Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 168 894 rapports d’événements indésirables après les vaccins COVID ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 4 mars 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Les données comprennent un total de 25 158 rapports de décès – soit une augmentation de 331 par rapport à la semaine précédente – et 203 888 rapports de blessures graves, y compris les décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 3 557 par rapport à la semaine précédente.

Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 783 282 événements indésirables, dont 11 505 décès et 75 286 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 4 mars 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 11 505 décès signalés aux États-Unis au 4 mars, 17 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 22 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez des personnes dont les symptômes sont apparus dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 554 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 4 mars, dont 327 millions de doses de Pfizer, 209 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

D'après les données VAERS publiées le 3 mars 2022.

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 4 mars 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :

Le décès le plus récent concerne un garçon de 7 ans (VAERS I.D. 2152560) de Washington qui est décédé 13 jours après avoir reçu sa première dose du vaccin contre la COVID de Pfizer, lorsqu’il a subi un choc et un arrêt cardiaque. Il n’a pu être réanimé et est décédé aux urgences.

  • 17 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).

Le CDC utilise une définition restreinte de la « myocardite », qui exclut les cas d’arrêts cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité de se rendre aux urgences.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 4 mars 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

Le décès le plus récent concerne un garçon de 14 ans (VAERS I.D. 2148498) qui a subi un anévrisme cérébral entraînant la mort un jour après avoir reçu sa première dose du vaccin COVID de Pfizer.

  • 69 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort; et 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
  • 650 rapports de myocardite et de péricardite dont 631 cas attribués au vaccin de Pfizer.
  • 161 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 4 mars 2022, tous groupes d’âge confondus, démontrent :

Une étude des CDC conclut que les effets indésirables du vaccin COVID sont « légers ».

Une étude financée par les CDC et publiée lundi dans The Lancet a conclu que la plupart des effets indésirables liés au vaccin COVID signalés au cours des six premiers mois du déploiement aux États-Unis étaient « légers et de courte durée », malgré les milliers de décès signalés au VAERS.

Pour l’étude, les chercheurs ont analysé les données saisies entre le 14 décembre 2020 et le 14 juin 2021 par VAERS et v-safe, qui sont tous deux supervisés par les CDC. Près de 300 millions de doses de vaccins COVID ont été administrées au cours de la période d’étude.

Les auteurs ont constaté que sur les 340 522 événements indésirables signalés au VAERS, 27 023 (8 %) étaient graves, 4 496 étaient des décès. Selon les auteurs, la cause de l’augmentation du nombre de décès signalés au cours des premiers jours suivant la vaccination pourrait être un « biais de déclaration ».

Les auteurs ont suggéré que les décès survenant peu après la vaccination étaient plus susceptibles d’être signalés que les décès survenant plus tard. C’est, selon eux, la raison pour laquelle le nombre de décès s’approche asymptotiquement de zéro à mesure que le temps s’écoule depuis la vaccination.

Jessica Rose, docteur en médecine, a tenté de reproduire les conclusions des auteurs du Lancet par le biais de son analyse indépendante des données du VAERS. Malgré le filtrage de la base de données à l’aide de trois dates différentes, Rose n’a pas pu reproduire les résultats de l’étude du Lancet.

Le chirurgien général de Floride rompt avec les CDC et recommande de ne pas vacciner les enfants en bonne santé

Le chirurgien général de Floride a déclaré lundi qu’il allait publier des directives recommandant formellement de ne pas administrer le vaccin COVID aux enfants en bonne santé. La Floride est le premier État à rompre avec les directives officielles des CDC, qui recommandent que tous les enfants de plus de 5 ans soient vaccinés.

Le Dr Joseph Ladapo a fait cette annonce lors d’une table ronde, organisée par le gouverneur Ron DeSantis, à laquelle ont participé des médecins et d’autres experts médicaux qui ont critiqué les politiques du CDC et du gouvernement, notamment les mandats de masques et les lockdowns (confinements), qui, selon eux, sont inefficaces et causent des dommages à la santé.

Ladapo et DeSantis ont déclaré que la nouvelle orientation était liée aux questions persistantes sur les risques potentiels des vaccins pour la santé des jeunes et au fait que les enfants sont dans une catégorie à faible risque pour la COVID sévère.

Les vaccins COVID pourraient favoriser la maladie

Les vaccins COVID pourraient être à l’origine d’une recrudescence de la maladie parce qu’ils ciblent une ancienne version du coronavirus, a déclaré le Dr Malone dans une récente interview à l’Epoch Times.

« Les données montrent que la vaccination peut en fait augmenter le risque d’être infecté par la version Omicron de ce virus », a déclaré M. Malone, faisant référence au fait que dans certaines régions, notamment en Écosse et en Nouvelle-Zélande, les patients hospitalisés pour la COVID sont plus susceptibles d’avoir reçu un vaccin contre la COVID.

Les autorités américaines de réglementation des médicaments ont identifié les maladies renforcées associées aux vaccins (VAED) comme un « risque potentiel important » des vaccins COVID, dont la maladie respiratoire renforcée.

Certains effets indésirables signalés à la suite de la vaccination par COVID « pourraient indiquer » un VAED, selon une équipe du CDC.

Le VAED désigne une maladie « résultant d’une infection chez des individus dotés de réponses immunitaires non protectrices contre les virus de type sauvage respectifs », ont déclaré les chercheurs l’année dernière.

« Étant donné que ces réponses renforcées sont déclenchées par l’échec des tentatives de contrôle du virus infectant, le VAED se manifeste généralement par des symptômes liés à l’organe cible de l’agent pathogène de l’infection », ont-ils ajouté.

Un chercheur en vaccins a développé des acouphènes après l’injection COVID et demande une étude plus approfondie

Le Dr Gregory Poland, directeur du groupe de recherche sur les vaccins de la Mayo Clinic à Rochester (Minnesota), a développé des acouphènes, ou bourdonnements d’oreille, après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin COVID.

« C’était comme si quelqu’un avait soudainement soufflé un sifflet à chien dans mon oreille », a déclaré M. Poland à MedPage Today. « Ça a été plutôt incessant ».

Il a ensuite reçu un rappel, après quoi ses acouphènes ont brièvement disparu, mais sont ensuite revenus à un niveau légèrement plus élevé. M. Poland a réalisé que sa vie ne serait peut-être plus jamais la même et il dit avoir reçu des courriels de personnes du monde entier qui luttent contre la même maladie au point d’envisager de mettre fin à leurs jours.

M. Poland, qui s’est dit favorable aux vaccins COVID, pense qu’il pourrait y avoir des dizaines de milliers de personnes touchées aux États-Unis et demande que des recherches supplémentaires soient menées pour venir en aide aux personnes qui ont désespérément besoin de secours.

Une femme du Michigan dépose une plainte pour le décès de sa mère dû au vaccin COVID

Tatum Strieter-Byron demande au gouvernement fédéral de l’indemniser pour le décès en avril de sa mère Sandra Jacobs. Une autopsie a confirmé que Jacobs est mort d’un trouble de la coagulation du sang causé par le vaccin COVID de J&J.

Mme Strieter-Byron a reçu lundi la confirmation que sa demande d’indemnisation au titre du Programme d’indemnisation des victimes de contre-mesures (CICP) avait été reçue. Le programme a été mis en place pour donner aux sociétés pharmaceutiques une protection globale en matière de responsabilité en cas de dommages causés par leurs vaccins COVID.

En 2020, le secrétaire d’État américain à la santé et aux services sociaux a invoqué la loi PREP (Public Readiness and Emergency Preparedness) et a déclaré la COVID-19 comme une urgence de santé publique, offrant à J&J et aux autres fabricants de vaccins COVID une immunité contre les poursuites judiciaires.

La seule exception prévue par la loi PREP est qu’un plaignant peut prouver qu’un décès ou un préjudice physique grave lié à un vaccin a été causé par une « faute intentionnelle ». Les protections, à moins qu’elles ne soient modifiées ou annulées, se prolongent jusqu’au 1er octobre 2024.

Les demandes d’indemnisation auprès du CICP doivent être présentées dans un délai d’un an à compter de la date à laquelle le vaccin a été reçu.

Mme Jacobs, 60 ans, a reçu le vaccin à injection unique dans une pharmacie CVS le 8 avril 2021, cinq jours seulement avant que les agences fédérales de santé ne mettent temporairement le vaccin en pause pour examiner les nombreux rapports faisant état d’un trouble grave et potentiellement mortel de la coagulation sanguine.

Mme Jacobs est décédée le 21 avril des « complications d’une thrombose du sinus veineux cérébral », un type d’accident vasculaire cérébral causé par le vaccin.

La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.