Une dernière audience a débuté aujourd’hui dans le cadre de l’enquête sur le décès d’un homme de 26 ans qui a succombé l’année dernière à des caillots sanguins « catastrophiques » dans le cerveau 13 jours après avoir reçu le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca.

La famille de Jack Hurn espère que l’enquête répondra à des questions sur les circonstances du décès de M. Hurn, notamment sur les raisons pour lesquelles les professionnels de la santé ont refusé que M. Hurn reçoive un vaccin Pfizer au lieu du vaccin AstraZeneca, qui est associé à la formation de caillots sanguins chez les personnes de moins de 30 ans.

Au cours de l’audience d’aujourd’hui, la petite amie de Hurn, Alex Jones, a déclaré aux enquêteurs que les responsables de la santé ne les avaient pas avertis, elle et son petit ami, des risques du vaccin.

Jones était avec Hurn lorsqu’il a reçu la première dose du vaccin le 29 mai 2021, dans un centre de vaccination à Dudley, en Angleterre. Elle a également reçu le vaccin mais n’a pas été blessée.

Les medecins légistes d’Angleterre et du Pays de Galles doivent organiser des enquêtes dans les cas où les décès sont soudains, inexpliqués ou pourraient résulter d’erreurs ou de négligences médicales.

La famille de M. Hurn a retenu les services de Michael Portman-Hann, avocat associé au cabinet FBC Manby Bowdler (Midlands) et spécialiste des erreurs médicales, pour la représenter au cas où elle déciderait d’engager une action en justice.

Un porte-parole du cabinet d’avocats de Portman-Hann a déclaré au Daily Mail: « La famille envisage une plainte pour négligence clinique mais attend les résultats de l’enquête pour décider des prochaines étapes ».

L’audience finale devrait durer trois jours.

Mme Hurn a commencé à souffrir de maux de tête peu après avoir reçu le vaccin, a déclaré Mme Portman-Hann. Lorsque les maux de tête se sont aggravés, Hurn a été admis à l’hôpital Alexandra de Redditch, en Angleterre, où un scanner cérébral a révélé un caillot.

« La famille de Jack a eu beaucoup de mal à obtenir des informations actualisées de la part du personnel hospitalier pendant plusieurs jours », a déclaré Mme Portman-Hann. « Ils disent qu’il y avait une confusion quant à savoir si Jack avait réellement subi un accident vasculaire cérébral alors qu’il était à Redditch et qu’ils ne pouvaient obtenir aucune réponse claire sur son état ».

Hurn a été transféré à l’hôpital Queen Elizabeth de Birmingham, où des scanners ont révélé des hémorragies cérébrales « catastrophiques » qui ont directement contribué à son décès.

Avant d’être vaccinés, Hurn et Jones ont fait part de leurs préoccupations concernant le vaccin AstraZeneca et ont demandé une alternative, selon Mme Portman-Hann.

Le personnel du centre de vaccination leur aurait dit que le vaccin Pfizer n’était pas disponible et leur aurait assuré que le vaccin AstraZeneca était sûr, selon Mme Portman-Hann.

Le 7 avril 2021, les autorités réglementaires européennes ont annoncé qu’ elles avaient découvert un « lien possible » entre le vaccin d’AstraZeneca et des caillots sanguins «très rares», mais ont conclu que les avantages du vaccin l’emportaient toujours sur les risques.

Cette annonce est intervenue après que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a examiné 62 cas signalés de thrombose du sinus veineux cérébral et 24 cas de thrombose de la veine splanchnique dans la base de données de l’UE sur la sécurité des médicaments(EudraVigilance) au 22 mars 2021. Dix-huit de ces cas ont été fatals.

L’EMA et la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) n’ont initialement recommandé aucune restriction d’âge pour le vaccin, bien que la MHRA ait mis en garde contre une « incidence légèrement plus élevée dans les groupes d’adultes plus jeunes ».

Les régulateurs de la MHRA ont conseillé de « tenir compte de l’évolution des preuves lors de l’examen de l’utilisation du vaccin ».

Le 7 avril 2021, le Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI) du Royaume-Uni a également reconnu les rapports d’un événement indésirable « extrêmement rare » de thrombose (caillots de sang) et de thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes) concomitants après l’administration de la première dose du vaccin AstraZeneca COVID-19.

Le JCVI a déclaré : « Les données disponibles suggèrent qu’il pourrait y avoir une tendance à l’augmentation de l’incidence de cet événement indésirable avec l’âge, avec une incidence légèrement plus élevée signalée dans les groupes d’adultes plus jeunes ».

Ces préoccupations ont conduit Jonathan Van-Tam, alors médecin en chef adjoint de l’Angleterre, à recommander que les personnes âgées de moins de 30 ans au Royaume-Uni se voient proposer une alternative au vaccin d’AstraZeneca, à condition qu’il en existe une et qu’elle n’entraîne pas de retard important.

Le 7 mai 2021, le JCVI a mis à jour ses recommandations déconseillant le vaccin d’AstraZeneca aux personnes de moins de 40 ans.

Malgré ces avertissements et recommandations largement diffusés, le personnel du centre de vaccination n’a pas tenu compte des inquiétudes de Hurn et a administré le vaccin AstraZeneca à Hurn et à sa petite amie Alex Jones.

À la suite des avertissements lancés le 7 avril 2021 par les responsables de la santé publique du Royaume-Uni et de l’Union européenne, le groupe d’experts en hématologie du Royaume-Uni chargé du diagnostic et de la gestion de la thrombose et de la thrombocytopénie induites par les vaccins (TIV) a formulé plusieurs recommandations pour le traitement des personnes ayant développé cette affection.

Les recommandations comprenaient l’utilisation urgente d’immunoglobulines intraveineuses, l’évitement des transfusions de plaquettes et l’anticoagulation uniquement avec des thérapies non basées sur l’héparine.

Les responsables de la santé sont tenus de signaler les cas probables de TIV au comité et à Public Health England.

« Étant donné les inquiétudes de la famille concernant les conseils donnés lors de la visite à la clinique de vaccination et ce qui s’est passé entre l’admission de Jack à l’hôpital et sa mort, nous les aidons à trouver des réponses et nous espérons qu’une enquête contribuera à les fournir », a expliqué Mme Portman-Hann.

À la suite de l’enquête, le medecin légiste peut rédiger un rapport si les preuves suggèrent que d’autres décès évitables pourraient survenir et que, selon le medecin légiste, des mesures préventives devraient être prises.

Le medecin légiste enverra le rapport à la personne ou à l’autorité qui a le pouvoir de prendre les mesures appropriées pour réduire le risque. Une réponse est attendue dans les 56 jours.

Le rapport du medecin légiste est publié en ligne afin que les membres du public y aient accès.

Une enquête se déroule en public et constitue une procédure formelle. Contrairement à un procès pénal, il n’y a pas d’accusation et de défense. Cependant, les conclusions de l’enquête peuvent conduire à des poursuites pour faute professionnelle.

M. Hurn est diplômé de l’université de Coventry, où il a obtenu un diplôme avec mention dans le domaine de la conception automobile. Jones et lui avaient récemment acheté une maison et il avait prévu de la demander en mariage l’été dernier.

« Les parents de Jack, Tracey et Peter, sa sœur, Abby, Alex et leurs deux familles sont complètement dévastés et essaient toujours d’accepter ce qui s’est passé », a déclaré Mme Portman-Hann.

Le « The Defender » a rapporté sur d’autres décès liés au vaccin AstraZeneca, notamment Kim Lockwood, une mère de famille de 34 ans du South Yorkshire, décédée en mars 2021 d’une hémorragie cérébrale catastrophique neuf jours après avoir reçu le vaccin AstraZeneca, et Tom Dudley, 31 ans, père de deux enfants, décédé le 14 mai 2021 d’une hémorragie cérébrale provoquée par le vaccin AstraZeneca le 27 avril 2021.

En août 2021, un medecin légiste a conclu que Lisa Shaw, 44 ans, était décédée du VITT environ trois semaines après sa première dose du vaccin d’AstraZeneca.

Le vaccin AstraZeneca COVID-19 a été développé conjointement par l’Institut Jenner et l’Oxford Vaccine Group de l’Université d’Oxford au Royaume-Uni.

Comme le vaccin est fabriqué au Royaume-Uni, qu’il est moins cher et plus facile à stocker et à transporter que les vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna, et qu’il est approuvé dans l’UE et au Royaume-Uni, il est le plus largement disponible.

Au Royaume-Uni, les patients ne peuvent généralement pas choisir le vaccin COVID-19 qu’ils recevront.

L’utilisation du vaccin AstraZeneca COVID-19 n’est pas autorisée aux Etats-Unis.

Des études établissent un lienentre AstraZeneca et les trois vaccins COVID-19 autorisés aux États-Unis et les troubles de la coagulation sanguine.