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Un hombre sano de 43 años en Mississippi sufrió un derrame cerebral horas después de ser vacunado con la vacuna de Johnson y Johnson (J&J) contra COVID. Brad Malagarie, padre de siete hijos, había recibido la vacuna poco después del mediodía y fue encontrado inconsciente en su escritorio por sus compañeros de trabajo, informó WSAZ News Channel 3.
“Me llamaron y me dijeron que se había vacunado y que algo iba mal, creemos que es un derrame cerebral”, dijo Celeste Foster O’Keefe, tía y jefa de Malagarie.
Malagarie fue trasladado al hospital y se le diagnosticó una apoplejía después de que un coágulo de sangre se alojara en su arteria cerebral media izquierda. O’Keefe dijo que la familia cree sin lugar a dudas que la vacuna causó el derrame cerebral.
“Es un hombre joven y sano de 43 años, e inmediatamente lo pensé, y le dije que se asegurara de decirle a los médicos que se había puesto esa vacuna J & J y que eso, para mí, es lo que le causó el derrame cerebral”, dijo a WSAZ.
O’Keefe dijo que el único problema de salud de su sobrino antes de la vacuna era la hipertensión arterial, que se controlaba con medicación. Una semana después de recibir la vacuna, Malagarie sigue hospitalizado en el Centro Médico Ochsner de Nueva Orleans y se encuentra en estado crítico, pero estable.
“Ahora no puede hablar y no puede caminar. Está paralizado del lado derecho. Sabe quiénes somos y se echa a llorar cuando nos ve”, dijo O’Keefe.
Los médicos aún no conocen el pronóstico de recuperación de Malagarie, pero dijeron que probablemente necesitará al menos un año de rehabilitación después de salir del hospital, dijo el canal de televisión local.
El martes, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (‘Centers for Disease Control and Prevention,’ CDC por sus siglas en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (‘Food and Drug Administration’, FDA por sus siglas en inglés) de EE.UU. pusieron en pausa la vacuna de J&J después de que se notificaran raros coágulos de sangre en las personas recientemente vacunadas.
Los seis casos notificados en EE.UU. se produjeron en mujeres de entre 18 y 48 años y los síntomas se desarrollaron entre seis y 13 días después de la vacunación, según un comunicado emitido por la FDA y los CDC.
Una de las receptoras de la vacuna falleció y su muerte está siendo investigada por los CDC, según informaron el martes las autoridades del estado de Virginia en un comunicado. Otra mujer se encuentra en estado crítico. Un funcionario de los CDC dijo que dos de las seis pacientes han sido dadas de alta y tres siguen hospitalizadas.
El miércoles, J&J reveló dos casos más de coágulos sanguíneos: uno ocurrido en un hombre de 25 años que sufrió una hemorragia cerebral durante un ensayo clínico y otro caso de trombosis venosa profunda en una mujer de 59 años.
Según el Sistema de Notificación de Efectos Adversos de Vacunas de los CDC o VAERS, hasta el 1 de abril se han notificado 49 informes de trastornos de la coagulación de la sangre a causa de la vacuna de J&J, y hasta el 1 de abril 972 informes de las tres vacunas combinadas, incluidas las de Pfizer y Moderna.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC se reunió el miércoles y decidió aplazar la votación sobre el levantamiento de la pausa de la vacuna COVID de J&J, prolongando de hecho la pausa hasta que se analicen más datos relacionados con los coágulos de sangre en personas que se pusieron la vacuna. El comité dijo que se reunirá de nuevo en una semana o 10 días para votar si se levanta o no la pausa.