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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés) han publicado hoy nuevos datos que muestran un total de 1.183.495 informes de acontecimientos adversos después de las vacunas COVID-19 se presentaron entre el 14 de diciembre de 2020 y el 11 de marzo de 2022 al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (“Vaccine Adverse Event Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés). El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 25.641 informes de muertes – un aumento de 483 respecto a la semana anterior – y 208.209 notificaciones de lesiones graves(incluidas las muertes) durante el mismo periodo de tiempo, lo que supone un aumento de 4.321 en comparación con la semana anterior.
Excluyendo “informes extranjeros” a VAERS,hay 788.624 eventos adversosincluyendo 11.728 muertes y 76.231 lesiones gravesentre el 14 de diciembre de 2020 y el 11 de marzo de 2022.
Informes extranjeros son los informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 11.728 muertes notificadas hasta el 11 de marzo, el 17% se produjo dentro de las 24 horas siguientes a la vacunación, el 22% se produjo dentro de las 48 horas siguientes a la vacunación y el 60% se produjo en personas que experimentaron un inicio de los síntomas dentro de las 48 horas siguientes a la vacunación.
En EE.UU., hasta el 11 de marzo se habían administrado 556 millones de dosis de la vacuna COVID, incluyendo 328 millones de dosis de Pfizer, 209 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha determinada. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que el VAERS sólo informa de 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 11 de marzo de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
La muerte más reciente corresponde a un niño de 7 años (VAERS I.D. 2152560) de Washington que murió 13 días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer cuando entró en shock y sufrió una parada cardíaca. No se le pudo reanimar y murió en el servicio de urgencias.
- 17 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
Los CDC utilizan una definición de caso reducida de “miocarditis”, que excluye los casos de paro cardíaco, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias.
- 34 informes de trastornos de coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 11 de marzo de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
Las muertes más recientes corresponden a un chico de 17 años (VAERS I.D. 2171083) de Illinois con Distrofia muscular de Duchenne que murió de un paro cardíaco tras recibir su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer, y un niño de 14 años de Guam (VAERS I.D. 2157944) que murió una semana después de su primera dosis de Pfizer cuando se suicidó repentinamente.
El informe del VAERS del niño dice:
“Repentino suicidio una semana después de la vacuna. El paciente era un niño perfectamente feliz. Después de la vacuna, se sintió mucho más cansado y dolorido y perdió el interés por hacer sus deportes. Una semana después, sin ningún aviso, se suicidó ahorcándose”.
- 68 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 96% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
- 646 informes de miocarditis y pericarditis, con 634 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 162 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 11 de marzo de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- El edad media de la muerte era de 72,7 años.
- A partir del 11 de marzo, 5.250 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 1.668 informes de aborto espontáneo o parto prematuro.
- De los 3.613 casos de parálisis de Bell reportados, el 51% fueron atribuidos a Pfizer y el 40% a las vacunas de Moderna y el 8% a J&J.
- 863 informes de síndrome de Guillain-Barrécon el 41% de los casos atribuidos a Pfizery el 30% a Moderna y el 28% a J&J.
- 2.363 informes de anafilaxia en los que la reacción ponía en peligro la vida, requería tratamiento o provocaba la muerte.
- 1.683 informes de infarto de miocardio.
- 13.512 informes de trastornos de coagulación de la sangre en los EE.UU. De ellos 6.034 informes fueron atribuidos a Pfizer, 4.818 informes a Moderna y 2.617 a 2.617 informes a J&J.
- 4.045 casos de miocarditis y pericarditis con 2.483 casos atribuidos a Pfizer, 1.377 casos a Moderna y 175 casos a la vacuna COVID de J&J.
Moderna pide a la FDA que autorice la cuarta dosis para adultos a partir de 18 años
Moderna pidió el jueves a la FDA que modificar la Autorización de Uso de Emergencia (“Emergency Use Authorization”, EUA) de su vacuna COVID para incluir una cuarta dosis para adultos mayores de 18 años.
Según “The Associated Press” la solicitud es más amplia que la de Pfizer. A principios de esta semana, Pfizer pidió a la agencia que autorizara una cuarta dosis de su vacuna COVID para adultos de 65 años o más.
En un comunicado de prensa, Moderna dijo que la solicitud de incluir a los adultos mayores de 18 años se hizo “para proporcionar flexibilidad a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. y a los proveedores de atención médica para determinar el uso apropiado de una dosis adicional de refuerzo de ARNm-1273, incluso para aquellos con mayor riesgo de COVID-19 debido a la edad o comorbilidades”.
Moderna dijo que su decisión de solicitar la aprobación de la FDA se basó en estudios de Estados Unidos e Israel sobre la variante Omicron , pero no proporcionó más información. Las dosis de refuerzo de Moderna son la mitad de la dosis de la primera y segunda dosis.
Pfizer y BioNTech piden a la FDA que autorice la cuarta dosis de la vacuna para los adultos mayores
Pfizer y BioNTech el martes dijeron que presentaron una solicitud a la FDA para la aprobación de una dosis adicional de refuerzo de su vacuna COVID para adultos de 65 años o más.
La solicitud de las empresas no se basaba en datos sólidos y revisados por expertos de Estados Unidos, sino en dos estudios recientes de Israel – ambos publicados en servidores de preimpresión sin revisión por pares.
El primer estudio se realizó en colaboración con el Ministerio de Sanidad de Israel y supuso la revisión de 1,1 millones de historiales médicos. El estudio concluyó que las tasas de COVID en aquellos que recibieron una cuarta dosis de la vacuna COVID de Pfizer eran menores en comparación con los que sólo recibieron tres dosis.
Según el artículo preimpresopublicado en medRxiv, desde el 2 de enero Israel administra una cuarta dosis de la vacuna de Pfizer sólo a personas mayores de 60 años y a poblaciones de riesgo.
En el segundo estudio de trabajadores sanitarios israelíes, los resultados mostraron que una quinta dosis de la vacuna de Pfizer o de Moderna aumentó los niveles de anticuerpos, pero ninguna de las dos fue eficaz para prevenir las infecciones.
Los CDC eliminan notificaciones de miles de muertes por COVID-19 en niños
Los CDC eliminaron decenas de miles de muertes relacionadas con el COVID, incluyendo casi una cuarta parte de las muertes que había atribuido a los menores de 18 años, informó “The Epoch Times” informó. El cambio se realizó el 15 de marzo en su sitio web de seguimiento de datos sobre COVID.
“Los datos sobre las muertes se ajustaron tras resolver un error de lógica de codificación. Esto dio lugar a una disminución de los recuentos de muertes en todas las categorías demográficas”, dijeron los CDC en el sitio web. La agencia también ha reconocido que los datos de mortalidad de COVID no son completos.
Antes del cambio, los CDC enumeraban 1.755 muertes de niños por COVID, junto con otras 851.000, según Kelley Krohnert, residente en Georgia que sigue las actualizaciones de los CDC.
Los CDC eliminaron 416 muertes entre los niños y más de 71.000 otras muertes notificadas – llegando a un total de alrededor de 780.000.
Las estadísticas de los CDC son citadas con frecuencia por médicos y expertos cuando presionan para que los niños reciban las vacunas COVID. La Dra. Rochelle Walensky, directora de los CDC, se refirió al total de muertes del rastreador el 2021 de noviembre mientras presionaba para que un panel de expertos asesorara a su agencia para recomendar la vacunación de todos los niños de 5 a 11 años.
Un investigador de vacunas desarrolla acúfenos 90 minutos después de la inyección de COVID y pide más investigación
Un vacunólogo de la Clínica Mayo de Minnesota dijo que desarrolló tinnitus después de recibir su segunda dosis de una vacuna COVID de ARNm.
Los síntomas del Dr. Gregory Poland comenzaron 90 minutos después de recibir la vacuna. Describió la condición como “bastante severa” y “extraordinariamente molesta, interfiriendo con el sueño y con la capacidad de concentración”.
El Dr. Gregory Poland, vacunólogo de la Clínica Mayo de Minnesota, desarrolló tinnitus tras su segunda dosis de una vacuna COVID-19 de ARNm. Plantea dudas sobre este efecto secundario de la vacuna y sugiere que se necesita más investigación.https://t.co/9IXhO9P0cv
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 16 de marzo de 2022
Según los Institutos Nacionales de Salud, el tinnitus es una señal de que algo va mal en el sistema auditivo. Comúnmente se describe como un zumbido en los oídos, pero también puede sonar como un rugido, un chasquido, un siseo o un zumbido que acompaña a tonos suaves, fuertes o agudos.
Según los datos más recientes del VAERS publicados el 11 de marzo, 19.851 personas han informado del desarrollo de acúfenos o tinnitus después de una vacuna COVID, con 12.027 casos atribuidos a la vacuna COVID de Pfizer.
El director general de una aseguradora sanitaria alemana es despedido tras la publicación de datos que muestran que se han notificado menos lesiones causadas por la vacuna COVID de las que son
El director general de una de las mayores compañías de seguros médicos de Alemania fue despedido abruptamente el mes pasado después de que diera a conocer datos que sugerían que las autoridades sanitarias alemanas estaban subestimando considerablemente las lesiones causadas por la vacuna COVID-19.
Los datos, publicados por Andreas Schofbeck de BKK/ProVita, han sido borrados del sitio web de la empresa.
Schofbeck, que notó un salto inesperado en las reclamaciones del seguro médico relacionadas con las vacunas, en febrero notificó al Instituto Paul Ehrlich (PEI) -el equivalente alemán de los CDC- que los datos de facturación de BKK indicaban que el PEI estaba registrando a la baja los efectos adversos de las vacunas COVID.
En su carta al PEI, Schofbeck escribió:
“Si estas cifras se extrapolan a todo el año y a la población de Alemania, probablemente entre 2,5 y 3 millones de personas en Alemania han recibido tratamiento médico por los efectos secundarios de la vacunación tras la aplicación de la vacuna Corona.”
El Dr. Dirk Heinrich, presidente de “NAV-Virchow Bund”, una asociación de médicos privados en Alemania, dijo que PEI y BKK se pondrían a trabajar en estrecha colaboración para examinar los datos del código de facturación. Heinrich también afirmó que las conclusiones de la carta de Schofbeck son “un completo disparate.”
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendoestos tres pasos.