Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 29. April 2022 insgesamt 1.255.355 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassen insgesamt 27.758 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 226 gegenüber der Vorwoche – und 226.703 schwerwiegende Schädigungen , einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 1.937 gegenüber der Vorwoche. In der vorangegangenen Woche wurden VAERS insgesamt 8.224 zusätzliche unerwünschte Ereignisse gemeldet.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 29. April 2022 813.021 unerwünschte Ereignisse, darunter 12.779 Todesfälle und 81.271 schwerwiegende Schädigungen, gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 29. April gemeldeten 12.779 Todesfällen in den USA traten 16 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 20 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 59 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 29. April 575 Millionen COVID-19-Impfdosen verabreicht worden, davon 339 Millionen Dosen von Pfizer, 217 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 29. April 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 29. April 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:
  • 31.504 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.808 als schwerwiegend eingestufte und 44 gemeldete Todesfälle.
    Der jüngste gemeldete Todesfall betrifft ein 14-jähriges Mädchen aus Tennessee (VAERS I.D. 2238618), das nach der zweiten Dosis des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer verstarb. Dem VAERS-Bericht zufolge war das Mädchen bereits an Krebs erkrankt, wurde aber 29 Tage nach der Verabreichung der zweiten Dosis von Pfizer mit einer schweren COVID-19- und COVID-Pneumonie ins Krankenhaus eingeliefert. Ihr Zustand wurde „lebensbedrohlich“, sie litt unter Atemversagen und Bradykardie und starb in der Folge.
  • 65 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren.
  • 650 Berichte über Myokarditis und Perikarditis – zwei weniger als letzte Woche – mit 638 Fällen, die auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
  • 166 Berichte über Blutgerinnungsstörungen – einer weniger als letzte Woche – wobei alle Fälle auf Pfizer zurückzuführen sind.
Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 29. April 2022 für alle Altersgruppen zusammen:
FDA schränkt den Einsatz des J&J-Impfstoffs wegen seltener Blutgerinnungsstörung ein

Die FDA (Food and Drug Administration) hat am Donnerstag den Einsatz des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson (J&J) wegen des Risikos einer Blutgerinnungsstörung, die die Behörde als „selten und potenziell lebensbedrohlich“ bezeichnet, stark eingeschränkt.

In einer Erklärung vom Donnerstag teilte die FDA mit, dass das Risiko einer Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) bei den Empfängern des Impfstoffs „eine Einschränkung der zugelassenen Verwendung des Impfstoffs rechtfertigt“.

Die Behörde beschrieb TTS als „ein Syndrom seltener und potenziell lebensbedrohlicher Blutgerinnsel in Kombination mit niedrigen Blutplättchenwerten wobei die Symptome etwa ein bis zwei Wochen nach der Verabreichung des Impfstoffs COVID-19 von Janssen [J&J] auftreten“.

Peter Marks, M.D., Ph.D., Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research derFDA sagte, die Einschränkung der zugelassenen Verwendung des Janssen-Impfstoffs „zeigt die Robustheit unserer Systeme zur Sicherheitsüberwachung und unser Engagement, sicherzustellen, dass Wissenschaft und Daten unsere Entscheidungen leiten“.

Brian Hooker, Ph.D., P.E., wissenschaftlicher Leiter von Children’s Health Defense und Professor für Biologie an der Simpson University, sah das jedoch anders.

„Es sieht so aus, als ob die FDA ein Lippenbekenntnis ablegt angesichts der Tatsache, dass das Spike-Protein Gerinnsel verursachen kann und angesichts der weit verbreiteten Berichte über Gerinnsel, indem sie Janssen bestraft, das während der Pandemie zum ‚Prügelknaben‘ der COVID-19-Impfstoffhersteller geworden ist“, sagte Hooker.

Die Entscheidung kommt etwa fünf Monate nachdem die CDC empfohlen hat, für die Boosterdosen die mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer gegenüber denen von J&J zu bevorzugen.

Im April 2021 setzten die Bundesgesundheitsbehörden die Verteilung des Impfstoffs von J&J aus, um gemeldete Fälle von Blutgerinnungsstörungen bei Personen, die die Impfung erhalten hatten, zu untersuchen. Die Aufsichtsbehörden hoben die Aussetzung jedoch 10 Tage später wieder auf und fügten den Gebrauchsanweisungen eine Warnung hinzu.

Bei Empfängern des Moderna-Impfstoffs ist die Wahrscheinlichkeit wiederholter Infektionen größer

Eine neue Studie deutet darauf hin, dass die Empfänger des COVID-19-Impfstoffs von Moderna mit größerer Wahrscheinlichkeit an wiederholten Infektionen leiden werden, möglicherweise auf unbestimmte Zeit.

Die Preprint-Studie ergab, dass die Teilnehmer der Moderna-Studie für Erwachsene, die den Impfstoff erhielten und später dem Virus ausgesetzt waren, nicht so häufig Antikörper gegen eine Schlüsselkomponente des Virus bildeten wie die Teilnehmer der Placebogruppe.

Die Ergebnisse der Autoren, die durch britische Daten bestätigt werden, nach denen die Infektionsraten bei den Geimpften deutlich höher sind, deuten darauf hin, dass Moderna im Jahr 2020 von diesem Sicherheitssignal wusste, als der Impfstoffhersteller seine Studien durchführte.

Die Studie deutet darauf hin, dass die verminderte Fähigkeit einer geimpften Person, Antikörper gegen andere Teile des Virus zu bilden, bei Geimpften im Vergleich zu Ungeimpften zu einem höheren Risiko künftiger Infektionen führen kann.

Es gibt Hinweise darauf, dass eine geimpfte Person auch nach einer Durchbruchsinfektion nicht den gleichen Schutz gegen nachfolgende Expositionen erlangt wie eine ungeimpfte Person.

Eine Studie an 23 Millionen Menschen zeigt erhöhtes Myokarditis-Risiko nach COVID-Impfungen

Eine am 20. April in JAMA Cardiology veröffentlichte Studie, an der 23 Millionen Menschen teilgenommen haben, zeigt, dass eine Nebenwirkung des COVID-19-Impfstoffs, die früher als „Fehlinformation“ bezeichnet wurde, tatsächlich besteht.

Der Studie zufolge „waren sowohl die erste als auch die zweite Dosis des mRNA-Impfstoffs mit einem erhöhten Risiko für Myokarditis und Perikarditis verbunden. Bei Personen, die zwei Dosen desselben Impfstoffs erhielten, war das Risiko einer Myokarditis bei jungen Männern (im Alter von 16-24 Jahren) nach der zweiten Dosis am höchsten.“

Myokarditis ist eine Entzündung des Herzmuskels, die zu Herzrhythmusstörungen und zum Tod führen kann. Perikarditis ist eine Entzündung des Gewebes, das das Herz umgibt, die starke Schmerzen in der Brust und andere Symptome verursachen kann.

Konkret traten bei jungen Männern, die zwei Dosen desselben Impfstoffs erhielten, innerhalb von 28 Tagen zwischen vier und sieben zusätzliche Myokarditis- und Perikarditis-Ereignisse pro 100.000 Geimpfte nach der zweiten Dosis des Pfizer-Impfstoffs auf, und zwischen neun und 28 zusätzliche Myokarditis- und Perikarditis-Ereignisse pro 100.000 Geimpfte nach der zweiten Dosis des Moderna-Impfstoffs.

Das Fazit der Studie: „Das Myokarditis-Risiko in dieser großen Kohortenstudie war bei jungen Männern nach der zweiten SARS-CoV-2-Impfstoffdosis am höchsten“ und es wurde empfohlen, dass „dieses Risiko gegen den Nutzen des Schutzes vor einer schweren COVID-19-Erkrankung abgewogen werden sollte“.

CHD California erringt zwei wichtige Siege gegen die Impfpflicht in öffentlichen Schulen

Children’s Health Defense, California Chapter (CHD-CA) und Protection of the Educational Rights of Kids (PERK), eine in Kalifornien ansässige Organisation, die sich für Kinder einsetzt, haben letzte Woche für kalifornische Schulkinder und ihre Eltern zwei wichtige Siege für die Entscheidungsfreiheit in Fragen medizinischer Behandlungen errungen.

Einer dieser Siege betraf den Los Angeles Unified School District (LAUSD), den zweitgrößten Schulbezirk der USA, der am 28. April ankündigte zu empfehlen, die Verpflichtung zur COVID-19-Impfung für Schüler bis zum 1. Juli 2023 aufzuschieben, und dass am 10. Mai darüber abgestimmt werden sollte.

Die Ankündigung erfolgte im Anschluss an eine Entscheidung von Richter Mitchell L. Beckloff vom 25. April, in der er den Antrag des Bezirks auf Abweisung einer Klage von CHD-CA und PERK gegen LAUSD abwies. In dieser Klage wurde argumentiert, dem Bezirk fehle die rechtliche Befugnis, seinen Schülern im Alter ab 12 Jahren eine COVID-19-Impfpflicht aufzuerlegen.

Richter Beckloff wies auch den Antrag des Distrikts auf Abweisung anderer Klagen ab und erkannte an, dass CHD-CA und PERK berechtigte Ansprüche vorgebracht hatten, die vor Gericht geltend gemacht werden konnten.

Am 14. Januar stimmte der Schulbezirk LAUSD dafür, die Umsetzung der Impfpflicht und die Ausschließung von Schülern bis zum Herbst 2022 aufzuschieben. CHD-CA wird am 10. Mai eine Demonstration abhalten, wenn der LAUSD-Vorstand darüber abstimmt, die Umsetzung der Impfpflicht bis Juli 2023 zu verschieben.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.