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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 25 de febrero de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.151.450 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluyen un total de 24.827 notificaciones de muertes -un aumento de 425 con respecto a la semana anterior- y 200.331 notificaciones de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 4.128 en comparación con la semana anterior-.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 25 de febrero de 2022 se notificaron en Estados Unidos 774.373 eventos adversos, incluyendo 11.312 muertes y 74.257 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 11.312 muertes notificadas en Estados Unidos hasta el 25 de febrero, el 18% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 22% en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 60% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 552 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 25 de febrero, de las cuales 325 millones corresponden a Pfizer, 208 millones a Moderna y 18 millones a Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 25 de febrero de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
8.817 eventos adversos, incluyendo 200 calificados como graves y 4 muertes notificadas.
La muerte más reciente es la de un niño de 8 años (VAERS I.D. 2109625) de Mississippi que murió 7 días después de su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer cuando fue encontrado azul y sin vida en su casa.
Fue llevado al hospital con un proceso de reanimación cardio pulmonar. Se detectó el pulso en varias ocasiones, pero el niño acabó muriendo en la UCI. El médico que presentó el informe notificó que el niño había muerto de un síndrome inflamatorio multisistémico. No tenía COVID.
- 17 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
- 32 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 25 de febrero de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
La muerte más reciente se refiere a una niña de 13 años (VAERS I.D. 2115839) de Wisconsin cuya salud estaba gravemente comprometida y recibió dos dosis de la vacuna COVID de Pfizer. Aunque la causa de la muerte no estaba clara, parecía tener importantes problemas de salud, dificultades respiratorias y problemas cardíacos.
- 69 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, con un 96% de los casos
atribuidos a la vacuna de Pfizer. - 648 informes de miocarditis y pericarditis con 631 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 159 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 25 de febrero de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 19% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento fue de 72,6 años.
- Hasta el 25 de febrero, 5.176 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 1.653 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.587 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
- 853 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con el 41% de los casos atribuidos a Pfizer, el 30% a Moderna y el 28% a J&J.
- 2.339 notificaciones de anafilaxia en las que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.621 informes de infarto de miocardio.
- 13.320 informes de trastornos de coagulación de la sangre en los Estados Unidos. De ellos, 5.946 informes se atribuyeron a Pfizer, 4.744 informes a Moderna y 2.568 informes a J&J.
- 4.060 casos de miocarditis y pericarditis con 2.505 casos atribuidos a Pfizer, 1.373 casos a Moderna y 172 casos a la vacuna COVID de J&J.
La vacuna de Pfizer sólo tiene un 12% de efectividad en niños de 5 a 11 años, según un estudio
Un estudio publicado el lunes mostró que la eficacia de la vacuna COVID de Pfizer en niños de 5 a 11 años era sólo del 12% tras un periodo de observación de siete semanas. Sin embargo, los autores del estudio seguían recomendando la vacuna para ese grupo de edad, afirmando que protegía contra la enfermedad grave.
Un estudio publicado el lunes mostró que la eficacia de la vacuna COVID-19 de Pfizer en niños de 5 a 11 años era sólo del 12% tras un periodo de observación de 7 semanas. Según “The New York Times”, las autoridades sanitarias federales conocían los hallazgos desde principios de febrero.https://t.co/yW33Z7JePh
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 2 de marzo de 2022
También propusieron que la dosis recomendada para los niños de 5 a 11 años era demasiado pequeña, sugiriendo que una dosis mayor podría resolver el problema.
Algunos científicos de los CDC y la FDA presionaron para que los datos se hicieran públicos antes de una reunión de la FDA, programada para el 15 de febrero, para revisar la solicitud de Pfizer de Autorización de Uso de Emergencia de un régimen de tres dosis de su vacuna para bebés y niños de 6 meses a 5 años, pero los resultados del estudio no se hicieron públicos hasta esta semana.
El 11 de febrero, la FDA pospuso abruptamente la reunión para revisar la solicitud de Pfizer para bebés y niños menores de 5 años, afirmando que Pfizer no tenía suficientes datos sobre la eficacia de una tercera dosis para ese grupo de edad.
En un artículo publicado el 1 de marzo, el Dr. Madhava Setty, editor científico senior de “The Defender”, examinó los datos del estudio y señaló dos fallos en las conclusiones de los autores: 1) que las vacunas previenen enfermedades graves en este grupo de edad, y 2) que el aumento de la dosis podría ser apropiado.
El juez da vía libre a la demanda de los denunciantes de Pfizer
La demanda de una denunciante que alega fraude durante los ensayos de la vacuna COVID de Pfizer sigue adelante, después de que un juez de distrito desvelara la demanda, que incluye 400 páginas de pruebas.
La demanda de una denunciante que alega fraude durante los ensayos de la vacuna COVID de Pfizer sigue adelante, después de que un juez de distrito desvelara la demanda, que incluye 400 páginas de pruebas.https://t.co/qgNImhN5Ov
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 2 de marzo de 2022
Brook Jackson demandó en enero de 2021 a Pfizer y a dos contratistas que trabajaron en sus ensayos clínicos de la vacuna COVID: Ventavia Research Group e ICON PLC.
Jackson trabajó para Ventavia durante un breve periodo en 2020, antes de ser despedida tras presentar una queja ante la FDA por supuestas indiscreciones que observó durante los ensayos de la vacuna.
También entregó a The BMJ un paquete de documentos internos de la empresa, fotos y grabaciones que ponen de manifiesto las supuestas irregularidades cometidas por Ventavia.
Jackson presentó la demanda en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos, Distrito Este de Texas, División Beaumont, en virtud de la Ley de afirmaciones falsas.
La demanda incluye varias acusaciones de fraude y represalias por parte de Ventavia y Pfizer. La denuncia permaneció sellada hasta el 10 de febrero, cuando el juez del Tribunal de Distrito de Estados Unidos Michael Truncale ordenó que se desvelara.
Habla el marido de una mujer que murió por un pinchazo de J&J
El marido de una mujer de Oregón que murió el año pasado de un trastorno de coagulación de la sangre, dos semanas después de recibir la vacuna COVID de J&J, habló públicamente esta semana sobre la muerte de su esposa.
Las autoridades sanitarias estadounidenses siguen afirmando que los trastornos de coagulación de la sangre, como el que mató a Monica Melkonianare dos semanas después de la vacuna de J&J, son poco frecuentes, a pesar de los miles de casos de coagulación de la sangre inducidos por la vacuna que se han comunicado a los CDC.https://t.co/QqgqgJY6tE
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 2 de marzo de 2022
Stan Thomas dijo a “NBC News” que está luchando para que el sacrificio de su esposa no sea olvidado.
Monica Melkonian, de 52 años, recibió su inyección de J&J en una clínica de vacunación el 7 de abril de 2021, el mismo día en que los CDC y la FDA suspendieron temporalmente la vacuna para investigar los informes sobre un trastorno de coagulación de la sangre poco frecuente denominado trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna.
Los síntomas más notables de Melkonian eran un dolor de cabeza persistente y un dolor detrás del ojo izquierdo, antes de que sufriera un ataque, un derrame cerebral y, finalmente, muriera a causa de la enfermedad.
Hasta la fecha, los Estados Unidos sólo han confirmado nueve muertes debidas a la ITV causada por la inyección de J&J y 54 casos de afecciones de coagulación de la sangre entre los receptores de J&J, a pesar de los miles de casos notificados al VAERS.
Las vacunas de refuerzo causan más lesiones de las previstas en Israel
Según una encuesta realizada por el Ministerio de Sanidad israelí, hay más israelíes que sufren lesiones y reacciones tras las dosis de refuerzo de las vacunas COVID de lo que muestra el sistema de notificación pasiva del país.
El Ministerio de Sanidad llevó a cabo una encuesta activa entre los receptores de las vacunas de refuerzo para recopilar datos sobre los acontecimientos adversos asociados a las dosis de refuerzo, y luego comparó los datos de la encuesta con los disponibles en el sistema de notificación pasiva del país.
De las 4.000 personas que participaron en la encuesta, los resultados mostraron que seis de los 2.049 encuestados fueron ingresados en el hospital después de la vacuna de refuerzo, y un número significativo de personas informó del empeoramiento de sus condiciones de salud subyacentes.
Extrapolado a los millones de dosis de refuerzo que se han administrado, eso supone 270.000 hospitalizaciones por cada 92 millones de dosis de refuerzo administradas en Estados Unidos y 13.000 hospitalizaciones por cada 4,5 millones de vacunas de refuerzo administradas en Israel.
La encuesta del Ministerio de Sanidad también encontró informes de reacciones alérgicas, irregularidades menstruales, lesiones neurológicas, reacciones en el lugar de la inyección y efectos adversos generales.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.