Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 25. März 2022 insgesamt 1.205.755 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassten insgesamt 26 396 Meldungen von Todesfällen – ein Anstieg um 337 gegenüber der Vorwoche – und 214 521 Meldungen von schwerwiegenden Schädigungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 2 937 gegenüber der Vorwoche.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 25. März 2022 799.732 unerwünschte Ereignisse, darunter 12.103 Todesfälle und 78.227 schwerwiegende Schädigungen, gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 25. März gemeldeten 12 103 Todesfällen in den USA traten 17 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 21 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 59 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 18. März 559 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden, davon 330 Millionen Dosen von Pfizer, 210 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 25. März 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 25. März 2022 für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:

  • 30.771 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.771 als schwerwiegend eingestufte und 43 gemeldete Todesfälle.
    Der jüngste Todesfall betrifft einen 17-jährigen Jungen (VAERS I.D. 2189006) aus Georgia, der sechs Monate nach der zweiten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer „plötzlich im Schlaf“ verstarb. Der Junge wurde einer Autopsie unterzogen, deren Ergebnis jedoch nicht bekannt gegeben wurde. Er hatte keine gesundheitlichen Vorbelastungen.
  • 68 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
  • 650 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 638 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
  • 165 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückzuführen sind.

Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 25. März 2022 für alle Altersgruppen zusammen:

Frau stirbt nach zweiter Pfizer-Spritze an seltener Erkrankung des Gehirns

In einem exklusiven Interview mit The Defender sagte Richard Sprague, dass seine Frau Jennifer nach ihrer zweiten Pfizer-Spritze an der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) erkrankte und innerhalb von fünf Monaten nach dieser zweiten Dosis starb.

Bei Jennifer, einer gesunden 60-jährigen Frau aus Missouri, trat vier Tage nach der zweiten Pfizer-Dosis das erste „Phänomen [auf], dass sie sich nicht erklären konnte“. In den folgenden Wochen verschlimmerten sich ihre Symptome, bis sie nicht mehr arbeiten, Kaffee einschenken oder ohne Hilfe gehen konnte.

Jennifer wurde später ins Krankenhaus eingeliefert und erhielt die Diagnose CJD, einer tödlichen Prionenkrankheit, die eine Degeneration des Gehirns verursacht. Ihr Gesundheitszustand verschlechterte sich rapide, bis sie nicht mehr in der Lage war, sich selbständig aufzusetzen oder zu kommunizieren.

Als Jennifers Versicherung nicht mehr für ihre Schädigung aufkommen wollte, wurde sie in ein Hospiz eingewiesen und nach Hause geschickt. Sie starb am 21. Februar.

Sprague, der nach wie vor nicht geimpft ist, ermutigte andere, COVID-Impfstoffe zu meiden, wenn sie nicht umfassend über mögliche Nebenwirkungen informiert sind und wissen, dass der Impfstoff experimentell ist.

Herzschäden bei Teenagern Monate nach der zweiten Pfizer-Spritze festgestellt

Eine neue, von Experten begutachtete Studie, die am 25. März im Journal of Pediatrics veröffentlicht wurde, zeigt, dass mehr als zwei Drittel der Jugendlichen mit COVID-impfstoffbedingter Myoperikarditis auch Monate nach der ersten Diagnose noch Herzanomalien aufwiesen – was Bedenken hinsichtlich möglicher Langzeitfolgen aufwirft.

Forscher des Seattle Children’s Hospital untersuchten Fälle, die zwischen dem 1. April 2021 und dem 7. Januar 2022 bei Patienten unter 18 Jahren auftraten, die mit Brustschmerzen und einem erhöhten Serumtroponinspiegel innerhalb einer Woche nach Erhalt einer zweiten Dosis des Impfstoffs von Pfizer ins Krankenhaus kamen.

Während 35 Patienten die Kriterien erfüllten, wurden 19 aus verschiedenen Gründen ausgeschlossen. Bei den übrigen 16 Patienten wurde drei bis acht Monate nach der ersten Untersuchung eine Magnetresonanztomographie (MRT) des Herzens durchgeführt.

Die MRT-Untersuchungen ergaben, dass bei 11 Personen weiterhin abnorme Befunde und ein Late-Gadolinium-Enhancement (LGE) vorlagen, obwohl die Werte niedriger waren als in den vorangegangenen Monaten.

In der Studie heißt es: „Das Vorhandensein von LGE ist ein Indikator für eine Herzschädigung und Fibrose und wird stark mit einer schlechteren Prognose bei Patienten mit klassischer akuter Myokarditis in Verbindung gebracht.“

COVID-Impfstoff von Pfizer weniger wirksam gegen Omikron bei Kindern ab 12 Jahren

Der COVID-Impfstoff von Pfizer zeigte bei Kindern ab 12 Jahren eine „geringere Wirksamkeit“ gegen die Omikron-Variante, so eine am Mittwoch im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie.

An der von der CDC finanzierten Studie nahmen 1.185 Patienten teil, von denen 88 % nicht geimpft waren.

Während der „Delta-Prädominanz-Periode“ (1. Juli bis 18. Dezember 2021) lag die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen Krankenhausaufenthalte wegen COVID bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 18 Jahren zwei bis 22 Wochen nach der Impfung bei 93 %.

In der „Omikron-Periode“ (19. Dezember 2021 bis 17. Februar) sank die Wirksamkeit des Impfstoffs bei Jugendlichen derselben Altersgruppe gegen Krankenhausaufenthalte aufgrund von COVID auf 40 %, auf 79 % gegen einen schweren COVID-Verlauf und auf 20 % gegen einen leichten COVID-Verlauf. Der Mittelwert des Zeitraums seit der Impfung betrug bei dieser Gruppe 162 Tage.

In der Studie wurde die Wirksamkeit des COVID-Impfstoffs von Pfizer gegen die Omikron-Untervariante BA.2 nicht untersucht, also den derzeit in den USA am häufigsten vorkommenden Stamm.

Unheilbare neurologische Erkrankung – die Aphasie – wird mit COVID-Impfstoffen in Verbindung gebracht

Die Nachricht vom Mittwoch, dass bei dem Schauspieler Bruce Willis Aphasie diagnostiziert wurde, die ihn zwingt, seine Karriere „zu beenden“, warf ein Schlaglicht auf die unheilbare neurologische Erkrankung, die auch mit den Impfstoffen COVID-19 und COVID in Verbindung gebracht wird.

Nach Angaben des National Institute of Deafness and Other Communication Disorders (Nationales Institut für Taubheit und andere Kommunikationsstörungen) ist Aphasie eine Erkrankung, die durch eine Schädigung der für die Sprache zuständigen Hirnregionen entsteht.

Die Erkrankung tritt oft plötzlich auf, häufig aber auch nach einem Schlaganfall oder einer Kopfverletzung, oder sie kann als Folge eines Hirntumors oder einer fortschreitenden neurologischen Erkrankung auftreten.

Obwohl The Defender keine Beweise dafür fand, dass Willis’ Diagnose mit COVID oder den COVID-Impfstoffen zusammenhängt, häufen sich in VAERS weiterhin Berichte über Aphasie nach einer solchen Impfung.

Im Jahr 2019 wurden nur 52 Fälle von Aphasie für alle Impfstoffe zusammen an VAERS gemeldet.

Nach den neuesten Daten wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 25. März 2022 3.079 Fälle von Aphasie nach COVID-Impfungen gemeldet, wobei 342 Fälle bei Personen im Alter von 65 bis 74 Jahren auftraten.

Moderna erwägt Impfung für Kinder unter 6 Jahren

Moderna sagte letzte Woche, es werde eine Notfallzulassung (EUA) für seinen pädiatrischen Impfstoff COVID-19 beantragen , nachdem das Unternehmen bekannt gegeben hatte, dass sein Zwei-Dosis-Schema die Fälle von symptomatischen Erkrankungen bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren um 43,7 % und bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren um 35,7 % reduziert.

Das Unternehmen teilte mit, dass seine KidCOVE-Studie der Phase 2/3 mit mRNA-1273 bei Kindern „ihren primären Endpunkt erfolgreich erreicht hat“.

Wie Politico am Mittwoch berichtete und wie Experten gegenüber The Defender erklärten, bezweifeln einige Ärzte und Wissenschaftler jedoch, dass die Daten der klinischen Studie von Moderna für die US Food and Drug Administration (FDA) ausreichen, um eine EUA [Notfallzulassung] für den Impfstoff zu erteilen.

Experten nannten den geringen Stichprobenumfang der Studien, die geringen Wirksamkeitsraten und den Rückgriff auf eine Notlösungsmethode in der Forschung, die als Immunobridging bezeichnet wird, als Schwachpunkte, die Modernas Fall beeinträchtigen könnten.

„In Anbetracht der anderen Daten, die die klinische Studie umgeben, weiß ich nicht, ob es eine sichere Sache ist, dass die FDA den Impfstoff für den Notfalleinsatz freigeben wird“, sagte Peter Hotez, Professor für Pädiatrie und molekulare Virologie und Mikrobiologie am Baylor College of Medicine, gegenüber Politico.

„Wir sind immer noch dabei, die Beziehung zwischen virusneutralisierenden Antikörpern und Wirksamkeit zu erforschen“, sagte Hotez und fügte hinzu, dass die FDA ihre Standards möglicherweise anheben müsse.

Mehrere Experten warfen auch Fragen zum Nutzen-Risiko-Verhältnis der COVID-Impfstoffe für eine Altersgruppe mit einem statistisch unbedeutenden Risiko für schwere Erkrankungen auf.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.