de julho de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:
- 11.638 eventos adversos, incluindo 300 classificados como graves e 7 óbitos relatados.
- 23 relatos de miocardite e pericardite.
- 46 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 1º de julho de 2022 para jovens de 12 a 17 anos mostram:
- 32.543 eventos adversos , incluindo 1.843 classificados como graves e 44 óbitos relatados.
- 62 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, onde a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 97% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 655 notificações de miocardite e pericardite com 643 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
Houve um caso a menos relatado atribuído à vacina da Pfizer desde a semana anterior. - 166 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue com todos os casos atribuídos à Pfizer. O VAERS relatou 167 casos de distúrbios de coagulação do sangue na faixa etária de 12 a 17 anos na semana passada.
- 20 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) com todos os casos atribuídos à vacina da Pfizer.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 1º de julho de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:
- 20% das mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos.
- 54% dos que morreram eram do sexo masculino, 41% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbitos não incluíam o sexo do falecido.
- A idade média da morte foi de 73 anos.
- Em 1º de julho, 5.629 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID-19, incluindo 1.761 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro.
- Dos 3.623 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer, 40% à Moderna e 8% à J&J.
- 895 relatos de síndrome de Guillain-Barré, com 42% dos casos atribuídos à Pfizer, 30% à Moderna e 27% à J&J.
- 2.285 notificações de anafilaxia em que a reação representou risco de vida, necessitou de tratamento ou resultou em morte.
- 1.733 notificações de infarto do miocárdio.
- 14.171 notificações de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA Desses, 6.334 notificações foram atribuídas à Pfizer, 5.088 notificações à Moderna e 2.713 notificações à J&J.
- 4.251 casos de miocardite e pericardite com 2.606 casos atribuídos à Pfizer, 1.443 casos à Moderna e 187 casos à J&J.
- 13 casos de doença de Creutzfeldt-Jakob com 7 casos atribuídos à Pfizer, 5 casos à Moderna e 1 caso à J&J.
- 268 casos de POTS com 165 casos atribuídos à Pfizer, 84 casos à Moderna e 17 casos à J&J.
Uruguai suspende vacina contra COVID para menores de 13 anos, juiz exige que funcionários do governo entreguem contratos da Pfizer
O Uruguai suspendeu as vacinas COVID-19 para crianças menores de 13 anos depois que um juiz emitiu na quinta-feira uma liminar suspendendo as vacinas nessa faixa etária até que autoridades do governo entreguem contratos com fabricantes de vacinas.
Autoridades do governo uruguaio e a Pfizer foram condenadas na quarta-feira a comparecer ao tribunal depois que um juiz lhes deu 48 horas para apresentar informações detalhadas sobre a vacina COVID-19 da Pfizer, enquanto o tribunal considerava um pedido de liminar para interromper o COVID-19.
O governo disse que uma cláusula de confidencialidade no contrato o impede de produzir os documentos, informou o Washington Post.
O Juiz Alejandro Recarey do Tribunal de Contencioso Administrativo usou seus poderes inquisitoriais para exigir que o Ministério da Saúde Pública, a Administração Estatal de Serviços de Saúde e a Presidência do Uruguai apresentem todas as informações relativas aos contratos de compra de vacinas COVID-19, incluindo informações contratuais relacionadas a qualquer cláusulas de indenização civil ou impunidade criminal dos fornecedores em caso de efeitos adversos.
O juiz também fez uma série de perguntas a funcionários do governo e à Pfizer sobre a composição química, eficácia e segurança das vacinas COVID-19, e exigiu que a Pfizer declarasse se “admitiu, em qualquer área, interna ou externa a ela e seus parceiros , a verificação de efeitos adversos” de suas vacinas COVID-19 em crianças.
Paul Offit diz que ‘a correção estava pronta’ antes do painel da FDA votar pela reformulação dos reforços
Em uma entrevista em 6 de junho ao ZDoggMD, o especialista em vacinas Dr. Paul Offit disse que a recente reunião do painel consultivo de vacinas da FDA sobre a modificação dos reforços COVID-19 era incomum e ele sentiu que o painel foi levado a “votar sim” para reformular os reforços sem dados críticos.
Offit, diretor do Vaccine Education Center e professor de pediatria na Divisão de Doenças Infecciosas do Hospital Infantil da Filadélfia, disse:
“Eu não vi nada assim. Acho que a coisa mais perturbadora para mim é que normalmente quando você recebe algo da FDA quando temos essas reuniões, você geralmente recebe alguns dias antes de se encontrar. Você geralmente recebe algumas centenas de páginas.”
“Aqui, por outro lado, normalmente você recebe a submissão da EUA [Emergency Use Authorization] da empresa, que tem de 85 a 100 páginas, e então você recebe a revisão da FDA de todos esses dados. É uma revisão muito completa. Mas não aqui. Aqui, eram 22 páginas da FDA, que incluíam meia página nos dados da Pfizer e meia página nos dados da Moderna.”
“Você pode obter isso no comunicado de imprensa ”, disse Offit, acrescentando que não viu os benefícios dos reforços reformulados e ficou surpreso que dos 21 membros votantes, 19 votaram “sim”.
Offit também disse que era “incomum” que alguém da Organização Mundial da Saúde apresentasse sua opinião durante a reunião de que uma injeção de reforço modificada era uma boa ideia e a FDA apresentasse sua opinião antes que o comitê consultivo desse seu conselho.
Offit disse acreditar que a reformulação dos reforços da COVID-19 era “algo desejado pelo governo Biden”, que anunciou no dia seguinte à reunião que havia comprado pelo menos 105 milhões de doses da Pfizer com até 300 milhões de doses.
A Children’s Health Defense pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que registre um boletim de ocorrência seguindo estas três etapas.
76 médicos pedem aos funcionários do governo do Reino Unido que não autorizem vacinas COVID para crianças pequenas
Em uma carta à Agência Reguladora de Produtos Médicos e de Saúde (MHRA) e outros funcionários do governo do Reino Unido, 76 médicos explicam por que a recente decisão da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA autorizando a vacinação contra COVID para bebês e crianças pequenas não deve acontecer no Reino Unido.
Os médicos instaram a MHRA a considerar “com muito cuidado” a mudança para vacinar crianças cada vez mais jovens contra o SARS-CoV-2, apesar da redução gradual, mas significativa, da virulência de variantes sucessivas, da crescente evidência de eficácia da vacina em declínio rápido, aumentando as preocupações com longo prazo, danos da vacina a longo prazo e o conhecimento de que a grande maioria da faixa etária mais jovem já foi exposta ao SARS-CoV-2 repetidamente e tem imunidade comprovadamente eficaz.
Os médicos disseram que usar a análise de risco-benefício que apoiou o lançamento de vacinas de mRNA para idosos e vulneráveis em 2021 é totalmente inapropriado para crianças pequenas em 2022 e desafiou fortemente a adição da vacinação COVID-19 no programa de imunização infantil de rotina, apesar de nenhum necessidade clínica demonstrada, riscos conhecidos e desconhecidos e o fato de que essas vacinas ainda possuem apenas autorização de comercialização condicional.
60.000 guardas e soldados de reserva não vacinados são cortados do treinamento e do pagamento
Cerca de 60.000 membros da Guarda Nacional do Exército e soldados da Reserva do Exército que se recusaram a cumprir um mandato de vacina COVID-19 do Departamento de Defesa não estão mais autorizados a participar de seus deveres militares e foram cortados de alguns de seus salários e benefícios, anunciaram oficiais do Exército em 1º de julho.
Dos mais de 40.000 membros da Guarda que permanecem não vacinados, 14.000 disseram que não pretendem receber uma vacina COVID-19, disseram funcionários da Guarda à CBS News. Aproximadamente 22.000 soldados da Reserva se recusaram a ser vacinados.
Os soldados poderão vir em serviço e receber seu pagamento se for para se vacinar ou participar de procedimentos de separação. Se os soldados continuarem se recusando a se vacinar, as consequências podem ser ainda mais graves.
Até o momento, apenas seis soldados da Guarda em todos os estados e territórios receberam isenções médicas de 53 que enviaram solicitações, segundo dados do Exército. Nenhum soldado da Reserva recebeu uma isenção médica.
Nenhum soldado da Guarda ou da Reserva foi aprovado para uma isenção religiosa, apesar de quase 3.000 pedidos.