Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 25. Februar 2022 insgesamt 1.151.450 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassen insgesamt 24.827 Meldungen von Todesfällen – ein Anstieg um 425 gegenüber der Vorwoche – und 200.331 Meldungen von schwerwiegenden Schädigungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 4.128 gegenüber der Vorwoche.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 25. Februar 2022 774.373 unerwünschte Ereignisse gemeldet, darunter 11.312 Todesfälle und 74.257 schwerwiegende Schädigungen.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 25. Februar gemeldeten 11.312 Todesfällen in den USA traten 18 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 22 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 60 % bei Menschen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 25. Februar 552 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden, darunter 325 Millionen Dosen von Pfizer, 208 Millionen Dosen von Moderna und 18 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Aus den am 25.2.22 veröffentlichten VAERS-Daten.

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen machen weitere Untersuchungen erforderlich, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 25. Februar 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

8.817 unerwünschte Ereignisse, darunter 200 als schwerwiegend eingestufte und 4 gemeldete Todesfälle.

Der jüngste Todesfall betrifft einen 8-jährigen Jungen (VAERS I.D. 2109625) aus Mississippi, der 7 Tage nach seiner zweiten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer starb, nachdem er zu Hause blau und leblos aufgefunden wurde.

Er wurde ins Krankenhaus gebracht, wo ein umfassender Reanimationsprozess durchgeführt wurde. Mehrmals wurde ein Puls festgestellt, aber der Junge starb schließlich auf der Intensivstation. Dem Arzt, der den Bericht einreichte, wurde mitgeteilt, dass der Junge an einem multisystemischen Entzündungssyndrom gestorben sei. Er hatte kein COVID.

  • 17 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).
  • 32 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 25. Februar 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:

Der jüngste Todesfall betrifft ein 13-jähriges Mädchen (VAERS I.D. 2115839) aus Wisconsin, das schwer beeinträchtigt war und zwei Dosen des Impfstoffs COVID von Pfizer erhalten hatte. Obwohl die Todesursache nicht klar war, schien sie an erheblichen gesundheitlichen Problemen, Atemnot und Herzproblemen zu leiden.

  • 69 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle
    auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
  • 648 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 631 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt werden.
  • 159 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückzuführen sind.

Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 25. Februar 2022 für alle Altersgruppen zusammen:

Pfizer-Impfstoff laut Studie bei Kindern zwischen 5 und 11 Jahren nur zu 12 % wirksam

Eine am Montag veröffentlichte Studie zeigte, dass die Wirksamkeit des COVID-Impfstoffs von Pfizer bei 5- bis 11-Jährigen nach einem siebenwöchigen Beobachtungszeitraum nur 12 % betrug. Dennoch empfahlen die Autoren der Studie den Impfstoff für diese Altersgruppe mit der Begründung, dass er vor schweren Erkrankungen schütze.

Sie schlugen auch vor, dass die empfohlene Dosis für 5- bis 11-Jährige zu niedrig sei und dass eine höhere Dosis das Problem lösen könnte.

Einige Wissenschaftler der CDC und der FDA drängten darauf, dass die Daten vor einer für den 15. Februar anberaumten FDA-Sitzung zur Prüfung des Antrags von Pfizer auf eine Notfallzulassung für eine Dreifachdosis des Impfstoffs für Säuglinge und Kinder im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren veröffentlicht werden – aber die Ergebnisse der Studie wurden erst diese Woche bekannt gegeben.

Die FDA verschob am 11. Februar abrupt die Sitzung zur Prüfung des Antrags von Pfizer für Säuglinge und Kinder unter 5 Jahren mit der Begründung, Pfizer verfüge nicht über ausreichende Daten zur Wirksamkeit einer dritten Dosis für diese Altersgruppe.

In einem am 1. März veröffentlichten Artikel untersuchte Dr. Madhava Setty, leitender Wissenschaftsredakteur bei The Defender, die Daten der Studie und wies auf zwei Fehler in den Schlussfolgerungen der Autoren hin: 1) dass die Impfstoffe in dieser Altersgruppe schwere Krankheitsverläufe verhinderten und 2) dass eine Erhöhung der Dosis angebracht sein könnte.

Richter macht Weg frei für Pfizer Whistleblower-Klage

Eine Whistleblower-Klage wegen mutmaßlichen Betrugs bei den COVID-Impfstoffstudien von Pfizer kommt voran, nachdem ein Bezirksrichter die Klageschrift mit 400 Seiten Beweismaterial entsiegelt hat.

Brook Jackson verklagte im Januar 2021 Pfizer und zwei Vertragsunternehmen, die an den klinischen Studien mit dem COVID-Impfstoff beteiligt waren: Ventavia Research Group und ICON PLC.

Jackson arbeitete 2020 für kurze Zeit für Ventavia, bevor sie entlassen wurde, nachdem sie bei der FDA eine Beschwerde über mutmaßliche Misstände eingereicht hatte, die sie während der Impfstoffstudien beobachtet hatte.

Außerdem übergab sie dem British Medical Journal eine Reihe interner Unternehmensdokumente, Fotos und Aufzeichnungen, die das mutmaßliche Fehlverhalten von Ventavia belegen.

Jackson reichte die Klage beim U.S. District Court, Eastern District of Texas, Beaumont Division, unter dem False Claims Act ein.

Die Klage enthält mehrere Anschuldigungen wegen Betrugs und Repressalien sowohl seitens Ventavia als auch seitens Pfizer. Die Klage blieb bis zum 10. Februar versiegelt, bis Richter Michael Truncale vom US-Bezirksgericht anordnete, sie zu entsiegeln.

Ehemann der Frau, die durch die J&J-Injektion starb, meldet sich zu Wort

Der Ehemann einer Frau aus Oregon, die letztes Jahr an einer Blutgerinnungsstörung starb – zwei Wochen nachdem sie den COVID-Impfstoff von J&J erhalten hatte – hat sich diese Woche öffentlich zum Tod seiner Frau geäußert.

Stan Thomas erklärte gegenüber NBC News, er kämpfe dafür, dass das Schicksal seiner Frau nicht vergessen wird.

Monica Melkonian, 52, erhielt ihre J&J-Impfung am 7. April 2021 in einer Impfklinik – am selben Tag, an dem die CDC und die FDA den Impfstoff vorübergehend aussetzten, um Berichte über eine seltene Blutgerinnungsstörung, die sogenannte impfstoffinduzierte thrombotische Thrombozytopenie, zu untersuchen.

Zu Melkonians auffälligsten Symptomen gehörten anhaltende Kopfschmerzen und Schmerzen hinter dem linken Auge, bevor sie einen Krampfanfall und einen Schlaganfall erlitt und schließlich an der Krankheit starb.

Bis heute haben die USA nur neun Todesfälle aufgrund von VITT [der impfstoffinduzierten thrombotischen Thrombozytopenie] durch die J&J-Injektion und 54 Fälle von Blutgerinnungsstörungen bei J&J-Empfängern bestätigt, obwohl Tausende von Fällen an VAERS gemeldet wurden.

Boosterimpfungen verursachen in Israel mehr Schäden als erwartet

Laut einer Umfrage des israelischen Gesundheitsministeriums (MOH) erleiden mehr Israelis Schädigungen und unerwünschte Reaktionen nach COVID-Boosterimpfungen, als aus dem passiven Meldesystem des Landes hervorgeht.

Das Gesundheitsministerium führte eine aktive Umfrage unter den Empfängern von Boosterimpfungen durch, um Daten über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Boosterimpfungen zu sammeln, und verglich dann die Umfragedaten mit den Daten aus dem passiven Meldesystem des Landes.

Von den 4.000 Personen, die an der Umfrage teilnahmen, wurden sechs von 2.049 Befragten nach der Boosterimpfung ins Krankenhaus eingeliefert, und eine beträchtliche Anzahl von Personen berichtete über eine Verschlechterung ihrer Vorerkrankungen.

Hochgerechnet auf die Millionen von Boosterimpfungen, die verabreicht wurden, sind das 270.000 Krankenhausaufenthalte pro 92 Millionen verabreichter Boosterimpfungen in den USA und 13.000 Krankenhausaufenthalte pro 4,5 Millionen verabreichter Boosterimpfungen in Israel.

Die MOH-Umfrage ergab auch Berichte über allergische Reaktionen, Menstruationsstörungen, neurologische Schäden, Reaktionen an der Injektionsstelle und sonstige unerwünschte Ereignisse.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.