Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 1.168.894 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID serem injetadas entre 14 de dezembro de 2020 e 4 de março de 2022, ao Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA
Os dados incluíram um total de 25.158 relatos de mortes – um aumento de 331 em relação à semana anterior – e 203.888 relatos de ferimentos graves, incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 3.557 em comparação com a semana anterior.
Excluindo “relatos estrangeiros” ao VAERS, 783.282 eventos adversos, incluindo 11.505 mortes e 75.286 ferimentos graves, foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 4 de março de 2022.
Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreva um evento que seja grave e não apareça na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.
Das 11.505 mortes nos EUA relatadas em 4 de março, 17% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 22% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 60% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.
Nos EUA, 554 milhões de doses da vacina COVID foram administradas até 4 de março, incluindo 327 milhões de doses de Pfizer, 209 milhões de doses de Moderna e 18 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada. Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 4 de março de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:
A morte mais recente envolve um menino de 7 anos (VAERS ID 2152560 ) de Washington que morreu 13 dias após receber sua primeira dose da vacina COVID da Pfizer quando entrou em choque e sofreu uma parada cardíaca. Não resistiu e faleceu no pronto-socorro.
- 17 relatos de miocardite e pericardite (inflamação do coração).
Os CDC usam uma definição de caso restrita de “miocardite”, que exclui casos de parada cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico e mortes devido a problemas cardíacos que ocorrem antes de se ter a chance de ir ao pronto-socorro.
- 32 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 4 de março de 2022 para jovens de 12 a 17 anos mostram:
A morte mais recente envolve um menino de 14 anos (VAERS ID 2148498 ) que sofreu um aneurisma cerebral que levou à morte um dia após receber sua primeira dose da vacina COVID da Pfizer.
- 69 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, onde a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 96% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 650 notificações de miocardite e pericardite com 631 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 161 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue, com todos os casos atribuídos à Pfizer.
Os dados VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 4 de março de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:
- 19% das mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos.
- 54% dos que morreram eram do sexo masculino, 41% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbitos não incluíam o sexo do falecido.
- A idade média do óbito foi de 72,7.
- Em 4 de março, 5.233 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 1.664 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro.
- Dos 3.596 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer, 40% à Moderna e 8% à J&J.
- 859 relatos de síndrome de Guillain-Barré, com 41% dos casos atribuídos à Pfizer, 30% à Moderna e 28% à J&J.
- 2.358 notificações de anafilaxia em que a reação representou risco de vida, necessitou de tratamento ou resultou em morte.
- 1.632 notificações de infarto do miocárdio.
- 13.428 notificações de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA Desses, 5.992 notificações foram atribuídas à Pfizer, 4.784 notificações à Moderna e 2.607 notificações à J&J.
- 4.065 casos de miocardite e pericardite com 2.499 casos atribuídos à Pfizer, 1.381 casos à Moderna e 174 casos à vacina COVID da J&J.
Estudo dos CDC conclui que eventos adversos da vacina COVID são ‘leves’
Um estudo financiado pelos CDC e publicado na segunda-feira no The Lancet concluiu que a maioria dos eventos adversos relacionados à vacina COVID relatados durante os primeiros seis meses de lançamento nos EUA foram “leves e de curta duração”, apesar de milhares de mortes relatadas ao VAERS.
Para o estudo, os pesquisadores analisaram dados enviados entre 14 de dezembro de 2020 e 14 de junho de 2021, pelo VAERS e v-safe , ambos supervisionados pelos CDC. Quase 300 milhões de doses de vacinas COVID foram administradas durante o período do estudo.
Os autores descobriram que dos 340.522 eventos adversos relatados ao VAERS, 27.023 (8%) foram graves, 4.496 foram óbitos. Os autores disseram que a causa do aumento da notificação de mortes durante os primeiros dias após a vacinação pode representar um “viés de notificação”.
Os autores sugeriram que as mortes que ocorreram logo após a vacinação eram mais prováveis de serem relatadas do que as mortes que ocorreram mais tarde. Isso, eles acreditam, é o motivo pelo qual o número de mortes se aproxima assintoticamente de zero à medida que mais tempo se passa desde a vacinação.
Jessica Rose, Ph.D., tentou duplicar as descobertas dos autores do Lancet através de sua análise independente dos dados do VAERS. Apesar de filtrar o banco de dados usando três carimbos de data diferentes, Rose não conseguiu duplicar os resultados do estudo Lancet.
Cirurgião geral da Flórida rompe com os CDC, recomendando contra injeções para crianças saudáveis
O cirurgião geral da Flórida disse na segunda-feira que emitirá orientações formalmente recomendando contra as vacinas COVID para crianças saudáveis. A Flórida é o primeiro estado a quebrar a orientação oficial dos CDC, que recomenda que todas as crianças com mais de 5 anos tomem a vacina.
Dr. Joseph Ladapo fez o anúncio em uma mesa redonda, organizada pelo governador Ron DeSantis, com médicos e outros especialistas médicos que criticaram os CDC e as políticas governamentais, incluindo mandatos de máscaras e bloqueios, que eles disseram serem ineficazes e prejudiciais.
Ladapo e DeSantis disseram que a nova orientação tem a ver com questões persistentes sobre os potenciais riscos à saúde das vacinas para os jovens e o fato de que as crianças estão em uma categoria de baixo risco para COVID grave.
Vacinas COVID podem estar aumentando a doença
As vacinas COVID podem estar causando doenças aprimoradas porque têm como alvo uma versão antiga do coronavírus, disse o Dr. Robert Malone ao Epoch Times em uma entrevista recente.
“Os dados estão mostrando que a vacinação pode realmente aumentar o risco de ser infectado com a versão Omicron desse vírus”, disse Malone, referindo-se a como em algumas áreas, incluindo Escócia e Nova Zelândia, pacientes hospitalizados com COVID têm maior probabilidade de ter recebido uma vacina COVID.
Os reguladores de medicamentos dos EUA identificaram doenças aprimoradas associadas a vacinas (VAED) como um “risco potencial importante” das vacinas COVID, juntamente com doenças respiratórias aprimoradas.
Alguns eventos adversos relatados após a vacinação contra COVID “podem indicar” VAED, de acordo com uma equipe dos CDC.
VAED refere-se à doença “resultante da infecção em indivíduos preparados com respostas imunes não protetoras contra os respectivos vírus do tipo selvagem”, disseram os pesquisadores no ano passado.
“Dado que essas respostas aprimoradas são desencadeadas por tentativas fracassadas de controlar o vírus infeccioso, o VAED normalmente apresenta sintomas relacionados ao órgão-alvo do patógeno da infecção”, acrescentaram.
Pesquisador de vacinas desenvolve zumbido após injeção de COVID, pede mais estudos
Dr. Gregory Poland, diretor do Grupo de Pesquisa de Vacinas da Clínica Mayo em Rochester, Minnesota, desenvolveu zumbido que altera a vida, ou zumbido no ouvido, após receber sua segunda dose de uma vacina COVID.
“Foi como se alguém de repente tivesse soprado um apito de cachorro no meu ouvido”, disse Poland ao MedPage Today. “Tem sido bastante implacável.”
Poland então recebeu um reforço, após o qual seu zumbido desapareceu brevemente, mas depois retornou em um tom um pouco mais alto. Poland percebeu que sua vida pode nunca mais ser a mesma e diz que recebeu e-mails de pessoas de todo o mundo lutando com a mesma condição a ponto de pensarem em tirar a própria vida.
Poland, que disse apoiar as vacinas contra a COVID, acredita que pode haver dezenas de milhares de pessoas afetadas nos EUA e está pedindo que mais pesquisas sejam feitas para fornecer ajuda às pessoas desesperadas por alívio.
Mulher de Michigan registra reclamação sobre a morte relacionada à vacina COVID da mãe
Tatum Strieter-Byron está pedindo ao governo federal que a compense pela morte em abril de sua mãe Sandra Jacobs. Uma autópsia confirmou que Jacobs morreu de um distúrbio de coagulação do sangue causado pela vacina COVID da J&J.
Strieter-Byron recebeu a confirmação na segunda-feira de que sua reivindicação ao Programa de Compensação de Lesões por Contramedidas (CICP) foi recebida. O programa foi estabelecido para dar às empresas farmacêuticas proteção de responsabilidade geral contra danos causados por suas vacinas COVID.
Em 2020, o secretário de Saúde e Serviços Humanos dos EUA invocou a Lei de Prontidão Pública e Preparação para Emergências (PREP) e declarou o COVID-19 uma emergência de saúde pública, fornecendo à J&J outros fabricantes de vacinas COVID imunidade a ações judiciais.
A única exceção sob a Lei PREP é se um requerente puder provar que uma morte relacionada à vacina ou lesão física grave foi causada por “conduta dolosa”. As proteções, a menos que alteradas ou rescindidas, se estendem até 1º de outubro de 2024.
As reclamações ao CICP devem ser feitas no prazo de um ano a partir da data em que a vacina foi recebida.
Jacobs, 60 anos, recebeu a vacina de dose única em uma farmácia CVS em 8 de abril de 2021, apenas cinco dias antes de as agências federais de saúde pausarem temporariamente a vacina para examinar vários relatórios de um distúrbio de coagulação do sangue grave e potencialmente fatal.
Jacobs morreu em 21 de abril de “complicações da trombose do seio venoso cerebral”, um tipo de acidente vascular cerebral causado pela vacina.
A Children’s Health Defense pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que registre um boletim de ocorrência seguindo estas três etapas.