Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 151 450 rapports d’événements indésirables suite à des vaccins contre la COVID ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 25 février 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Les données comprennent un total de 24 827 rapports de décès – soit une augmentation de 425 par rapport à la semaine précédente – et 200 331 rapports de blessures graves, y compris les décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 4 128 par rapport à la semaine précédente.

Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 774 373 événements indésirables, dont 11 312 décès et 74 257 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 25 février 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 11 312 décès signalés aux États-Unis au 25 février, 18 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 22 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 552 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées au 25 février, dont 325 millions de doses de Pfizer, 208 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Les données VAERS du 25 février 2022.

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 25 février 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :

8 817 événements indésirables, dont 200 qualifiés de graves et 4 décès signalés.

Le décès le plus récent concerne un garçon de 8 ans (VAERS I.D. 2109625) du Mississippi qui est décédé 7 jours après sa deuxième dose du vaccin contre la COVID de Pfizer lorsqu’il a été retrouvé bleu et sans vie à la maison.

Il a été emmené à l’hôpital avec un code complet en cours. Un pouls a été détecté à plusieurs reprises, mais le garçon est finalement décédé aux soins intensifs. Selon le médecin qui a rédigé le rapport, le garçon est mort du syndrome inflammatoire multisystémique (SIM). Il n’avait pas la COVID.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 25 février 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

Le décès le plus récent concerne une jeune fille de 13 ans (VAERS I.D. 2115839) du Wisconsin qui était gravement compromise et qui avait reçu deux doses du vaccin contre la COVID de Pfizer. Bien que la cause de la mort ne soit pas claire, elle semblait avoir des problèmes de santé importants, une détresse respiratoire et des problèmes cardiaques.

  • 69 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans où la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – avec 96 % des cas
    attribués au vaccin de Pfizer.
  • 648 rapports de myocardite et de péricardite dont 631 cas attribués au vaccin de Pfizer.
  • 159 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 25 février 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :

Selon une étude, le vaccin de Pfizer n’est efficace qu’à 12 % chez les enfants de 5 à 11 ans.

Une étude publiée lundi a montré que l’efficacité du vaccin contre la COVID de Pfizer chez les enfants de 5 à 11 ans n’était que de 12 % après une période d’observation de sept semaines. Pourtant, les auteurs de l’étude ont tout de même recommandé le vaccin pour cette tranche d’âge, affirmant qu’il protégeait contre les maladies graves.

Ils ont également proposé que la dose recommandée pour les enfants de 5 à 11 ans soit trop faible, suggérant qu’une dose plus élevée pourrait résoudre le problème.

Certains scientifiques des CDC et de la FDA ont fait pression pour que les données soient rendues publiques avant une réunion de la FDA, prévue le 15 février, pour examiner la demande d’autorisation d’utilisation d’urgence de Pfizer pour un schéma de trois doses de son vaccin pour les nourrissons et les enfants de 6 mois à 5 ans – mais les résultats de l’étude n’ont été rendus publics que cette semaine.

Le 11 février, la FDA a brusquement reporté la réunion d’examen de la demande de Pfizer pour les nourrissons et les enfants de moins de 5 ans, déclarant que Pfizer ne disposait pas de suffisamment de données sur l’efficacité d’une troisième dose pour ce groupe d’âge.

Dans un article publié le 1er mars, le Dr Madhava Setty, rédacteur scientifique principal de The Defender, a examiné les données de l’étude et a souligné deux failles dans les conclusions des auteurs : 1) que les vaccins préviennent les maladies graves dans cette tranche d’âge, et 2) que l’augmentation de la dose pourrait être appropriée.

Un juge ouvre la voie à un procès pour dénonciation de Pfizer

Une action en justice intentée par un dénonciateur pour fraude lors des essais du vaccin contre la COVID de Pfizer se poursuit, après qu’un juge du tribunal de district a levé les scellés de la plainte, y compris 400 pages de pièces à conviction.

En janvier 2021, Brook Jackson a intenté un procès à Pfizer et à deux sous-traitants qui ont travaillé sur les essais cliniques du vaccin contre la COVID : Ventavia Research Group et ICON PLC.

Mme Jackson a travaillé pour Ventavia pendant une brève période en 2020, avant d’être licenciée après avoir déposé une plainte auprès de la FDA au sujet d’indiscrétions présumées qu’elle aurait observées pendant les essais du vaccin.

Elle a également remis au BMJ une cachette de documents internes de l’entreprise, de photos et d’enregistrements mettant en évidence les méfaits présumés de Ventavia.

Mme Jackson a déposé la plainte devant le tribunal de district des États-Unis, district Est du Texas, division de Beaumont, en vertu de la loi sur les fausses réclamations.

L’action en justice comprend plusieurs accusations de fraude et de représailles de la part de Ventavia et de Pfizer. La plainte est restée sous scellés jusqu’au 10 février, date à laquelle le juge Michael Truncale de la Cour de district des États-Unis a ordonné sa levée.

Le mari d’une femme décédée des suites d’un tir de J&J prend la parole

Le mari d’une femme de l’Oregon décédée l’année dernière d’un trouble de la coagulation sanguine – deux semaines après avoir reçu le vaccin contre la COVID de J&J – s ‘est exprimé publiquement cette semaine au sujet du décès de sa femme.

Stan Thomas a déclaré à NBC News qu’ il se battait pour que le sacrifice de sa femme ne soit pas oublié.

Monica Melkonian, 52 ans, a reçu son injection de J&J dans un centre de vaccination le 7 avril 2021, le jour même où les CDC et la FDA ont temporairement suspendu le vaccin pour enquêter sur les rapports d’un trouble rare de la coagulation sanguine appelé thrombocytopénie thrombotique induite par le vaccin (TTIV).

Les symptômes les plus notables de Mme Melkonian comprenaient un mal de tête persistant et une douleur derrière l’œil gauche, avant qu’elle ne subisse une crise d’épilepsie, un accident vasculaire cérébral et qu’elle ne meure finalement de cette maladie.

À ce jour, les États-Unis n’ont confirmé que neuf décès dus au TTIV causés par la piqûre de J&J et 54 cas de troubles de la coagulation sanguine chez les receveurs de J&J, malgré les milliers de cas signalés au VAERS.

Les piqûres de rappel font plus de blessés que prévu en Israël

Selon une enquête menée par le ministère israélien de la santé (MOH), les Israéliens sont plus nombreux à subir des blessures et des réactions à la suite d’injections de rappel contre de COVID que ne le montre le système de déclaration passive du pays.

Le ministère de la Santé a mené une enquête active auprès des personnes ayant reçu leur dose de rappel afin de recueillir des données sur les effets indésirables associés à ces injections, puis a comparé les données de l’enquête aux données disponibles dans le système de déclaration passive du pays.

Sur les 4 000 personnes qui ont participé à l’enquête, les résultats ont montré que six des 2 049 personnes interrogées ont été admises à l’hôpital après la piqûre de rappel, et un nombre important de personnes ont signalé une aggravation de leur état de santé sous-jacent.

Extrapolé aux millions de rappels qui ont été administrés, cela représente 270 000 hospitalisations pour 92 millions de rappels administrés aux États-Unis et 13 000 hospitalisations pour 4,5 millions de rappels administrés en Israël.

L’enquête du ministère de la Santé a également révélé des cas de réactions allergiques, d’irrégularités menstruelles, de lésions neurologiques, de réactions au niveau du site d’injection et d’effets indésirables généraux.

La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.