Dans le Mississippi, un homme de 43 ans en bonne santé a subi un accident vasculaire cérébral quelques heures après avoir été vacciné avec le vaccin de Johnson et Johnson (J&J). vaccin COVID. Brad Malagarie, père de sept enfants, avait reçu le vaccin un peu après midi et a été trouvé inanimé par ses collègues à son bureau, a rapporté WSAZ News Channel 3.

“Ils m’ont appelé et m’ont dit qu’il avait reçu ce vaccin et que quelque chose n’allait pas, nous pensons qu’il s’agit d’un AVC”, a déclaré Celeste Foster O’Keefe, la tante et patronne de Malagarie.

Malagarie a été transporté d’urgence à l’hôpital où l’on a diagnostiqué un accident vasculaire cérébral dû à un caillot de sang logé dans l’artère cérébrale moyenne gauche. O’Keefe a déclaré que la famille croit sans aucun doute que le vaccin a causé l’accident.

“C’est un jeune homme de 43 ans, en bonne santé, et j’ai tout de suite pensé à ça, et j’ai dit qu’il fallait dire aux médecins qu’il avait pris ce vaccin J & J et que c’était, pour moi, la cause de son AVC”, a-t-elle déclaré à WSAZ.

Mme O’Keefe a déclaré que le seul problème de santé de son neveu avant le vaccin était une pression artérielle élevée, qui était contrôlée par des médicaments. Une semaine après avoir reçu le vaccin, Malagarie est toujours hospitalisé au centre médical Ochsner de la Nouvelle-Orléans et se trouve dans un état critique, mais stable.

“Il ne peut pas parler maintenant et il ne peut pas marcher. Il est paralysé du côté droit. Il sait qui nous sommes et il pleure quand il nous voit”, a déclaré O’Keefe.

Les médecins ne connaissent pas encore le pronostic de guérison de Malagarie, mais ont déclaré qu’il lui faudra probablement au moins un an de rééducation après avoir quitté l’hôpital, a indiqué la chaîne de télévision locale.

Mardi, les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont mis en pause le vaccin de J&J après que de rares caillots sanguins aient été signalés chez des personnes récemment vaccinées.

Les six cas signalés aux États-Unis sont tous survenus chez des femmes âgées de 18 à 48 ans et les symptômes sont apparus six à 13 jours après la vaccination, selon un communiqué publié par la FDA et les CDC.

Une personne vaccinée est décédée et son décès fait l’objet d’une enquête par le CDC, ont indiqué les autorités de l’État de Virginie dans un communiqué mardi. Une autre femme est dans un état critique. Un responsable du CDC a déclaré que deux des six patients ont été renvoyés à domicile et que trois restent hospitalisés.

Mercredi, J&J a révélé deux autres cas de caillots sanguins – l’un survenu chez un homme de 25 ans ayant subi une hémorragie cérébrale au cours d’un essai clinique et un autre cas de thrombose veineuse profonde chez une femme de 59 ans.

Selon le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des CDC, 49 rapports de troubles de la coagulation sanguine liés au vaccin J&J ont été signalés jusqu’au 1er avril et 972 rapports concernant les trois vaccins combinés, y compris Pfizer et Moderna, jusqu’au 1er avril.

Le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination des CDC s’est réuni mercredi et a décidé de reporter le vote sur la levée de la suspension du vaccin COVID de J&J, prolongeant ainsi la suspension dans l’attente d’une analyse plus approfondie des données relatives aux caillots sanguins chez les personnes ayant reçu le vaccin. La commission a déclaré qu’elle se réunirait à nouveau dans une semaine à 10 jours pour voter sur la levée ou non de la pause.