Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 4. März 2022 insgesamt 1.168.894 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassten insgesamt 25.158 Meldungen von Todesfällen – ein Anstieg um 331 gegenüber der Vorwoche – und 203 888 Meldungen von schwerwiegenden Schädigungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum, – ein Anstieg um 3.557 gegenüber der Vorwoche.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 4. März 2022 783.282 unerwünschte Ereignisse, darunter 11.505 Todesfälle und 75.286 schwerwiegende Schädigungen, gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 4. März gemeldeten 11.505 Todesfällen in den USA traten 17 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 22 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 60 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 4. März 554 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden, darunter 327 Millionen Dosen von Pfizer, 209 Millionen Dosen von Moderna und 18 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Aus den VAERS-Daten vom 4. März 2022

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen machen weitere Untersuchungen erforderlich, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 4. März 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

Der jüngste Todesfall betrifft einen 7-jährigen Jungen (VAERS I.D. 2152560) aus Washington, der 13 Tage nach der ersten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer starb, nachdem er einen Schock und dann einen Herzstillstand erlitten hatte. Er konnte nicht mehr reanimiert werden und starb in der Notaufnahme.

  • 17 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).

Die CDC verwendet eine eingeschränkte Falldefinition von „Myokarditis“, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor jemand die Möglichkeit hat, die Notaufnahme aufzusuchen.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 4. März 2022 für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:

Der jüngste Todesfall betrifft einen 14-jährigen Jungen (VAERS I.D. 2148498), der einen Tag nach der ersten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer ein Hirnaneurysma erlitt, das zum Tod führte.

  • 69 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren.
  • 650 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 631 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt werden.
  • 161 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückzuführen sind.

Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 4. März 2022 für alle Altersgruppen zusammen:

CDC-Studie kommt zu dem Schluss, dass die Nebenwirkungen der COVID-Impfstoffe „mild“ sind

Eine von der CDC finanzierte Studie, die am Montag in The Lancet veröffentlicht wurde, kam zu dem Schluss, dass die meisten Nebenwirkungen der COVID-Impfstoffe, die in den ersten sechs Monaten der Markteinführung in den USA gemeldet wurden, „mild und von kurzer Dauer“ waren, obwohl Tausende von Todesfällen an VAERS gemeldet wurden.

Für die Studie analysierten die Forscher Daten, die zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 14. Juni 2021 von VAERS und v-safe erfasst wurden, die beide von den CDC geleitet werden. Während des Studienzeitraums wurden fast 300 Millionen Dosen COVID-Impfstoffe verabreicht.

Die Autoren stellten fest, dass von den 340.522 unerwünschten Ereignissen, die VAERS gemeldet wurden, 27.023 (8 %) schwerwiegend waren und 4.496 zum Tod führten. Die Autoren erklärten, dass die Ursache für die vermehrte Meldung von Todesfällen in den ersten Tagen nach der Impfung eine „Verzerrung in der Berichterstattung“ sein könnte.

Die Autoren vermuten, dass Todesfälle, die kurz nach der Impfung eintreten, eher gemeldet werden als Todesfälle, die später eintreten. Sie glauben, dies sei der Grund dafür, dass sich die Zahl der Todesfälle asymptotisch dem Nullpunkt nähert, je mehr Zeit seit der Impfung verstreicht.

Jessica Rose, Ph.D., versuchte, die Ergebnisse der Lancet-Autoren durch ihre unabhängige Analyse der VAERS-Daten zu duplizieren. Obwohl sie die Datenbank mit drei verschiedenen Datumsstempeln filterte, konnte Rose die Ergebnisse der Lancet-Studie nicht reproduzieren.

Der Surgeon General von Florida sagt sich von den CDC los und rät von der Impfung gesunder Kinder ab

Der Surgeon General von Florida sagte am Montag, er werde einen Leitfaden herausgeben, in dem er offiziell von COVID-Impfungen für gesunde Kinder abrät. Florida ist der erste Bundesstaat, der sich nicht an die offizielle Empfehlung der CDC hält, wonach alle Kinder über 5 Jahren geimpft werden sollten.

Dr. Joseph Ladapo machte diese Ankündigung bei einem von Gouverneur Ron DeSantis veranstalteten Gespräch am runden Tisch, an dem Ärzte und andere medizinische Experten teilnahmen, die die CDC und die Politik der Regierung kritisierten, wie etwa die Maskenvorschriften und Lockdowns, die ihrer Meinung nach unwirksam und schädlich sind.

Ladapo und DeSantis erklärten, die neuen Leitlinien hätten mit den anhaltenden Fragen zu den potenziellen Gesundheitsrisiken der Impfstoffe für junge Menschen und der Tatsache zu tun, dass Kinder in eine niedrige Risikokategorie für schwere COVID-Krankheitsverläufe fallen.

COVID-Impfstoffe können die Krankheit verstärken

COVID-Impfstoffe könnten die Krankheit verstärken, weil sie auf eine alte Version des Coronavirus abzielen, sagte Dr. Robert Malone kürzlich in einem Interview mit der Epoch Times.

„Die Daten zeigen, dass eine Impfung das Risiko einer Infektion mit der Omikron-Variante dieses Virus’ tatsächlich erhöhen kann“, sagte Malone und verwies darauf, dass in einigen Gebieten, darunter Schottland und Neuseeland, Patienten, die mit COVID ins Krankenhaus eingeliefert wurden, mit größerer Wahrscheinlichkeit einen COVID-Impfstoff erhalten haben.

Die US-Arzneimittelbehörden haben die impfstoffassoziierte Verstärkung der Krankheit (vaccine-associated enhanced diseases – VAED) als „wichtiges potenzielles Risiko“ der COVID-Impfstoffe bezeichnet, zusammen mit den verstärkten Atemwegserkrankungen.

Einige unerwünschte Ereignisse, die nach der COVID-Impfung gemeldet wurden, „könnten auf VAED hinweisen“, so ein CDC-Team.

VAED bezieht sich auf einen Krankheitsverlauf, „der die Folge einer Infektion bei Personen ist, die mit einer nicht schützenden Immunantwort gegen die entsprechenden Wildtyp-Viren ausgestattet sind“, so die Forscher im vergangenen Jahr.

„Da diese verstärkten Reaktionen durch fehlgeschlagene Versuche ausgelöst werden, das infizierende Virus zu kontrollieren, treten bei VAED typischerweise Symptome auf, die mit dem Zielorgan des Infektionserregers zusammenhängen“, fügten sie hinzu.

Impfstoffforscher entwickelt Tinnitus nach COVID-Impfung und fordert weitere Studien

Dr. Gregory Poland, Leiter der Impfstoff-Forschungsgruppe der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, entwickelte nach der zweiten Dosis eines COVID-Impfstoffs einen lebensverändernden Tinnitus, ein Klingelgeräusch im Ohr.

„Es war, als hätte jemand plötzlich mit einer Hundepfeife in mein Ohr geblasen“, so Poland gegenüber MedPage Today. „Es war ziemlich erbarmungslos.“

Dann erhielt Poland eine Boosterimpfung, woraufhin sein Tinnitus kurzzeitig verschwand, dann aber in einer etwas höheren Tonlage zurückkehrte. Poland wurde klar, dass sein Leben nie mehr so sein würde wie zuvor, und er sagt, dass er E-Mails von Menschen aus der ganzen Welt erhalten hat, die mit der gleichen Krankheit kämpfen, und zwar so sehr, dass sie darüber nachdenken, sich das Leben zu nehmen.

Poland, der sich für COVID-Impfungen ausspricht, geht davon aus, dass in den USA Zehntausende von Menschen betroffen sein könnten, und fordert weitere Forschungsarbeiten, um den verzweifelten Menschen zu helfen.

Frau aus Michigan erhebt Klage wegen des durch die COVID-Impfung bedingten Todes ihrer Mutter

Tatum Strieter-Byron fordert die Bundesregierung auf, sie für den Tod ihrer Mutter Sandra Jacobs im April zu entschädigen. Eine Autopsie bestätigte, dass Jacobs an einer Blutgerinnungsstörung starb, die durch den COVID-Impfstoff von J&J verursacht wurde.

Strieter-Byron erhielt am Montag die Bestätigung, dass ihr Antrag beim Countermeasures Injury Compensation Program (CICP) eingegangen war. Das Programm wurde eingerichtet, um Pharmaunternehmen einen umfassenden Haftungsschutz für Schäden zu gewähren, die durch ihre COVID-Impfstoffe verursacht werden.

Im Jahr 2020 berief sich der US-Gesundheitsminister auf das PREP-Gesetz (Public Readiness and Emergency Preparedness) und erklärte COVID-19 zu einem Gesundheitsnotstand, wodurch J&J und andere COVID-Impfstoffhersteller von Klagen verschont blieben.

Die einzige Ausnahme im Anwendungsbereich des PREP-Gesetzes besteht, wenn ein Kläger nachweisen kann, dass ein impfstoffbedingter Tod oder eine schwere Körperverletzung durch „vorsätzliches Fehlverhalten“ verursacht wurde. Die Schutzbestimmungen gelten, sofern sie nicht geändert oder aufgehoben werden, bis zum 1. Oktober 2024.

Ansprüche an das CICP müssen innerhalb eines Jahres nach Verabreichung des Impfstoffs geltend gemacht werden.

Jacobs, 60, erhielt den Impfstoff am 8. April 2021 in einer CVS-Apotheke, nur fünf Tage bevor die Bundesgesundheitsbehörden den Impfstoff vorübergehend aussetzten, um zahlreiche Berichte über eine ernste und potenziell tödliche Blutgerinnungsstörung zu untersuchen.

Jacobs starb am 21. April an „Komplikationen einer zerebralen venösen Sinusthrombose“, einer Art von Schlaganfall, die durch den Impfstoff verursacht wird.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.