Mehr als 1,3 Millionen unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen an VAERS gemeldet – das zeigen die Daten der CDC

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 1. Juli 2022 insgesamt 1.329.135 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. Das ist ein Anstieg von 14.541 unerwünschten Ereignissen gegenüber der Vorwoche.

VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassen insgesamt 29 273 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 111 gegenüber der Vorwoche – und 241 910 schwere Verletzungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 684 gegenüber der Vorwoche.

Von den 29.273 gemeldeten Todesfällen werden 18.937 Fälle dem COVID-19-Impfstoff von Pfizer, 7.724 Fälle dem von Moderna und 2.545 Fälle dem von Johnson & Johnson (J&J) zugeschrieben.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 1. Juli 2022 839.450 unerwünschte Ereignisse, darunter 13.547 Todesfälle und 85.321 schwerwiegende Schädigungen, gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 1. Juli gemeldeten 13 547 Todesfällen in den USA traten 15 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 19 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 58 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 29. Juni 596 Millionen COVID-19-Impfdosen verabreicht worden, davon 352 Millionen Dosen von Pfizer, 225 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 1. Juli 2022 für 6 Monate bis 5 Jahre alte Kinder zeigen:

• 1.941 unerwünschte Ereignisse, darunter 64 als schwerwiegend eingestufte Fälle und 3 gemeldete Todesfälle.
• 4 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).
  Die CDC verwendet eine eingeschränkte Falldefinition von „Myokarditis“, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor man die Möglichkeit hat, eine Notaufnahme aufzusuchen.
• 13 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 1. Juli 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

• 11.638 unerwünschte Ereignisse, darunter 300 als schwerwiegend eingestufte und 7 gemeldete Todesfälle.
• 23 Berichte über Myokarditis und Perikarditis.
• 46 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 1. Juli 2022 für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:

• 32.543 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.843 als schwerwiegend eingestufte und 44 gemeldete Todesfälle.
• 62 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 97 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren.
• 655 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, von denen 643 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
  Seit der Vorwoche wurde ein Fall weniger gemeldet, der auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen ist.
• 166 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückgeführt werden. VAERS meldete letzte Woche 167 Fälle von Blutgerinnungsstörungen in der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen.
• 20 Fälle des posturalen orthostatischen Tachykardiesyndroms (POTS), wobei alle Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt wurden.

Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 1. Juli 2022 für alle Altersgruppen zusammen:

• 20 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit kardialen Erkrankungen.
• 54 % der Verstorbenen waren männlich, 41 % weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
• Das durchschnittliche Sterbealter lag bei 73 Jahren.
• Bis zum 1. Juli meldeten 5.629 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen, darunter 1.761 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
• Von den 3.623 gemeldeten Fällen von Bellscher Parese [Gesichtslähmung] wurden 51% auf Impfstoffe von Pfizer, 40% auf die von Moderna und 8% auf die von J&J zurückgeführt.
• 895 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 42 % der Fälle auf Pfizer, 30 % auf Moderna und 27 % auf J&J zurückzuführen sind.
• 2.285 Berichte über Anaphylaxie, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
• 1.733 Berichte über Herzinfarkte.
• 14.171 Berichte über Blutgerinnungsstörungen in den USA. Davon wurden 6.334 Berichte Pfizer zugeschrieben, 5.088 Berichte Moderna und 2.713 Berichte J&J.
• 4.251 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 2.606 Fälle Pfizer, 1.443 Fälle Moderna und 187 Fälle J&J zugeschrieben werden.
• 13 Fälle von Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, wobei 7 Fälle auf Pfizer, 5 Fälle auf Moderna und 1 Fall auf J&J zurückzuführen sind.
• 268 Fälle von POTS, wobei 165 Fälle Pfizer, 84 Fälle Moderna und 17 Fälle J&J zugeschrieben werden.

Uruguay stoppt COVID-Impfstoff für Kinder unter 13 Jahren, Richter verlangt von Regierungsbeamten Herausgabe von Pfizer-Verträgen

Uruguay hat die COVID-19-Impfung für Kinder unter 13 Jahren ausgesetzt, nachdem ein Richter am Donnerstag eine einstweilige Verfügung erlassen hat, die Impfungen in dieser Altersgruppe so lange zu stoppen, bis die Regierungsbeamten die Verträge mit den Impfstoffherstellern übergeben haben.

Uruguayische Regierungsvertreter und Pfizer wurden am Mittwoch aufgefordert, vor Gericht zu erscheinen, nachdem ein Richter ihnen 48 Stunden Zeit gegeben hatte, um detaillierte Informationen über den COVID-19-Impfstoff von Pfizer vorzulegen, während das Gericht einen Antrag auf eine einstweilige Verfügung zum Stopp der COVID-19-Impfungen prüfte.

Die Regierung erklärte, dass eine Vertraulichkeitsklausel im Vertrag sie daran hindere, die Dokumente herauszugeben. Das berichtete die Washington Post.

Richter Alejandro Recarey vom Gericht für Verwaltungsstreitigkeiten nutzte seine Ermittlungsbefugnisse , um das uruguayische Gesundheitsministerium, die staatliche Gesundheitsverwaltung und das Präsidialamt aufzufordern, alle Informationen zu den Verträgen über den Kauf von COVID-19-Impfstoffen vorzulegen, einschließlich vertraglicher Informationen zu Klauseln über zivilrechtliche Entschädigung oder strafrechtliche Straffreiheit der Lieferanten im Falle von Nebenwirkungen.

Der Richter stellte außerdem eine Reihe von Fragen an Regierungsbeamte und Pfizer zur chemischen Zusammensetzung, zur Wirksamkeit und Sicherheit der COVID-19-Impfstoffe und verlangte von Pfizer eine Erklärung darüber, ob das Unternehmen „in irgendeinem Bereich innerhalb oder außerhalb des Unternehmens und seiner Partner die Überprüfung der unerwünschten Wirkungen“ seiner COVID-19-Impfstoffe bei Kindern zugegeben hat.

Paul Offit sagt, dass die Sache klar war, bevor das FDA-Gremium über die Neuformulierung der Booster abstimmte

In einem Interview mit ZDoggMD vom 6. Juni sagte der Impfexperte Dr. Paul Offit, dass die jüngste Sitzung des FDA-Beratungsgremiums für Impfstoffe, bei der es um die Frage ging, ob die COVID-19-Booster modifiziert werden sollten, ungewöhnlich war und er den Eindruck hatte, dass das Gremium dazu veranlasst wurde, für die Neuformulierung der Booster zu stimmen, ohne dass entscheidende Daten vorliegen.

Offit, Direktor des Vaccine Education Center und Professor für Pädiatrie in der Abteilung für Infektionskrankheiten am Children’s Hospital of Philadelphia, sagte:

„So etwas habe ich noch nie gesehen. Was mich am meisten bestürzt, ist die Tatsache, dass man normalerweise, wenn man etwas von der FDA bekommt, wenn wir diese Treffen haben, es ein paar Tage vor dem Treffen bekommt. Normalerweise bekommt man ein paar hundert Seiten.“

„Hier hingegen erhält man normalerweise die EUA [Emergency Use Authorization] Vorlage vom Unternehmen, die 85 bis 100 Seiten lang ist, und dann erhält man die Überprüfung all dieser Daten durch die FDA. Es ist eine sehr gründliche Überprüfung. Aber nicht hier. Hier waren es 22 Seiten von der FDA, die eine halbe Seite zu den Daten von Pfizer und eine halbe Seite zu den Daten von Moderna enthielten.“

„Das konnte man der Pressemitteilung entnehmen“, sagte Offit und fügte hinzu, dass er die Vorteile der reformulierten Booster nicht sehe und überrascht sei, dass von 21 stimmberechtigten Mitgliedern 19 mit „Ja“ gestimmt hätten.

Offit sagte auch, es sei „ungewöhnlich“, dass jemand von der Weltgesundheitsorganisation während der Sitzung die Meinung vertrat, dass eine modifizierte Boosterimpfung eine gute Idee sei, und dass die FDA ihre Meinung präsentierte, bevor der beratende Ausschuss seine Empfehlung abgab.

Offit sagte, er glaube, dass die Neuformulierung der COVID-19-Booster etwas sei, „etwas war, das von der Biden-Administration gewünscht wurde“, die am Tag nach der Sitzung bekannt gab, dass sie mindestens 105 Millionen Dosen von Pfizer gekauft hatte, eventuell bis zu 300 Millionen Dosen.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Wirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.

76 Ärzte fordern britische Regierung auf, keine COVID-Impfstoffe für Kleinkinder zuzulassen

In einem Schreiben an die Medical and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) und andere britische Regierungsvertreter erklären 76 Ärzte, warum die jüngste Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), COVID-Impfungen für Säuglinge und Kleinkinder zuzulassen, in Großbritannien nicht umgesetzt werden darf.

Die Ärzte forderten die MHRA auf , den Schritt, immer jüngere Kinder gegen SARS-CoV-2 zu impfen, „sehr sorgfältig“ zu überdenken, und zwar weil die Virulenz der nachfolgenden Varianten allmählich, aber deutlich abnimmt, sich die Hinweise auf eine rasch nachlassende Wirksamkeit des Impfstoffs mehren, die Bedenken hinsichtlich langfristiger Impfschäden zunehmen und bekannt ist, dass die große Mehrheit der jüngeren Altersgruppe bereits wiederholt mit SARS-CoV-2 in Kontakt gekommen ist und nachweislich über eine wirksame Immunität verfügt.

Die Ärzte erklärten, dass die Risiko-Nutzen-Analyse, die die Einführung von mRNA-Impfstoffen für ältere und gefährdete Menschen im Jahr 2021 unterstützte, für Kleinkinder im Jahr 2022 völlig unangemessen ist, und sprachen sich nachdrücklich gegen die Aufnahme der COVID-19-Impfung in das routinemäßige Impfprogramm für Kinder aus, trotzdem es keinen nachgewiesenen klinischen Bedarf gibt, es bekannte und unbekannte Risiken gibt und diese Impfstoffe nach wie vor nur eine bedingte Zulassung haben.

60.000 nicht geimpfte Soldaten der Garde und der Reserve von Ausbildung und Bezahlung ausgeschlossen

Etwa 60.000 Soldaten der Army National Guard und der Army Reserve, die sich geweigert haben, dem COVID-19-Impfmandat des Verteidigungsministeriums nachzukommen, dürfen nicht mehr an ihren militärischen Aufgaben teilnehmen und wurden von einem Teil ihrer Bezüge und Leistungen abgeschnitten. Das teilte die Armee am 1. Juli mit.

Von den mehr als 40.000 Mitgliedern der Garde, die nicht geimpft sind, haben 14.000 erklärt, dass sie nicht beabsichtigen, sich jemals gegen COVID-19 impfen zu lassen, wie Beamte der Garde gegenüber CBS News erklärten. Etwa 22.000 Reservesoldaten haben sich geweigert, sich impfen zu lassen.

Den Soldaten ist es erlaubt, zum Dienst zu erscheinen und ihren Sold in Empfang zu nehmen, um sich impfen lassen oder um an einem Ausmusterungsverfahren teilzunehmen. Wenn sich die Soldaten weiterhin weigern, sich impfen zu lassen, könnten die Folgen noch gravierender sein.

Nach Angaben der Armee haben bisher nur sechs Soldaten der Garde in allen Bundesstaaten und Territorien eine medizinische Ausnahmegenehmigung erhalten, von 53, die einen Antrag gestellt hatten. Kein Soldat der Reserve hat eine medizinische Ausnahmegenehmigung erhalten.

Trotz fast 3.000 Anträgen wurde keinem Soldaten der Garde oder der Reserve eine religiöse Ausnahmegenehmigung erteilt.