Heute begann die abschließende Anhörung im Rahmen der Ermittlungen zum Tod eines 26-jährigen Mannes, der im vergangenen Jahr 13 Tage nach der Verabreichung des COVID-19 Impfstoffs von AstraZeneca an “katastrophalen” Blutgerinnseln in seinem Gehirn starb.

Die Familie von Jack Hurn hofft, dass die Untersuchung Fragen zu den Umständen von Hurns Tod beantworten wird – einschließlich der Frage, warum die Gesundheitsdienstleister Hurns Antrag auf einen Impfstoff von Pfizer anstelle des AstraZeneca-Impfstoffs ablehnten, der bei Personen unter 30 Jahren mit Blutgerinnseln in Verbindung gebracht wird.

Während der heutigen Anhörung sagte Hurns Freundin, Alex Jones, den Ermittlern, dass Beamte des Gesundheitswesens sie und ihren Freund nicht vor den Risiken des Impfstoffs gewarnt hätten.

Jones war bei Hurn, als er am 29. Mai 2021 in einem Impfstoffzentrum in Dudley, England, die erste Dosis des Impfstoffs erhielt. Sie wurde ebenfalls geimpft, trug aber keine Impfverletungen davon.

Die Gerichtsmediziner in England und Wales müssen in Fällen, in denen ein plötzlicher, ungeklärter Tod eintritt oder durch medizinische Fehler oder Fahrlässigkeit verursacht worden sein könnte, eine Untersuchung durchführen.

Hurns Familie beauftragte Michael Portman-Hann, einen Anwalt bei der Anwaltskanzlei FBC Manby Bowdler in den Midlands und Spezialist für medizinische Kunstfehler, sie zu vertreten, falls sie sich für rechtliche Schritte entscheiden.

Ein Sprecher von Portman-Hanns Anwaltskanzlei sagte der Daily Mail: “Die Familie prüft eine Klage wegen klinischer Fahrlässigkeit, wartet aber auf die Ergebnisse der Untersuchung, um über die nächsten Schritte zu entscheiden.”

Die abschließende Anhörung wird voraussichtlich drei Tage dauern.

Hurn hatte kurz nach der Impfung Kopfschmerzen, sagte Portman-Hann. Als die Kopfschmerzen stärker wurden, wurde Hurn in das Alexandra Hospital in Redditch, England, eingeliefert, wo eine Gehirnuntersuchung ein Gerinnsel ergab.

“Für Jacks Familie war es sehr schwierig, über mehrere Tage hinweg aktuelle Informationen vom Krankenhauspersonal zu erhalten”, sagte Portman-Hann. “Sie sagen, es herrschte Verwirrung darüber, ob Jack tatsächlich einen Schlaganfall erlitten hatte, während er in Redditch war, und sie konnten keine klaren Antworten über seinen Zustand erhalten.”

Hurn wurde in das Queen Elizabeth Hospital in Birmingham verlegt, wo bei Untersuchungen “katastrophale” Blutungen im Gehirn festgestellt wurden, die unmittelbar zu seinem Tod beitrugen.

Bevor sie geimpft wurden, äußerten Hurn und Jones Bedenken gegen den Impfstoff von AstraZeneca und forderten eine Alternative, so Portman-Hann.

Das Personal des Impfzentrums soll ihnen gesagt haben, dass der Impfstoff von Pfizer nicht verfügbar sei, und ihnen versichert haben, dass der Impfstoff von AstraZeneca sicher sei, so Portman-Hann.

Die europäischen Aufsichtsbehörden gaben am 7. April 2021 bekannt, dass sie einen “möglichen Zusammenhang” zwischen dem Impfstoff von AstraZeneca und “sehr seltenen” Blutgerinnseln festgestellt haben, kamen aber zu dem Schluss, dass der Nutzen des Impfstoffs die Risiken überwiegt.

Die Ankündigung erfolgte, nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) 62 gemeldete Fälle von zerebraler Venensinusthrombose und 24 Fälle von Splanchnikusvenenthrombose in der EU-Datenbank für Arzneimittelsicherheit (EudraVigilance) bis zum 22. März 2021 überprüft hatte. Achtzehn der Fälle verliefen tödlich.

Die EMA und die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) empfahlen zunächst keine Altersbeschränkungen für den Impfstoff, obwohl die MHRA vor einer “leicht erhöhten Inzidenz in den jüngeren Altersgruppen” warnte.

Die Aufsichtsbehörde MHRA rät, dass die “sich entwickelnden Erkenntnisse bei der Erwägung der Verwendung des Impfstoffs berücksichtigt werden sollten”.

Der britische Gemeinsame Ausschuss für Impfungen und Immunisierung (Joint Committee on Vaccination and Immunisation, JCVI) bestätigte ebenfalls am 7. April 2021 Berichte über ein “extrem seltenes” unerwünschtes Ereignis, bei dem nach der ersten Dosis des Impfstoffs COVID-19 von AstraZeneca gleichzeitig Thrombose (Blutgerinnsel) und Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) auftraten.

Das JCVI erklärte: “Die verfügbaren Daten deuten darauf hin, dass die Häufigkeit dieses unerwünschten Ereignisses mit abnehmendem Alter zunimmt, wobei in den jüngeren Altersgruppen der Erwachsenen eine etwas höhere Häufigkeit berichtet wird.”

Diese Bedenken veranlassten Jonathan Van-Tam, den damaligen stellvertretenden Chief Medical Officer Englands, zu der Empfehlung, Personen unter 30 Jahren in Großbritannien eine Alternative zu der Impfung von AstraZeneca anzubieten, sofern eine solche verfügbar sei und nicht zu einer erheblichen Verzögerung führe.

Am 7. Mai 2021 aktualisierte das JCVI seine Empfehlungen, in denen es von dem Impfstoff von AstraZeneca für Personen unter 40 Jahren abrät.

Trotz dieser gut veröffentlichten Warnungen und Empfehlungen wiesen die Mitarbeiter des Impfzentrums Hurns Bedenken zurück und verabreichten ihm und seiner Freundin Alex Jones den Impfstoff von AstraZeneca.

Nach den Warnungen der britischen und EU-Gesundheitsbehörden vom 7. April 2021 hat das britische Expertengremium für Hämatologie zur Diagnose und Behandlung von impfstoffinduzierter Thrombose und Thrombozytopenie (VITT) mehrere Empfehlungen für die Behandlung von Personen abgegeben, die an dieser Krankheit leiden.

Zu den Empfehlungen gehörten der dringende Einsatz von intravenösem Immunglobulin, die Vermeidung von Thrombozytentransfusionen und die Antikoagulation nur mit nicht-heparinbasierten Therapien.

Beamte des Gesundheitswesens sind verpflichtet, dem Gremium und Public Health England wahrscheinliche Fälle von VITT zu melden.

“Angesichts der Besorgnis der Familie über die Ratschläge, die während des Besuchs in der Impfklinik erteilt wurden, und darüber, was in der Zeit zwischen Jacks Einlieferung ins Krankenhaus und seinem Tod geschah, unterstützen wir sie dabei, Antworten zu finden, und wir hoffen, dass eine Untersuchung dazu beitragen wird”, erklärte Portman-Hann.

Im Anschluss an die Untersuchung kann der Gerichtsmediziner einen Bericht verfassen, wenn die Beweise darauf hindeuten, dass weitere vermeidbare Todesfälle auftreten könnten und nach Ansicht des Gerichtsmediziners Präventivmaßnahmen ergriffen werden sollten.

Der Gerichtsmediziner leitet den Bericht an die Person oder Behörde weiter, die befugt ist, geeignete Maßnahmen zur Verringerung des Risikos zu ergreifen. Eine Antwort wird innerhalb von 56 Tagen erwartet.

Der Bericht des Gerichtsmediziners wird online veröffentlicht, so dass die Öffentlichkeit Zugang dazu hat.

Eine Untersuchung findet öffentlich statt und ist ein formelles Verfahren. Anders als bei einem Strafverfahren gibt es keine Anklage und keine Verteidigung. Die Ergebnisse der Untersuchung können jedoch zu Klagen wegen Kunstfehlern führen.

Hurn schloss sein Studium an der Coventry University ab, wo er mit Auszeichnung im Bereich Automobildesign studierte. Er und Jones hatten kürzlich ein Haus gekauft, und er wollte ihr im letzten Sommer einen Heiratsantrag machen.

“Jacks Eltern, Tracey und Peter, seine Schwester Abby, Alex und ihre beiden Familien sind am Boden zerstört und versuchen immer noch, mit dem Geschehenen fertig zu werden”, sagte Portman-Hann.

Der Defender hat über weitere Todesfälle im Zusammenhang mit dem AstraZeneca-Impfstoff berichtet, darunter Kim Lockwood, eine 34-jährige Mutter aus South Yorkshire, die im März 2021 an einer katastrophalen Hirnblutung starb, neun Tage nachdem sie den AstraZeneca-Impfstoff erhalten hatte, und Tom Dudley, ein 31-jähriger Vater von zwei Kindern, der am 14. Mai 2021 an einer impfstoffbedingten Hirnblutung starb, nachdem er am 27. April 2021 die AstraZeneca-Impfung erhalten hatte.

Im August 2021 stellte ein Gerichtsmediziner fest, dass Lisa Shaw, 44, etwa drei Wochen nach ihrer ersten Dosis des AstraZeneca-Impfstoffs an VITT starb.

Der COVID-19 Impfstoff von AstraZeneca wurde gemeinsam vom Jenner Institute und der Oxford Vaccine Group an der Universität Oxford in Großbritannien entwickelt.

Da der Impfstoff im Vereinigten Königreich hergestellt wird, preiswerter und einfacher zu lagern und zu transportieren ist als die Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna und in der EU und im Vereinigten Königreich zugelassen ist, ist er am weitesten verbreitet.

Im Vereinigten Königreich können die Patienten in der Regel nicht wählen, welchen COVID-19-Impfstoff sie erhalten.

Der Impfstoff COVID-19 von AstraZeneca ist für die Verwendung in den USA nicht zugelassen.

Studien bringen AstraZeneca und alle drei in den USA zugelassenen COVID-19-Impfstoffe mit Störungen der Blutgerinnung in Verbindung.