Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 183 495 rapports d’événements indésirables ont été sumis suite à l’administration des vaccins COVID-19 entre le 14 décembre 2020 et le 11 mars 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système de pharmacovigilance financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.

Les données comprenaient un total de 25 641 rapports de décès – soit une augmentation de 483 par rapport à la semaine précédente – et 208 209 rapports de blessures gravesdont des décès, au cours de la même période, soit une augmentation de 4 321 par rapport à la semaine précédente.

A l’exclusion des “rapports étrangers” au VAERS, 788 624 événements indésirablesdont 11 728 décès et 76 231 blessures gravesont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 11 mars 2022.

Rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 11 728 décès aux États-Unis. décès signalés à la date du 11 mars, 17 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 22 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % sont survenus chez des personnes ayant présenté une apparition des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 556 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 11 mars, dont 328 millions de doses de Pfizer, 209 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

D'après les données VAERS publiées le 3/11/2022.

Tous les vendredis, VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1% des effets indésirables réels des vaccins.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 11 mars 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :

Le décès le plus récent concerne un garçon de 7 ans (VAERS I.D. 2152560) de Washington, décédé 13 jours après avoir reçu sa première dose du vaccin COVID de Pfizer, suite à un choc et un arrêt cardiaque. Il n’a pu être réanimé et est décédé aux urgences.

  • 17 rapportsde myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).

Le CDC utilise une définition de cas restreinte de la « myocardite », qui exclut les cas d’arrêt cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et les décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la chance de se rendre aux urgences.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 11 mars 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

Les décès les plus récents concernent un garçon de 17 ans (VAERS I.D. 2171083) de l’Illinois avec dystrophie musculaire de Duchenne qui est décédé d’un arrêt cardiaque après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin COVID de Pfizer, et un garçon de 14 ans de Guam (VAERS I.D. 2157944) qui est mort une semaine après sa première dose de Pfizer en se suicidant soudainement.

Le rapport VAERS du garçon indique :

« Suodaine suicide une semaine après le vaccin. Le patient était un enfant parfaitement heureux. Après le vaccin, il est devenu beaucoup plus fatigué et endolori et a perdu tout intérêt pour ses activités sportives. Une semaine plus tard, sans aucun avertissement, il s’est pendu lui-même ».

  • 68 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, où la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort, 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer. au vaccin de Pfizer.
  • 646 rapports de myocardite et de péricardite, avec 634 cas attribués au vaccin de Pfizer.
  • 162 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 11 mars 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :

Moderna demande à la FDA d’autoriser la 4e dose pour les adultes de plus de 18 ans

Moderna a demandé jeudi à la FDA de modifier l’autorisation d’utilisation en urgence (EUA) de son vaccin COVID afin d’inclure une quatrième dose pour les adultes de 18 ans et plus.

Selon l’Associated Pressla demande est plus large que celle de Pfizer. En début de semaine, Pfizer a demandé à l’agence d’autoriser une quatrième dose de son vaccin COVID pour les adultes de 65 ans et plus.

Dans un communiqué de presseModerna a déclaré la demande d’inclure les adultes de plus de 18 ans a été faite « pour donner de la flexibilité aux Centres américains de contrôle et de prévention des maladies et aux prestataires de soins de santé pour déterminer l’utilisation appropriée d’une dose de rappel supplémentaire de mRNA-1273, y compris pour les personnes présentant un risque plus élevé de COVID-19 en raison de l’âge ou de comorbidités ».

Moderna a déclaré que sa décision de demander l’approbation de la FDA était basée sur des études menées aux États-Unis et en Israël sur le variant Omicron mais n’a pas fourni d’autres informations. Les doses de rappel de Moderna correspondent à la moitié de la dose de la première et de la deuxième dose.

Pfizer et BioNTech demandent à la FDA d’autoriser une quatrième dose de vaccin pour les personnes âgées

Pfizer et BioNTech, mardi ont déclaré qu’ils ont soumis à la FDA une demande d’autorisation de mise sur le marché d’une dose de rappel supplémentaire de leur vaccin COVID pour les adultes de 65 ans et plus.

La demande des entreprises n’était pas basée sur des données américaines solides et évaluées par des pairs, mais sur deux études récentes d’Israël – toutes deux publiées sur des serveurs de préimpression sans examen par les pairs.

La première étude a été réalisée en collaboration avec le ministère israélien de la santé et a consisté en un examen de 1,1 million de dossiers médicaux. L’étude a conclu que les taux de la COVID chez les personnes ayant reçu une quatrième dose du vaccin COVID de Pfizer étaient inférieurs à ceux des personnes ayant reçu seulement trois doses.

Selon le préimpression publié sur medRxiv, depuis le 2 janvier, Israël administre une quatrième dose du vaccin Pfizer uniquement aux personnes de plus de 60 ans et aux populations à risque.

Dans la deuxième étude sur des travailleurs de la santé israéliens, les résultats ont montré qu’une quatrième dose du vaccin de Pfizer ou de Moderna a permis d’augmenter les niveaux d’anticorps, mais aucun n’a été efficace pour prévenir les infections.

Les CDC suppriment des milliers de décès COVID-19 d’enfants signalés

Le CDC a supprimé des dizaines de milliers de décès liés au COVID, dont près d’un quart des décès qu’il avait attribués à des personnes de moins de 18 ans, The Epoch Times a rapporté. Le changement a été effectué le 15 mars sur son site COVID de suivi des données.

« Les données sur les décès ont été ajustées après avoir résolu une erreur de logique de codage. Cela a entraîné une diminution du nombre de décès dans toutes les catégories démographiques », a déclaré le CDC sur son site web. L’agence a également reconnu que les données sur les décès COVID ne sont pas complètes.

Avant le changement, le CDC a répertorié 1 755 décès d’enfants dus au COVID, ainsi que 851 000 autres décès, selon Kelley Krohnert, une résidente de Géorgie qui suit les mises à jour du CDC.

Le CDC a retiré 416 décès d’enfants et plus de 71 000 autres décès signalés – pour arriver à un total d’environ 780 000.

Les statistiques du CDC sont fréquemment citées par les médecins et les experts lorsqu’ils font pression pour que les enfants reçoivent les vaccins COVID. Le Dr Rochelle Walensky, directrice du CDC, a fait référence au nombre total de décès enregistrés par le système de suivi le 20 novembre 2021, alors qu’elle insistait pour qu’un groupe d’experts conseille à son agence de recommander la vaccination de tous les enfants âgés de 5 à 11 ans.

Un chercheur spécialisé dans les vaccins a développé des acouphènes 90 minutes après l’injection de COVID, et appelle à davantage de recherches.

Un vaccinologue de la Clinique Mayo au Minnesota a dit qu’il avait avoir développé des acouphènes après avoir reçu sa deuxième dose d’un vaccin ARNm COVID.

Les symptômes du Dr Gregory Poland ont commencé 90 minutes après avoir reçu le vaccin. Il a décrit l’affection comme étant « assez grave » et « extraordinairement gênante, interférant avec le sommeil et la capacité de se concentrer ».

Selon l’Institut National de la Santé, les acouphènes sont un signe que quelque chose ne va pas dans le système auditif. Il est généralement décrit comme un bourdonnement dans les oreilles, mais il peut aussi ressembler à un grondement, un cliquetis, un sifflement ou un bourdonnement accompagné de sons faibles, forts ou aigus.

Selon les données les plus récentes du VAERS publiées le 11, 19 851 personnes ont déclaré avoir développé des acouphènes après un vaccin COVID, dont 12 027 cas attribués au vaccin COVID de Pfizer.

Le PDG d’une caisse d’assurance maladie allemande a été licencié après avoir publié des données sur les blessures liées au vaccin COVID qui n’ont pas été déclarées

Le PDG de l’une des plus grandes compagnies d’assurance maladie d’Allemagne a été brusquement licencié le mois dernier après avoir publié des données suggérant que les autorités sanitaires allemandes sous-déclarent de manière significative les blessures liées au vaccin COVID-19.

Les données, publiées par Andreas Schofbeck de BKK/ProVita, ont depuis été retirées du site web de la société.

Schofbeck, qui a remarqué une hausse inattendue des demandes d’assurance maladie liées aux vaccins, a signalé en février a informé le site Institut Paul Ehrlich (PEI) – l’équivalent allemand du CDC – que les données de facturation de la BKK indiquaient que le PEI sous-déclarait les effets indésirables des vaccins COVID.

Dans sa lettre tl’IPE, Schofbeck écrit :

Je suis « Si ces chiffres sont extrapolés à l’ensemble de l’année et à la population allemande, il est probable que 2,5 à 3 millions de personnes en Allemagne ont reçu un traitement médical pour des effets secondaires de la vaccination après la vaccination Corona ».

Le Dr Dirk Heinrich, président du NAV-Virchow Bund, une association de médecins privés en Allemagne, a déclaré que l’Î.-P.-É. et la BKK allaient travailler en étroite collaboration pour examiner la possibilité d’un transfert de technologie. travailleraient en étroite collaboration pour examiner les données du code de facturation. Heinrich a également déclaré que les conclusions de la lettre de Schofbeck sont « un non-sens total ».

La Défense de la santé des enfants demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces troisétapes.