Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 12. November 2021 insgesamt 894.145 unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassten insgesamt 18 853 Meldungen von Todesfällen – ein Anstieg um 392 gegenüber der Vorwoche – und 139 126 Meldungen von schweren Impfschäden , einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 3 726 gegenüber der Vorwoche.

Ohne “ausländische Meldungen” an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 12. November 2021 654.413 unerwünschte Ereignisse, darunter 8.664 Todesfälle und 54.962 schwere Impfschäden, gemeldet.

Ausländische Berichte sind Berichte, die US-Hersteller von ihren ausländischen Tochtergesellschaften erhalten. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Etikett des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den 8.664 Todesfällen in den USA, die bis zum 12. November gemeldet wurden, traten 10 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 15 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 26 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

Bis zum 12. November wurden in den USA 436,9 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht. Dazu gehören: 254,5 Millionen Dosen von Pfizer, 166,3 Millionen Dosen von Moderna und 16,1 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden.

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen machen weitere Untersuchungen erforderlich, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Nebenwirkungen von Impfungen erfasst.

Die in dieser Woche veröffentlichten US-Daten für 5- bis 11-Jährige zeigen:

  • Die übrigen Meldungen in VAERS für Kinder in der Altersgruppe von 5 bis 11 Jahren erfolgten vor der Zulassung des COVID-Impfstoffs von Pfizer und sind auf die “Verabreichung des Produkts an Patienten in ungeeignetem Alter” zurückzuführen.

Die in dieser Woche veröffentlichten US-Daten für 12- bis 17-Jährige zeigen:

Der jüngste Todesfall betrifft ein 16-jähriges Mädchen aus Missouri (VAERS I.D. 1823671), das nach der Einnahme der zweiten Dosis von Pfizer starb.

Zu den weiteren gemeldeten Todesfällen gehört eine 17-jährige Frau aus Washington (VAERS I.D. 1828901), die am 29. Oktober angeblich an einem Herzleiden starb, nachdem sie ihre zweite Dosis Pfizer erhalten hatte sowie ein 12-jähriges Mädchen aus South Carolina (VAERS I.D. 1784945), das 22 Tage nach der Verabreichung des Impfstoffs COVID von Pfizer blutete sowie ein 13-jähriges Mädchen aus Maryland (VAERS I.D. 1815096), das 15 Tage nach Erhalt ihrer ersten Dosis des Impfstoffs von Pfizer an einem Herzleiden starb.

  • 59 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren.
  • 559 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzmuskelentzündung), von denen 549 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
  • 134 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückzuführen sind.

Die in dieser Woche veröffentlichten VAERS-Daten für den Zeitraum vom 14. Dezember 2020 bis zum 12. November 2021 für alle Altersgruppen zusammen zeigen:

FDA, CDC geben grünes Licht für COVID-Booster von Pfizer und Moderna für alle Erwachsenen

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat heute die COVID-Boosterimpfungen von Moderna und Pfizer für alle Erwachsenen zugelassen. Die Agentur traf ihre Entscheidung ohne die Mitwirkung ihres beratenden Ausschusses, dessen Mitglieder am 17. September mit 16 zu 2 Stimmen gegen die Empfehlung von Auffrischungsimpfungen stimmten, wobei sie sich auf fehlende Langzeitdaten beriefen und erklärten, dass die Risiken den Nutzen nicht überwiegen.

Stunden nach der Bekanntgabe der FDA-Entscheidung hat das Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) der CDC die Entscheidung einstimmig gebilligt.

Laut ACIP “können” 18- bis 49-Jährigeeine Auffrischungsimpfung erhalten, aber Menschen über 50 sollten eine erhalten. Es wird erwartet, dass die CDC-Direktorin Dr. Rochelle Walensky die Dosen freigibt, so dass die Auffrischungsimpfungen auf breiter Basis an die Allgemeinheit verabreicht werden können.

Im Namen der FDA sagte Dr. Peter Marks, Leiter des Center for Biologics Evaluation and Research, in einer Erklärung:

“Die FDA hat festgestellt, dass die derzeit verfügbaren Daten die Ausweitung der Zulässigkeit einer einmaligen Auffrischungsdosis der Impfstoffe Moderna und Pfizer-BioNTech COVID-19 auf Personen im Alter von 18 Jahren und älter stützen.”

Dr. Paul Offit, Direktor des Vaccine Education Center am Children’s Hospital of Philadelphia und Mitglied des FDA-Beratungsgremiums, bemängelte die Art und Weise, wie die FDA zu ihrer Entscheidung kam.

In einer E-Mail an die Epoch Times sagte Offit: “Ich denke, es wäre für die Öffentlichkeit von Nutzen gewesen, eine offene Diskussion über die Notwendigkeit von Boostern zu hören. Ich wünschte, wir hätten die Gelegenheit zur Diskussion gehabt.

Die FDA erklärte, sie habe keine Sitzung abgehalten, weil “die Behörde den Ausschuss zuvor zu ausführlichen Diskussionen über die Verwendung von Auffrischungsdosen von COVID-19-Impfstoffen einberufen hatte und nach Prüfung der Unterlagen sowohl von Pfizer als auch von Moderna [Emergency Use Authorization] zu dem Schluss kam, dass die Anträge keine Fragen aufwerfen, die von weiteren Diskussionen durch die Ausschussmitglieder profitieren würden”.

Pfizer und BioNTech beantragten letzte Woche die Zulassung, nachdem sie die Ergebnisse einer Phase-3-Studie mit mehr als 10.000 Teilnehmern vorgelegt hatten.

Erst vor zwei Tagen hat Moderna seinen Antragfür die 50-Mikrogramm-Auffrischungsdosis für alle Erwachsenen erneut eingereicht. Die Firma sagte, daß die FDA ihre Entscheidung auf die “Gesamtheit der wissenschaftlichen Beweise stütze, die von der Firma vorgelegt wurden,” einschließlich Daten, die zeigten, daß neutralisierende Antikörper an ungefähr sechs Monaten geschwächt hatten.

14-jähriges Mädchen aus Kentucky erhält irrtümlich J&J-Impfstoff

Einem 14-jährigen Mädchen aus Kentucky wurde irrtümlich der COVID-Impfstoff von J&J verabreicht, der für Personen unter 18 Jahren nicht zugelassen ist, berichtet die International Business Times.

Das Mädchen erhielt die Impfung am 16. Oktober bei einem Impfstoff-Drive-in an einer High School in Covington.

Die Mutter des Mädchens, Rolina Mason, sagte, ihre Tochter zögerte, sich impfen zu lassen, und wollte den J&J-Impfstoff, weil er nur eine Dosis erfordere. Mason stimmte zu, dass die Krankenschwester J&J verabreichen durfte, wusste aber nicht, dass er für Kinder nicht zugelassen war.

Mason sagte, sie habe der Krankenschwester vertraut, die ihnen gesagt habe, dass es für ihre Tochter in Ordnung sei, ihn zu erhalten.

Das Gesundheitsamt setzte sich eine Woche später mit Mason in Verbindung und teilte ihr mit, dass ihre Tochter stattdessen den COVID-Impfstoff von Pfizer hätte erhalten sollen. Berichten zufolge bekam Masons Tochter nach der Impfung Hautausschläge.

US-Bundesstaaten umgehen CDC und geben COVID-Boosterimpfungen an Erwachsene vor der Zulassung aus

Staatsbeamte von Kalifornien bis Maine ermutigten und erlaubten erwachsenen Einwohnern, COVID-Impfungen zu erhalten, obwohl die FDA und die CDC empfohlen hatten, die Impfungen älteren Menschen und Hochrisikogruppen vorzubehalten, berichtete CNBC.

Kalifornien hat außerdem die medizinischen Einrichtungen angewiesen, Erwachsene, die eine Auffrischungsimpfung verlangen, nicht abzuweisen.

Arkansas, Colorado, Louisiana, Kansas, Kentucky, Maine, New Mexico, Vermont und West Virginia fördern ebenfalls die breite Einführung von Auffrischungsimpfungen für alle vollständig geimpften Erwachsenen, wobei die Gouverneure in Colorado und New Mexico eine Woche, bevor die FDA die Impfungen für die allgemeine Bevölkerung genehmigte, Durchführungsverordnungen unterzeichneten.

Gouverneur Jim Justice aus West Virginia forderte alle Erwachsenen im Bundesstaat auf, sich boostern zu lassen, und fügte hinzu, dass vollständig geimpfte Einwohner “sehr dumm” wären, wenn sie sich nicht für die dritte Dosis anmelden würden.

Der Gouverneur von Arkansas, Asa Hutchinson, sagte am Montag bei einem Briefing, er wolle sicherstellen, dass alle Personen ab 18 Jahren berechtigt und ermutigt sind, eine Auffrischung zu erhalten. Danyelle McNeill, eine Sprecherin des Gesundheitsministeriums von Arkansas, teilte CNBC in einer E-Mail mit, dass “die große Mehrheit der Erwachsenen in Arkansas” von der CDC bereits als hochgefährdet eingestuft wurde, bevor Hutchinson seine Empfehlung aussprach.

Kentucky genehmigte am Mittwoch Auffrischungsimpfungen für vollständig geimpfte Erwachsene, während Connecticut, Kansas, Louisiana, Maine, Massachusetts und Vermont ihre Auffrischungsprogramme diese Woche ausweiteten, bevor die FDA und die CDC heute ihre Unterschrift gaben.

Mehrere Kinder in Kalifornien erkranken nach falscher COVID-Impfstoffdosis

Mindestens zwei Kinder in Kalifornien sind erkrankt, nachdem eine Klinik 14 Kindern die falsche Dosis eines COVID-Impfstoffs verabreicht hat.

Denise Iserloth sagte, sie habe ihre beiden Kinder im Alter von 8 und 11 Jahren in eine Klinik gebracht, wo sie eine Dosis von 20 Mikrogramm statt der empfohlenen 10 Mikrogramm erhielten.

Sutter Health sagte in einer Erklärung, dass es die Eltern sofort nach Bekanntwerden des Fehlers gewarnt und die Eltern kontaktiert habe, um sie über die CDC-Empfehlung zu informieren. Iserloth sagte jedoch, sie sei erst 10 Stunden nach der Impfung ihrer Kinder auf den Fehler aufmerksam gemacht worden.

Ihre beiden Kinder waren am Montag mit starken Bauchschmerzen zu Hause geblieben, und ihr ältestes Kind stürzte in den Stunden nach der Injektion zweimal, so Iseroth.

“Ich verstehe die Vorschriften, ich habe versucht, sie zu erfüllen, und meine Kinder haben jetzt eine doppelte Dosis bekommen, und ich kenne die langfristigen Nebenwirkungen nicht”, sagte Iserloth. “[…] Das ist inakzeptabel und fahrlässig, absolut fahrlässig von ihrer Seite.”

COVID-Krankenhausaufenthalte vollständig Geimpfter nehmen zu

Laut Dr. Anthony Fauci, Direktor des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten, nehmen COVID-Krankenhausaufenthalte und Notaufnahmen bei Menschen zu, die vollständig geimpft sind.

“Was wir jetzt zu sehen beginnen, ist ein Anstieg der Krankenhauseinweisungen bei Menschen, die geimpft, aber nicht geboostert wurden”, sagte Fauci am Dienstag. “Es ist ein bedeutender Anteil, aber bei weitem nicht die Mehrheit”.

In einem Briefing des COVID-19-Reaktionsteams im Weißen Haus am Mittwoch betonte Fauci die Bedeutung von Impfstoffen und hob hervor, wie gut sie funktionieren. Auf demselben Podium berichtete die CDC-Direktorin Walensky über einen Rückgang der Wirksamkeit des Impfstoffs bei älteren Menschen und Bewohnern von Langzeitpflegeeinrichtungen, von denen viele im letzten Winter als erste geimpft werden konnten.

Die derzeitige Sieben-Tage-Rate der COVID-Krankenhauseinweisungen liegt nach Angaben der CDC bei etwa 5.300 pro Tag.

Es ist nicht klar, wie viele Krankenhausaufenthalte Impfdurchbrüche sind, da die Agentur aufgehört hat, Krankenhausaufenthalte unter vollständig geimpften Menschen zu melden. Ihre Website zeigt Daten nur bis zum 28. August.

CDC gibt zu, dass sie keine Daten über natürliche Immunität erfasst

Als Antwort auf eine Anfrage nach dem Freedom of Information Act (FOIA) teilte die CDC mit, dass sie keine Aufzeichnungen darüber habe, dass eine zuvor mit COVID infizierte Person sich erneut infiziere oder das Virus auf andere übertrage – weil die Behörde diese Daten nicht erhebe.

Das FOIA-Auskunftsverlangen,das am 2. September von Rechtsanwalt Aaron Siri von der Anwaltskanzlei Siri & Glimstad im Namen des Informed Consent Action Network eingereicht wurde, fragte nach Dokumenten, die Fälle von Person dokumentieren, die: (1) nie einen COVID-Impfstoff erhalten hatten; (2) mit COVID infiziert waren, sich erholt haben und sich später wieder infizierten; und (3) SARS-CoV-2 auf eine andere Person übertragen haben, als sie sich wieder infiziert hatten.

Die CDC antwortete am 5. November mit einer Erklärung:

“Eine Sichtung unserer Unterlagen ergab, dass uns keine Dokumente vorliegen, die Ihre Anfrage betreffen. Das CDC Emergency Operations Center (EOC) teilte mit, dass diese Informationen nicht erhoben werden.”

Laut Siri wirft die Enthüllung, dass die CDC keine Daten über Menschen erhebt, die eine natürliche Immunität gegen das Virus erlangt haben, die Frage auf, wie die Regierung oder Arbeitgeber Impfungen für Menschen vorschreiben können, die sie möglicherweise nicht benötigen und bei denen ein überdurchschnittlich hohes Risiko besteht, dass sie eine unerwünschte Reaktion auf die Impfung zeigen.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.