Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 15. April 2022 insgesamt 1.237.647 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.
Die Daten umfassen insgesamt 27.349 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 373 gegenüber der Vorwoche – und 222.836 schwerwiegende Schädigungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 2.971 gegenüber der Vorwoche.
Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 15. April 2022 807.242 unerwünschte Ereignisse, darunter 12.566 Todesfälle und 80.170 schwerwiegende Schädigungen, gemeldet.
Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.
Von den bis zum 15. April gemeldeten 12.566 Todesfällen in den USA traten 16 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 21 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 59 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.
In den USA waren bis zum 15. April 568 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden, davon 335 Millionen Dosen von Pfizer, 214 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).
Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.
In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.
Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 15. April 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
- 10.290 unerwünschte Ereignisse, darunter 248 als schwerwiegend eingestufte und 5 gemeldete Todesfälle.
- 19 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).
Die CDC verwendet eine eingeschränkte Falldefinition von „Myokarditis“, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor man die Möglichkeit hat, eine Notaufnahme aufzusuchen. - 40 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.
Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 15. April 2022 für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:
- 31.113 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.796 als schwerwiegend eingestufte und 43 gemeldete Todesfälle.
- 65 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren.
- 651 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 639 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
- 166 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückzuführen sind.
Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 15. April 2022 für alle Altersgruppen zusammen:
- 20 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit kardialen Erkrankungen.
- 54 % der Verstorbenen waren männlich, 41 % weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
- Das durchschnittliche Sterbealter lag bei 73 Jahren.
- Bis zum 15. April meldeten 5.429 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 1.701 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
- Von den 3.633 gemeldeten Fällen von Bellscher Parese [Gesichtslähmung] wurden 52% auf Impfungen von Pfizer, 40% auf Moderna und 8% auf J&J zurückgeführt.
- 861 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 42 % der Fälle auf Pfizer, 30 % auf Moderna und 28 % auf J&J zurückzuführen sind.
- 2.355 Berichte über Anaphylaxie, wobei die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
- 1.672 Berichte über Herzinfarkte.
- 13.733 Berichte über Blutgerinnungsstörungen in den USA. Davon wurden 6.166 Berichte Pfizer zugeschrieben, 4.914 Berichte Moderna und 2.653 Berichte J&J.
- 4.131 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 2.532 Fälle auf Pfizer, 1.408 Fälle auf Moderna und 181 Fälle auf den Impfstoff COVID von J&J zurückzuführen sind.
Einer von zehn befragten Ärzten glaubt, dass COVID-Impfungen nicht sicher sind
Einer von zehn Hausärzten hält die COVID-Impfstoffe für nicht sicher, und 9,3 % glauben nicht, dass die Impfstoffe wirksam sind, so eine in der April-Ausgabe von Vaccine veröffentlichte Umfrage.
Forscher der Texas A&M School of Public Health befragten 625 Hausärzte, ob sie den folgenden drei Aussagen voll und ganz zustimmten, eher zustimmten, weder zustimmten noch nicht zustimmten, eher nicht zustimmten oder voll und ganz ablehnten:
- Die COVID-Impfstoffe sind sicher.
- Die COVID-Impfstoffe sind wirksam.
- Die COVID-Impfungen sind wichtig.
Die Ergebnisse zeigten, dass 10,1 % der Befragten nicht der Meinung waren, dass die Impfstoffe sicher sind, 9,3 % stimmten nicht zu, dass die Impfstoffe wirksam sind und 8,3 % stimmten nicht zu, dass die Impfstoffe wichtig sind. Ungefähr 5,2 % der Ärzte waren zum Ende der Umfrage noch nicht geimpft.
Die Umfrage wurde zwischen dem 14. und 25. Mai 2021 durchgeführt.
Laut Dr. Madhava Setty ist die Zahl der Ärzte, die glauben, dass COVID-Impfungen nicht sicher sind, wahrscheinlich höher, und zwar angesichts der Entwicklungen der letzten 11 Monate mit Impfschäden, nachlassender Wirksamkeit und den Bemühungen der FDA, Pfizer Daten vorzuenthalten.
769 Athleten sind dieses Jahr während eines Wettkampfs zusammengebrochen
Von März 2021 bis März 2022 sind mehr als 769 Sportler während eines Spiels auf dem Spielfeld kollabiert. Diese Statistik wurde vom One America News Network (OAN) veröffentlicht, das auch feststellte, dass das Durchschnittsalter der Athleten, die einen Herzstillstand erlitten, gerade einmal 23 Jahre beträgt.
Der beispiellose Anstieg von Herzstillständen und anderen Herzproblemen bei Spitzensportlern fällt mit der Einführung der COVID-Impfungen zusammen.
Pearson Sharp von OAN sagte:
„Wie viele 23-jährige Sportler sind vor diesem Jahr zusammengebrochen und haben Herzinfarkte erlitten? Kennen Sie einen 23-Jährigen, der vor diesem Jahr einen Herzinfarkt hatte? Und das sind nur die, von denen wir wissen.“
„Wie viele sind nicht gemeldet worden? Fast 800 Sportler – junge, fitte Menschen in der Blüte ihres Lebens – fallen auf dem Spielfeld um. In der Tat sterben in der EU 500 % mehr Fußballspieler an Herzinfarkten als noch vor einem Jahr.“
„Zufall? Wenn der Impfstoff von Pfizer bekanntermaßen Herzentzündungen verursacht? Nein. Tatsächlich geben viele Ärzte, die diese Spieler behandeln, an, dass ihre Schädigungen und die Todesfälle direkt durch den Impfstoff verursacht wurden … Das ist kein Zufall.“
In einem aktualisierten Bericht von Good Sciencing beschreibt ein Team von Forschern, Nachrichtenredakteuren, Journalisten und „Wahrheitssuchern” 942 Herzstillstände und andere schwerwiegende Probleme bei Sportlern, darunter 620 Todesfälle, die auf COVID-Impfstoffe zurückzuführen sind.
CDC halten ein Treffen ab, um über die nächsten Schritte für COVID-Booster nachzudenken
Der Beratungsausschuss der CDC für Impfungen traf sich am Mittwoch, um darüber nachzudenken, wie es mit den COVID-Boosterimpfungen weitergehen soll, und um „Upgrades“ für die Impfstoffe in Betracht zu ziehen, berichtet The Defender.
Einige Mitglieder des Beratenden Ausschusses für Immunisierungspraktiken schlugen vor, dass „völlig andere Impfstoff-Rezepturen erforderlich sein könnten“. Derzeit werden zusätzliche Boosterdosen nur für bestimmte Personen mit geschwächtem Immunsystem und Erwachsene ab 50 Jahren empfohlen.
Die Wirksamkeit des Impfstoffs ist laut Dr. James Lyons-Weiler inakzeptabel niedrig. Und nach den Erkenntnissen von Jacques Fantini, Biochemiker und Professor für Virologie an der Aix-Marseille Université in Marseille, Frankreich, könnten die Impfstoffe eine negative Wirksamkeit haben, was auf eine Verstärkung der Krankheit hinweist.
Sara Oliver, eine Mitarbeiterin des Epidemie-Informationsdienstes der CDC in der Abteilung für Viruskrankheiten, sagte, dass die Entwicklung des Virus ein wichtiger Faktor bei der Erwägung von „Plattformen” für künftige COVID-Impfungen sein wird.
Das sind also die CDC, die verkünden, dass eine zweite Runde der Impfstoffentwicklung zu erwarten ist – und kommt damit dem Eingeständnis der CDC am nächsten, dass das Impfprogramm ein Flop war, schrieb Lyons-Weiler.
Novavax gibt erste Daten zu einem Kombinationsimpfstoff gegen COVID und Grippe bekannt
Der Impfstoffhersteller Novavax gab am Mittwoch bekannt, dass erste Daten zu seinem Kombinationsimpfstoff gegen COVID und Influenza zeigen, dass der Impfstoff eine starke Immunantwort hervorruft.
Filip Dubovsky, Chief Medical Officer, sagte während einer Telefonkonferenz mit Reportern, die erste Phase der klinischen Studie des in Maryland ansässigen Unternehmens habe ergeben, dass bis zu 25 Mikrogramm der COVID-Rezeptur in Kombination mit bis zu 35 Mikrogramm der Gripperezeptur ein vielversprechendes Ausmaß an schützenden Antikörpern im Novavax COVID-Influenza-Kombinationsimpfstoff auslöste.
Das Durchschnittsalter der Teilnehmer an der Phase-1-Studie lag bei 59 Jahren, und alle hatten zuvor COVID-Impfstoffe erhalten. Novavax plant, in diesem Jahr eine Phase-2-Studie durchzuführen, um die geeignete Dosierung zu bestätigen, und plant, frühestens in der Grippesaison 2023 eine Phase-3-Studie zur Wirksamkeit zu starten, so Dubovsky.
Der COVID-Impfstoff von Novavax verwendet keine mRNA-Technologie, sondern synthetisiert das Virus-Spikeprotein außerhalb des menschlichen Körpers.
Der genetische Code für das Spikeprotein wird in ein Baculovirus eingegeben, das Insektenzellen infiziert, die dann Kopien des Spikes produzieren, die gereinigt und extrahiert werden. Die Spike-Kopie wird dann in Menschen injiziert, um eine Immunreaktion gegen das Virus auszulösen.
Der Impfstoff verwendet außerdem ein neuartiges Adjuvans, das ein gereinigtes Extrakt aus der Rinde eines südamerikanischen Baumes enthält, um eine breitere Immunreaktion hervorzurufen.
Die Weltgesundheitsorganisation hat im Dezember 2021 den COVID-Impfstoff von Novavax (nicht den neuen COVID-Grippe-Kombinationsimpfstoff) für den Einsatz in der Europäischen Union zugelassen, aber die FDA hat noch keine Notfallzulassung für einen COVID-Impfstoff von Novavax in den USA erteilt.
Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.