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I Centers for Disease Control and Prevention (Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, CDC) hanno rilasciato oggi nuovi dati che mostrano che un totale di 1.183.495 segnalazioni di eventi avversi in seguito a vaccinazioni anti COVID-19 sono state presentate tra il 14 dicembre 2020 e l’11 marzo 2022 al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). VAERS è il principale sistema, finanziato dal governo, per segnalare le reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti.
I dati includevano un totale di 25.641 segnalazioni di decessi – un aumento di 483 rispetto alla settimana precedente – e 208.209 segnalazioni di lesioni gravi compresi i decessi, durante lo stesso periodo di tempo – in aumento di 4.321 rispetto alla settimana precedente.
Escludendo “le segnalazioni estere al VAERS”, 788.624 eventi avversi tra cui 11.728 decessi e 76.231 lesioni gravi sono stati riportati negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e l’11 marzo 2022.
Le segnalazioni estere sono segnalazioni che le filiali estere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. Secondo le normative della Food and Drug Administration (FDA, Agenzia federale per il controllo degli alimenti e dei medicinali) degli Stati Uniti, se un produttore viene informato di una segnalazione proveniente da una fonte estera che descrive una reazione avversa che non solo è grave ma non appare sull’etichettatura del prodotto, il produttore è tenuto a inviare la segnalazione al VAERS.
Degli 11.728 Stati Uniti decessi riportati dall’11 marzo, il 17% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 22% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 60% si è verificato in persone che hanno avuto un insorgenza dei sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.
Negli Stati Uniti, all’11 marzo erano state somministrate 556 milioni di dosi di vaccino anti COVID, tra cui 328 milioni di dosi Pfizer, 209 milioni di dosi Moderna e 19 milioni di dosi Johnson & Johnson (J&J).
Ogni venerdì, il VAERS pubblica le segnalazioni sulle lesioni da vaccino ricevute a partire da una data specifica. Le segnalazioni presentate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima che si possa confermare una relazione causale.
Storicamente, è stato dimostrato che al VAERS è riportato solo l’1% degli effettivi eventi avversi da vaccino.
I dati VAERS statunitensi dal 14 dicembre 2020 all’11 marzo 2022 per i bambini dai 5 agli 11 anni mostrano:
La morte più recente riguarda un bambino di 7 anni (VAERS I.D. 2152560) di Washington che è morto 13 giorni dopo aver ricevuto la sua prima dose di vaccino anti COVID Pfizer, quando è andato in shock e ha subito un arresto cardiaco. Non è stato possibile rianimarlo ed è morto al Pronto Soccorso.
- 17 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore).
Il CDC usa una definizione di caso ristretta di “miocardite”, che esclude i casi di arresto cardiaco, ictus ischemici e i decessi dovuti a problemi cardiaci che si verificano prima che si abbia la possibilità di andare al Pronto Soccorso.
- 34 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.
I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 all’11 marzo 2022 per i ragazzi dai 12 ai 17 anni mostrano:
I decessi più recenti riguardano un ragazzo di 17 anni (VAERS I.D. 2171083) dell’Illinois con distrofia muscolare di Duchenne che è morto per arresto cardiaco dopo aver ricevuto la sua seconda dose di vaccino anti COVID Pfizer, e un ragazzo di 14 anni del Guam (VAERS I.D. 2157944) che è morto una settimana dopo la sua prima dose di Pfizer, quando si è improvvisamente suicidato.
Nel rapporto VAERS sul ragazzo si afferma:
“Improvviso suicidio una settimana dopo la vaccinazione. Il paziente era un ragazzo perfettamente felice. Dopo la vaccinazione, era diventato molto più stanco e dolorante e aveva perso interesse a praticare i suoi sport preferiti. Una settimana dopo, senza alcun preavviso, si è impiccato “.
- 68 segnalazioni di anafilassi tra i ragazzi dai 12 ai 17 anni in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha portato alla morte – con il 96% dei casi attribuiti al vaccino Pfizer.
- 646 segnalazioni di miocardite e pericardite, con 634 casi attribuiti al vaccino Pfizer.
- 162 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti al vaccino Pfizer.
I dati VAERS statunitensi dal 14 dicembre 2020 all’11 marzo 2022, per tutti i gruppi di età combinati, mostrano:
- Il 20% dei decessi era legato a disturbi cardiaci.
- Il 54% delle persone decedute erano di sesso maschile, il 41% erano di sesso femminile e le restanti segnalazioni di decessi non includevano il sesso dei deceduti.
- L’ età media al momento della morte era di 72,7 anni.
- All’11 marzo, 5.250 donne incinte avevano segnalato eventi avversi legati ai vaccini anti COVID, comprese 1.668 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 3.613 casi di paralisi di Bell segnalati, il 51% è stato attribuito a vaccinazioni Pfizer , il 40% a Moderna e l’8% a J&J.
- 863 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré, con il 41% dei casi attribuito a Pfizer il 30% a Moderna e il 28% a J&J.
- 2.363 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha portato alla morte.
- 1.683 segnalazioni di infarto miocardico.
- 13.512 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue negli Stati Uniti. Di queste, 6.034 segnalazioni sono state attribuite a Pfizer, 4.818 a Moderna e 2.617 a J&J.
- 4.045 casi di miocardite e pericardite con 2.483 casi attribuiti a Pfizer, 1.377 casi a Moderna e 175 casi a J&J.
Moderna chiede alla FDA di autorizzare la quarta dose per gli adulti dai 18 anni in su
Giovedì Moderna ha chiesto alla FDA di modificare l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) del suo vaccino anti COVID per includere una quarta dose per gli adulti dai 18 anni in su.
Secondo Associated Press, la richiesta è più ampia di quella della Pfizer. Pfizer all’inizio di questa settimana ha chiesto all’agenzia di autorizzare una quarta dose del suo vaccino anti COVID per gli adulti dai 65 anni in su.
In un comunicato stampa Moderna ha detto che la richiesta di includere gli adulti sopra i 18 anni è stata fatta “per fornire flessibilità al CDC e agli operatori sanitari per determinare l’uso appropriato di una dose supplementare di richiamo di mRNA-1273, compreso per le persone a più alto rischio di COVID-19 a causa dell’età o delle comorbidità”.
Moderna ha detto che la sua decisione di chiedere l’approvazione della FDA si basava su studi provenienti dagli Stati Uniti e da Israele sulla variante Omicron , ma non ha fornito ulteriori informazioni. Le dosi di richiamo di Moderna sono metà della prima e della seconda dose.
Pfizer e BioNTech chiedono alla FDA di autorizzare la quarta dose di vaccino per gli adulti più anziani
Pfizer e BioNTech martedì hanno detto che hanno presentato una richiesta alla FDA per l’EUA di un’ulteriore dose di richiamo del loro vaccino anti COVID per gli adulti dai 65 anni in su.
La richiesta delle aziende non si basava su solidi dati statunitensi rivisti da esperti, ma su due studi recenti provenienti da Israele – entrambi pubblicati su server allo stato di preprint senza revisione paritaria.
Il primo studio è stato fatto in collaborazione con il Ministero della Salute di Israele e ha coinvolto una revisione di 1,1 milioni di cartelle cliniche. Lo studio ha concluso che i tassi di COVID in coloro che hanno ricevuto una quarta dose di vaccino anti COVID Pfizer erano più bassi rispetto a quelli che hanno ricevuto solo tre dosi.
Secondo il preprint pubblicato su medRxiv, dal 2 gennaio Israele ha somministrato una quarta dose del vaccino Pfizer solo alle persone oltre i 60 anni e alle popolazioni a rischio.
Nel secondo studio su operatori sanitari israeliani, i risultati hanno mostrato che una quarta dose di vaccino di Pfizer o Moderna aumentava i livelli di anticorpi, ma nessuno dei due era efficace nel prevenire le infezioni.
Il CDC cancella migliaia di morti attribuite alla COVID-19 nei bambini
Il CDC ha rimosso decine di migliaia di decessi legati alla COVID, tra cui quasi un quarto dei decessi che aveva attribuito ai minori di 18 anni, ha riportato l’Epoch Times . Il cambiamento è stato fatto il 15 marzo sul suo sito web tracciatore (tracker) di dati COVID.
“I dati sui decessi sono stati corretti dopo aver risolto un errore di logica di codifica. Questo ha portato a una diminuzione del numero di morti in tutte le categorie demografiche”, ha detto il CDC sul sito web. L’agenzia ha anche riconosciuto che i dati di decessi da COVID non sono completi.
Prima del cambiamento, il CDC elencava 1.755 decessi di bambini per COVID, insieme a 851.000 altri decessi, secondo Kelley Krohnert, un residente della Georgia che segue gli aggiornamenti del CDC.
Il CDC ha rimosso 416 morti tra i bambini e più di 71.000 altre morti riportate – arrivando a un totale di circa 780.000.
Le statistiche del CDC sono spesso citate da medici ed esperti quando spingono affinché i bambini ricevano i vaccini anti COVID. La dottoressa Rochelle Walensky, direttrice del CDC, ha fatto riferimento al totale dei morti del tracker nel novembre 2021 quando spingeva per la creazione di un gruppo di esperti che consigliasse la sua agenzia a raccomandare la vaccinazione per tutti i bambini dai 5 agli 11 anni.
Ricercatore di vaccini sviluppa un acufene 90 minuti dopo l’iniezione anti COVID, chiede si facciano ulteriori ricerche
Un vaccinologo della Mayo Clinic in Minnesota ha detto di aver sviluppato un tinnito (o acufene) dopo aver ricevuto la sua seconda dose di un vaccino anti COVID mRNA.
I sintomi del dottor Gregory Poland sono iniziati 90 minuti dopo la vaccinazione. Ha descritto la condizione come “abbastanza grave” e “straordinariamente fastidiosa, interferendo con il sonno e la capacità di concentrazione”.
Il dottor Gregory Poland, vaccinologo della Mayo Clinic in Minnesota, ha sviluppato un acufene dopo la sua seconda dose di vaccino mRNA anti COVID-19. Egli sta facendo domande su questo effetto collaterale del vaccino e suggerisce che sono necessarie ulteriori ricerche. https://t.co/9IXhO9P0cv
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 16 marzo 2022
Secondo i National Institutes of Health, il tinnito (o acufene) è un segno che qualcosa non va nel sistema uditivo. È comunemente descritto come un ronzio nelle orecchie, ma può anche suonare come un ruggito, un clic, un sibilo o un ronzio che accompagna suoni morbidi, forti o alti.
Secondo i dati VAERS più recenti rilasciati l’ 11 marzo, 19.851 persone hanno riferito di aver sviluppato acufeni dopo la vaccinazione anti COVID, con 12.027 casi attribuiti al vaccino anti COVID Pfizer.
Amministratore delegato di compagnia di assicurazione sanitaria tedesca licenziato dopo aver pubblicato i dati sulle lesioni sottostimate dovute ai vaccini anti COVID
L’amministratore delegato di una delle più grandi compagnie di assicurazione sanitaria della Germania è stato licenziato all’improvviso il mese scorso dopo aver pubblicato dei dati che suggeriscono che le autorità sanitarie tedesche stanno significativamente sotto-segnalando le lesioni da vaccino anti COVID-19.
I dati, rilasciati da Andreas Schofbeck della BKK/ProVita, sono stati poi cancellati dal sito web della società.
Schofbeck, che ha notato un salto inaspettato nelle domande relative ai vaccini presentate all’assicurazione sanitaria, a febbraio ha notificato al Paul Ehrlich Institut (PEI) – l’equivalente tedesco del CDC – che i dati di fatturazione della BKK indicavano che il PEI stava sottostimando gli eventi avversi ai vaccini anti COVID.
Nella sua lettera al PEI, Schofbeck ha scritto:
“Se queste cifre sono estrapolate a tutto l’anno e alla popolazione in Germania, probabilmente 2,5-3 milioni di persone in Germania hanno ricevuto un trattamento medico per gli effetti collaterali della vaccinazione dopo la vaccinazione per il coronavirus”.
Il dottor Dirk Heinrich, presidente del NAV-Virchow Bund, un’associazione di medici privati in Germania, ha detto che il PEI e la BKK avrebbero lavorare a stretto contatto per esaminare i dati dei codici di fatturazione. Heinrich ha anche dichiarato che le conclusioni della lettera di Schofbeck sono “completamente insensati.”
Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia avuto una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di fare una segnalazione seguendo questi tre passi.