Ein britischer Rocksänger, der sich Zion nennt, starb an einer „katastrophalen Hirnschädigung“, die durch den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca verursacht wurde, wie eine gerichtsmedizinische Untersuchung ergab.

Der 48-jährige Mann aus Alston in Cumbria, einer Grafschaft im Nordwesten Englands, bekam am 13. Mai 2021, acht Tage nach der Verabreichung des Impfstoffs von AstraZeneca, „quälende“ Kopfschmerzen.

Obwohl er Schmerzmittel einnahm, wurden Zions Kopfschmerzen immer schlimmer, und vier Tage später war seine Sprache beeinträchtigt und er bekam Krampfanfälle.

Zion starb am 19. Mai 2021 trotz einer Notoperation zur Behandlung seiner „impfstoffinduzierten immunthrombotischen Thrombozytopenie“, die zu Schwellungen und Blutungen im Gehirn führte.

Nach seinem Tod sagte seine Verlobte, die 39-jährige Vikki Spit, dass sie in den 21 Jahren, die sie zusammen waren, nur eine Nacht ohne ihn verbracht habe und dass ihr Leben durch seinen Tod „in Millionen Stücke zerbrochen“ sei, so die Daily Mail.

Spit ist die erste Person im Vereinigten Königreich, die eine Entschädigung für den Tod durch einen COVID-19-Impfstoff erhält.

Im Rahmen der Untersuchung am 17. August erfuhr das Untersuchungsgremium, dass Zion im Allgemeinen gesund und wohlauf war und keine nennenswerte medizinische Vorgeschichte hatte.

Eine gerichtsmedizinische Untersuchung ist eine amtliche Untersuchung, die von einem Gerichtsmediziner durchgeführt wird, um festzustellen, wie jemand gestorben ist. Der Zweck einer Untersuchung beschränkt sich auf die Feststellung der Identität der verstorbenen Person sowie des Ortes, der Zeit und der Art ihres Todes.

Eine Sanitäterin, die am 15. Mai 2021 zu Zions Haus gerufen wurde, sagte dem Untersuchungsgremium, dass Zion bei Ankunft der Sanitäter „wach und aufrecht sitzend“ war, wie die Daily Mail berichtete.

Sie sagte, dass sie Zion riet, für weitere Untersuchungen ins Krankenhaus zu gehen, aber er sagte, er wolle das nicht, aus Angst, COVID-19 zu bekommen.

Die Rettungssanitäterin sagte dem Gericht auch, dass sie erst im Juli 2021 offizielle Handlungsempfehlungen zu dem Impfstoff von AstraZeneca und seine möglichen schweren Risiken erhalten habe.

Spit sagte, dass die Sanitäterin „hartnäckig“ darauf bestand, dass die Migräne nichts mit der Impfung zu tun hatte, und dass sie und Zion ihr beide „glaubten“.

Sie fügte hinzu: „Er war bereit, in das Krankenhaus zu gehen, wenn man ihm dazu geraten hätte.“

Die Sanitäterin bestritt jedoch Spits Behauptung.

Später wurde eine klinische Überprüfung des ersten Einsatzes des North East Ambulance Service durchgeführt, die zu dem Schluss kam, dass die Sanitäterin eine „gründliche Untersuchung“ durchgeführt hatte und dass es „keine Beanstandungen” gab.

Zwei Tage später, am 17. Mai, rief Spit erneut den Rettungsdienst. Als der Sanitäter bei dem Haus ankam, beschrieb er Zion als „benommen und verwirrt“. Zion bekam einen Krampfanfall und wurde sofort mit dem Krankenwagen ins Krankenhaus gebracht.

Später wurde er in das Royal Victoria Infirmary (RVI) in Newcastle-upon-Tyne verlegt, wo Dr. Damian Holliman, ein Neurochirurg des Krankenhauses, eine Notoperation an Zions Gehirn durchführte, aber die Blutung im Gehirn hatte es bereits anschwellen lassen.

Holliman sagte, er sei sich „vollkommen im Klaren“ darüber, dass Zions Blutgerinnsel „das Ergebnis seiner kürzlich erfolgten Impfung“ sei.

Zwei weitere Fachärzte des RVI, darunter Dr. Christopher Johnson, ein Facharzt für Intensivmedizin, legten bei der Anhörung ebenfalls Beweise vor und sagten, sie stimmten mit Hollimans Einschätzung überein.

Johnson sagte, er „teile die Ansicht“, dass das Blutgerinnsel, das sich bei Zion gebildet habe, „durch den Impfstoff verursacht wurde”, und fügte hinzu, dass sich die Leitlinien für den Umgang mit dieser Erkrankung zu diesem Zeitpunkt rasch änderten, da es sich um eine „sich entwickelnde Situation“ handele.

Johnson erklärte Zion am Morgen des 19. Mai für tot.

Die leitende Gerichtsmedizinerin Karen Dilks kam zu dem Schluss: „Zion starb an den sehr seltenen und aggressiven Komplikationen der Covid-Impfung von AstraZeneca.“

Es gebe „keinen Beweis“, sagte sie, „dass eine frühere Krankenhauseinweisung den traurigen Ausgang verändert hätte“.

444 Fälle von schweren Blutgerinnseln nach Verabreichung des AstraZeneca-Impfstoffs im Vereinigten Königreich gemeldet

Bis zum 27. Juli hatte die britische Aufsichtsbehörde für Impfstoffe, die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), Berichte über 444 Fälle – darunter 80 Todesfälle – von schweren thromboembolischen Ereignissen (Blutgerinnseln) mit gleichzeitiger Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) bei Personen erhalten, die einen COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca erhalten hatten. Sechs der Todesfälle traten nach der zweiten Dosis auf.

Die EU-Behörden meldeten am 7. April 2021 einen „möglichen Zusammenhang“ zwischen dem Impfstoff COVID-19 von AstraZeneca und „sehr seltenen“ Blutgerinnseln, kamen aber zu dem Schluss, dass der Nutzen des Impfstoffs die Risiken überwiege.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfahl damals nicht, die Verwendung des Impfstoffs aufgrund von Alter, Geschlecht oder anderen Risikofaktoren einzuschränken, sondern empfahl, die Blutgerinnung nach der Impfung als mögliche Nebenwirkung aufzuführen, wie aus einer Erklärung des Sicherheitsausschusses der Agentur hervorgeht.

Die Empfehlungen der EMA folgten der durch die Behörde durchgeführten Überprüfung von 62 Fällen von Sinusvenenthrombose und 24 Fällen von Splanchnikusvenenthrombose, die bis zum 22. März 2021 in der EU-Datenbank für Arzneimittelsicherheit (EudraVigilance) gemeldet wurden. Achtzehn der Fälle hatten zum Zeitpunkt der Überprüfung zum Tod geführt.

Die EMA und die MHRA empfahlen zunächst keine Altersbeschränkungen für den Impfstoff, obwohl die MHRA vor einer „leicht erhöhten Inzidenz in den jüngeren Altersgruppen“ warnte, wie The Defender zuvor berichtete.

Die Aufsichtsbehörde MHRA rät, dass die „neu aufkommenden Erkenntnisse bei der Erwägung der Verwendung des Impfstoffs berücksichtigt werden sollten“.

Das britische Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI) bestätigte in einer Erklärung vom 7. April Berichte über ein „extrem seltenes unerwünschtes Ereignis von gleichzeitiger Thrombose (Blutgerinnsel) und Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) nach einer Impfung mit der ersten Dosis von AstraZeneca“.

Laut dem JCVI deuten die verfügbaren Daten darauf hin, dass „die Häufigkeit dieses unerwünschten Ereignisses tendenziell mit abnehmendem Alter zunimmt, wobei in den jüngeren Altersgruppen der Erwachsenen eine etwas höhere Inzidenz berichtet wird“.

Diese Bedenken veranlassten Jonathan Van-Tam, den damaligen stellvertretenden Chief Medical Officer Englands, die Empfehlung herauszugeben, Personen unter 30 Jahren in Großbritannien eine Alternative zu der Impfung von AstraZeneca anzubieten, sofern eine solche verfügbar sei und nicht zu einer erheblichen Verzögerung führe.

Das JCVI aktualisierte am 7. Mai 2021 seine Empfehlungen, in denen es von dem Impfstoff von AstraZeneca für Personen unter 40 Jahren abrät.

Der Impfstoff von AstraZeneca ist für den Einsatz in den USA nicht zugelassen. Er hat jedoch Ähnlichkeiten mit dem Impfstoff von Johnson (J&J) , da beide eine Adenovirus-Vektortechnologie verwenden.

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat im Mai strenge Beschränkungen für die Verwendung des Impfstoffs von J&J verhängt und dabei auf das Risiko einer Blutgerinnungsstörung verwiesen, die die Behörde als „selten und potenziell lebensbedrohlich” bezeichnete.

Die FDA hat die Verwendung der mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna trotz Berichten über Blutgerinnungsstörungen im Zusammenhang mit beiden Marken nicht eingeschränkt.

Die neuesten verfügbaren Daten aus dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) zeigen Berichte über Blutgerinnungsstörungen bei Pfizer, Moderna und J&J.

Die VAERS-Daten für den Zeitraum vom 14. Dezember 2020 bis zum 12. August 2022 ergaben für alle Altersgruppen zusammen 42.358 Berichte über Blutgerinnungsstörungen in den USA.

Davon wurden 29.036 Berichte über Blutgerinnungsstörungen Pfizer, 9.502 entsprechende Berichte Moderna und 3.762 Berichte J&J zugeschrieben.

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Der Tod von Zion ist kein Einzelfall

Am 3. August berichtete The Defender, dass die britische Familie eines 27-jährigen Ingenieurs, der nach der Verabreichung des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca an katastrophalen Hirnblutungen gestorben war, in Erwartung einer bevorstehenden vorläufigen amtlichen Untersuchung des Falls ihres Sohnes rechtliche Schritte erwägt.

Jack Last, der am 30. März 2021 geimpft wurde, starb drei Wochen nach der Verabreichung des AstraZeneca-Impfstoffs.

Bei einer CT-Untersuchung am 10. April 2021 wurde festgestellt, dass Last eine Sinusvenenthrombose entwickelt hatte, bei der sich ein Blutgerinnsel in den Sinusvenen des Gehirns bildet und den Abfluss des Blutes aus dem Gehirn verhindert.

Last starb am 20. April 2021 im Addenbrooke’s Hospital in Cambridge (Großbritannien) – 11 Tage, nachdem er sich wegen starker Kopfschmerzen in ärztliche Behandlung begeben hatte.

Seine Familie beauftragte einen Rechtsbeistand, nachdem sie Bedenken über die Umstände von Jacks Tod geäußert hatte, berichtete die East Anglian Daily Times.

Ein weiterer Mann aus dem Vereinigten Königreich, der 26-jährige Jack Hurn, starb letztes Jahr an „katastrophalen“ Blutgerinnseln in seinem Gehirn, 13 Tage nachdem er den Impfstoff von AstraZeneca erhalten hatte, wie The Defender am 23. Mai berichtete.

The Defender berichtete Anfang des Jahres über den Tod zweier britischer Bürger, die nach der Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff ebenfalls Blutgerinnsel entwickelten, sowie über Meldungen über Blutgerinnungsstörungen bei australischen, deutschen und brasilianischen Bürgern nach der Impfung.