Plus de 1,3 million d’événements indésirables liés aux vaccins contre la COVID ont été signalés au VAERS, selon les données des CDC

Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 329 135 rapports d’événements indésirables suite à l’administration des vaccins contre la COVID-19 ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 1er juillet 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Cela représente une augmentation de 14 541 événements indésirables par rapport à la semaine précédente.

Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Les données comprennent un total de 29 273 rapports de décès – soit une augmentation de 111 par rapport à la semaine précédente – et 241 910 blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 684 par rapport à la semaine précédente.

Sur les 29 273 décès signalés, 18 937 cas sont attribués au vaccin contre la COVID-19 de Pfizer, 7 724 cas à Moderna et 2 545 cas à Johnson & Johnson (J&J).

Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 839 450 événements indésirables, dont 13 547 décès et 85 321 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 1er juillet 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 13 547 décès signalés aux États-Unis au 1er juillet, 15 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 19 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 58 % chez des personnes dont les symptômes sont apparus dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 596 millions de doses de vaccin contre la COVID-19 avaient été administrées au 29 juin, dont 352 millions de doses de Pfizer, 225 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 1er juillet 2022, pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans, montrent :

• 1 941 événements indésirables, dont 64 cas qualifiés de graves et 3 décès signalés.
• 4 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
  Les CDC utilisent une définition restreinte de la « myocardite », qui exclut les cas d’arrêts cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité de se rendre aux urgences.
• 13 rapports de troubles de la coagulation sanguine.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 1er juillet 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :

• 11 638 événements indésirables, dont 300 qualifiés de graves et 7 décès signalés.
• 23 rapports de myocardite et de péricardite.
• 46 rapports de troubles de la coagulation sanguine.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 1er juillet 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

• 32 543 événements indésirables, dont 1 843 qualifiés de graves et 44 décès signalés.
• 62 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 97 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
• 655 rapports de myocardite et de péricardite dont 643 cas attribués au vaccin de Pfizer.
  Il y a eu un cas de moins attribué au vaccin de Pfizer depuis la semaine précédente.
• 166 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer. Le VAERS a signalé la semaine dernière 167 cas de troubles de la coagulation sanguine dans le groupe d’âge des 12 à 17 ans.
• 20 cas de syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), tous attribués au vaccin de Pfizer.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 1er juillet 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :

• 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
• 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
• L’âge moyen du décès était de 73 ans.
• Au 1er juillet, 5 629 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID-19, dont 1 761 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.
• Sur les 3 623 cas de paralysie de Bell signalés, 51 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
• 895 rapports de syndrome de Guillain-Barré, 42 % des cas étant attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 27 % à J&J.
• 2 285 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
• 1 733 rapports d’ infarctus du myocarde.
• 14 171 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 334 rapports ont été attribués à Pfizer, 5 088 à Moderna et 2 713 à J&J.
• 4 251 cas de myocardite et de péricardite dont 2 606 cas attribués à Pfizer, 1 443 cas à Moderna et 187 cas à J&J.
• 13 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob avec 7 cas attribués à Pfizer, 5 cas à Moderna et 1 cas à J&J.
• 268 cas de POTS dont 165 cas attribués à Pfizer, 84 cas à Moderna et 17 cas à J&J.

L’Uruguay suspend le vaccin contre la COVID pour les enfants de moins de 13 ans, un juge exige que les responsables gouvernementaux remettent les contrats de Pfizer.

L’Uruguay a suspendu les vaccins contre la COVID-19 pour les enfants de moins de 13 ans après qu’un juge ait émis jeudi une injonction interrompant les vaccinations dans ce groupe d’âge jusqu’à ce que les responsables gouvernementaux remettent les contrats avec les fabricants de vaccins.

Des représentants du gouvernement uruguayen et de Pfizer ont reçu mercredi l’ordre de comparaître devant le tribunal après qu’un juge leur ait donné 48 heures pour présenter des informations détaillées sur le vaccin contre la COVID-19 de Pfizer, tandis que le tribunal examinait une demande d’injonction visant à arrêter la COVID-19.

Le gouvernement a déclaré qu’une clause de confidentialité dans le contrat l’empêchait de produire les documents, selon le Washington Post.

Le juge Alejandro Recarey, du Tribunal du contentieux administratif, a utilisé ses pouvoirs inquisitoriaux pour exiger du ministère uruguayen de la santé publique, de l’administration des services de santé de l’État et du bureau du président qu’ils soumettent toutes les informations concernant les contrats d’achat des vaccins contre la COVID-19, y compris les informations contractuelles relatives à toute clause d’indemnité civile ou d’impunité pénale des fournisseurs en cas d’effets indésirables.

Le juge a également posé une série de questions aux responsables gouvernementaux et à Pfizer concernant la composition chimique, l’efficacité et la sécurité des vaccins contre la COVID-19, et a exigé que Pfizer indique s’il a « admis, dans quelque domaine que ce soit, interne ou externe à lui et à ses partenaires, la vérification des effets indésirables » de ses vaccins contre la COVID-19 chez les enfants.

Paul Offit affirme que la solution était trouvée avant que la commission de la FDA ne vote la reformulation des rappels

Dans un entretien accordé le 6 juin à ZDoggMD, le Dr Paul Offit, expert en vaccins, a déclaré que la récente réunion du groupe consultatif de la FDA sur la modification des rappels contre la COVID-19 était inhabituelle et qu’il avait le sentiment que le groupe avait été amené à « voter oui » à la reformulation des rappels sans disposer de données essentielles.

M. Offit, directeur du Vaccine Education Center et professeur de pédiatrie à la division des maladies infectieuses de l’hôpital pour enfants de Philadelphie, a déclaré :

« Je n’ai rien vu de tel. Je pense que ce qui me contrarie le plus, c’est que normalement, lorsque vous recevez quelque chose de la FDA lors de ces réunions, vous le recevez généralement quelques jours avant la réunion. Vous obtenez généralement quelques centaines de pages.

« Ici, en revanche, la société soumet normalement le dossier de l’autorisation d’utilisation d’urgence [Emergency Use Authorization], qui compte 85 à 100 pages, puis la FDA examine toutes ces données. C’est un examen très approfondi. Pas ici cependant. Ici, il s’agissait de 22 pages de la FDA, qui comprenaient une demi-page sur les données de Pfizer et une demi-page sur les données de Moderna. »

« Vous pourriez obtenir cela à partir du communiqué de presse », a déclaré M. Offit, ajoutant qu’il ne voyait pas les avantages des rappels reformulés et qu’il était surpris que sur les 21 membres votants, 19 aient voté « oui ».

M. Offit a également déclaré qu’il était « inhabituel » qu’une personne de l’Organisation mondiale de la santé ait présenté son opinion au cours de la réunion, selon laquelle une injection de rappel modifiée était une bonne idée, et que la FDA ait présenté son opinion avant que le comité consultatif ne rende son avis.

M. Offit a déclaré qu’il pensait que la reformulation des rappels contre la COVID-19 était « quelque chose qui était souhaité par l’administration Biden », qui a annoncé le lendemain de la réunion qu’elle avait acheté au moins 105 millions de doses à Pfizer et jusqu’à 300 millions de doses. »

La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.

76 médecins demandent instamment aux responsables du gouvernement britannique de ne pas autoriser les vaccins contre la COVID pour les jeunes enfants

Dans une lettre adressée à la Medical and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) et à d’autres représentants du gouvernement britannique, 76 médecins expliquent pourquoi la récente décision de la Food and Drug Administration (FDA) américaine autorisant la vaccination des nourrissons et des jeunes enfants contre la COVID ne doit pas avoir lieu au Royaume-Uni.

Les médecins ont insisté auprès de la MHRA d’examiner « très attentivement » la décision de vacciner des enfants de plus en plus jeunes contre le SRAS-CoV-2, malgré la réduction progressive mais significative de la virulence des variantes successives, les preuves de plus en plus nombreuses de la diminution rapide de l’efficacité du vaccin, les préoccupations croissantes quant aux effets néfastes à long terme du vaccin et le fait que la grande majorité du groupe d’âge le plus jeune a déjà été exposée au SRAS-CoV-2 à plusieurs reprises et possède une immunité manifestement efficace.

Les médecins ont déclaré que l’analyse risques-avantages qui a soutenu le déploiement des vaccins à ARNm chez les personnes âgées et vulnérables en 2021 est totalement inappropriée pour les jeunes enfants en 2022, et ont fortement contesté l’ajout de la vaccination contre la COVID-19 dans le programme de vaccination systématique des enfants malgré l’absence de besoin clinique démontré, les risques connus et inconnus et le fait que ces vaccins ne bénéficient encore que d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle.

60 000 soldats de la garde et de la réserve non vaccinés privés de formation et de salaire

Environ 60 000 membres de la Garde nationale de l’armée et soldats de la Réserve de l’armée qui ont refusé de se conformer à l’obligation de se faire vacciner contre la COVID-19 imposée par le ministère de la Défense ne sont plus autorisés à participer à leurs tâches militaires et ont été privés de certains de leurs salaires et avantages, ont annoncé des responsables de l’armée le 1er juillet.

Sur les plus de 40 000 membres de la Garde qui ne sont toujours pas vaccinés, 14 000 ont déclaré qu’ils n’avaient pas l’intention de recevoir un jour le vaccin contre la COVID-19, les responsables de la Garde ont déclaré à CBS News. Environ 22 000 soldats de réserve ont refusé de se faire vacciner.

Les soldats seront autorisés à venir en service et à toucher leur solde si c’est pour se faire vacciner ou pour prendre part aux procédures de séparation. Si les soldats continuent de refuser de se faire vacciner, les conséquences pourraient être encore plus graves.

À ce jour, seuls six soldats de la Garde, tous États et territoires confondus, ont reçu des exemptions médicales sur les 53 qui en ont fait la demande, selon les données de l’armée. Aucun soldat de la réserve n’a reçu d’exemption médicale.

Aucun soldat de la Garde ou de la Réserve n’a été approuvé pour une exemption religieuse malgré près de 3 000 demandes.