Hoy ha comenzado la última vista de la investigación sobre la muerte de un hombre de 26 años que falleció el año pasado a causa de unos coágulos sanguíneos “catastróficos” en el cerebro 13 días después de recibir la vacuna COVID-19 de AstraZeneca.
La familia de Jack Hurn tiene la esperanza de que la investigación responda a las preguntas sobre las circunstancias de la muerte de Hurn, incluida la razón por la que los proveedores de atención sanitaria rechazaron la solicitud de Hurn de recibir una vacuna de Pfizer en lugar de la inyección de AstraZeneca, que está asociada a los coágulos de sangre en personas menores de 30 años.
Durante la audiencia de hoy, la novia de Hurn, Alex Jones, dijo a los investigadores que los funcionarios sanitarios no les advirtieron a ella y a su novio de los riesgos de la vacuna.
Jones estaba con Hurn cuando recibió la primera dosis de la vacuna el 29 de mayo de 2021, en un centro de vacunación en Dudley, Inglaterra. Ella también se vacunó, pero no sufrió daños.
Los médicos forenses de Inglaterra y Gales deben realizar indagaciones en los casos en que las muertes sean repentinas, inexplicables o puedan ser consecuencia de errores o negligencias médicas.
La familia de Hurn contrató a Michael Portman-Hann, abogado asociado del bufete FBC Manby Bowdler de las Midlands y especialista en negligencias médicas, para que les representara en caso de que decidieran emprender acciones legales.
Un portavoz del bufete de abogados de Portman-Hann dijo a “The Daily Mail”: “La familia está estudiando una demanda por negligencia clínica, pero está esperando los resultados de la investigación para decidir los próximos pasos.”
Se espera que la audiencia final dure tres días.
Hurn comenzó a experimentar dolores de cabeza poco después de recibir la vacuna, dijo Portman-Hann. Cuando los dolores de cabeza se agravaron, Hurn fue ingresado en el Hospital Alexandra de Redditch (Inglaterra), donde un escáner cerebral reveló la existencia de un coágulo.
“A la familia de Jack le resultó muy difícil obtener información actualizada del personal del hospital durante varios días”, dijo Portman-Hann. “Dicen que había confusión sobre si Jack había sufrido realmente un derrame cerebral mientras estaba en Redditch y no pudieron obtener respuestas claras sobre su estado”.
Hurn fue trasladado al hospital Queen Elizabeth de Birmingham, donde los escáneres revelaron hemorragias “catastróficas” en el cerebro que contribuyeron directamente a su muerte.
Antes de ser vacunados, Hurn y Jones expresaron su preocupación por la vacuna de AstraZeneca y solicitaron una alternativa, según Portman-Hann.
El personal del centro de vacunación supuestamente les dijo que la vacuna de Pfizer no estaba disponible y les aseguró que la de AstraZeneca era segura, dijo Portman-Hann.
El 7 de abril de 2021, los organismos reguladores europeos anunciaron que habían encontrado una “posible relación” entre la vacuna de AstraZeneca y coágulos de sangre “muy poco frecuentes“, pero concluyeron que los beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que los riesgos.
El anuncio se produjo después de que la Agencia Europea de Medicamentos (“European Medicines Agency”, EMA por sus siglas en inglés) revisara 62 casos notificados de trombosis del seno venoso cerebral y 24 casos de trombosis de la vena esplácnica en la base de datos de seguridad de medicamentos de la Unión Europea (EudraVigilance) hasta el 22 de marzo de 2021. Dieciocho de los casos fueron mortales.
La EMA y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (“Medicines and Healthcare products Regulatory Agency”, MHRA por sus siglas en inglés) no recomendaron inicialmente ninguna restricción de edad para la vacuna, aunque la MHRA advirtió de una “incidencia ligeramente mayor en los grupos de edad de los adultos más jóvenes”.
Los reguladores de la MHRA aconsejaron que la “evolución de las pruebas debe tenerse en cuenta al considerar el uso de la vacuna”.
El Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (“Joint Committee on Vaccination and Immunisation”, JCVI por sus siglas en inglés) del Reino Unido, también el 7 de abril de 2021, reconoció los informes de un evento adverso “extremadamente poco frecuente” de trombosis (coágulos de sangre) y trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas) concurrentes tras la vacunación con la primera dosis de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca.
El JCVI dijo: “Los datos disponibles sugieren que puede haber una tendencia al aumento de la incidencia de este evento adverso con la disminución de la edad, con una incidencia ligeramente mayor notificada entre los grupos de edad de los adultos más jóvenes.”
Estas preocupaciones llevaron a Jonathan Van-Tam, entonces jefe médico adjunto de Inglaterra, a recomendar que se ofreciera a los menores de 30 años en el Reino Unido una alternativa a la vacuna de AstraZeneca, siempre que hubiera una disponible y no causara un retraso sustancial.
El 7 de mayo de 2021, el JCVI actualizó sus orientaciones desaconsejando la vacuna de AstraZeneca para personas menores de 40 años.
A pesar de estas advertencias y recomendaciones bien publicadas, el personal del centro de vacunación desestimó las preocupaciones de Hurn y administró la vacuna de AstraZeneca a Hurn y a su novia Alex Jones.
Tras las advertencias del 7 de abril de 2021 de las autoridades de salud pública del Reino Unido y de la UE, el Grupo de Expertos en Hematología del Reino Unido para el diagnóstico y el tratamiento de la trombosis y la trombocitopenia inducidas por las vacunas (“vaccine-induced thrombosis and thrombocytopenia”, VITT por sus siglas en inglés) formuló varias recomendaciones para el tratamiento de las personas que desarrollaron la enfermedad.
Las recomendaciones incluían el uso urgente de inmunoglobulina intravenosa, evitar las transfusiones de plaquetas y anticoagular sólo con terapias no basadas en heparina.
Los funcionarios sanitarios deben notificar los casos probables de VITT al panel y a “Public Health England”.
“Dada la preocupación de la familia por los consejos dados durante la visita a la clínica de vacunas y por lo que ocurrió en el periodo que transcurrió entre el ingreso de Jack en el hospital y su muerte, les estamos apoyando para encontrar respuestas que esperamos que la investigación ayude a proporcionar”, explicó Portman-Hann.
Tras la investigación, el juez de instrucción puede redactar un informe si las pruebas sugieren que pueden producirse más muertes evitables y, en opinión del juez de instrucción, deben adoptarse medidas preventivas.
El forense enviará el informe a la persona o autoridad que tenga la facultad de tomar las medidas adecuadas para reducir el riesgo. La respuesta debe darse en un plazo de 56 días.
El informe del forense se publica en línea para que el público tenga acceso a él.
La investigación se celebra en público y es un proceso formal. A diferencia de un proceso penal, no hay acusación ni defensa. Sin embargo, las conclusiones de la investigación pueden dar lugar a demandas por negligencia.
Hurn se graduó en la Universidad de Coventry, donde fue estudiante de honor en el campo del diseño de automóviles. Él y Jones habían comprado recientemente una casa y él planeó proponerle matrimonio el verano pasado.
“Los padres de Jack, Tracey y Peter, su hermana, Abby, Alex y sus dos familias están completamente destrozados y todavía están tratando de asimilar lo ocurrido”, dijo Portman-Hann.
“The Defender” ha informado sobre otras muertes relacionadas con la vacuna de AstraZeneca, incluyendo a Kim Lockwood, una madre de 34 años de South Yorkshire, que murió en marzo de 2021, de una hemorragia cerebral catastrófica nueve días después de recibir la vacuna de AstraZeneca, y Tom Dudley, un padre de dos hijos de 31 años que murió el 14 de mayo de 2021, de una hemorragia cerebral inducida por la vacuna después de recibir la inyección de AstraZeneca el 27 de abril de 2021.
En agosto de 2021, un forense concluyó que Lisa Shaw, de 44 años, murió de VITT unas tres semanas después de su primera dosis de la vacuna de AstraZeneca.
La vacuna COVID-19 de AstraZeneca fue desarrollada conjuntamente por el Instituto Jenner y el Grupo de Vacunas de Oxford de la Universidad de Oxford (Reino Unido).
Dado que la vacuna se fabrica en el Reino Unido, es menos costosa y más fácil de almacenar y transportar que las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, y está aprobada en la Unión Europea y en el Reino Unido, ésta es la más disponible.
En el Reino Unido, los pacientes generalmente no pueden elegir qué vacuna COVID-19 recibirán.
La vacuna COVID-19 de AstraZeneca no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
Los estudios vinculan a AstraZeneca y a las tres vacunas COVID-19 autorizadas en Estados Unidos con problemas de coagulación sanguínea.