I Centers for Disease Control and Prevention hanno rilasciato oggi nuovi dati che mostrano tra il 14 dicembre 2020 e il 10 dicembre 2021 è stato presentato al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) un totale di 965.843 segnalazioni di eventi avversi in seguito a vaccinazioni anti COVID. VAERS è il principale sistema finanziato dal governo dove effettuare una segnalazione di reazione avversa da vaccino negli Stati Uniti.
I dati includevano un totale di 20.244 segnalazioni di decessi – un incremento di 358 casi rispetto alla settimana precedente – e 155.506 segnalazioni di lesioni gravi, inclusi i decessi, durante lo stesso periodo di tempo – 4.560 casi in più rispetto alla settimana precedente.
Escludendo le “segnalazioni straniere” al VAERS, negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e il 10 dicembre 2021 sono stati segnalati 691.884 eventi avversi, compresi 9.295 decessi e 59.767 lesioni gravi.
Le segnalazioni provenienti da fonti straniere sono segnalazioni che i produttori statunitensi hanno ricevuto dalle loro succursali estere. Secondo le normative della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, se un produttore viene informato di una segnalazione proveniente da una fonte straniera che descrive una reazione avversa che non solo è grave ma non appare sull’etichettatura del prodotto, il produttore è tenuto a inviare la segnalazione al VAERS.
Dei 9.295 decessi segnalati negli USA a partire dal 10 dicembre, il 21% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 26% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 61% si è verificato in persone che hanno avuto un inizio dei sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.
Negli Stati Uniti, al 10 dicembre sono state somministrate 480 milioni di dosi di vaccino anti COVID. Questo include 279 milioni di dosi di Pfizer, 184 milioni di dosi di Moderna e 17 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J&J).
Ogni venerdì, il VAERS pubblica le segnalazioni di reazioni avverse avvenute in seguito alle vaccinazioni a partire da una data specifica. Le segnalazioni inviate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima che si possa confermare una relazione causale. Storicamente, è stato dimostrato che il VAERS riporta solo l’1% delle effettive reazioni avverse ai vaccini.
I dati VAERS statunitensi dal 14 dicembre 2020 al 10 dicembre 2021 relativi ai bambini dai 5 agli 11 anni mostrano:
- 4.181 eventi avversi, di cui 80 classificati come gravi e 2 segnalazioni di decessi. Una morte si è verificata in una ragazza di 11 anni della Georgia vaccinata il 14 settembre, prima dell’autorizzazione del vaccino COVID della Pfizer per il gruppo di età da 5 a 11 anni.
Il secondo decesso (VAERS I.D. 1890705) si è verificato in una bambina di 5 anni che è morta quattro giorni dopo la sua prima iniezione Pfizer.
I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 al 10 dicembre 2021 per i bambini dai 12 ai 17 anni mostrano:
- 24.893 eventi avversi, di cui 1.488 classificati come gravi e 33 segnalazioni di decessi .
Le morti più recenti riguardano una ragazza di 13 anni del Texas (VAERS I.D. 1913198) che è morta 31 giorni dopo aver ricevuto il vaccino COVID. Secondo la segnalazione VAERS, la ragazza ha ricevuto la sua prima dose di Pfizer il 1 agosto.
Due settimane dopo, diceva di soffrire di un vago dolore alla parte superiore della schiena e le è stato diagnosticato un raro cancro dei tessuti molli localizzato sul cuore, nonostante non avesse delle condizioni mediche preesistenti. I genitori hanno richiesto la segnalazione al VAERS nel caso in cui il cancro fosse collegato al vaccino. Il cancro e le condizioni cardiache della ragazza sono rapidamente e progressivamente peggiorate ed è morta il 1° dicembre.
- 61 segnalazioni di anafilassi tra ragazzi dai 12 ai 17 anni in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha portato alla morte – con il 96% dei casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
- 571 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore) con 561 casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
- 143 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti alla Pfizer.
I dati VAERS statunitensi dal 14 dicembre 2020 al 10 dicembre 2021, per tutti i gruppi di età combinati, mostrano:
- il 19% dei decessi era legato a disturbi cardiaci.
- Il 54% di coloro che sono morti era di sesso maschile, il 42% era di sesso femminile e le restanti segnalazioni di decessi non includevano il sesso del deceduto.
- L’età media alla morte era di 72,7 anni.
- A partire dal 10 dicembre, 4.584 donne incinte hanno segnalato eventi avversi legati ai vaccini anti COVID, compresi 1.446 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 3.285 casi di paralisi di Bell riportati, il 51% era attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 41% a Moderna e l’8% a J&J.
- 791 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré (GBS), con il 42% dei casi attribuiti a Pfizer, 29% a Moderna e 27% a J&J.
- 2.206 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha portato alla morte.
- 11.680 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue negli Stati Uniti. Di queste, 5.198 segnalazioni erano attribuite a Pfizer, 4.159 a Moderna e 2.275 a J&J.
- 3.405 casi di miocardite e pericardite con 2.118 casi attribuiti a Pfizer, 1.137 casi a Moderna e 140 casi al vaccino COVID di J&J.
CDC sostiene i vaccini Pfizer e Moderna rispetto a J&J
Un comitato consultivo del CDC giovedì ha votato 15-0 per “raccomandare preferibilmente” i vaccini mRNA anti COVID di Pfizer e Moderna rispetto all’iniezione J&J per gli adulti dai 18 anni in su.
La raccomandazione è arrivata dopo che il comitato consultivo dell’agenzia ha detto che il tasso di rari disturbi della coagulazione del sangue in seguito al vaccino della J&J era più alto del previsto.
Il CDC ha seguito le linee guida aggiornate del comitato la sera di giovedì.
Il comitato ha effettivamente scoraggiato i fornitori di vaccini e gli adulti dall’usare il vaccino della J&J, ma non ha raccomandato il ritiro del vaccino dal mercato. La raccomandazione provvisoria si applica alla dose di vaccino della serie primaria di J&J e alla dose di richiamo.
I funzionari del CDC hanno riconosciuto 54 casi di trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) tra i destinatari del vaccino J&J, compresi nove decessi.
La task force per il vaccino anti COVID-19 del CDC ha escluso “le segnalazioni in cui l'[the]unica trombosi è un ictus ischemico o un infarto miocardico”, il che ha ridotto significativamente il numero di casi che coinvolgono disturbi della coagulazione del sangue.
16.000 medici e scienziati dicono che i bambini non dovrebbero essere vaccinati contro il COVID
I vaccini COVID sono “irreversibili e potenzialmente dannosi in modo permanente”, ha detto il dottor Robert Malone, in una dichiarazione che spiega la ragione per cui 16.000 medici e scienziati medici di tutto il mondo hanno firmato una dichiarazione in cui dichiarano pubblicamente che i bambini sani non dovrebbero essere vaccinati contro il COVID.
Malone ha detto che il gene virale iniettato nelle cellule dei bambini costringe il corpo a produrre proteine spike tossiche che potrebbero causare danni irreparabili agli organi più importanti. La nuova tecnologia utilizzata dai vaccini non è stata adeguatamente testata, ha detto Malone.
Malone ha detto che i bambini non traggono alcun beneficio dall’essere vaccinati contro i piccoli rischi di un virus, considerate le lesioni COVID con cui i genitori, o i loro figli, potrebbero dover vivere per il resto della loro vita.
Medico dice: “Molte vite sono state distrutte dal mancato riconoscimento dell’immunità naturale da parte del governo”
Il dottor Marty Makary, un ricercatore di salute pubblica alla Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, martedì ha accusato i funzionari governativi di praticare un “maccartismo moderno” contro chiunque suggerisca che i giovani sani, specialmente quelli che sono guariti dalla COVID, non abbiano bisogno di iniezioni di richiamo.
Imperdibile testimonianza del dottor Marty Makary della Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. Makary accusa i funzionari della sanità pubblica di “maccartismo moderno” + la pubblicazione di studi non degni di “un esperimento scientifico di scuola media”. https://t.co/HkeXYlH7X8
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 17 dicembre 2021
Makary ha detto ai membri del Comitato ristretto della Camera sulla crisi da coronavirus che alcune politiche COVID sono diventate “troppo estreme, troppo rigide e non sono più guidate dai dati clinici”.
Makary ha criticato la fretta del CDC di spingere i richiami per i 16 e 17enni sulla base di esperimenti di laboratorio che suggeriscono che i richiami aumentano i livelli di anticorpi contro la variante Omicron.
Ha ricordato ai membri del comitato che, nonostante un budget annuale combinato di circa 58 miliardi di dollari, né il CDC né i National Institutes of Health hanno prodotto uno studio credibile sull’immunità naturale al COVID.
Gli studi mostrano che il vaccino Pfizer è meno efficace contro la variante Omicron
Come The Defender ha riportato il 14 dicembre, tre studi rilasciati a pochi giorni di distanza l’uno dall’altro hanno dimostrato che il vaccino anti COVID PfizerBioNTech è meno efficace contro la variante Omicron.
Secondo uno studio preprint dei ricercatori dell’Università britannica di Oxford in Inghilterra, c’è “un calo sostanziale nella neutralizzazione” degli anticorpi negli individui completamente vaccinati “con prove del fatto che alcuni soggetti non riescono a neutralizzare affatto il virus”.
Secondo lo studio, le infezioni breakthrough (cioè malgrado l’immunità) in persone precedentemente infettate o con doppia vaccinazione potrebbero aumentare, anche se attualmente non ci sono prove di un aumento del potenziale [della variante] di causare malattie gravi, ospedalizzazione o morte.
Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia avuto una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di fare una segnalazione seguendo questi tre punti.