Uomo sano di 43 anni ha un ictus cerebrale ore dopo aver ricevuto il vaccino J&J

Un uomo sano di 43 anni nel Mississippi ha avuto un ictus ore dopo essere stato vaccinato con il vaccino COVID prodotto da Johnson & Johnson (J&J) Brad Malagarie, padre di sette figli, aveva ricevuto il vaccino poco dopo mezzogiorno ed è stato trovato privo di sensi dai colleghi alla sua scrivania, ha riferito WSAZ News Channel 3.

“Mi hanno chiamato e mi hanno detto che ha fatto quel vaccino e che qualcosa non va, pensiamo che sia un ictus”, ha detto Celeste Foster O’Keefe, zia e capo di Malagarie.

Malagarie è stato portato di corsa in ospedale e gli è stato diagnosticato un ictus dopo la formazione di un trombo all’arteria cerebrale media sinistra. O’Keefe ha detto che la famiglia crede senza dubbio che il vaccino abbia causato l’ictus.

“È un giovane, sano 43enne, e l’ho pensato immediatamente, e ho detto di assicurarsi di dire ai medici che ha preso quel vaccino J&J e che, per me, è ciò che ha causato il suo ictus”, ha detto a WSAZ.

O’Keefe ha detto che l’unico problema di salute di suo nipote prima del vaccino era la pressione alta, che era controllata dai farmaci. Una settimana dopo aver ricevuto il vaccino, Malagarie rimane ricoverato all’Ochsner Medical Center di New Orleans ed è in condizioni critiche, ma stabili.

“Ora non può parlare e non può camminare. È paralizzato sul lato destro. Sa chi siamo e piange quando ci vede”, ha detto O’Keefe.

I medici non conoscono ancora la prognosi di Malagarie per il recupero, ma hanno detto che probabilmente ci vorrà almeno un anno di riabilitazione dopo aver lasciato l’ospedale, ha detto la stazione televisiva locale.

Martedì, il Center for Disease Control and Prevention (CDC) e la U.S. Food and Drug Administration (FDA) hanno messo in pausa il vaccino della J&J dopo che sono stati segnalati rari trombi in individui recentemente vaccinati.

Tutti i sei casi segnalati negli Stati Uniti si sono verificati tra le donne di età compresa tra i 18 e i 48 anni con sintomi che si sviluppano da sei a 13 giorni dopo la vaccinazione, secondo una dichiarazione rilasciata dalla FDA e dal CDC.

Un destinatario del vaccino è morto e la sua morte è oggetto di indagine da parte del CDC, hanno detto funzionari statali della Virginia in una dichiarazione martedì. Un’altra donna è in condizioni critiche. Un funzionario del CDC ha detto che due dei sei pazienti sono stati dimessi e tre rimangono ricoverati.

Mercoledì, J&J ha rivelato altri due casi di trombosi – uno verificatosi in un uomo di 25 anni che ha subito un’emorragia cerebrale durante una sperimentazione clinica e un altro caso di trombosi venosa profonda in una donna di 59 anni.

Secondo il Sistema per Riportare Eventi Avversi in seguito a Vaccini (Vaccine Adverse Event Reporting System) o VAERS del CDC, all’8 aprile sono stati riportati 56 di disturbi della coagulazione del sangue a causa del vaccino J&J e 795 a causa di tutti e tre i vaccini combinati, compresi Pfizer e Moderna.

Il comitato consultivo del CDC sulle pratiche di immunizzazione si è riunito mercoledì e ha deciso di rinviare un voto sull’opportunità di revocare la pausa sul vaccino COVID della J&J, estendendo effettivamente la pausa in attesa di ulteriori analisi dei dati relativi ai coaguli di sangue nelle persone che hanno ricevuto il vaccino. Il comitato ha detto che si riunirà di nuovo tra una settimana e 10 giorni per votare se revocare o meno la pausa.

CORREZIONE: Il numero di disturbi della coagulazione del sangue nel vaccino J&J e in tutti e tre i vaccini combinati è stato aggiornato poiché il termine “infarto” è stato rimosso dai criteri di ricerca in VAERS.