Por Megan Redshaw
Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 965.843 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 10 de dezembro de 2021, ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas à vacina nos EUA
Os dados incluíram um total de 20.244 notificações de mortes – um aumento de 358 em relação à semana anterior – e 155.506 notificações de ferimentos graves , incluindo mortes, durante o mesmo período – mais 4.560 em comparação com a semana anterior.
Excluindo “ relatórios estrangeiros ” para VAERS, 691.884 eventos adversos , incluindo 9.295 mortes e 59.767 feridos graves , foram relatados nos Estados Unidos entre 14 de dezembro de 2020 e 10 de dezembro de 2021.
Relatórios estrangeiros são relatórios recebidos por fabricantes norte-americanos de suas subsidiárias estrangeiras. De acordo com os regulamentos da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreve um evento que é sério e não aparece na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.
Das 9.295 mortes nos Estados Unidos relatadas em 10 de dezembro, 21% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 26% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 61% ocorreram em pessoas que experimentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após serem vacinadas.
Nos EUA, 480 milhões de doses da vacina COVID foram administradas até 10 de dezembro. Isso inclui 279 milhões de doses de Pfizer, 184 milhões de doses de Moderna e 17 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Todas as sextas-feiras, o VAERS publica relatórios de lesões por vacina recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem uma investigação mais aprofundada antes que uma relação causal possa ser confirmada. Historicamente, foi demonstrado que o VAERS relata apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina .
Os dados do US VAERS de 14 de dezembro de 2020 a 10 de dezembro de 2021, para crianças de 5 a 11 anos, mostram:
- 4.181 eventos adversos , incluindo 80 classificados como graves e 2 mortes relatadas . Uma morte ocorreu em uma menina de 11 anos de idade da Geórgia vacinada em 14 de setembro, antes da autorização da vacina COVID da Pfizer na faixa etária de 5 a 11 anos.
A segunda morte (VAERS ID 1890705 ) ocorreu em uma menina de 5 anos que morreu quatro dias após seu primeiro tiro Pfizer.
Os dados do US VAERS de 14 de dezembro de 2020 a 10 de dezembro de 2021, para jovens de 12 a 17 anos mostram:
- 24.893 eventos adversos , incluindo 1.488 classificados como graves e 33 mortes relatadas .
As mortes mais recentes envolvem uma menina de 13 anos do Texas (VAERS ID 1913198 ) que morreu 31 dias após receber sua vacina COVID. De acordo com seu relatório do VAERS, a menina recebeu sua primeira dose de Pfizer em 1º de agosto.
Duas semanas depois, ela se queixou de dor vaga na parte superior das costas e foi diagnosticada com um câncer raro de tecidos moles localizado no coração, apesar de não ter histórico médico anterior. Os pais solicitaram que um relatório VAERS fosse preenchido no caso de o câncer dela estar relacionado à vacina. Seu câncer e problemas cardíacos pioraram rápida e progressivamente e ela morreu em 1º de dezembro.
- 61 notificações de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos em que a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 96% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer .
- 571 notificações de miocardite e pericardite (inflamação do coração) com 561 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 143 notificações de distúrbios da coagulação do sangue, com todos os casos atribuídos à Pfizer.
Os dados do US VAERS de 14 de dezembro de 2020 a 10 de dezembro de 2021, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:
- 19% das mortes foram relacionadas a doenças cardíacas.
- 54% dos que morreram eram do sexo masculino, 42% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbito não incluíam o sexo do falecido.
- A idade média de morte foi 72,7.
- Em 10 de dezembro, 4.584 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 1.446 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro .
- Dos 3.285 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer , 41% à Moderna e 8% à J&J .
- 791 notificações de síndrome de Guillain-Barré (GBS), com 42% dos casos atribuídos à Pfizer , 29% à Moderna e 27% à J&J .
- 2.206 notificações de anafilaxia em que a reação foi potencialmente fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte.
- 11.680 notificações de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA. Destes, 5.198 notificações foram atribuídas à Pfizer, 4.159 notificações à Moderna e 2.275 notificações à J&J.
- 3.405 casos de miocardite e pericardite com 2.118 casos atribuídos à Pfizer, 1.137 casos à Moderna e 140 casos à vacina COVID da J&J.
O CDC endossa as vacinas Pfizer e Moderna sobre a J&J
Um painel consultivo do CDC na quinta-feira votou 15-0 para “ recomendar preferencialmente ” as vacinas de mRNA COVID da Pfizer e Moderna em vez da injeção J&J para adultos de 18 anos ou mais.
A recomendação veio depois que o painel consultivo da agência disse que a taxa de distúrbios raros da coagulação do sangue após a vacina J&J era maior do que o esperado.
O CDC aprovou a orientação atualizada do painel na noite de quinta-feira.
O painel efetivamente desencorajou os fornecedores de vacinas e adultos de usar a injeção da J&J, mas não chegou a recomendar que a vacina fosse retirada do mercado. A recomendação provisória se aplica à dose da vacina da série primária da J&J e à dose de reforço.
Funcionários do CDC reconheceram 54 casos de trombose com síndrome de trombocitopenia (TTS) entre receptores de J&J, incluindo nove mortes.
O COVID-19 Vaccine Task Force do CDC excluiu “relatórios em que [a] única trombose é acidente vascular cerebral isquêmico ou infarto do miocárdio”, o que reduziu significativamente o número de casos envolvendo distúrbios de coagulação do sangue.
16.000 médicos e cientistas dizem que as crianças não devem tomar vacinas COVID
As vacinas COVID são “irreversíveis e potencialmente prejudiciais para sempre”, disse o Dr. Robert Malone, em uma declaração explicando por que 16.000 médicos e cientistas médicos em todo o mundo assinaram uma declaração, declarando publicamente que crianças saudáveis não devem ser vacinadas contra COVID.
Malone disse que o gene viral injetado nas células das crianças força o corpo a produzir proteínas tóxicas que podem causar danos irreparáveis a órgãos críticos. A nova tecnologia usada pelas vacinas não foi testada de forma adequada, disse Malone.
Malone disse que não há benefício para as crianças serem vacinadas contra os pequenos riscos de um vírus, dados os danos do COVID com os quais os pais, ou seus filhos, podem ter de conviver pelo resto de suas vidas.
O médico diz que ‘muitas vidas estão sendo destruídas pelo fracasso do governo em reconhecer a imunidade natural
O Dr. Marty Makary , pesquisador de saúde pública da Escola de Saúde Pública Johns Hopkins Bloomberg, na terça-feira, acusou funcionários do governo de praticarem o “macarthismo moderno” contra qualquer um que sugere que jovens saudáveis, especialmente aqueles que se recuperaram de COVID, não precisa de doses de reforço.
DEVE ASSISTIR o testemunho do Dr. Marty Makary da Escola de Saúde Pública Johns Hopkins Bloomberg. Ele acusa os funcionários da saúde pública de “macarthismo moderno” + estudos publicados não dignos de “um experimento científico de 7º ano”. https://t.co/HkeXYlH7X8
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 17 de dezembro de 2021
Makary disse aos membros do Comitê Seleto da Câmara sobre a Crise do Coronavírus que algumas políticas do COVID se tornaram “muito extremas, muito rígidas e não são mais orientadas por dados clínicos”.
Makary criticou a pressa dos CDC em promover reforços para jovens de 16 e 17 anos com base em experimentos de laboratório que sugerem que os reforços aumentam os níveis de anticorpos contra a Omicron.
Ele lembrou aos membros do comitê que, apesar de um orçamento anual combinado de cerca de US $ 58 bilhões, nem os CDC nem os Institutos Nacionais de Saúde produziram um estudo confiável sobre imunidade natural ao COVID.
Estudos mostram que a vacina Pfizer é menos eficaz contra Omicron
Conforme o The Defender relatou em 14 de dezembro, três estudos divulgados há alguns dias mostraram que a vacina PfizerBioNTech COVID é menos eficaz contra a variante Omicron .
De acordo com um estudo de pré–impressão realizado por pesquisadores da Universidade de Oxford, no Reino Unido, na Inglaterra, há “uma queda substancial na neutralização” de anticorpos em indivíduos totalmente vacinados “com evidências de que alguns destinatários não conseguiram neutralizar”.
De acordo com o estudo, infecções invasivas em indivíduos previamente infectados ou vacinados duplamente podem aumentar, embora atualmente não haja evidências de aumento do potencial de causar doenças graves, hospitalização ou morte.
A Children’s Health Defense pede a qualquer pessoa que tenha experimentado uma reação adversa a qualquer vacina que apresente um relatório seguindo estas três etapas .