Derzeit laufen mehrere neue, von der Regierung und der Industrie finanzierte Studien zur Entwicklung von mRNA-Impfstoffen für Nutztiere, die Teil der massiven Expansion der Tierimpfstoffindustrie sind, deren Wert bis 2030 auf 26,12 Milliarden Dollar geschätzt wird.

Forscher der Iowa State University führen ein vom US-Landwirtschaftsministerium finanziertes Projekt zur Entwicklung einer mRNA-Impfstofftechnologie zur Vorbeugung gegen das bovine Respiratory Syncytial Virus (RSV) durch.

Das Pharmaunternehmen Zoetis entwickelte einen mRNA-Impfstoff COVID-19 für Tiere, der Tieren in Zoos im ganzen Land verabreicht wurde.

Und Forscher des U.S. Fish and Wildlife Service haben mit der Impfung von in Gefangenschaft gezüchteten Schwarzfußfrettchen gegen COVID-19 experimentiert. Sie experimentierten auch mit Abstandsregeln und Quarantäne von Frettchen.

“Impfstoffe der dritten Generation“, einschließlich DNA-, RNA- und rekombinanter viraler Vektorimpfstoffe, werden nicht nur an Nutztiere verabreicht, sondern auch für Haustiere und Wildtiere entwickelt.

In einer von Experten begutachteten Studie in der Fachzeitschrift Viruses hieß es letztes Jahr: “Die erfolgreiche Anwendung von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 hat die Plattform weiter validiert und dem Potenzial von mRNA-Impfstoffen für die Prävention von Infektionskrankheiten, insbesondere im Veterinärbereich, Tür und Tor geöffnet.”

Unter Hinweis auf die Notwendigkeit der Biosicherheit hat die Regierung von New South Wales (NSW) im September 2022 im Rahmen eines Fünf-Jahres-Multimillionen-Dollar-Vertrags mit dem US-Biotech-Unternehmen Tiba Biotech den weltweit ersten mRNA-Impfstoff gegen die Maul- und Klauenseuche und die Lumpy-Skin-Krankheit auf den Weg gebracht.

Der stellvertretende Premierminister und Minister für die Region NSW, Paul Toole, sagte bei der Bekanntgabe des Abkommens:

“Ich habe jetzt die Impfstoffhersteller angeschrieben und sie aufgefordert, beide Impfstoffe bis zum 1. August nächsten Jahres gebrauchsfertig zu entwickeln und in NSW herzustellen.

“COVID-19 hat uns gezeigt, dass alle möglichen Wege bei der Entwicklung von Impfstoffen erforscht werden müssen und wir nichts unversucht lassen werden.

Dugald Saunders, Landwirtschaftsminister von NSW, betonte, wie wichtig es sei, “den Tierhaltungssektor zu schützen” ( [NSW’s] ), und sagte, die Vereinbarung mit Tiba Biotech zur Entwicklung von mRNA-Impfstoffen sei “ein Wendepunkt für die Branche”.

Experten haben jedoch Bedenken geäußert. Die holistische Tierärztin Dr. W. Jean Dodds teilte dem Defender in einer E-Mail mit:

“Derzeit ist noch nicht ausreichend bekannt, ob mRNA-Impfstoffe langfristige Auswirkungen auf die Reproduktion oder die Lebensdauer von Nutztieren haben können.

“Da Nutztiere Teil der menschlichen und tierischen Nahrungskette werden, müssen wir sicher sein, dass diese Art von Impfstoff keine abnormen zellulären oder molekularen Veränderungen bei den Tieren hervorrufen kann.

Gute Gesundheit beginnt mit Biosicherheit”.

Einem im letzten Jahr von Grand View Research veröffentlichten Bericht zufolge wird der Markt für Tierimpfstoffe voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,3 % wachsen, da “das zunehmende Auftreten von lebensmittelbedingten Zoonosekrankheiten und die zunehmende Tierhaltung die Nachfrage nach Impfstoffen ankurbeln”.

In dem Papier wird auf das Potenzial der mRNA-Plattform zur Behandlung von Krankheiten wie der Afrikanischen Schweinepest, dem Virus des porcinen reproduktiven und respiratorischen Syndroms, dem Virus der epidemischen Schweinediarrhoe, dem Virus der Maul- und Klauenseuche, dem Virus der bovinen Virusdiarrhoe, dem Virus der Lumpy Skin Disease, dem Rinderleukämievirus und dem Virus der Pest der kleinen Wiederkäuer hingewiesen.

Ein kürzlich veröffentlichtes Weißbuch mit dem Titel “The Future of Livestock Vaccines” von Forschern der Livestock Research Innovation Corporation in Ontario, Kanada, fasst den Wandel im Denken über Tierimpfstoffe zusammen:

“Neue Technologien (z. B. mRNA, künstliche Intelligenz) werden dramatische Auswirkungen auf die Verfügbarkeit und Wirksamkeit von Impfstoffen haben, die den Herstellern zur Verfügung stehen. …

“Die aktuelle COVID-19-Pandemie hat uns viele Lektionen gelehrt, einschließlich der Tatsache, dass der Prozess der Entwicklung, Massenproduktion und Zulassung von Impfstoffen von mehreren Jahren (oder Jahrzehnten) auf 8-9 Monate verkürzt werden könnte.”

“Gute Gesundheit beginnt mit Biosicherheit”, so die Autoren.

Iowa State schließt sich mit Merck zusammen – mit Hilfe der US-Regierung.

Die Iowa State University und Merck haben im vergangenen Jahr eine vierjährige strategische Allianz zur Erforschung “neuer Technologien” im Bereich der Tiergesundheit angekündigt.

Ihr gemeinsames Forschungsprojekt zur Entwicklung einer mRNA-Impfstofftechnologie zur Vorbeugung von Rinder-RSV wird, wie bereits erwähnt, zum Teil von der US-Regierung finanziert.

Ziel der Studie ist die Entwicklung einer neuartigen mRNA-Plattform, die kosteneffizient und thermostabil ist, um “die Tür für die Impfung von Nutztieren mit dieser Technologie zu öffnen”.

Im Rahmen des Projekts soll die Plattform für einen Rinder-RSV-Impfstoff entwickelt werden, “als Grundsatzbeweis für die Entwicklung von Impfstoffen gegen diesen Erreger, aber auch als Plattformtechnologie für andere Impfstoffe”.

Im Jahr 2018 führte Merck Animal Health die Sequivity-Technologie ein, eine “revolutionäre Schweineimpfstoff-Plattform”, wie es auf der Website heißt, mit der Impfstoffe für verschiedene Schweineviren mithilfe der RNA-Partikel-Technologie maßgeschneidert werden können.

Die Technologie besteht darin, elektronische Gensequenzen für eine bestimmte Krankheit zu erstellen, sie in RNA zu synthetisieren, sie in die Plattform einzufügen und sie dem Tier zu injizieren. Die RNA gibt den Immunzellen die Anweisung, die Sequenz in Proteine zu übersetzen, die als Antigene wirken.

Merck-Wissenschaftler haben die Technologie in Zusammenarbeit mit dem College of Veterinary Medicine der Iowa State University entwickelt.

Gates Foundation gehört zu den Geldgebern für Impfstoffe für Nutztiere

Jahrzehntelang setzten Kraftfutterbetriebe, so genannte CAFOs, Antibiotika ein, um zu verhindern, dass sich bakterielle Infektionen in den dicht mit Tieren bevölkerten Betrieben ausbreiten. Außerdem lassen die Antibiotika die Tiere schneller wachsen.

Nach Jahren der wachsenden öffentlichen Besorgnis über den Einsatz von Antibiotika in der Fleischproduktion – insbesondere über Antibiotikarückstände, die sie hinterlassen, und ihre Rolle bei der Entwicklung von arzneimittelresistenten “Superbugs” – hat die Weltgesundheitsorganisation 2017 eine Reihe von Leitlinien und bewährte Verfahren für die Verwendung von medizinisch wichtigen antimikrobiellen Mitteln bei Tieren entwickelt, die zur Ernährung gezüchtet werden..

Im selben Jahr leitete die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Regulierungsmaßnahmen ein, um den Einsatz von Antibiotika in der Tierhaltung zu Wachstumszwecken zu verhindern, und verlangte von Landwirten, die Antibiotika einsetzen wollten, diese von Tierärzten zu beziehen.

Die FDA hat diesen Leitfaden im Jahr 2021 fertiggestellt.

In dem Bemühen, den Einsatz der von der Öffentlichkeit verschmähten Antibiotika zu reduzieren und das Problem der in der industriellen Tierhaltung häufig auftretenden Virusinfektionen in den Griff zu bekommen, wandten sich die Fleischproduzenten den Impfstoffen zu.

“Impfstoffe und andere alternative Produkte können dazu beitragen, den Bedarf an Antibiotika zu minimieren, indem sie Infektionskrankheiten in Tierpopulationen verhindern und kontrollieren, und sind für den zukünftigen Erfolg der Tierhaltung von zentraler Bedeutung”, heißt es in einem Artikel aus dem Jahr 2018 in Veterinary Research.

Impfstoffe für Tiere erfordern in der Regel ein geringeres Maß an Kontrolle als Impfstoffe für Menschen.

Einem Bloomberg-Bericht aus dem Jahr 2016 zufolge begannen Branchenführer wie Elanco, Eli Lilly, Merck Animal Health und Zoetis bereits vor den FDA-Regulierungsmaßnahmen von 2017 damit, Forschungsinvestitionen in Milliardenhöhe von Antibiotika auf Impfstoffe umzuschichten.

Experten sagten voraus, dass die neuen Vorschriften den Markt für Impfstoffe explodieren lassen würden.

Aus einem Bericht von Acumen aus dem Jahr 2022 geht hervor, dass auch andere große Pharmaunternehmen wie Ceva, Boehringer Ingelheim International GmbH, Neogen Corporation, Intas Pharmaceuticals, Zoetis, Biogénesis Bagó und Pfizer massiv in die Tierimpfstoffindustrie investieren.

“Die Zukunft unseres Unternehmens basiert stark auf der Entwicklung von Impfstoffen”, sagte Dr. Rick Sibbel, ein Tierarzt, der bei Merck die technischen Dienste für Rinder, Geflügel und Schweine leitete, gegenüber Bloomberg.

Das britische Ministerium für internationale Entwicklung hat sich mit der Bill & Melinda Gates Foundation zusammengetan, um Impfstoffe für Nutztiere in aller Welt zu finanzieren, wie das Ministerium 2018 twitterte:

Diese Partnerschaft umfasste 2017 einen Zuschuss in Höhe von 40 Millionen US-Dollar für die Entwicklung neuer Impfstoffe für Nutztiere. Die von der Gates-Stiftung bereitgestellten Mittel für CGIAR, die “globale Forschungspartnerschaft für eine ernährungssichere Zukunft, die sich der Umgestaltung von Nahrungsmittel-, Land- und Wassersystemen in einer Klimakrise widmet”, konzentrieren sich weiterhin auf die Umstellung der Viehzüchter von Antibiotika auf Impfstoffe.