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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de julio de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.329.135 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID-19. Esto supone un aumento de 14.541 eventos adversos con respecto a la semana anterior.
El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 29.273 notificaciones de muertes -un aumento de 111 con respecto a la semana anterior- y 241.910 lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 684 con respecto a la semana anterior-.
De las 29.273 muertes notificadas, 18.937 casos se atribuyen a la vacuna COVID-19 de Pfizer, 7.724 casos a Moderna y 2.545 casos a Johnson & Johnson (J&J).
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de julio de 2022 se notificaron en Estados Unidos 839.450 eventos adversos, incluyendo 13.547 muertes y 85.321 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 13.547 muertes registradas en EE.UU. hasta el 1 de julio, el 15% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 19% en las 48 horas siguientes y el 58% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 596 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 29 de junio, de las cuales 352 millones corresponden a Pfizer, 225 millones a Moderna y 19 millones a Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 1 de julio de 2022 para niños de 6 meses a 5 años muestran:
- 1.941 acontecimientos adversos, incluidos 64 casos calificados como graves y 3 muertes notificadas.
- 4 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
Los CDC utilizan una definición de caso reducida para la “miocarditis”, que excluye los casos de parada cardíaca, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias. - 13 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 1 de julio de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 11.638 eventos adversos, incluyendo 300 calificados como graves y 7 muertes notificadas.
- 23 informes de miocarditis y pericarditis.
- 46 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 1 de julio de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
- 32.543 eventos adversos, incluyendo 1.843 calificados como graves y 44 muertes notificadas.
- 62 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 97% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
- 655 informes de miocarditis y pericarditis con 643 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
Desde la semana anterior se ha notificado un caso menos atribuido a la vacuna de Pfizer. - 166 informes de trastornos de coagulación de la sangre con todos los casos atribuidos a Pfizer. El VAERS había informado de 167 casos de trastornos de coagulación de la sangre en el grupo de edad de 12 a 17 años la semana pasada.
- 20 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (“postural orthostatic tachycardia syndrome”, POTS por sus siglas en inglés) con todos los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 1 de julio de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento era de 73 años.
- Hasta el 1 de julio, 5.629 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID-19, incluidos 1.761 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.623 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
- 895 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer, el 30% a Moderna y el 27% a J&J.
- 2.285 notificaciones de anafilaxia en las que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.733 informes de infarto de miocardio.
- 14.171 informes de trastornos de coagulación de la sangre en los Estados Unidos. De ellos, 6.334 informes se atribuyeron a Pfizer, 5.088 informes a Moderna y 2.713 informes a J&J.
- 4.251 casos de miocarditis y pericarditis con 2.606 casos atribuidos a Pfizer, 1.443 casos a Moderna y 187 casos a J&J.
- 13 casos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob con 7 casos atribuidos a Pfizer, 5 casos a Moderna y 1 caso a J&J.
- 268 casos de POTS con 165 casos atribuidos a Pfizer, 84 casos a Moderna y 17 casos a J&J.
Uruguay suspende la vacuna COVID para menores de 13 años, el juez exige a los funcionarios del gobierno que entreguen los contratos de Pfizer
Uruguay interrumpió la vacunación COVID-19 para los niños menores de 13 años después de que un juez emitiera el jueves una orden judicial que paralizaba las vacunaciones en ese grupo de edad hasta que los funcionarios del gobierno entregaran los contratos con los fabricantes de vacunas.
Funcionarios del gobierno uruguayo y Pfizer recibieron el miércoles la orden de comparecer ante el tribunal después de que un juez les diera 48 horas para presentar información detallada sobre la vacuna COVID-19 de Pfizer mientras el tribunal estudiaba una solicitud de medida cautelar para detener la vacunación COVID-19.
El gobierno dijo que una cláusula de confidencialidad en el contrato le impide presentar los documentos, informó “The Washington Post”.
El juez Alejandro Recarey del Tribunal Contencioso Administrativo utilizó sus poderes inquisitoriales Exigir al Ministerio de Salud Pública de Uruguay, a la Administración de Servicios de Salud del Estado y a la Presidencia de la República que presenten toda la información relativa a los contratos de compra de las vacunas COVID-19, incluida la información contractual relacionada con cualquier cláusula de indemnidad civil o impunidad penal de los proveedores en caso de efectos adversos.
El juez también planteó una serie de preguntas a los funcionarios del gobierno y a Pfizer en relación con la composición química, la eficacia y la seguridad de las vacunas COVID-19, y exigió a Pfizer que declarara si había “admitido, en cualquier ámbito, interno o externo a ella y a sus socios, la verificación de los efectos adversos” de sus vacunas COVID-19 en los niños.
Paul Offit dice que “todo estaba decidido” antes de que el panel de la FDA votara para reformular los estimulantes
En una entrevista del 6 de junio con ZDoggMD, el Dr. Paul Offit, experto en vacunas, dijo que la reciente reunión del panel asesor de vacunas de la FDA sobre la modificación de las dosis de refuerzo contra la COVID-19 fue inusual y consideró que el panel fue llevado a “votar sí” a la reformulación de las dosis de refuerzo a falta de datos cruciales.
Offit, director del Centro de Educación sobre Vacunas y profesor de pediatría en la División de Enfermedades Infecciosas del Hospital Infantil de Filadelfia, dijo:
“No he visto nada como esto. Supongo que lo que más me ha molestado es que, normalmente, cuando recibes algo de la FDA cuando tenemos estas reuniones, lo sueles recibir unos días antes de la reunión. Suelen llegarte un par de cientos de páginas.
“Aquí, en cambio, normalmente te llega la presentación de la EUA [Emergency Use Authorization] por parte de la empresa, que tiene entre 85 y 100 páginas, y luego te dan la revisión de todos esos datos por parte de la FDA. Es una revisión muy completa. Pero no aquí. En este caso, eran 22 páginas de la FDA, que incluían media página sobre los datos de Pfizer y media página sobre los datos de Moderna”.
“Eso se deduce del comunicado de prensa“, dijo Offit, añadiendo que no veía los beneficios de las dosis de refuerzo reformuladas y que le sorprendía que de los 21 miembros con derecho a voto, 19 votaran “sí”.
Offit también dijo que era “inusual” que alguien de la Organización Mundial de la Salud presentara la opinión de la organización durante la reunión, diciendo que una vacuna de refuerzo modificada era una buena idea y que la FDA presentara su opinión antes de que el comité asesor diera su consejo.
Offit dijo que creía que la reformulación de las dosis de refuerzo de COVID-19 era “algo que deseaba el gobierno de Biden”, que anunció el día después de la reunión que habían comprado al menos 105 millones de dosis a Pfizer con un máximo de 300 millones de dosis”.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.
76 médicos instan a los funcionarios del Reino Unido a no autorizar las vacunas COVID para los niños pequeños
En una carta dirigida a la Agencia Reguladora de Productos Médicos y Sanitarios (“Medical and Healthcare products Regulatory Agency”, MHRA por sus siglas en inglés) y a otros funcionarios del gobierno del Reino Unido, 76 médicos explican por qué la reciente decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de autorizar las vacunas COVID para bebés y niños pequeños no debe llevarse a cabo en el Reino Unido.
Los médicos instaron a la MHRA a considerar “muy cuidadosamente” la medida de vacunar a niños cada vez más jóvenes contra el SARS-CoV-2, a pesar de la reducción gradual pero significativa de la virulencia de las sucesivas variantes, la creciente evidencia de la rápida disminución de la eficacia de la vacuna, la creciente preocupación por los daños de la vacuna a largo plazo y el conocimiento de que la gran mayoría del grupo de edad más joven ya ha estado expuesta al SARS-CoV-2 repetidamente y tiene una inmunidad demostrablemente efectiva.
Los médicos afirmaron que el uso del análisis de riesgo-beneficio que apoyó el despliegue de las vacunas de ARNm a los ancianos y vulnerables en 2021 es totalmente inapropiado para los niños pequeños en 2022, y cuestionaron enérgicamente que se añadiera la vacunación COVID-19 en el programa rutinario de inmunización infantil a pesar de no haber demostrado ninguna necesidad clínica, de los riesgos conocidos y desconocidos y del hecho de que estas vacunas sólo tienen una autorización de comercialización condicional.
60.000 soldados de la guardia y la reserva no vacunados se quedan sin formación y sin sueldo
Alrededor de 60.000 miembros de la Guardia Nacional del Ejército y soldados de la Reserva del Ejército que se negaron a obedecer el mandato de la vacuna COVID-19 del Departamento de Defensa ya no pueden participar en sus deberes militares y se les retiró parte de su paga y beneficios, anunciaron los funcionarios del Ejército el 1 de julio.
De los más de 40.000 miembros de la Guardia Nacional que siguen sin vacunarse, 14.000 han manifestado que no tienen intención no inyectarse nunca la vacuna COVID-19, según han declarado a “CBS News” los responsables de la Guardia Nacional. Aproximadamente 22.000 soldados de la Reserva se han negado a vacunarse.
Los soldados podrán acudir al servicio y ganarse el sueldo si es para vacunarse o para participar en los procedimientos de separación. Si los soldados siguen negándose a vacunarse, las consecuencias podrían ser aún más graves.
Hasta la fecha, sólo seis soldados de la Guardia Nacional en todos los estados y territorios han recibido exenciones médicas de los 53 que presentaron solicitudes, según los datos del Ejército. Ningún soldado de la Reserva ha recibido una exención médica.
A ningún soldado de la Guardia Nacional o de la Reserva se le ha aprobado una exención religiosa a pesar de las casi 3.000 solicitudes.