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Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 1.151.450 notificações de eventos adversos depois da aplicação das vacinas COVID entre 14 de dezembro de 2020 e 25 de fevereiro de 2022 ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA
Os dados incluíram um total de 24.827 relatos de mortes – um aumento de 425 em relação à semana anterior – e 200.331 relatos de ferimentos graves, incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 4.128 em comparação com a semana anterior.
Excluindo “relatos estrangeiros” ao VAERS, 774.373 eventos adversos, incluindo 11.312 mortes e 74.257 ferimentos graves, foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 25 de fevereiro de 2022.
Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreva um evento que seja grave e não apareça na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.
Das 11.312 mortes nos EUA relatadas em 25 de fevereiro, 18% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 22% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 60% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.
Nos EUA, 552 milhões de doses da vacina COVID foram administradas até 25 de fevereiro, incluindo 325 milhões de doses de Pfizer, 208 milhões de doses de Moderna e 18 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada. Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 25 de fevereiro de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:
8.817 eventos adversos, incluindo 200 classificados como graves e 4 óbitos relatados.
A morte mais recente envolve um menino de 8 anos (VAERS ID 2109625 ) do Mississippi que morreu 7 dias após sua segunda dose da vacina COVID da Pfizer, quando foi encontrado azul e sem vida em casa.
Ele foi levado para o hospital com um código completo em processo. Um pulso foi detectado várias vezes, mas o menino acabou morrendo na UTI. Foi relatado ao médico que registrou o laudo que o menino morreu de síndrome inflamatória multissistêmica. Ele não teve COVID.
- 17 relatos de miocardite e pericardite (inflamação do coração).
- 32 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 25 de fevereiro de 2022 para jovens de 12 a 17 anos mostram:
A morte mais recente envolve uma menina de 13 anos (VAERS ID 2115839 ) de Wisconsin que foi gravemente comprometida e recebeu duas doses da vacina COVID da Pfizer. Embora a causa da morte não tenha sido clara, ela parecia ter problemas de saúde significativos, desconforto respiratório e problemas cardíacos.
- 69 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, onde a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 96% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 648 notificações de miocardite e pericardite com 631 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 159 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue, com todos os casos atribuídos à Pfizer.
Os dados VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 25 de fevereiro de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:
- 19% das mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos.
- 54% dos que morreram eram do sexo masculino, 41% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbitos não incluíam o sexo do falecido.
- A média de idade do óbito foi de 72,6 anos.
- Em 25 de fevereiro, 5.176 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 1.653 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro.
- Dos 3.587 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer, 40% à Moderna e 8% à J&J.
- 853 relatos de síndrome de Guillain-Barré, com 41% dos casos atribuídos à Pfizer, 30% à Moderna e 28% à J&J.
- 2.339 notificações de anafilaxia em que a reação representou risco de vida, necessitou de tratamento ou resultou em morte.
- 1.621 notificações de infarto do miocárdio.
- 13.320 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA. Desses, 5.946 relatórios foram atribuídos à Pfizer, 4.744 relatórios à Moderna e 2.568 relatórios à J&J.
- 4.060 casos de miocardite e pericardite com 2.505 casos atribuídos à Pfizer, 1.373 casos à Moderna e 172 casos à vacina COVID da J&J.
Vacina da Pfizer é apenas 12% eficaz em crianças de 5 a 11 anos, diz estudo
Eles também propuseram que a dose recomendada para crianças de 5 a 11 anos era muito pequena, sugerindo que uma dose mais alta poderia resolver o problema.
Alguns cientistas dos CDC e da FDA pressionaram para que os dados fossem divulgados antes de uma reunião da FDA, marcada para 15 de fevereiro, para revisar o pedido da Pfizer para Autorização de Uso de Emergência de um regime de três doses de sua vacina para bebês e crianças de 6 meses a 5 anos – mas as descobertas do estudo só foram divulgadas esta semana.
A FDA em 11 de fevereiro adiou abruptamente a reunião para revisar o pedido da Pfizer para bebês e crianças menores de 5 anos, afirmando que a Pfizer não tinha dados suficientes sobre a eficiência de uma terceira dose para essa faixa etária.
Em um artigo publicado em 1º de março, o Dr. Madhava Setty, editor científico sênior do The Defender , examinou os dados do estudo e destacou duas falhas nas conclusões dos autores: 1) que as vacinas previnem doenças graves nessa faixa etária e 2 ) que o aumento da dose poderia ser apropriado.
Juiz abre caminho para processo de denúncia da Pfizer
Um processo de denúncia alegando fraude durante os testes da vacina COVID da Pfizer está avançando, depois que um juiz do tribunal distrital abriu a queixa, incluindo 400 páginas de exposições.
Brook Jackson, em janeiro de 2021, processou a Pfizer e dois contratados que trabalharam em seus ensaios clínicos de vacinas COVID: Ventavia Research Group e ICON PLC.
Jackson trabalhou para a Ventavia por um breve período em 2020, antes de ser demitida depois de apresentar uma reclamação à FDA sobre supostas indiscrições que observou durante os testes de vacinas.
Ela também deu ao BMJ um cachê de documentos internos da empresa, fotos e gravações destacando supostas irregularidades da Ventavia.
Jackson apresentou a queixa no Tribunal Distrital dos EUA, Distrito Leste do Texas, Divisão Beaumont, sob o False Claims Act.
O processo inclui várias acusações de fraude e retaliação por parte da Ventavia e da Pfizer. A queixa permaneceu sob sigilo até 10 de fevereiro, quando o juiz do Tribunal Distrital dos EUA, Michael Truncale, ordenou que ela fosse aberta.
Marido de mulher que morreu após injeção de J&J se manifesta
O marido de uma mulher do Oregon que morreu no ano passado de um distúrbio de coagulação do sangue – duas semanas depois de receber a vacina COVID da J&J – falou publicamente esta semana sobre a morte de sua esposa.
Stan Thomas disse à NBC News que está lutando para garantir que o sacrifício de sua esposa não seja esquecido.
Monica Melkonian, 52, recebeu sua vacina J&J em uma clínica de vacinação em 7 de abril de 2021 – no mesmo dia em que os CDC e a FDA pausaram temporariamente a vacina para investigar relatos de um distúrbio raro de coagulação do sangue chamado trombocitopenia trombótica induzida por vacina.
Os sintomas mais notáveis de Melkonian incluíam uma dor de cabeça persistente e dor atrás do olho esquerdo antes de sofrer uma convulsão, derrame e finalmente morrer da doença.
Até o momento, os EUA confirmaram apenas nove mortes devido a VITT causadas pela injeção de J&J e 54 casos de condições de coagulação sanguínea entre os receptores de J&J, apesar de milhares de casos relatados ao VAERS.
Injeções de reforço causam mais lesões do que o esperado em Israel
Mais israelenses estão sofrendo ferimentos e reações adversas após as doses de reforço da COVID do que mostra o sistema de relatórios passivos do país, de acordo com uma pesquisa realizada pelo Ministério da Saúde de Israel (MOH).
O Ministério da Saúde realizou uma pesquisa ativa de receptores de doses de reforço para coletar dados sobre eventos adversos associados a doses de reforço e, em seguida, comparou os dados da pesquisa com os dados disponíveis no sistema de notificação passiva do país.
Das 4.000 pessoas que participaram da pesquisa, os resultados mostraram que seis dos 2.049 entrevistados foram internados no hospital após a injeção de reforço, e um número significativo de pessoas relatou piora de suas condições de saúde subjacentes.
Extrapolado para os milhões de doses de reforço que foram administradas, são 270.000 hospitalizações por 92 milhões de doses de reforço administradas nos EUA e 13.000 hospitalizações por 4,5 milhões de doses de reforço administradas em Israel.
A pesquisa do Ministério da Saúde também encontrou relatos de reações alérgicas, irregularidades menstruais, lesões neurológicas, reações no local da injeção e eventos adversos gerais.
A Children’s Health Defense pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que registre um boletim de ocorrência seguindo estas três etapas.