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08/19/2022 News

COVID

Lesão cerebral fatal de cantor de rock causada por vacina AstraZeneca, inquérito conclui

A vacina COVID-19 da AstraZeneca causou a “lesão cerebral catastrófica” que resultou na morte de um cantor de rock britânico de 48 anos duas semanas depois de receber a vacina, concluiu um inquérito.

lord zion astrazeneca covid vaccine injury feature

Por Suzanne Burdick, Ph.D.

Um cantor de rock do Reino Unido que atende pelo nome de Zion morreu de uma “lesão cerebral catastrófica” causada pela vacina AstraZeneca COVID-19, concluiu um inquérito.

O homem de 48 anos de Alston, em Cumbria, um condado no noroeste da Inglaterra, desenvolveu uma dor de cabeça “excruciante” em 13 de maio de 2021, oito dias após receber a vacina AstraZeneca.

Embora ele tomasse analgésicos, as dores de cabeça de Zion aumentaram em gravidade e, quatro dias depois, sua fala ficou prejudicada e ele começou a ter convulsões.

Zion morreu em 19 de maio de 2021, apesar de uma cirurgia de emergência para tentar tratar sua “trombocitopenia trombótica imune induzida por vacina”, que causa inchaço e sangramento no cérebro.

Após sua morte, sua noiva, Vikki Spit, de 39 anos, disse que passou apenas uma noite longe dele em seus 21 anos juntos e que sua vida foi “esmagada em um milhão de pedaços” por sua morte, de acordo com o Daily Mail.

Spit é a primeira pessoa no Reino Unido a receber compensação por uma morte por vacina COVID-19.

Durante o inquérito de 17 de agosto, o painel ouviu como Zion estava geralmente em forma e bem, sem histórico médico anterior significativo.

Um inquérito é uma investigação formal conduzida por um legista para determinar como alguém morreu. O objetivo de um inquérito é limitado a estabelecer a identidade do indivíduo falecido, bem como onde, quando e como ele morreu.

Um paramédico que foi inicialmente chamado à casa de Zion em 15 de maio de 2021, disse ao painel de inquérito que Zion estava “alerta e sentado” quando os paramédicos chegaram, informou o Daily Mail.

Ela disse que aconselhou Zion a ir ao hospital para mais testes, mas ele disse que não queria ir por medo de pegar COVID-19.

A paramédica também disse ao tribunal que não recebeu orientações oficiais sobre a vacina AstraZeneca e seus potenciais riscos graves até cerca de julho de 2021.

Spit disse que o paramédico estava “inflexível” de que a enxaqueca não tinha nada a ver com a vacina e que ela e Zion “acreditavam nela”.

Ela acrescentou: “Ele estava preparado para ir ao hospital se o conselho fosse para fazê-lo”.

No entanto, o paramédico negou a alegação de Spit.

Uma revisão clínica do atendimento do North East Ambulance Service da chamada inicial do paramédico foi realizada posteriormente e concluiu que o paramédico fez uma “avaliação completa” e que não havia “nenhuma preocupação”.

Dois dias depois, em 17 de maio, Spit chamou os paramédicos novamente. Ao chegar em casa, o paramédico descreveu Zion como “atordoado e confuso”. Zion começou a ter uma convulsão e foi imediatamente levado de ambulância para o hospital.

Mais tarde, ele foi transferido para a Royal Victoria Infirmary (RVI) em Newcastle-upon-Tyne, onde o Dr. Damian Holliman, um neurocirurgião do hospital, realizou uma cirurgia cerebral de emergência em Zion, mas o sangramento no cérebro já havia causado o inchaço.

Holliman disse estar “plenamente ciente” de que o coágulo sanguíneo de Zion “foi resultado de sua recente vacinação”.

Dois outros consultores da RVI, incluindo o Dr. Christopher Johnson, consultor de terapia intensiva, também apresentaram provas na audiência e disseram concordar com a avaliação de Holliman.

Johnson disse que “compartilhava a opinião” de que o coágulo sanguíneo que Zion desenvolveu era “induzido por vacina”, acrescentando que, na época, as orientações sobre como gerenciar a condição estavam mudando rapidamente devido a ser uma “situação em desenvolvimento”.

Johnson declarou Zion morto na manhã de 19 de maio.

A legista sênior Karen Dilks concluiu: “Zion morreu devido a complicações muito raras e agressivas da vacinação Covid da AstraZeneca”.

Não havia “nenhuma evidência”, disse ela, “de que uma internação hospitalar anterior teria alterado o triste resultado”.

444 casos de coágulos sanguíneos graves após a vacina AstraZeneca relatados no Reino Unido

Em 27 de julho, o regulador de vacinas do Reino Unido, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA), havia recebido relatórios de 444 casos – incluindo 80 mortes – de eventos tromboembólicos importantes (coágulos sanguíneos) com trombocitopenia concomitante (baixa contagem de plaquetas) em pessoas que receberam uma vacina AstraZeneca COVID-19. Seis das mortes ocorreram após a segunda dose.

Os reguladores da UE em 7 de abril de 2021 anunciaram uma “possível ligação” entre a vacina COVID-19 da AstraZeneca e coágulos sanguíneos “muito raros”, mas concluíram que os benefícios da vacina ainda superam os riscos.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) não recomendou restringir o uso da vacina com base na idade, sexo ou outros fatores de risco na época, mas recomendou que a coagulação do sangue após a vacinação fosse listada como um possível efeito colateral, de acordo com um comunicado divulgado pelo Comitê de Segurança da agência.

As recomendações da EMA seguiram a revisão da agência de 62 casos de trombose do seio venoso cerebral e 24 casos de trombose da veia esplâncnica relatados no banco de dados de segurança de medicamentos da UE (EudraVigilance) em 22 de março de 2021. Dezoito dos casos resultaram em morte na época da revisão.

A EMA e a MHRA inicialmente não recomendaram nenhuma restrição de idade para a vacina, embora a MHRA tenha alertado para uma “incidência ligeiramente maior nas faixas etárias adultas mais jovens”, como o The Defender relatou anteriormente.

Os reguladores da MHRA aconselharam que a “evidência em evolução deve ser levada em consideração ao considerar o uso da vacina”.

O Comitê Conjunto de Vacinação e Imunização do Reino Unido (JCVI) reconheceu em um comunicado de 7 de abril um “evento adverso extremamente raro de trombose concomitante (coágulos sanguíneos) e trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) após a vacinação com a primeira dose de AstraZeneca”.

O JCVI disse que os dados disponíveis sugerem que “pode haver uma tendência de aumento da incidência desse evento adverso com a diminuição da idade, com uma incidência ligeiramente maior relatada nas faixas etárias adultas mais jovens”.

Essas preocupações levaram Jonathan Van-Tam, então vice-diretor médico da Inglaterra, a recomendar que indivíduos com menos de 30 anos no Reino Unido recebessem uma alternativa à injeção da AstraZeneca, desde que uma estivesse disponível e não causasse um atraso substancial.

O JCVI em 7 de maio de 2021 atualizou sua orientação contra a vacina AstraZeneca para indivíduos com menos de 40 anos.

A vacina AstraZeneca não está autorizada para uso nos EUA. No entanto, é semelhante à vacina Johnson & Johnson (J&J) COVID-19, pois ambas usam uma tecnologia de vetor de adenovírus.

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA colocou em maio limites estritos ao uso da vacina da J&J, citando o risco de uma condição de coagulação do sangue que a agência descreveu como “rara e potencialmente fatal”.

A FDA não limitou o uso das vacinas Pfizer ou Moderna mRNA, apesar dos relatos de distúrbios de coagulação do sangue associados a ambas as marcas.

Os últimos dados disponíveis do Vaccine Adverse Event Reporting System, ou VAERS, mostram relatórios de distúrbios de coagulação do sangue com PfizerModerna e J&J.

Os dados do VAERS de 14 de dezembro de 2020 a 12 de agosto de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostraram 42.358 notificações de distúrbios de coagulação sanguínea nos EUA.

Desses, 29.036 relatórios de coagulação do sangue foram atribuídos à Pfizer, 9.502 relatórios de coagulação do sangue à Moderna e 3.762 relatórios à J&J.

Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.

Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina.

A morte de Zion não é um caso isolado

Em 3 de agosto, o The Defender informou que a família britânica de um engenheiro de 27 anos que morreu de hemorragias cerebrais catastróficas após receber a vacina COVID-19 da AstraZeneca estava considerando tomar medidas legais, aguardando uma próxima revisão preliminar do caso de seu filho.

Jack Last, que foi vacinado em 30 de março de 2021, morreu três semanas depois de receber a injeção da AstraZeneca.

Uma tomografia computadorizada em 10 de abril de 2021 revelou que Last havia desenvolvido uma trombose do seio venoso cerebral, que ocorre quando um coágulo de sangue se forma nos seios venosos do cérebro e impede que o sangue seja drenado do cérebro.

Morreu no Addenbrooke’s Hospital em Cambridge, Reino Unido, em 20 de abril de 2021 – 11 dias depois de procurar tratamento médico para fortes dores de cabeça.

Sua família contratou um advogado depois de levantar preocupações sobre as circunstâncias que levaram à morte de Jack, informou o East Anglian Daily Times.

Outro homem do Reino Unido, Jack Hurn, de 26 anos, morreu no ano passado de coágulos sanguíneos “catastróficos” em seu cérebro 13 dias após receber a vacina AstraZeneca, informou o The Defender em 23 de maio.

O The Defender informou no início deste ano sobre as mortes de dois residentes do Reino Unido que também desenvolveram coágulos sanguíneos após a vacina AstraZeneca e sobre relatos de distúrbios de coagulação do sangue entre residentes australianosalemães e brasileiros após as injeções.

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