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Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 1.277.980 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID-19 enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 20 de maio de 2022 ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). Isso representa um aumento de 9.972 eventos adversos em relação à semana anterior.
O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA.
Os dados incluíram um total de 28.312 relatos de mortes – um aumento de 171 em relação à semana anterior – e 232.694 ferimentos graves, incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 2.330 em comparação com a semana anterior.
Excluindo “relatos estrangeiros” ao VAERS, 820.788 eventos adversos , incluindo 13.045 mortes e 82.974 ferimentos graves, foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 20 de maio de 2022.
Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreve um evento que é sério e não aparece na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.
Das 13.045 mortes nos EUA relatadas em 20 de maio, 16% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 20% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 59% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.
Nos EUA, 583 milhões de doses de vacina COVID-19 foram administradas até 20 de maio, incluindo 344 milhões de doses de Pfizer, 220 milhões de doses de Moderna e 19 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.
Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais de vacinas.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 20 de maio de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:
- 10.820 eventos adversos , incluindo 285 classificados como graves e 5 óbitos relatados.
- 22 relatos de miocardite e pericardite (inflamação do coração).
Os CDC usam uma definição de caso restrita de “miocardite”, que exclui casos de parada cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico e mortes devido a problemas cardíacos que ocorrem antes de se ter a chance de ir ao pronto-socorro.
O The Defender notou nas semanas anteriores que os relatórios de miocardite e pericardite foram removidos pelos CDC do sistema VAERS nessa faixa etária. Nenhuma explicação foi fornecida. - 43 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 20 de maio de 2022 para jovens de 12 a 17 anos mostram:
- 31.762 eventos adversos , incluindo 1.828 classificados como graves e 44 óbitos relatados. O VAERS relatou 44 mortes na faixa etária de 12 a 17 anos na semana passada.
- 63 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, onde a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 96% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 652 notificações de miocardite e pericardite com 639 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 168 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue com todos os casos atribuídos à Pfizer.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 20 de maio de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:
- 20% das mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos.
- 54% dos que morreram eram do sexo masculino, 41% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbitos não incluíam o sexo do falecido.
- A idade média da morte foi de 73 anos.
- Em 20 de maio, 5.542 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID-19, incluindo 1.736 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro.
- Dos 3.618 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer, 40% à Moderna e 8% à J&J.
- 882 notificações de síndrome de Guillain-Barré, com 42% dos casos atribuídos à Pfizer, 30% à Moderna e 28% à J&J.
- 2.301 notificações de anafilaxia em que a reação representou risco de vida, exigiu tratamento ou resultou em morte.
- 1.716 notificações de infarto do miocárdio.
- 14.035 notificações de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA Desses, 6.283 notificações foram atribuídas à Pfizer, 5.020 notificações à Moderna e 2.694 notificações à J&J.
- 4.204 casos de miocardite e pericardite com 2.578 casos atribuídos às vacinas da Pfizer, 1.428 casos à Moderna e 184 casos às vacinas COVID-19 da J&J.
CDC reconhecem que menino morreu de miocardite e aprova vacina COVID para crianças de 5 a 11 anos
Um menino entre 5 e 11 anos morreu após receber sua primeira dose da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19, de acordo com os CDC.
No entanto, o painel consultivo de vacinas dos CDC e sua diretora, Dra. Rochelle Walensky, aprovaram uma terceira dose para a faixa etária jovem, apesar de saberem da morte do menino.
O Dr. Tom Shimabukuro, membro da equipe de segurança de vacinas da agência, disse durante uma reunião virtual realizada pelo Comitê Consultivo de Imunização e Práticas (ACIP) que um jovem morreu 13 dias após receber sua primeira dose da vacina COVID da Pfizer.
O menino teve febre 12 dias após a primeira dose. Um dia depois, ele sentiu dor abdominal e vômitos. Ele faleceu no mesmo dia. Evidências mostraram que o menino sofria de inflamação no coração conhecida como miocardite.
“Este paciente teve um curso clínico rápido. Desde o momento em que eles começaram a sentir dor abdominal no dia 13 após a dose um até o momento em que foram levados ao [departamento de emergência] e posteriormente morreram foi da ordem de algumas horas”, disse Shimabukuro .
“A evidência histopatológica de miocardite estava presente na autópsia, e isso foi resolvido como a causa da morte”, acrescentou.
A morte foi relatada ao VAERS e verificada pelos CDC através de uma entrevista com o profissional de saúde.
Testes realizados no menino pelo ramo de patologia de doenças infecciosas dos CDC “não encontraram evidências de infecção viral no momento da morte”, disse Shimabukuro.
O ACIP não fez perguntas ou discutiu a morte, mas determinou que os benefícios da vacina COVID da Pfizer superam os riscos.
Família de jovem de 26 anos que morreu 13 dias após injeção da AstraZeneca pesa ação legal
Uma audiência final começou em 23 de maio na investigação sobre a morte de um homem de 26 anos que morreu no ano passado de coágulos sanguíneos “catastróficos” em seu cérebro 13 dias após receber a vacina AstraZeneca COVID-19.
A família de Jack Hurn espera que o inquérito responda a perguntas sobre as circunstâncias de sua morte – incluindo por que os profissionais de saúde recusaram o pedido de Hurn de uma vacina da Pfizer em vez da injeção da AstraZeneca, que está associada a coágulos sanguíneos em indivíduos com menos de 30 anos.
A equipe do centro de vacinas onde Hurn e sua namorada receberam suas vacinas supostamente disse a eles que a vacina da Pfizer não estava disponível e garantiu que a vacina da AstraZeneca era segura.
Os legistas na Inglaterra e no País de Gales devem realizar inquéritos nos casos em que as mortes são repentinas, inexplicáveis ou podem ter resultado de erros médicos ou negligência. A audiência final deve durar três dias.
Um porta-voz do escritório de advocacia de Portman-Hann disse ao Daily Mail: “A família está analisando uma alegação de negligência clínica, mas está aguardando os resultados do inquérito para decidir os próximos passos”.
Aumento do risco de síndrome de Guillain-Barré após a vacinação COVID da J&J
De acordo com o Neurology Advisor, a incidência da síndrome de Guillain-Barré (GBS) foi elevada após a vacinação com a vacina COVID-19 da J&J — feita pela Janssen.
Um novo estudo publicado na JAMA Open Network analisou os registros do Safety Datalink de 10.158.003 pessoas nos EUA em novembro de 2021.
Os pesquisadores procuraram avaliar a taxa de GBS após receber qualquer vacina COVID-19. As taxas de incidência de GBS até 84 dias após a vacinação foram avaliadas para cada uma das três vacinas — Pfizer, Moderna e J&J. Embora ambas as vacinas de mRNA tenham mostrado taxas de incidência elevadas de GBS, em uma comparação direta, a injeção de J&J foi associada a uma maior incidência de GBS em comparação com as vacinas de mRNA.
Análise risco-benefício das vacinas COVID-19 da Pfizer e Moderna em crianças e adolescentes
Conforme relatado pelo The Defender em 26 de maio, um documento atualizado fornece uma análise abrangente de risco-benefício do uso das vacinas COVID-19 da Pfizer e Moderna em crianças e adolescentes.
Alega que as vacinas:
- não são necessárias, pois o risco de doença grave ou morte por COVID em crianças e adolescentes é muito baixo;
- não se mostraram eficazes em ensaios clínicos ou em estudos publicados recentemente sobre a variante Omicron, agora predominante;
- não foram comprovadamente seguros; pelo contrário, há ampla evidência de danos graves devido à vacinação.
O documento também aborda o risco de genotoxicidade das vacinas de mRNA, que de acordo com evidências experimentais recentes de sua integração em genomas de células hospedeiras, devem ser consideradas urgentes.
O Children’s Health Defense (CHD) pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que registre um relatório seguindo estas três etapas.