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Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 1.183.495 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID-19 enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 11 de março de 2022 ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA
Os dados incluíram um total de 25.641 relatos de mortes – um aumento de 483 em relação à semana anterior – e 208.209 relatos de ferimentos graves , incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 4.321 em comparação com a semana anterior.
Excluindo “relatos estrangeiros” ao VAERS, 788.624 eventos adversos, incluindo 11.728 mortes e 76.231 ferimentos graves, foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 11 de março de 2022.
Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreve um evento que é sério e não aparece na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.
Das 11.728 mortes nos EUA relatadas em 11 de março, 17% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 22% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 60% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.
Nos EUA, 556 milhões de doses da vacina COVID foram administradas até 11 de março, incluindo 328 milhões de doses de Pfizer, 209 milhões de doses de Moderna e 19 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.
Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 11 de março de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:
A morte mais recente envolve um menino de 7 anos (VAERS ID 2152560 ) de Washington que morreu 13 dias após receber sua primeira dose da vacina COVID da Pfizer quando entrou em choque e sofreu uma parada cardíaca. Não resistiu e faleceu no pronto-socorro.
- 17 relatos de miocardite e pericardite (inflamação do coração).
Os CDC usam uma definição de caso restrita de “miocardite”, que exclui casos de parada cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico e mortes devido a problemas cardíacos que ocorrem antes de se ter a chance de ir ao pronto-socorro.
- 34 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 11 de março de 2022 para jovens de 12 a 17 anos mostram:
As mortes mais recentes envolvem um menino de 17 anos (VAERS ID 2171083 ) de Illinois com distrofia muscular de Duchenne que morreu de parada cardíaca após receber sua segunda dose da vacina COVID da Pfizer, e um menino de 14 anos de Guam (VAERS ID 2157944 ) que morreu uma semana após sua primeira dose de Pfizer, quando de repente cometeu suicídio.
O relatório VAERS do menino afirma:
“Suicídio súbito uma semana após a vacina. Paciente era uma criança perfeitamente feliz. Após a vacina, ele ficou muito mais cansado e dolorido e perdeu o interesse em praticar esportes. Uma semana depois, sem nenhum aviso, ele se enforcou.”
- 68 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, onde a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 96% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 646 notificações de miocardite e pericardite, com 634 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 162 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue, com todos os casos atribuídos à Pfizer.
Os dados VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 11 de março de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:
- 20% das mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos.
- 54% dos que morreram eram do sexo masculino, 41% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbitos não incluíam o sexo do falecido.
- A idade média do óbito foi de 72,7.
- Em 11 de março, 5.250 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 1.668 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro.
- Dos 3.613 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer, 40% à Moderna e 8% à J&J.
- 863 notificações de síndrome de Guillain-Barré, com 41% dos casos atribuídos à Pfizer, 30% à Moderna e 28% à J&J.
- 2.363 notificações de anafilaxia em que a reação representou risco de vida, necessitou de tratamento ou resultou em morte.
- 1.683 notificações de infarto do miocárdio.
- 13.512 notificações de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA Desses, 6.034 notificações foram atribuídas à Pfizer, 4.818 notificações à Moderna e 2.617 notificações à J&J.
- 4.045 casos de miocardite e pericardite com 2.483 casos atribuídos à Pfizer, 1.377 casos à Moderna e 175 casos à vacina COVID da J&J.
Moderna pede que FDA autorize 4ª dose para adultos com 18 anos ou mais
A Moderna pediu na quinta-feira à FDA que alterasse a Autorização de Uso de Emergência (EUA) de sua vacina COVID para incluir uma quarta dose para adultos com 18 anos ou mais.
De acordo com a Associated Press, o pedido é mais amplo do que o da Pfizer. A Pfizer no início desta semana pediu à agência que autorizasse uma quarta dose de sua vacina COVID para adultos com 65 anos ou mais.
Em um comunicado à imprensa, a Moderna disse que o pedido para incluir adultos com mais de 18 anos foi feito “para fornecer flexibilidade aos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA e aos profissionais de saúde para determinar o uso apropriado de uma dose de reforço adicional de mRNA-1273, inclusive para aqueles em maior risco de COVID-19 devido à idade ou comorbidades”.
A Moderna disse que sua decisão de buscar a aprovação da FDA foi baseada em estudos dos EUA e Israel sobre a variante Omicron, mas não forneceu mais informações. As doses de reforço de Moderna são metade da dose da primeira e da segunda dose.
A Pfizer e a BioNTech pedem à FDA que autorize a quarta dose da vacina para adultos mais velhos
A solicitação das empresas não foi baseada em dados robustos e revisados por pares dos EUA, mas em dois estudos recentes de Israel – ambos publicados em servidores de pré-impressão sem revisão por pares.
O primeiro estudo foi feito em conjunto com o Ministério da Saúde de Israel e envolveu uma revisão de 1,1 milhão de registros de saúde. O estudo concluiu que as taxas de COVID naqueles que receberam uma quarta dose da vacina COVID da Pfizer foram menores em comparação com aqueles que receberam apenas três doses. De acordo com a pré-impressão publicada no medRxiv, desde 2 de janeiro, Israel administra uma quarta dose da vacina da Pfizer apenas para pessoas com mais de 60 anos e populações em risco.
No segundo estudo com profissionais de saúde israelenses, os resultados mostraram que uma quarta dose da vacina da Pfizer ou da Moderna aumentou os níveis de anticorpos, mas nenhuma foi eficaz na prevenção de infecções.
CDC exclui milhares de mortes relatadas por COVID-19 em crianças
Os CDC removeram dezenas de milhares de mortes relacionadas ao COVID, incluindo quase um quarto das mortes atribuídas a menores de 18 anos, informou o Epoch Times. A mudança foi feita em 15 de março em seu site de rastreamento de dados COVID.
“Os dados sobre mortes foram ajustados após a resolução de um erro de lógica de codificação. Isso resultou na diminuição da contagem de mortes em todas as categorias demográficas”, disseram os CDC no site. A agência também reconheceu que os dados de morte por COVID não estão completos.
Antes da mudança, os CDC listaram 1.755 mortes em crianças por COVID, juntamente com outras 851.000, de acordo com Kelley Krohnert, residente da Geórgia que acompanha as atualizações dos CDC.
Os CDC removeram 416 mortes entre crianças e mais de 71.000 outras mortes relatadas – chegando a um total de cerca de 780.000.
As estatísticas dos CDC são frequentemente citadas por médicos e especialistas ao pressionar as crianças a receberem vacinas contra a COVID. A Dra. Rochelle Walensky, diretora dos CDC, referiu-se ao total de mortes do rastreador em novembro de 2021, enquanto pressionava um painel de especialistas para aconselhar sua agência a recomendar a vacinação para todas as crianças de 5 a 11 anos.
Pesquisador de vacinas desenvolve zumbido 90 minutos após a injeção de COVID, pede mais pesquisas
Um vacinologista da Clínica Mayo em Minnesota disse que desenvolveu zumbido depois de receber sua segunda dose de uma vacina de mRNA COVID.
Os sintomas do Dr. Gregory Poland começaram 90 minutos após receber a vacina. Ele descreveu a condição como “bastante grave” e “extraordinariamente incômoda, interferindo no sono e na capacidade de concentração”.
De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde , o zumbido é um sinal de que algo está errado com o sistema auditivo. É comumente descrito como um zumbido nos ouvidos, mas também pode soar como rugido, clique, assobio ou zumbido que acompanha tons suaves, altos ou muito altos.
De acordo com os dados mais recentes do VAERS divulgados em 11 de março, 19.851 pessoas relataram desenvolver zumbido após uma vacina COVID, com 12.027 casos atribuídos à vacina COVID da Pfizer.
CEO da seguradora de saúde alemã é demitido após divulgar dados sobre lesões subnotificadas da vacina COVID
O CEO de uma das maiores empresas de seguro de saúde da Alemanha foi demitido abruptamente no mês passado depois de divulgar dados sugerindo que as autoridades de saúde alemãs estão subnotificando significativamente os ferimentos causados pela vacina COVID-19.
Os dados, divulgados por Andreas Schofbeck, da BKK/ProVita, foram apagados do site da empresa.
Schofbeck, que notou um salto inesperado nos pedidos de seguro de saúde relacionados a vacinas, notificou em fevereiro o Instituto Paul Ehrlich (PEI) – o equivalente alemão dos CDC – que os dados de faturamento do BKK indicavam que o PEI estava subnotificando eventos adversos às vacinas COVID.
Em sua carta ao PEI, Schofbeck escreveu:
Eu sei que “Se esses números forem extrapolados para todo o ano e para a população na Alemanha, provavelmente 2,5 a 3 milhões de pessoas na Alemanha receberam tratamento médico para efeitos colaterais da vacinação após a vacinação contra Corona”.
Dr. Dirk Heinrich, presidente da NAV-Virchow Bund, uma associação de médicos privados na Alemanha, disse que a PEI e a BKK trabalharão em conjunto para examinar os dados do código de cobrança. Heinrich também afirmou que as conclusões da carta de Schofbeck são “completa bobagem”.
A Children’s Health Defense pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que registre um boletim de ocorrência seguindo estas três etapas.