Dados divulgados em 17 de setembro pelo Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) mostraram que entre 14 de dezembro de 2020 e 10 de setembro de 2021, um total de 701.561 eventos adversos pós-vacinas de COVID foram relatados ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos à Vacina (VAERS). Os dados incluíam um total de 14.925 relatos de mortes – um aumento de 419 mortes em relação à semana anterior.

Houve 91.523 relatos de lesões graves, incluindo relatos de mortes, durante o mesmo período de tempo – mais 3.352 em comparação com a semana anterior.

Excluindo os “relatórios estrangeiros” arquivados no VAERS, 559.462 eventos adversos, incluindo 6.756 mortes e 43.073 ferimentos graves, foram relatados apenas nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 10 de setembro de 2021.

Das 6.756 mortes nos EUA relatadas até 10 de setembro, 12% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 17% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 31% ocorreram em pessoas que experimentaram um início de sintomas dentro de 48 horas após terem sido vacinadas.

Nos Estados Unidos, 378,2 milhões de doses das vacinas de COVID haviam sido administradas até 10 de setembro. Isto inclui: 216 milhões de doses da Pfizer, 148 milhões de doses da Moderna e 15 milhões de doses da Johnson & Johnson (J&J).

A partir da liberação 10 de setembro de 2021 dos dados do VAERS

Os dados provêm diretamente de relatórios enviados ao VAERS, o principal sistema financiado pelo governo dos EUA para a notificação de reações adversas à vacinas no país.

Todas as sextas-feiras, o VAERS divulga pubilicamente todas as notificações de lesões cusadas por vacinas recebidas a partir de uma data específica, geralmente cerca de uma semana antes da data de publicação. As notificações apresentadas ao VAERS requerem investigação antes que de uma relação causal ser confirmada.

Os dados desta semana nos EUA para crianças de 12 a 17 anos mostram:

As mortes mais recentes envolvem um relato de dois pacientes [VAERS I.D. 1655100] que morreram após tomarem uma segunda dose da Pfizer, incluindo uma garota de 13 anos.

Outras mortes relatadas recentemente incluem um garoto de 15 anos (VAERS I.D. 1498080) que anteriormente tinha COVID, foi diagnosticado com cardiomiopatia em maio de 2021 e morreu quatro dias após tomar sua segunda dose da vacina da Pfizer em 18 de junho, quando entrou em colapso no campo de futebol e entrou em taquicardia ventricular; e uma menina de 13 anos (VAERS I.D. 1505250) que morreu após sofrer um problema cardíaco depois de tomar sua primeira dose da Pfizer.

  • 2.972 relatos de anafilaxia entre crianças de 12 a 17 anos com 99% dos casos
    atribuídos à vacina da Pfizer.
  • 488 relatos de miocardite e pericardite (inflamação do coração) com 481 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
  • 106 relatos de distúrbios de coagulação sanguínea, com todos os casos atribuídos à Pfizer.

Os dados do VAERS desta semana nos EUA, de 14 de dezembro de 2020 a 10 de setembro de 2021, para todas as faixas etárias, mostram que:

Painel da FDA rejeita por esmagadora maioria as doses de reforço da Pfizer para pessoas saudáveis entre 16 e 65 anos

Em 17 de setembro, um painel de consultores científicos da Administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA) votou por 16 a 2 contra a recomendação de uma terceira dose da vacina de COVID da Pfizer para pessoas saudáveis com 16 anos ou mais, mas votaram unanimemente a favor de recomendar a injeção de reforço para os imunocompromissados e todas as pessoas com 65 anos ou mais.

A votação veio depois de um forte debate no qual muitos dos especialistas independentes do painel, incluindo médicos e estatísticos de doenças infecciosas, questionaram se os dados justificavam um amplo lançamento de doses extras quando as vacinas ainda alegadamente parecem oferecer proteção robusta contra doenças graves da COVID-19 e hospitalização, pelo menos nos Estados Unidos.

Funcionários da FDA anteriormente haviam expressado ceticismo sobre a necessidade de doses de reforço das vacinas de COVID da Pfizer em um documento de 23 páginas divulgado em 16 de setembro, antes da reunião, no site da agência.

O relatório analisou dados apresentados pela Pfizer e pela BioNTech como parte do pedido dos fabricantes de medicamentos para que sua vacina fosse dada como injeção de reforço em pessoas com 16 anos ou mais. Os funcionários da FDA disseram, com base em sua análise dos dados apresentados pela Pfizer e pela BioNTech, que ainda não puderam tomar uma posição sobre a recomendação de doses de reforço da vacina de COVID para o público em geral.

Sara Green de 16 anos “quer a vida de volta” após desenvolver problemas neurológicos depois de tomar a vacina da Pfizer

Sarah Green era uma jovem saudável de 16 anos até que desenvolveu problemas neurológicos após tomar sua segunda dose da vacina de COVID da Pfizer. Em uma entrevista exclusiva com The Defender, Sarah (VAERS I.D. 1354500) e sua mãe, Marie Green, disseram que se sentem desamparadas porque ninguém vai reconhecer a lesão de Sarah com a vacina e “ninguém pode ajudá-las”.

Sarah recebeu sua segunda dose da vacina da Pfizer em 4 de maio, e imediatamente começou a sentir dores de cabeça. Ela então desenvolveu contrações faciais e tremores, perdeu a habilidade de escrever, não pode dirigir e teve que abandonar duas aulas universitárias, Green contou.

Sarah tem visto inúmeros médicos que se recusam a reconhecer que a vacina causou sua condição. Uma médica disse que Sarah tinha distúrbio do movimento funcional e que não estava relacionado à vacina – embora ela tenha visto mais casos desde que as vacinas de COVID foram aprovadas, alegando que as pessoas “se estressam com a vacina e isso é psicossomático”.

Green disse que ela e Sarah não são “antivacinas“, mas há muita gente tendo problemas para não saber que há um problema com as vacinas de mRNA.

Campeã de salto de 22 anos desenvolveu coágulos sanguíneos depois de tomar a vacina de COVID da Moderna

Imogen Allen, uma garota de 22 anos, desenvolveu dois coágulos sanguíneos em seus pulmões depois de receber a vacina de COVID da Moderna e terá de tomar anticoagulantes para o resto de sua vida, informou o Daily Mail. Allen foi diagnosticado com um tromboembolismo pulmonar bilateral após um colapso enquanto estava de férias em família, duas semanas após ter sido vacinado.

Allen foi informada pelos médicos que os coágulos poderiam ter sido desencadeados pela vacina ao lado de cinco anos de uso de pílula anticoncepcional. Allen, uma campeã de saltos, talvez nunca mais consiga montar um cavalo e seus sonhos de se tornar um detetive policial foram frustrados depois que ela foi deixada na cama.

“Eu estava sempre desconfiada de que algo acontecesse, e isso só mostra que eu tinha todo o direito de estar, porque olhe para mim agora”, disse Allen.

Bebês podem ter que tomar vacinas de COVID nos EUA neste inverno

A vacina COVID da Pfizer poderia ser lançada para bebês a partir dos 6 meses de idade nos EUA neste inverno – sob planos que estão sendo elaborados pela gigante farmacêutica.

De acordo com o Daily Mail, a Pfizer planeja solicitar autorização para vacinar os bebês norte-americanos dentro dos próximos dois meses, embora o cronograma dependa dos resultados de testes internos que avaliam a segurança e a eficácia de crianças de seis meses a cinco anos de idade.

Frank D’Amelio, CFO e vice-presidente executivo de fornecimento global da Pfizer, disse em uma conferência da indústria na semana passada que a empresa planeja “arquivar” isso até novembro, informou o Financial Times.

“Nós esperamos ter… dados para crianças entre 6 meses e 5 anos de idade que arquivaríamos na FDA”, disse D’Amelio na Morgan Stanley Global Healthcare Conference. “Vou chamar nas semanas que se seguem o arquivamento dos dados para as crianças de 5 a 11 anos”.

A Pfizer planeja buscar a aprovação da FDA para as vacinas serem dadas em crianças de 5 a 11 anos até outubro.

Meninos jovens com maior risco de hospitalização pela vacina da Pfizer do que pelo COVID

De acordo com um novo estudo pré-impresso, meninos saudáveis entre 12 e 15 anos, sem condições médicas subjacentes, tinham quatro a seis vezes mais probabilidade de serem diagnosticados com miocardite relacionada à vacina do que de serem hospitalizados com COVID.

Para identificar crianças com evidência de lesão cardíaca, os pesquisadores analisaram relatórios submetidos ao VAERS de adolescentes entre 12 e 17 anos que receberam uma vacina de mRNA da COVID.

Os pesquisadores identificaram um total de 257 eventos adversos cardíacos (CAE) usando a definição de caso de trabalho do CDC de miocardite e descobriram que a taxa de eventos adversos cardíacos pós-vacinação foi mais alta em meninos de 12 a 15 anos depois de tomarem uma segunda dose da vacina da Pfizer. Cerca de 86% dos meninos afetados necessitavam de cuidados hospitalares, relataram os autores.

A Drª. Tracy Høeg, médica, epidemiologista e pesquisadora associada da UC Davis, constatou que a taxa de miocardite após duas doses da vacina da Pfizer era de 162,2 casos por milhão para meninos saudáveis de 12 a 15 anos, e 94 casos por milhão para meninos saudáveis de 16 a 17 anos. As taxas equivalentes para meninas eram de 13,4 e 13 casos por milhão, respectivamente.

Nas taxas atuais de infecção dos EUA, o risco de um adolescente saudável ser levado ao hospital com COVID nos próximos 120 dias é de cerca de 44 por milhão, disseram eles.

Especialistas acusam o CDC de ‘escolher a dedo’ os dados sobre a imunidade natural

Há um corpo crescente de literatura que mostra a imunidade natural não apenas confere proteção robusta, durável e de alto nível contra a COVID, mas também oferece melhor proteção do que a imunidade induzida por vacinas.

No entanto, o CDC está ignorando a ciência da imunidade natural quando se trata da COVID, embora a reconheça por outras doenças, disse o Dr. Marty Makary, professor de cirurgia e política de saúde na Universidade Johns Hopkins. Em 14 de setembro, Makary disse no “Clay Travis e Buck Sexton Show“, a agência está fornecendo mensagens de COVID contraditórias e “ilógicas”. Ele acusou o CDC de “escolher a dedo” os dados e assim manipular a orientação de saúde pública em torno das vacinas e da imunidade natural para corroborar com uma narrativa política.

Makary explicou como a atual orientação do CDC para a varicela, por exemplo, não incentiva aqueles que a contraíram a se vacinarem contra o vírus. O CDC recomenda apenas duas doses de vacina contra a varicela para crianças, adolescentes e adultos que nunca tiveram varicela.

Makary chamou a orientação conflituosa de “absolutamente ilógica” e acusou a agência de “ignorar a imunidade natural”. Ele acrescentou que o CDC está se dedicando a uma técnica estatística chamada “pesca”, onde “você procura uma pequena lasca de dados que suporte o que você já acredita”.

194 dias e contando, o CDC ignora os inquéritos do The Defender

De acordo com o site do CDC, “o CDC acompanha qualquer relato de morte para solicitar informações adicionais e saber mais sobre o que ocorreu e para determinar se a morte foi resultado da vacina ou não relacionada”.

Em 8 de março, o The Defender entrou em contato com o CDC com uma lista escrita de perguntas sobre as mortes e ferimentos relatados relacionados às vacinas de COVID. Temos feito repetidas tentativas, por telefone e e-mail, para obter uma resposta às nossas perguntas.

Apesar das múltiplas comunicações por telefone e e-mail com muitas pessoas no CDC, e apesar de nos terem dito que nosso pedido estava no sistema e que alguém responderia, ainda não recebemos respostas a nenhuma das perguntas submetidas por nós. Faz 194 dias que enviamos nosso primeiro e-mail para o CDC solicitando informações.

A Children’s Health Defense (Defesa da Saúde das Criança) pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que apresente notificação seguindo estas três etapas.