Una galardonada presentadora de radio de la BBC murió como consecuencia de las complicaciones derivadas de su primera dosis de la vacuna COVID de AstraZeneca, según concluyó un forense.

Lisa Shaw, de 44 años, que trabajaba para “BBC Radio Newcastle”, murió en el “Royal Victoria Infirmary” de la ciudad en mayo, poco más de tres semanas después de su primera dosis de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford.

Según la BBC, la investigación – una investigación judicial para determinar los hechos relacionados con un incidente, como una muerte – escuchó que Shaw había sido admitida en el hospital después de que los médicos que investigaban sus quejas de dolores de cabeza descubrieran que había sufrido una hemorragia cerebral.

Karen Dilks, forense superior de Newcastle, dijo que “Lisa murió por complicaciones de una vacuna COVID de AstraZeneca”.

Dilks dijo que Shaw estaba previamente en forma y bien, pero concluyó que estaba “claramente establecido” que su muerte se debió a una muy poco frecuente “trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna”, una condición que conduce a la inflamación y el sangrado del cerebro, informó la BBC.

Tuomo Polvikoski, patólogo, dijo al forense que Shaw estaba en forma y sana antes de ponerse la vacuna. Cuando se le preguntó por la causa subyacente de la fatal coagulación en su cerebro, Polvikoski dijo que las pruebas clínicas “apoyan firmemente la idea de que fue, efectivamente, inducida por la vacuna”.

Shaw, a la que se hizo referencia durante la investigación por su nombre de casada, Lisa Eve, empezó a quejarse de dolores de cabeza unos días después de recibir la vacuna. Finalmente acudió a un hospital de Durham, donde le diagnosticaron un coágulo de sangre.

Shaw había recibido su primera dosis de AstraZeneca el 29 de abril. El 13 de mayo fue trasladada en ambulancia al Hospital Universitario de North Durham tras sufrir de dolor de cabeza durante varios días.

En un comunicado, el doctor John Holmes, que trató a Shaw, dijo que ésta se quejaba de tener un “fuerte dolor de cabeza punzante” en la frente y detrás de los ojos.

Shaw fue trasladada a la “Royal Victoria Infirmary”, donde recibió varios tratamientos, incluido el corte de una parte del cráneo para aliviar la presión sobre su cerebro. Murió el 21 de mayo.

El Dr. Christopher Johnson, consultor en anestesia y cuidados intensivos de la enfermería, dijo que los médicos tenían en una conferencia diaria con un panel nacional sobre la trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna mientras trataban a Shaw, pues esta era la condición que se creía que padecía.

Cuando se le preguntó si habría cambiado los tratamientos dados a Shaw, Johnson dijo: “No”.

Johnson dijo que el “National Institute for Health and Care Excellence” publicó en julio unas directrices sobre cómo tratar la enfermedad, y esas directrices coincidían con el tratamiento que recibió Shaw.

Investigadores alemanes afirmaron en mayo que creían haber encontrado la causa de los coágulos de sangre poco frecuentes relacionados con las vacunas de Johnson & Johnson (J&J) y AstraZeneca.

Los investigadores señalaron que las vacunas COVID que emplean vectores de adenovirus -virus fríos utilizados para suministrar material vacunal- envían parte de su carga útil al núcleo de las células, donde algunas de las instrucciones para fabricar proteínas de coronavirus pueden ser malinterpretadas. Esto puede dar lugar a proteínas que potencialmente pueden desencadenar trastornos de coagulación de la sangre en un pequeño número de receptores.

Otros científicos han sugerido teorías contrapuestas para la condición de coagulación.

La muerte de Shaw se produjo semanas después de que el panel asesor de vacunas del Reino Unido restringiera el uso de la vacuna de Oxford/AstraZeneca a las personas mayores de 40 años, tras los informes de que algunos receptores con plaquetas bajas desarrollaron coágulos sanguíneos inusuales. Otros países impusieron restricciones similares o suspendieron por completo el uso de la vacuna.

Vinny Curry, jugador de fútbol americano de los Jets, queda fuera de la temporada por un trastorno sanguíneo poco frecuente

Los Jets de Nueva York trasladaron al extremo defensivo Vinny Curry a la lista de reserva / lesionados no por fútbol el martes, diciendo que el jugador tenía una lesión que le impedirá jugar durante varios meses.

En una publicación en Twitter, Curry escribió que los médicos de los Jets le diagnosticaron un trastorno sanguíneo poco frecuente en julio, lo que llevó a la extirpación de su bazo.

Los médicos pensaron inicialmente que Curry podría volver a la acción en septiembre. Sin embargo, se le formaron coágulos de sangre y tuvo que tomar anticoagulantes, lo que le obligó a evitar el contacto físico durante los siguientes tres a seis meses.

“Aunque estoy increíblemente decepcionado por no poder jugar con mis compañeros de equipo este año, estoy agradecido de que los médicos hayan identificado mi condición a tiempo”, escribió Curry, junto con una nota para que “por favor, me recuerden a mí y a mi familia en sus oraciones”.

El 28 de julio, 81 jugadores de la lista de 90 jugadores del campo de entrenamiento de los Jets fueron vacunados, lo que sitúa la tasa de vacunación del equipo en un 90%. Robert Saleh, entrenador de los Jets, añadió que todo el cuerpo técnico también se vacunó.

“Sé que estamos por encima de la media”, dijo Saleh el primer día del campo de entrenamiento. “Me siento bien por donde estamos”.

Según Tom Pelissero, de “NFL Network”, el 85% de los jugadores de la liga recibieron al menos una vacuna, y 14 de los 32 equipos tenían tasas de vacunación superiores al 90% a fecha de 27 de julio, según informó “Jets News”.

A partir del 25 de agosto, el 90% de los jugadores están totalmente vacunados o tienden a estarlo, según “NBC Sports”.

“The Defender” se puso en contacto con los Jets para preguntarles sobre el estado de vacunación de Curry, pero no había recibido respuesta en el momento de esta publicación.

VAERS muestra informes de coágulos de sangre después de las vacunas COVID

Según los datos más recientes del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (“Vaccine Adverse Events Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés), entre el 14 de diciembre de 2020 y el 13 de agosto de 2021, hubo un total de 8.396 informes de trastornos de la coagulación de la sangre después de la vacunación contra el COVID.

De ellos, 3.586 informes se atribuyeron a Pfizer, 3.510 a Moderna y 1.695 a J&J.

Según el sitio web del Departamento de Servicios Humanos de EE.UU. (“Department of Health and Human Services”, HHS por sus siglas en inglés), “el VAERS sólo recibe informes de una pequeña parte de los acontecimientos adversos reales”.

En abril, las agencias federales de forma temporal suspendieron la vacuna de J&J, comercializada por la filial de la empresa Janssen, mientras investigaban la posible relación de la vacuna con coágulos de sangre potencialmente peligrosos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. puso fin a la pausa el 23 de abril, pero añadió una etiqueta de advertencia a la vacuna de J&J para señalar el riesgo potencial de coágulos de sangre.

Los funcionarios de los CDC dijeron en mayo que habían encontrado una “asociación causal plausible” entre la vacuna de J&J y los trastornos de coagulación sanguínea potencialmente mortales tras identificar 28 casos -incluidas tres muertes- entre personas que se habían puesto la vacuna, pero la agencia dijo que los beneficios de la vacuna superaban los riesgos.

Se ignoran las primeras advertencias, pero los estudios apoyan la relación entre los coágulos de sangre y las vacunas

Ya en diciembre de 2020, antes de que las vacunas COVID recibieran la autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos, los científicos advirtieron a los funcionarios reguladores estadounidenses de que las vacunas de Pfizer y Moderna suponían un riesgo de trastornos por coagulación de la sangre.

El 8 de diciembre de 2020, el médico formado en Harvard J. Patrick Whelan, M.D., Ph.D., escribió a la FDA sobre el potencial que tenían las vacunas diseñadas para crear inmunidad a la proteína de espiga o pico del SARS-CoV-2 “de causar lesiones microvasculares y coágulos sanguíneos en todo el cuerpo, incluyendo el cerebro, el corazón, el hígado y los riñones, en formas que no se evaluaron en los ensayos de seguridad”.

Desde entonces, numerosos estudios han relacionado los trastornos de la coagulación con todas las vacunas utilizadas en EE.UU., y también con la de AstraZeneca, no autorizada en EE.UU. pero ampliamente utilizada en la Unión Europea.

Un estudio publicado en julio por la Universidad de Oxford reveló que el número de personas que desarrollaron coágulos de trombosis del seno venoso cerebral (TSVC) después de las vacunas COVID fue aproximadamente el mismo para Pfizer, Moderna y AstraZeneca.

Según el estudio, cuatro de cada millón de personas experimentaron TSV durante las dos semanas siguientes a la vacunación con la vacuna de Pfizer o Moderna, frente a cinco de cada millón de personas con la vacuna de AstraZeneca.

Aunque los investigadores encontraron una incidencia significativamente mayor de coágulos sanguíneos en las personas infectadas con COVID, la incidencia de coágulos sanguíneos después de las vacunas seguía siendo mucho más alta que la incidencia de fondo de 0,41 – una fuerte señal de que las vacunas plantean este riesgo específico.

La Asociación de Médicos y Cirujanos Americanos identificó en junio 37 casos de personas que desarrollaron un trastorno poco frecuente de las plaquetas después de recibir la inyección de Pfizer o Moderna, e informó a la FDA de que las vacunas de ARNm, a través de las proteínas de espiga o pico, pueden tener “el potencial de causar lesiones microvasculares [inflammation and small blood clots called microthrombi] al cerebro, el corazón, el hígado y los riñones en formas que no se evaluaron en los ensayos de seguridad”. La FDA nunca respondió.

También en junio, investigadores israelíes del Instituto de Hematología del Centro Médico Shamir dijeron haber descubierto una relación entre la vacuna COVID de Pfizer y la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), una enfermedad de la sangre poco frecuente.

Los científicos dijeron que empezaron a investigar la posible relación tras los informes sobre un aumento repentino de la TTP en todo Israel: cuatro casos detectados en un mes, en comparación con dos o tres casos al año.

Un estudio publicado en febrero en el “Journal of Hematology” examinó la trombocitopenia tras la vacunación de Pfizer y Moderna en respuesta a la muerte de Gregory Michael, de 56 años.

Michaels era un médico de Florida “perfectamente sano” que murió 15 días después de recibir la vacuna COVID de Pfizer, cuando sufrió un accidente cerebrovascular hemorrágico relacionado con la falta de plaquetas, una afección denominada trombocitopenia o púrpura trombocitopénica idiopática aguda (PTI).

Los investigadores examinaron 20 informes de casos de pacientes con trombocitopenia inmunitaria (PTI) tras la vacunación, incluidos 17 sin trombocitopenia preexistente, utilizando datos de los CDC, la FDA, el HHS, el VAERS, informes publicados y comunicaciones con pacientes y proveedores de tratamiento.

Tras analizar los datos, los investigadores no pudieron excluir la posibilidad de que las vacunas de Pfizer y Moderna tuvieran el potencial de desencadenar PTI y recomendaron una vigilancia adicional para determinar la incidencia de trombocitopenia tras la vacunación.

El Dr. Jerry L. Spivak, experto en trastornos sanguíneos de la Universidad Johns Hopkins, declaró al “New York Times” que creía que “es una certeza médica” que la vacuna COVID de Pfizer causó la muerte del Dr. Gregory Michael.

Sin embargo, las autoridades sanitarias de Florida dijeron en abril que su investigación conjunta con los CDC no determinó una relación directa entre la muerte de Michael y la vacuna de Pfizer.

Los médicos forenses establecieron que Michael murió por complicaciones de la PTI, pero catalogaron oficialmente la muerte como natural porque, según Darren Caprara, director de operaciones del Departamento de Medicina Forense del Condado de Miami-Dade, no había “ninguna certeza médica” de que la vacuna hubiera causado la muerte de Michael.

Los trastornos de la coagulación de la sangre tras las vacunas provocan facturas médicas desorbitadas, lesiones graves y, a veces, la muerte

“The Defender” ha informado de numerosos casos de coágulos de sangre tras la vacunación con COVID:

  • Emma Burkey, una adolescente de 18 años, fue conectada a un respirador y sometida a tres operaciones cerebrales por coágulos de sangre después de recibir la vacuna de J&J.
  • Anne VanGeest, una mujer sana de 35 años, murió de una hemorragia cerebral 11 días después de recibir la vacuna COVID de J&J.
  • Brad Malagarie, de 43 años, sufrió un derrame cerebral por coágulos sanguíneos horas después de recibir la vacuna COVID de J&J que le dejó sin poder caminar, hablar y con parálisis en el lado izquierdo del cuerpo.
  • Everest Romney, de 17 años, desarrolló coágulos de sangre después de su primera dosis de la vacuna de Pfizer.

“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.