Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 15 de abril de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.237.647 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 27.349 notificaciones de muertes -un aumento de 373 con respecto a la semana anterior- y 222.836 lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 2.971 con respecto a la semana anterior-.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 15 de abril de 2022 se notificaron en Estados Unidos 807.242 eventos adversos, incluyendo 12.566 muertes y 80.170 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 12.566 muertes en Estados Unidos notificadas hasta el 15 de abril, el 16% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 21% en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 59% en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 568 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 15 de abril, incluyendo 335 millones de dosis de Pfizer, 214 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 15 de abril de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 10.290 eventos adversos, incluyendo 248 calificados como graves y 5 muertes notificadas.
- 19 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
Los CDC utilizan una definición de caso reducida para la “miocarditis”, que excluye los casos de parada cardíaca, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias. - 40 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 15 de abril de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
- 31.113 eventos adversos, incluyendo 1.796 calificados como graves y 43 muertes notificadas.
- 65 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 96% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
- 651 informes de miocarditis y pericarditis, con 639 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 166 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 15 de abril de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento era de 73 años.
- Hasta el 15 de abril, 5.429 mujeres embarazadas habían notificado acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, entre ellos 1.701 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.633 casos de parálisis de Bell notificados, el 52% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
- 861 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer, el 30% a Moderna y el 28% a J&J.
- 2.355 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.672 informes de infarto de miocardio.
- 13.733 informes de trastornos de coagulación de la sangre en los EE.UU. De ellos, 6.166 informes se atribuyeron a Pfizer, 4.914 informes a Moderna y 2.653 informes a J&J.
- 4.131 casos de miocarditis y pericarditis con 2.532 casos atribuidos a Pfizer, 1.408 casos a Moderna y 181 casos a la vacuna COVID de J&J.
1 de cada 10 médicos encuestados cree que las vacunas COVID no son seguras
Uno de cada 10 médicos de atención primaria no está de acuerdo con que las vacunas COVID sean seguras, y el 9,3% no cree que las vacunas sean eficaces, según una encuesta publicada en el número de abril de Vaccine.
Los investigadores de la Escuela de Salud Pública de Texas A&M preguntaron a 625 médicos de atención primaria si estaban muy de acuerdo, algo de acuerdo, si no estaban ni de acuerdo ni en desacuerdo, algo en desacuerdo o muy en desacuerdo con las tres afirmaciones siguientes:
- Las vacunas COVID son seguras.
- Las vacunas COVID son eficaces.
- Las vacunas COVID son importantes.
Los resultados mostraron que el 10,1% no estaba de acuerdo con que las vacunas fueran seguras, el 9,3% no estaba de acuerdo con que las vacunas fueran eficaces y el 8,3% no estaba de acuerdo con que las vacunas fueran importantes. Aproximadamente el 5,2% de los médicos seguían sin estar vacunados al final de la encuesta.
La encuesta se realizó entre el 14 y el 25 de mayo de 2021.
Según el Dr. Madhava Setty, teniendo en cuenta lo que ha ocurrido en los últimos 11 meses con las lesiones causadas por las vacunas, la disminución de la eficacia y los esfuerzos de la FDA por retener los datos de Pfizer, el número de médicos que creen que las vacunas COVID no son seguras es probable que sea más alto.
769 atletas se desplomaron este año durante alguna competición
Más de 769 atletas se han desplomado en el campo durante un partido desde marzo de 2021 hasta marzo de 2022. La estadística fue revelada por “One America News Network” (OAN), que también descubrió que la edad media de los atletas que sufrieron un paro cardíaco es de sólo 23 años.
El aumento sin precedentes de las paradas cardíacas y otros problemas de corazón entre los deportistas de élite coincide con la puesta en marcha de las vacunas COVID.
Pearson Sharp, de OAN, dijo:
“¿Cuántos atletas de 23 años se desplomaban y sufrían infartos antes de este año? ¿Conoce a alguna persona de 23 años que haya tenido un ataque al corazón antes de ahora? Y estos son sólo los que conocemos.
“¿Cuántos no se han notificado? Cerca de 800 atletas – gente joven y en forma, en la flor de la vida – cayendo en el campo. De hecho, en la Unión Europea hay un 500% más de futbolistas que caen muertos por infarto que hace un año.
“¿Coincidencia? ¿Cuando se sabe que la vacuna de Pfizer causa inflamación del corazón? No. De hecho, muchos médicos que tratan a estos jugadores enumeran sus lesiones y muertes como causadas directamente por la vacuna… Esto no es una coincidencia”.
En un informe actualizado por “Good Sciencing”, un equipo de investigadores, editores de noticias, periodistas y “buscadores de la verdad” detalló 942 paros cardíacos y otros problemas graves entre los atletas, incluyendo 620 muertes, después de las vacunas COVID.
Los CDC se reúnen para “reflexionar” sobre los próximos pasos a seguir para las dosis de refuerzo de COVID
El comité asesor de vacunas de los CDC se reunió el miércoles para “reflexionar” sobre el futuro de las dosis de refuerzo de COVID y considerar “mejoras” en las vacunas, informó “The Defender”.
Algunos miembros del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización sugirieron que “podrían ser necesarias formulaciones de vacunas totalmente diferentes.” Actualmente, sólo se recomiendan dosis adicionales de refuerzo para determinadas personas con sistemas inmunitarios debilitados y para adultos de 50 años o más.
La eficacia de las vacunas es inaceptablemente baja, según el doctor James Lyons-Weiler. Y según las conclusiones de Jacques Fantini, bioquímico y profesor de virología de la Universidad Aix-Marseille de Marsella (Francia), las vacunas podrían tener una eficacia negativa, lo que indicaría un aumento de la enfermedad.
Sara Oliver, una de las responsables del servicio de inteligencia epidémica de los CDC en la División de Enfermedades Víricas, dijo que la evolución del virus será una consideración importante a la hora de considerar las “plataformas” para las futuras vacunas COVID.
Esta es la forma en que los CDC hacen saber que se espera una segunda ronda de desarrollo de vacunas, y es lo más cerca que estaremos de que los CDC admitan que el programa de vacunación ha fracasado, escribió Lyons-Weiler.
Novavax anuncia los primeros datos de la vacuna combinada contra la gripe y COVID
El fabricante de vacunas Novavax anunció el miércoles que los primeros datos sobre su vacuna combinada contra el COVID y la gripe mostraban que la vacuna producía una fuerte respuesta inmunitaria.
El Director Médico, Filip Dubovsky, durante una llamada con los periodistas, dijo que el ensayo clínico de fase temprana de la compañía con sede en Maryland encontró que hasta 25 microgramos de la formulación COVID combinados con hasta 35 microgramos de la formulación contra la gripe desencadenaron un nivel prometedor de anticuerpos protectores en la vacuna combinada contra la gripe Novavax COVID.
Los participantes en el ensayo de fase 1 tenían una edad media de 59 años y todos habían recibido previamente las vacunas COVID. Novavax planea avanzar con un ensayo de fase 2 este año para confirmar los niveles de dosificación adecuados, y planea lanzar un ensayo de fase 3 sobre la eficacia durante la temporada de gripe de 2023 como muy pronto, dijo Dubovsky.
La vacuna COVID de Novavax no utiliza la tecnología del ARNm, sino que sintetiza la espiga o pico del virus fuera del cuerpo humano.
El código genético de la espiga o pico se introduce en un baculovirus que infecta a las células de los insectos, las cuales producen copias de la espiga o pico que se purifican y extraen. La copia de la espiga o pico se inyecta entonces en las personas para inducir una respuesta inmunitaria contra el virus.
La vacuna también utiliza un nuevo adyuvante que contiene un extracto purificado de la corteza de un árbol de Sudamérica, para inducir una respuesta inmunitaria más amplia.
La Organización Mundial de la Salud aprobó en diciembre de 2021 la vacuna COVID de Novavax (no la nueva vacuna combinada COVID-gripe) para su uso en la Unión Europea, pero la FDA aún no ha concedido la autorización de uso de emergencia de ninguna vacuna COVID de Novavax en los Estados Unidos.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.