Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de abril de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.217.333 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 26.699 notificaciones de muertes -un aumento de 303 respecto a la semana anterior- y 217.301 de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 2.780 respecto a la semana anterior-.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de abril de 2022 se notificaron en Estados Unidos 803.613 eventos adversos, incluyendo 12.304 muertes y 79.094 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 12.304 muertes notificadas en EE.UU. hasta el 1 de abril, el 17% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 21% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 59% se produjeron en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 561 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 1 de abril, de las cuales 331 millones corresponden a Pfizer, 211 millones a Moderna y 19 millones a Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 1 de abril de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 10.157 eventos adversos, incluyendo 239 calificados como graves y 5 muertes notificadas.
La muerte más reciente es la de un niño de 7 años (VAERS I.D. 2152560) de Washington que murió 13 días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer cuando entró en shock y sufrió una parada cardíaca. No se le pudo reanimar y murió en el servicio de urgencias. - 17 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
Los CDC utilizan una definición de caso reducida de “miocarditis”, que excluye los casos de parada cardíaca, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias. - 38 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 1 de abril de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
- 30.954 acontecimientos adversos, de los cuales 1.778 fueron calificados como graves y 44 se notificaron como muertes.
La muerte más reciente comunicada a VAERS se refiere a una niña de 15 años (VAERS I.D. 2201554) de Dakota del Sur que desarrolló COVID a pesar de haber recibido dos dosis del Pfizer/BioNTech. Recibió su primera dosis de Pfizer el 30 de julio de 2021, y su segunda dosis el 20 de agosto de 2021. Acudió a Urgencias el 15 de enero de 2022 con dolor abdominal, dio positivo en la prueba de COVID, fue conectada a un respirador y posteriormente falleció. - 68 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 96% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
- 650 informes de miocarditis y pericarditis, con 638 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 165 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 1 de abril de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento era de 73 años.
- Hasta el 1 de abril, 5.370 mujeres embarazadas habían notificado acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 1.693 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.642 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
- 878 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer, el 30% a Moderna y el 28% a J&J.
- 2.377 notificaciones de anafilaxia en las que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.666 informes de infarto de miocardio.
- 13.738 informes de trastornos de coagulación de la sangre en los EE.UU. De ellos, 6.145 informes se atribuyeron a Pfizer, 4.899 informes a Moderna y 2.651 informes a J&J.
- 4.099 casos de miocarditis y pericarditis con 2.517 casos atribuidos a Pfizer, 1.391 casos a Moderna y 180 casos a la vacuna COVID de J&J.
Un joven de 34 años muere dos semanas después de la vacuna de Pfizer y los CDC no investigan
Un hombre de 34 años murió repentinamente apenas dos semanas después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer a causa de una disección aórtica aguda, una emergencia médica poco común en la que la capa interna del gran vaso sanguíneo que se ramifica de la aorta del corazón se desgarra. Esta enfermedad afecta sobre todo a los hombres de entre 60 y 70 años.
En una entrevista exclusiva con “The Defender”, la madre de Víctor Castillo Simoes, Henrietta, dijo que el único síntoma de su hijo fue el dolor en el pecho que experimentó poco antes de morir.
Tras su muerte, Henrietta dijo que las pruebas descartaron factores genéticos que pudieran haber causado la afección cardíaca, y un prestigioso investigador que trabajaba con la familia compartió su sospecha de que la vacuna desencadenó el evento.
Henrietta, el 9 de septiembre, informó de la muerte de su hijo al VAERS. Los CDC ofrecieron sus condolencias pero no investigaron la muerte de Simoes.
Según el sitio web del VAERS, los CDC sólo hacen un seguimiento de los informes clasificados como graves “intentando obtener los historiales médicos para comprender mejor el suceso”.
En el caso de muchas historias de lesiones causadas por vacunas de las que ha informado “The Defender” -incluida la de Simoes-, no se dispone de los historiales médicos de las personas que murieron repentinamente después de recibir una vacuna COVID y que no llegaron a un hospital para recibir tratamiento.
Según el sitio web del VAERS, esto significa que los CDC no están haciendo un seguimiento de estas muertes notificadas.
Los asesores de vacunas de la FDA hablan de la disminución de la eficacia de las vacunas e ignoran a los lesionados por las mismas
El panel asesor de vacunas de la FDA se reunió el miércoles para debatir sobre las segundas dosis de refuerzo de las vacunas COVID para el público estadounidense.
Después de nueve horas y media, el Comité Consultivo de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (“Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee”, VRBPAC por sus siglas en inglés) no llegó a un consenso, a pesar de que la semana pasada tanto los CDC como la FDA autorizaron discretamente un refuerzo adicional para las personas mayores de 50 años y los inmunodeprimidos.
Durante la reunión, los miembros del comité determinaron que una segunda dosis de refuerzo podría ser eficaz, pero no estaban seguros de por cuánto tiempo. El panel no sabía cómo definir la eficacia ni cuándo sería necesaria una nueva formulación de la vacuna para hacer frente a las nuevas variantes.
También se reveló que se había autorizado una segunda dosis basándose en datos de Israel que no habían sido revisados por pares. El gobierno de Israel ofreció la segunda dosis de refuerzo a los israelíes mayores de 60 años (no de 50) al menos cuatro meses después de su tercera dosis y sólo hizo un seguimiento de los participantes durante 8 semanas.
Los resultados mostraron que la eficacia de la vacuna comenzó a disminuir pronto después de la segunda dosis de refuerzo (cuatro semanas en relación a la infección y siete semanas en relación a la enfermedad grave).
La definición de enfermedad grave en el estudio era diferente a la posición del comité, que siempre había definido la enfermedad grave como aquella que requería hospitalización.
El Dr. Peter Marks, director de la división de vacunas de la FDA, Centro de Evaluación e Investigación Biológica, admitió durante la reunión que la cuarta dosis de vacuna aprobada la semana pasada era una “medida provisional”, es decir, una medida temporal que se aplicará hasta que se encuentre una solución adecuada en el futuro.
Pfizer contrató en secreto a más de 600 personas para procesar los informes de lesiones por vacunas
Documentos publicados recientemente, obtenidos a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA), revelan que Pfizer contrató a unos 600 empleados adicionales a tiempo completo para procesar los informes de eventos adversos durante los tres meses siguientes a la autorización de uso de emergencia de su vacuna COVID-19.
La empresa dijo que esperaba contratar un total de 1.800 recursos adicionales para finales de junio de 2021, según los documentos.
El paquete de documentos de 10.000 páginas publicada el 1 de abril por la FDA mostraba que hasta el 28 de febrero de 2021 había un total de 42.086 informes de casos (25.379 confirmados médicamente y 16.707 no confirmados médicamente) que contenían 158.893 eventos adversos provenientes de 63 países.
La mayoría de los acontecimientos adversos notificados se produjeron en “Clases de órganos del sistema”, con acontecimientos de reactogenicidad que incluían trastornos generales y afecciones en el lugar de administración (51.335), trastornos del sistema nervioso (25.957), trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo (17.283) y trastornos gastrointestinales (14.096).
A pesar de los hallazgos, Pfizer dijo a la FDA que su vacuna era “segura y bien tolerada en adultos sanos de 18 a 55 años de edad, sin hallazgos de seguridad imprevistos”.
Pfizer sabía que la inmunidad natural era tan eficaz como la vacuna COVID
Como informó “The Defender” el 6 de abril, los documentos de Pfizer publicados el 1 de abril también confirmaron que Pfizer sabía que la inmunidad natural era tan eficaz como la vacuna COVID de la empresa a la hora de prevenir enfermedades graves.
En un debate con los copresentadores de “Rising”, Robby Soave y Ryan Grim, Kim Iversen identificó lo que, según ella, era la “primera bomba” de los documentos: el hecho de que “la inmunidad natural funciona, y Pfizer lo sabe”.
Iversen dijo que los datos del ensayo clínico mostraron que aquellos con una infección previa por COVID no tenían ninguna diferencia en el resultado en comparación con los que fueron vacunados.
En el ensayo limitado, ninguno de los vacunados o de los que tenían una infección previa experimentó una enfermedad grave según la definición de los CDC o de la FDA.
Los datos también mostraron que las tasas de infección eran “estadísticamente idénticas” entre los vacunados y los que tenían inmunidad natural.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.
