Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 255 355 rapports d’événements indésirables suite à l’administration des vaccins contre la COVID-19 ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 29 avril 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.
Les données comprennent un total de 27 758 rapports de décès – soit une augmentation de 226 par rapport à la semaine précédente – et 226 703 blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 1 937 par rapport à la semaine précédente. Au total, 8 224 événements indésirables supplémentaires ont été signalés au VAERS au cours de la semaine précédente.
Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 813 021 événements indésirables, dont 12 779 décès et 81 271 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 29 avril 2022.
Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 12 779 décès signalés aux États-Unis au 29 avril, 16 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 20 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 59 % chez des personnes dont les symptômes sont apparus dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 575 millions de doses de vaccin contre la COVID-19 avaient été administrées au 29 avril, dont 339 millions de doses de Pfizer, 217 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.
Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 29 avril 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :
- 10 444 événements indésirables, dont 261 qualifiés de graves et 5 décès signalés.
- 19 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
Les CDC utilisent une définition restreinte de la « myocardite », qui exclut les cas d’arrêts cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité de se rendre aux urgences.
Le Defender a constaté au cours des semaines précédentes que plusieurs rapports de myocardite et de péricardite ont été retirés par les CDC du système VAERS dans cette tranche d’âge. Aucune explication n’a été donnée. - 43 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 29 avril 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :
- 31 504 événements indésirables, dont 1 808 qualifiés de graves et 44 décès signalés.
Le décès le plus récent concerne une jeune fille de 14 ans du Tennessee (VAERS I.D. 2238618) qui est décédée après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer. Selon le rapport VAERS, la jeune fille avait des antécédents de cancer mais a été hospitalisée 29 jours après avoir reçu sa deuxième dose de Pfizer pour une pneumonie sévère due à la COVID-19. Elle est devenue « gravement malade », a développé une insuffisance respiratoire et une bradycardie et est décédée par la suite. - 65 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
- 650 rapports de myocardite et de péricardite – deux de moins que la semaine dernière – dont 638 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 166 rapports de troubles de la coagulation sanguine – 1 de moins que la semaine dernière – avec tous les cas attribués à Pfizer.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 29 avril 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :
- 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’âge moyen du décès était de 73 ans.
- Au 29 avril, 5 480 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID-19, dont 1 711 cas de fausse couche ou de naissance prématurée.
- Sur les 3 626 cas de paralysie de Bell signalés – soit sept cas de moins que ceux signalés il y a deux semaines – 51 % ont été attribués aux vaccins Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
- 872 rapports de syndrome de Guillain-Barré, avec 42 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 29 % à J&J.
- 2 331 rapports d’anaphylaxie – soit 24 rapports de moins que ceux enregistrés il y a deux semaines – où la réaction a mis la vie en danger, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
- 1 692 rapports d’ infarctus du myocarde.
- 13 873 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 227 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 943 à Moderna et 2 662 à J&J.
- 4 164 cas de myocardite et de péricardite dont 2 552 cas attribués au vaccin contre la COVID-19 de Pfizer, 1 420 cas à celui de Moderna et 180 cas à celui de J&J.
La FDA limite l’utilisation du vaccin de J&J en raison d’un trouble rare de la coagulation du sang
Jeudi, la FDA a imposé des limites strictes à l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J), invoquant le risque de coagulation du sang que l’agence a décrit comme « rare et potentiellement mortel ».
Dans un communiqué publié jeudi, la FDA a déclaré que le risque que les personnes vaccinées développent une thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (STT) après avoir reçu le vaccin « justifie de limiter l’utilisation autorisée du vaccin ».
L’agence a décrit le TTS comme « un syndrome de caillots sanguins rares et potentiellement mortels, associés à de faibles taux de plaquettes sanguines, dont les symptômes sont apparus environ une à deux semaines après l’administration du vaccin contre la COVID-19 de Janssen [J&J] ».
Peter Marks, M.D., Ph.D., directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, a déclaré que la limitation de l’utilisation autorisée du vaccin de Janssen « démontre la robustesse de nos systèmes de surveillance de la sécurité et notre engagement à garantir que la science et les données guident nos décisions ».
Cependant, Brian Hooker, Ph.D., P.E., directeur scientifique de la Children’s Health Defense et professeur de biologie à l’université de Simpson, a une vision différente de la nouvelle.
« On a l’impression que la FDA reconnaît du bout des lèvres le fait que la protéine de pointe peut provoquer la coagulation, ainsi que les nombreux cas de coagulation signalés, en punissant Janssen, qui est devenu le « souffre-douleur » des fabricants du vaccin contre la COVID-19 tout au long de la pandémie », a déclaré M. Hooker.
Cette décision intervient environ cinq mois après que les CDC ont recommandé les vaccins à ARNm de Moderna et de Pfizer plutôt que J&J pour les doses de rappel.
En avril 2021, les agences sanitaires fédérales ont interrompu la distribution du vaccin de J&J afin d’enquêter sur des cas signalés de troubles de la coagulation sanguine chez les personnes ayant reçu le vaccin. Mais les régulateurs ont levé la pause 10 jours plus tard et ajouté un avertissement aux instructions d’utilisation.
Les personnes ayant reçu le vaccin de Moderna seraient plus susceptibles de souffrir d’infections répétées
Une nouvelle étude suggère que les personnes ayant reçu le vaccin contre la COVID-19 de Moderna sont plus susceptibles de souffrir d’infections répétées, peut-être indéfiniment.
L’étude préimprimée a révélé que les participants à l’essai de Moderna sur des adultes qui ont reçu le vaccin et ont ensuite été exposés au virus, n’ont pas généré d’anticorps contre un composant clé du virus aussi souvent que ceux du groupe placebo.
Les conclusions des auteurs, corroborées par des données britanniques qui démontrent que les taux d’infection sont nettement plus élevés chez les vaccinés, suggèrent que Moderna était au courant de ce signal de sécurité en 2020, lorsque le fabricant du vaccin menait ses essais.
L’étude implique que la capacité réduite d’un individu vacciné à produire des anticorps contre d’autres parties du virus peut entraîner un risque accru d’infections futures chez les personnes vaccinées par rapport aux personnes non vaccinées.
Les preuves suggèrent que même après qu’une personne vaccinée ait contracté une infection percée, cette personne n’acquiert pas le même niveau de protection contre les expositions ultérieures qu’une personne non vaccinée.
Une étude portant sur 23 millions de personnes révèle un risque accru de myocardite après la vaccination contre la COVID.
Une étude publiée dans JAMA Cardiology le 20 avril et portant sur 23 millions de personnes montre qu’un effet secondaire du vaccin contre la COVID-19, autrefois qualifié de « désinformation », est réel.
Selon l’étude, « la première et la deuxième dose des vaccins à ARNm étaient toutes deux associées à un risque accru de myocardite et de péricardite. Chez les personnes ayant reçu 2 doses du même vaccin, le risque de myocardite était le plus élevé chez les jeunes hommes (âgés de 16 à 24 ans) après la deuxième dose. »
La myocardite est une inflammation du muscle cardiaque qui peut entraîner une arythmie cardiaque et la mort. La péricardite est une inflammation du tissu entourant le cœur qui peut provoquer une douleur thoracique aiguë et d’autres symptômes.
Plus précisément, chez les jeunes hommes ayant reçu deux doses du même vaccin, entre quatre et sept myocardites et péricardites en excès sont survenues en 28 jours pour 100 000 vaccinés après la seconde dose du vaccin de Pfizer, et entre neuf et 28 myocardites et péricardites en excès pour 100 000 vaccinés après la seconde dose du vaccin de Moderna.
L’étude a conclu que « le risque de myocardite dans cette vaste étude de cohorte était le plus élevé chez les jeunes hommes après la deuxième dose de vaccin contre le SRAS-CoV-2 » et a recommandé que « ce risque soit mis en balance avec les avantages de la protection contre la maladie grave de la COVID-19 ».
La CHD Californie remporte deux victoires importantes contre l’obligation de vaccination dans les écoles publiques
Children’s Health Defense, California Chapter (CHD-CA) et Protection of the Educational Rights of Kids (PERK), un groupe de défense des enfants basé en Californie, ont remporté la semaine dernière deux importantes victoires en matière de liberté médicale pour les écoliers californiens et leurs parents.
L’une de ces victoires a été remportée par le Los Angeles Unified School District (LAUSD), le deuxième plus grand district scolaire des États-Unis, qui a annoncé le 28 avril qu’il recommandait et voterait le 10 mai pour retarder l’obligation de vacciner les élèves contre la COVID-19 jusqu’au 1er juillet 2023.
Cette annonce fait suite à une décision rendue le 25 avril par le juge Mitchell L. Beckloff, qui a rejeté la requête du district visant à rejeter une action en justice intentée par CHD-CA et PERK contre le LAUSD, alléguant que le district n’avait pas l’autorité légale pour imposer l’obligation de se faire vacciner contre la COVID-19 à ses élèves âgés de 12 ans et plus.
Le juge Beckloff a également rejeté la motion du district visant à rejeter d’autres réclamations, reconnaissant que CHD-CA et PERK avaient présenté des réclamations légitimes qui pouvaient être traitées par le tribunal.
Le 14 janvier, le LAUSD a voté pour retarder la mise en œuvre du mandat et le renvoi des élèves jusqu’à l’automne 2022. La CHD-CA organisera un rassemblement le 10 mai, lorsque le conseil d’administration de LAUSD votera pour retarder la mise en œuvre du mandat jusqu’en juillet 2023.
La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.