Un coroner a conclu qu’une présentatrice de radio primée de la BBC était décédée à la suite de complications liées à sa première dose du vaccin COVID d’AstraZeneca.

Lisa Shaw, 44 ans, qui travaillait pour BBC Radio Newcastle, est décédée à l’infirmerie Royal Victoria de la ville en mai, un peu plus de trois semaines après avoir reçu sa première dose du vaccin mis au point par l’université d’Oxford.

Selon la BBC, l’enquête – une enquête judiciaire visant à établir les faits relatifs à un incident, tel qu’un décès – a appris que Mme Shaw, se plaignant de maux de tête, avait été admise à l’hôpital après que des médecins eurent constaté qu’elle avait subi une hémorragie cérébrale.

Karen Dilks, coroner senior de Newcastle, a déclaré que « Lisa est décédée suite à des complications d’une vaccination COVID d’AstraZeneca. »

Mme Dilks a déclaré que Mme Shaw était auparavant en bonne santé, mais elle a conclu qu’il était « clairement établi » que sa mort était due à une très rare « thrombocytopénie thrombotique induite par le vaccin » – une maladie qui entraîne un gonflement et une hémorragie du cerveau, a rapporté la BBC.

Tuomo Polvikoski, un pathologiste, a déclaré au coroner que Shaw était en forme et en bonne santé avant de recevoir le vaccin. Interrogé sur la cause sous-jacente de la coagulation fatale dans son cerveau, M. Polvikoski a déclaré que les preuves cliniques « soutiennent fortement l’idée qu’elle a été, en effet, induite par le vaccin. »

Mme Shaw, qui a été désignée au cours de l’enquête par son nom d’épouse, Lisa Eve, a commencé à se plaindre de maux de tête quelques jours après avoir été vaccinée. Elle s’est finalement rendue dans un hôpital de Durham, où on lui a diagnostiqué un caillot de sang.

Mme Shaw a reçu sa première dose d’AstraZeneca le 29 avril. Le 13 mai, elle a été emmenée en ambulance à l’hôpital universitaire de North Durham après avoir souffert de maux de tête pendant plusieurs jours.

Dans une déclaration, le Dr John Holmes, qui a traité Mme Shaw, a dit qu’elle s’était plainte d’un « mal de tête sévère qui lui lançait des coups de couteau » sur le front et derrière les yeux.

Mme Shaw a été transférée à l’Infirmerie Royal Victoria où elle a reçu un certain nombre de traitements, notamment l’ablation d’une partie de son crâne pour soulager la pression sur son cerveau. Elle est décédée le 21 mai.

Le Dr Christopher Johnson, consultant en anesthésie et soins intensifs à l’infirmerie, a déclaré que les médecins étaient en conférence quotidienne avec un groupe national sur la thrombocytopénie thrombotique induite par le vaccin, la maladie dont Mme Shaw était censée souffrir, alors qu’ils la traitaient.

Quand on lui a demandé s’il aurait changé les traitements donnés à Mme Shaw, M. Johnson a répondu : « Non. »

M. Johnson a déclaré que l’institut national pour la santé et l’excellence des soins britannique (National Institute for Health and Care Excellence) a publié des directives sur la façon de traiter la maladie en juillet, et que ces directives correspondaient au traitement que Mme Shaw a reçu.

En mai, des chercheurs allemands ont déclaré qu’ils pensaient avoir trouvé la cause des caillots sanguins rares liés aux vaccins de Johnson & Johnson (J&J) et d’AstraZeneca.

Selon les chercheurs, les vaccins COVID qui utilisent des vecteurs adénoviraux – des virus de rhumes utilisés pour délivrer le matériel vaccinal – envoient une partie de leur charge utile dans le noyau des cellules, où certaines des instructions pour la fabrication des protéines du coronavirus peuvent être mal interprétées. Il en résulte des protéines qui peuvent potentiellement déclencher des troubles de la coagulation sanguine chez un petit nombre de receveurs.

D’autres scientifiques ont proposé des théories concurrentes pour expliquer la coagulation.

Le décès de Mme Shaw est survenu quelques semaines après que le comité consultatif britannique sur les vaccins ait restreint l’utilisation du vaccin d’Oxford/AstraZeneca aux personnes de plus de 40 ans, après que des rapports aient indiqué que certains receveurs ayant un faible taux de plaquettes avaient développé des caillots sanguins inhabituels. D’autres pays ont imposé des restrictions similaires ou ont entièrement suspendu l’utilisation du vaccin.

Vinny Curry des Jets, atteint d’une maladie sanguine rare, sera absent pour la saison

Les New York Jets ont transféré le défenseur Vinny Curry sur la liste des blessés de réserve/non-football mardi, déclarant que le joueur souffrait d’une blessure qui l’empêcherait de jouer pendant plusieurs mois.

Dans un message sur Twitter, M. Curry a écrit que les médecins des Jets lui ont diagnostiqué une maladie sanguine rare en juillet, ce qui a conduit à l’ablation de sa rate.

Les médecins pensaient initialement que M. Curry pourrait reprendre l’action en septembre. Cependant, il a développé des caillots sanguins et a dû prendre des anticoagulants, ce qui l’a obligé à éviter tout contact physique pendant les trois à six mois suivants.

« Bien que je sois incroyablement déçu de ne pas pouvoir jouer avec mes coéquipiers cette année, je suis reconnaissant que les médecins aient identifié mon état à temps, » a écrit M. Curry, accompagné d’une note demandant de « me garder, moi et ma famille, dans la prière. »

Le 28 juillet, 81 joueurs figurant sur la liste des 90 joueurs du camp d’entraînement des Jets avaient été vaccinés, ce qui porte le taux de vaccination de l’équipe à 90 %. Robert Saleh, entraîneur principal des Jets, a ajouté que l’ensemble du personnel d’encadrement a également été vacciné.

« Je sais que nous sommes au-dessus de la moyenne, » a déclaré Saleh le premier jour du camp d’entraînement. « Je me sens bien là où nous en sommes. »

Selon Tom Pelissero de NFL Network, 85 % des joueurs de la ligue ont reçu au moins une injection, et 14 des 32 équipes avaient des taux de vaccination supérieurs à 90 % au 27 juillet, a rapporté Jets News.

Selon NBC Sports, au 25 août, 90 % des joueurs sont entièrement vaccinés ou le seront prochainement.

Le Défenseur a contacté les Jets pour leur poser des questions sur le statut vaccinal de M. Curry, mais n’a reçu aucune réponse au moment de la publication.

Le VAERS rapporte des cas de caillots sanguins après la vaccination par COVID

Selon les données les plus récentes du Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), entre le 14 décembre 2020 et le 13 août 2021, un total de 8 396 signalements de troubles de la coagulation sanguine ont été effectués après la vaccination COVID.

Parmi ceux-ci, 3 586 rapports ont été attribués à Pfizer, 3 510 rapports à Moderna et 1 695 rapports à J&J.

Selon le site Web du ministère américain des services sociaux (HHS), « le VAERS ne reçoit des rapports que pour une petite fraction des événements indésirables réels. »

En avril, les agences fédérales ont temporairement suspendu le vaccin de J&J, commercialisé par la filiale Janssen de la société, pendant qu’elles enquêtaient sur le lien possible entre le vaccin et des caillots sanguins potentiellement dangereux.

La Food and Drug Administration américaine a mis fin à cette pause le 23 avril, mais a ajouté une étiquette d’avertissement sur le vaccin de J&J pour signaler le risque potentiel de caillots sanguins.

Des responsables des CDC ont déclaré en mai qu’ils avaient trouvé une « association causale plausible » entre le vaccin de J&J et des troubles de la coagulation sanguine potentiellement mortels après avoir identifié 28 cas – dont trois décès – chez des personnes ayant reçu le vaccin, mais l’agence a déclaré que les avantages du vaccin l’emportaient sur les risques.

Les premières alertes ont été ignorées, mais des études confirment le lien entre les caillots sanguins et les vaccins

Dès décembre 2020, avant que les vaccins COVID ne reçoivent une autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis, des scientifiques ont averti les autorités réglementaires américaines que les vaccins Pfizer et Moderna présentaient un risque de troubles de la coagulation sanguine.

Le 8 décembre 2020, un médecin formé à Harvard J. Patrick Whelan, M.D., Ph.D., a écrit à la FDA au sujet de la possibilité que des vaccins conçus pour créer une immunité contre la protéine de pointe duSRAS-CoV-2 « provoquent des lésions microvasculaires et des caillots sanguins dans tout l’organisme, y compris le cerveau, le cœur, le foie et les reins, selon des modalités qui n’ont pas été évaluées dans les essais de sécurité. »

Depuis, de nombreuses études ont établi un lien entre les troubles de la coagulation sanguine et tous les vaccins utilisés aux États-Unis, ainsi que le vaccin d’AstraZeneca, non autorisé aux États-Unis mais largement utilisé dans l’Union européenne (UE).

Une étude publiée en juillet par l’université d’Oxford a révélé que le nombre de personnes ayant développé des caillots de thrombose veineuse sinusale cérébrale (TVSC) après l’administration des vaccins COVID était à peu près le même pour Pfizer, Moderna et AstraZeneca.

Selon l’étude, quatre personnes sur un million ont présenté une TVSC au cours des deux semaines suivant la vaccination avec le vaccin de Pfizer ou de Moderna, contre 5 personnes sur un million pour le vaccin d’AstraZeneca.

Bien que les chercheurs aient constaté une incidence significativement plus élevée de caillots sanguins chez les personnes infectées par la COVID, l’incidence des caillots sanguins après la vaccination était encore beaucoup plus élevée que l’incidence de fond de 0,41 – un signal fort que les vaccins présentent ce risque spécifique.

L’ association des médecins et des chirurgiens américains a identifié en juin 37 cas de personnes qui ont développé un trouble plaquettaire rare après avoir reçu l’injection de Pfizer ou de Moderna, et a informé la FDA que les vaccins à ARNm, par le biais des protéines de pointe, peuvent avoir « le potentiel de provoquer des lésions de la microcirculation [inflammation and small blood clots called microthrombi] du cerveau, du cœur, du foie et des reins d’une manière qui n’a pas été évaluée dans les essais de sécurité. » La FDA n’a jamais répondu.

En juin également, des chercheurs israéliens de l’institut d’hématologie du centre médical Shamir ont déclaré avoir découvert un lien entre le vaccin COVID de Pfizer et le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT), une maladie sanguine rare.

Les scientifiques ont déclaré qu’ils avaient commencé à étudier ce lien possible après avoir été informés d’une augmentation soudaine du nombre de cas de PTT en Israël – quatre cas détectés en un mois, contre deux ou trois par année.

Une étude publiée en février dans le Journal of Hematology s’est penchée sur la thrombocytopénie consécutive à la vaccination de Pfizer et Moderna, en réponse au décès de Gregory Michael, 56 ans.

M. Michael était un médecin de Floride « en parfaite santé » qui est décédé 15 jours après avoir reçu le vaccin COVID de Pfizer, victime d’un accident vasculaire cérébral hémorragique lié à un manque de plaquettes – une affection appelée thrombocytopénie ou purpura thrombocytopénique idiopathique aigu (PTI).

Les chercheurs ont examiné 20 rapports de cas de patients souffrant de thrombocytopénie immunitaire (PTI) après une vaccination, dont 17 sans thrombocytopénie préexistante, à l’aide de données provenant des CDC, de la FDA, du HHS, du VAERS, de rapports publiés et de communications avec les patients et les prestataires de soins.

Après avoir analysé les données, les chercheurs n’ont pas pu exclure la possibilité que les vaccins de Pfizer et Moderna aient pu déclencher un PTI et ont recommandé une surveillance supplémentaire pour déterminer l’incidence de la thrombocytopénie après la vaccination.

Le Dr Jerry L. Spivak, spécialiste des troubles sanguins à l’université Johns Hopkins, a déclaré au New York Times qu’il pensait que « c’est une certitude médicale » que le vaccin COVID de Pfizer a causé la mort du Dr Gregory Michael.

Toutefois, les autorités sanitaires de la Floride ont déclaré en avril que leur enquête conjointe avec les CDC n’avait pas permis d’établir un lien direct entre la mort de M. Michael et le vaccin de Pfizer.

Les médecins légistes ont établi que M. Michael était mort de complications liées au PTI, mais ont officiellement classé la mort comme naturelle car, selon Darren Caprara, directeur des opérations du département des médecins légistes du comté de Miami-Dade, il n’y avait « aucune certitude médicale » que le vaccin avait causé la mort de M. Michael.

Les troubles de la coagulation sanguine consécutifs aux vaccins entraînent des factures médicales écrasantes, des blessures graves et parfois la mort

Le Défenseur a rapporté de nombreux cas de caillots sanguins suite à la vaccination COVID :

  • Emma Burkey, une adolescente de 18 ans, a été placée sous respirateur et a subi trois opérations du cerveau à cause de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin de J&J.
  • Anne VanGeest, une femme de 35 ans en bonne santé, est morte d’une hémorragie cérébrale 11 jours après avoir reçu le vaccin COVID de J&J.
  • Brad Malagarie, 43 ans, a été victime d’un accident vasculaire cérébral dû à des caillots sanguins quelques heures après avoir reçu le vaccin COVID de J&J. Il est devenu incapable de marcher et de parler et a été paralysé du côté gauche de son corps.
  • Everest Romney, 17 ans, a développé des caillots sanguins après sa première dose du vaccin de Pfizer.

Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir une déclaration en suivant ces trois étapes.