Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 205 755 rapports d’événements indésirables après les vaccins contre la COVID ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 25 mars 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système de pharmacovigilance financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.
Les données comprennent un total de 26 396 rapports de décès – soit une augmentation de 337 par rapport à la semaine précédente – et 214 521 rapports de blessures graves, y compris les décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 2 937 par rapport à la semaine précédente.
Si l’on exclut les « rapports étrangers » au VAERS, 799 732 événements indésirables, dont 12 103 décès et 78 227 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 25 mars 2022.
Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 12 103 décès signalés aux États-Unis au 25 mars, 17 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 21 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 59 % chez des personnes dont les symptômes sont apparus dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 559 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées au 18 mars, dont 330 millions de doses de Pfizer, 210 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures (effets indésirables) liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.
Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 25 mars 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :
- 9 771 événements indésirables, dont 234 qualifiés de graves et 5 décès signalés. Le décès le plus récent concerne un garçon de 7 ans (VAERS I.D. 2152560) de Washington qui est décédé 13 jours après avoir reçu sa première dose du vaccin contre la COVID de Pfizer, lorsqu’il a subi un choc et un arrêt cardiaque. Il n’a pu être réanimé et est décédé aux urgences.
- 17 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur). Les CDC utilisent une définition restreinte de la « myocardite », qui exclut les cas d’arrêts cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité de se rendre aux urgences.
- 37 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 25 mars 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :
- 30 771 événements indésirables, dont 1 771 qualifiés de graves et 43 décès signalés.
Le décès le plus récent concerne un garçon de 17 ans (VAERS I.D. 2189006) de Géorgie qui est « mort subitement dans son sommeil » six mois après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin contre la COVID de Pfizer. Le garçon a subi une autopsie mais les résultats n’ont pas été divulgués. Il n’avait pas de problèmes de santé sous-jacents. - 68 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, où la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
- 650 rapports de myocardite et de péricardite, dont 638 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 165 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 25 mars 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :
- 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’âge moyen du décès était de 72,7 ans.
- Au 25 mars, 5 341 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID, dont 1 687 cas de fausse couche ou de naissance prématurée.
- Sur les 3 637 cas de paralysie de Bell signalés, 51 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
- 874 rapports de syndrome de Guillain-Barré, dont 42 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
- 2 373 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis la vie en danger, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
- 1 655 rapports d’infarctus du myocarde.
- 13 657 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 104 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 871 à Moderna et 2 638 à J&J.
- 4 088 cas de myocardite et de péricardite dont 2 511 cas attribués à Pfizer, 1 388 cas à Moderna et 179 cas au vaccin contre la COVID de J&J.
Une femme meurt d’une maladie cérébrale rare après une deuxième injection de Pfizer
Dans une interview exclusive accordée au Defender, Richard Sprague a déclaré que sa femme, Jennifer, a développé la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) après sa deuxième injection de Pfizer et est décédée dans les cinq mois qui ont suivi.
Jennifer, une sexagénaire en bonne santé du Missouri, a connu son premier « événement qu’elle ne pouvait pas expliquer » quatre jours après avoir reçu la deuxième dose de Pfizer. Au cours des semaines suivantes, ses symptômes se sont aggravés jusqu’à ce qu’elle ne puisse plus travailler, verser du café ou marcher sans aide.
Jennifer a ensuite été hospitalisée et on lui a diagnostiqué la MCJ, une maladie à prions mortelle qui entraîne une dégénérescence du cerveau. Sa santé s’est rapidement détériorée jusqu’à ce qu’elle ne puisse plus s’asseoir toute seule ou communiquer.
Lorsque l’assurance de Jennifer n’a plus couvert ses blessures, elle a été placée en soins palliatifs et renvoyée chez elle. Elle est décédée le 21 février.
M. Sprague, qui n’est toujours pas vacciné, a encouragé les autres à éviter les vaccins contre la COVID à moins d’avoir une connaissance complète des effets indésirables potentiels et de comprendre que le vaccin est expérimental.
Des lésions cardiaques découvertes chez des adolescents quelques mois après la deuxième injection de Pfizer
Une nouvelle étude évaluée par des pairs et publiée le 25 mars dans le Journal of Pediatrics a montré que plus des deux tiers des adolescents atteints de myopéricardite liée au vaccin contre la COVID présentaient des anomalies cardiaques persistantes plusieurs mois après leur diagnostic initial, ce qui soulève des inquiétudes quant aux effets potentiels à long terme.
Les chercheurs de l’hôpital pour enfants de Seattle ont examiné les cas survenus entre le 1er avril 2021 et le 7 janvier 2022 de patients de moins de 18 ans qui se sont présentés à l’hôpital avec des douleurs thoraciques et un taux élevé de troponine sérique dans la semaine suivant l’administration d’une deuxième dose du vaccin de Pfizer.
Alors que 35 patients répondaient aux critères, 19 ont été exclus pour diverses raisons. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque des 16 autres patients a été réalisée trois à huit mois après leur premier examen.
Les IRM ont montré que 11 d’entre eux présentaient des anomalies persistantes et un rehaussement tardif du gadolinium (LGE), bien que les niveaux soient inférieurs à ceux des mois précédents.
Selon l’étude, « la présence de LGE est un indicateur de lésion et de fibrose cardiaques et a été fortement associée à un pronostic plus défavorable chez les patients atteints de myocardite aiguë classique ».
Le vaccin contre la COVID de Pfizer moins efficace contre Omicron pour les enfants de 12 ans et plus
Le vaccin contre la COVID de Pfizer a montré une « efficacité réduite » contre la variante Omicron chez les enfants de 12 ans et plus, selon une étude publiée mercredi dans The New England Journal of Medicine.
L’étude, financée par les CDC, a porté sur 1 185 patients, dont 88 % n’étaient pas vaccinés.
Au cours de la « période à prédominance delta » (du 1er juillet au 18 décembre 2021), les chercheurs ont indiqué que l’efficacité du vaccin contre l’hospitalisation pour cause de COVID chez les adolescents de 12 à 18 ans était de 93 % deux à 22 semaines après la vaccination.
Pendant la « période prédominante Omicron » (du 19 décembre 2021 au 17 février), chez les adolescents du même groupe d’âge, l’efficacité du vaccin est tombée à 40 % contre l’hospitalisation pour la COVID, à 79 % contre la COVID critique et à 20 % contre la COVID non critique. L’intervalle médian depuis la vaccination de ce groupe était de 162 jours.
L’étude n’a pas évalué l’efficacité du vaccin contre la COVID de Pfizer contre la sous-variante BA.2 Omicron, qui est maintenant la souche la plus dominante aux États-Unis.
Une maladie neurologique incurable, l’aphasie, liée aux vaccins contre la COVID
L’annonce mercredi d’un diagnostic d’aphasie chez l’acteur Bruce Willis, qui l’oblige à « prendre du recul » par rapport à sa carrière, a mis en lumière cette maladie neurologique incurable, qui a également été liée aux vaccins contre la COVID-19 et la COVID.
Selon le National Institute of Deafness and Other Communication Disorders, l’aphasie est un trouble qui résulte d’une atteinte des zones du cerveau responsables du langage.
L’affection survient souvent de manière soudaine, mais elle fait souvent suite à un accident vasculaire cérébral ou à un traumatisme crânien. Elle peut également être due à une tumeur cérébrale ou à une maladie neurologique évolutive.
Bien que The Defender n’ait trouvé aucune preuve que le diagnostic de Willis soit lié à COVID ou aux vaccins contre la COVID, les rapports d’aphasie suite au vaccin continuent de s’accumuler dans le VAERS.
En 2019, seuls 52 cas d’aphasie ont été signalés au VAERS, tous vaccins confondus.
Selon les dernières données, entre le 14 décembre 2020 et le 25 mars 2022, 3 079 cas d’aphasie ont été signalés à la suite des vaccins contre la COVID, 342 cas étant survenus chez les personnes âgées de 65 à 74 ans.
Moderna considère la vaccination pour les enfants de moins de 6 ans
La semaine dernière, Moderna a annoncé qu’elle allait demanderune autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour son vaccin pédiatrique contre la COVID-19, après avoir annoncé que son schéma à deux doses réduisait les cas de maladie symptomatique de 43,7 % chez les enfants âgés de 6 mois à 2 ans et de 35,7 % chez les enfants âgés de 2 à 6 ans.
La société a déclaré que son étude de phase 2/3 KidCOVE sur son mRNA-1273 chez les enfants a « atteint avec succès son critère principal ».
Cependant, comme Politico l’a rapporté mercredi, et comme des experts l’ont dit au Defender, certains médecins et scientifiques se demandent si les données des essais cliniques de Moderna seront suffisantes pour que la Food and Drug Administration (FDA) américaine accorde l’EUA pour le vaccin.
Les experts ont cité la petite taille de l’échantillon, les faibles taux d’efficacité et la dépendance à l’égard d’une solution de contournement de la recherche appelée immunobridging comme autant de faiblesses susceptibles d’entraver le dossier de Moderna.
« Compte tenu des autres données qui l’entourent, je ne sais pas si la FDA ira de l’avant pour autoriser son utilisation en cas d’urgence », a déclaré à Politico Peter Hotez, professeur de pédiatrie, de virologie moléculaire et de microbiologie au Baylor College of Medicine.
« Nous sommes encore en train d’apprendre la relation entre les anticorps neutralisant le virus et l’efficacité », a déclaré M. Hotez, ajoutant que la FDA pourrait devoir relever ses normes.
De nombreux experts ont également soulevé des questions sur le rapport risque-bénéfice des vaccins contre la COVID pour un groupe d’âge présentant un risque statistiquement insignifiant de maladie grave.
La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.