Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 4 de marzo de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.168.894 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.

Los datos incluyen un total de 25.158 notificaciones de muertes -un aumento de 331 con respecto a la semana anterior- y 203.888 notificaciones de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 3.557 en comparación con la semana anterior-.

Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 4 de marzo de 2022 se notificaron en Estados Unidos 783.282 eventos adversos, incluyendo 11.505 muertes y 75.286 lesiones graves.

Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.

De las 11.505 muertes notificadas en EE.UU. hasta el 4 de marzo, el 17% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 22% en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 60% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.

En Estados Unidos se habían administrado 554 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 4 de marzo, de las cuales 327 millones corresponden a Pfizer, 209 millones a Moderna y 18 millones a Johnson & Johnson (J&J).

De la publicación de los datos del VAERS de 3/4/2022

Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 4 de marzo de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:

La muerte más reciente es la de un niño de 7 años (VAERS I.D. 2152560) de Washington que murió 13 días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer cuando entró en shock y sufrió una parada cardíaca. No se le pudo reanimar y murió en el servicio de urgencias.

  • 17 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).

Los CDC utilizan una definición de caso restringida de “miocarditis”, que excluye los casos de paro cardíaco, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias.

  • 32 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.

Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 4 de marzo de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:

La muerte más reciente es la de un niño de 14 años (VAERS I.D. 2148498) que sufrió un aneurisma cerebral que le causó la muerte un día después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer.

  • 69 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 96% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
  • 650 informes de miocarditis y pericarditis con 631 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
  • 161 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 4 de marzo de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

Un estudio de los CDC concluye que los efectos adversos de la vacuna COVID son “leves”

Un estudio financiado por los CDC y publicado el lunes en “The Lancet” concluye que la mayoría de los efectos adversos relacionados con la vacuna COVID notificados durante los seis primeros meses de su implantación en Estados Unidos fueron “leves y de corta duración”, a pesar de los miles de muertes notificadas al VAERS.

Para el estudio, los investigadores analizaron los datos capturados entre el 14 de diciembre de 2020 y el 14 de junio de 2021 por VAERS y v-safe, ambos supervisados por los CDC. Durante el periodo de estudio se administraron casi 300 millones de dosis de vacunas COVID.

Los autores descubrieron que de los 340.522 acontecimientos adversos notificados al VAERS, 27.023 (8%) fueron graves y 4.496 fueron muertes. Los autores dijeron que la causa del aumento de la notificación de muertes durante los primeros días después de la vacunación podría representar un “sesgo de notificación”.

Los autores sugirieron que es más probable que se notifiquen las muertes ocurridas poco después de la vacunación que las ocurridas más tarde. Por ello, creen que el número de muertes se aproxima asintóticamente a cero a medida que transcurre más tiempo desde la vacunación.

La doctora Jessica Rose intentó duplicar las conclusiones de los autores de “The Lancet” mediante su análisis independiente de los datos del VAERS. A pesar de filtrar la base de datos utilizando tres marcas de fecha diferentes, Rose no pudo duplicar los resultados del estudio de “The Lancet”.

El cirujano general de Florida rompe con los CDC y recomienda no vacunar a los niños sanos

El lunes, el cirujano general de Florida dijo que emitirá una guía en la que se recomienda formalmente no aplicar las vacunas COVID a los niños sanos. Florida es el primer estado que rompe con las directrices oficiales de los CDC, que recomiendan que todos los niños mayores de 5 años se vacunen.

El Dr. Joseph Ladapo hizo la declaración en una mesa redonda, organizada por el gobernador Ron DeSantis, en la que participaron médicos y otros expertos en medicina que criticaron las medias políticas de los CDC y del gobierno, incluidos los mandatos de mascarillas y los confinamientos, que, según ellos, son ineficaces y perjudiciales.

Ladapo y DeSantis dijeron que la nueva orientación tenía que ver con las preguntas persistentes sobre los potenciales riesgos para la salud de los jóvenes que se ponen las vacunas y el hecho de que los niños están en una categoría de bajo riesgo de COVID grave.

Las vacunas COVID pueden estar potenciando la enfermedad

Las vacunas COVID pueden estar causando un aumento de la enfermedad porque se dirigen a una versión antigua del coronavirus, el Dr. Robert Malone dijo al “Epoch Times” en una entrevista reciente.

“Los datos están mostrando que la vacunación puede realmente aumentar el riesgo de que se infecten con la versión Omicron de este virus”, dijo Malone, refiriéndose a cómo en algunas áreas, incluyendo Escocia y Nueva Zelanda, los pacientes hospitalizados con COVID son más propensos a haber recibido una vacuna contra el COVID.

Los organismos reguladores de medicamentos de Estados Unidos identificaron las enfermedades potenciadas por la vacunación (“vaccine-associated enhanced diseases”, VAED por sus siglas en inglés) como un “importante riesgo potencial” de las vacunas COVID, junto con la enfermedad respiratoria potenciada.

Algunos acontecimientos adversos notificados tras la vacunación con COVID “podrían indicar” VAED, según un equipo de los CDC.

VAED se refiere a una enfermedad “resultante de la infección en individuos cebados con respuestas inmunitarias no protectoras contra los respectivos virus de tipo salvaje”, los investigadores explicaron el año pasado.

“Dado que estas respuestas reforzadas se desencadenan por los intentos fallidos de controlar el virus infeccioso, el VAED suele presentarse con síntomas relacionados con el órgano objetivo del patógeno de la infección”, añadieron.

Un investigador de vacunas sufre acúfenos tras la inyección de COVID y pide que se estudie más a fondo

El Dr. Gregory Poland, director del Grupo de Investigación de Vacunas de la Clínica Mayo en Rochester (Minnesota), desarrolló un acúfeno, o zumbido en el oído, que le alteró la vida tras recibir su segunda dosis de la vacuna COVID.

“Fue como si de repente alguien me hubiera hecho sonar un silbato para perros en el oído”, dijo Poland a “MedPage Today”. “Ha sido bastante constante”.

A continuación, Poland recibió una dosis de refuerzo, tras la cual su tinnitus desapareció brevemente, pero luego regresó siendo de un tono un poco más agudo. Poland se dio cuenta de que su vida podría no volver a ser la misma y dice que ha recibido correos electrónicos de personas de todo el mundo que luchan con la misma condición hasta el punto de considerar quitarse la vida.

Poland, que dijo que apoya las vacunas COVID, cree que puede haber decenas de miles de personas afectadas en Estados Unidos y pide que se realicen más investigaciones para ayudar a las personas que están desesperadas por recibir asistencia y alivio.

Una mujer de Michigan presenta una reclamación por la muerte de su madre relacionada con la vacuna COVID

Tatum Strieter-Byron pide al gobierno federal que la indemnice por la muerte en abril de su madre Sandra Jacobs. La autopsia confirmó que Jacobs murió de un trastorno de coagulación de la sangre causado por la vacuna COVID de J&J.

Strieter-Byron recibió el lunes la confirmación de que se había recibido su reclamación al Programa de Compensación de Lesiones por Contramedidas (“Countermeasures Injury Compensation Program”, CICP por sus siglas en inglés). El programa se estableció para dar a las empresas farmacéuticas una protección global de la responsabilidad por los daños causados por sus vacunas COVID.

En 2020, el secretario de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos invocó la Ley de Preparación Pública y de Emergencia (PREP) y declaró la COVID-19 como una emergencia de salud pública, proporcionando a J&J otros fabricantes de la vacuna COVID inmunidad frente a las demandas.

La única excepción en virtud de la Ley PREP es si un demandante puede demostrar que la muerte o las lesiones físicas graves relacionadas con la vacuna fueron causadas por una “mala conducta intencionada”. Las protecciones, a menos que se modifiquen o rescindan, se extienden hasta el 1 de octubre de 2024.

Las reclamaciones al CICP deben realizarse en el plazo de un año a partir de la fecha en que se recibió la vacuna.

Jacobs, de 60 años, recibió la vacuna de una sola dosis en una farmacia CVS el 8 de abril de 2021, justo cinco días antes de que las agencias federales de salud pusieran en pausa la vacuna temporalmente para examinar numerosos informes sobre un trastorno de coagulación de la sangre grave y potencialmente mortal.

Jacobs murió el 21 de abril de “complicaciones de trombosis del seno venoso cerebral”, un tipo de derrame cerebral causado por la vacuna.

“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.